株式会社アルボテック の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万～／土日祝

仕事内容【仕事内容】 【業務内容】 ・新製品、委受託品、承継品、などの包装資材に関する設計、仕様の管理 ・包装バリデーションの計画立案 ・製品包装資材の改版及び管理 ・容器、資材の改良 配属予定部署：包装技術課（富山勤務） ■ 中長期的ビジョン： 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。

仕事内容【仕事内容】 ご経験に応じて以下業務をお任せし、将来（5～10年後を目安）の総括製造販売責任者もしくは医薬品製造責任者候補としてお任せ致します。 ・GPQ業務 ・GVP/GPSP業務 ・GMP業務 ※ 多様な経験を積んで頂く目的で、未経験業務へローテーションして頂く可能性がございます。 ■中長期的ビジョン 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 ー ※この求人はほくりくFI

仕事内容【仕事内容】 サイトQAとして以下業務の中から今までの経験、希望を擦り合わせながら決定させて頂きます。 ・ GMP の統括管理に関する事項 ・ GMP の品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・ GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・ 行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・ 他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・ 製造業の業許可に関する事項 ・ 製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・ 品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山】医薬品の品質管理（LIMS担当）◆東証プライム上場／IUターン歓迎／社宅・引っ越し費用補助有 【仕事内容】 【富山】医薬品の品質管理（LIMS担当）◆東証プライム上場／IUターン歓迎／社宅・引っ越し費用補助有 【具体的な仕事内容】 【近年需要が高まる婦人科領域で国内トップシェア／東証プライム上場／IUターン歓迎／社宅・引っ越し費用補助有／グローバルに展開】 LIMS導入後の本格稼働に向けた体制整備のため、医薬品の品質管理 LIMS担当を募集いたします。下記業務をお任せいたします。 ■業務内容 ・LIMSのマスタ作成 ・試験機器とLIMS連携に関する開発～

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MR認定資格保有 ・MR経験（経験年数不問） 【尚可】 ・鹿児島県に地の利がある方 ・鹿児島県にて婦人科／消化器／放射線での病院・開業医の担当経験 ・Drとのオンライン面談の経験が豊富な方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・数字にこだわりのある方 ・経営理念に共感し、自らの成長に喜びを感じる方 【職種名】 【鹿児島】MR ※土日休み 【仕事内容】 顧客のニーズを把握し、課題解決につなげる社会貢献度の高いポジションです！ 【職務概要】 鹿児島県の各医療施設を担当し、自社製品の情報提供活動に従事い

仕事内容【仕事内容】 【業務内容】 ・LIMSのマスタ作成 ・試験機器とLIMS連携に関する開発～検証（CSV） ・サーバーとの通信トラブル対応 ・サーバーのエラー、アラート対応（データーサーバー管理会社、当社ICT統括部と連携） 【 中長期的ビジョン】 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 【キャリアディベロップメント（ジョブローテション）制度】 当社では、キャリアディベロップメン

仕事内容【仕事内容】 【業務内容】 (1) PV、CV、安定性試験 (2) 環境試験、製薬用水試験 (3) 原料受入試験、原料サンプリング (4) その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） (5) 試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） ※ご希望や経験に応じて、業務内容は相談させて頂きます。 【 中長期的ビジョン】 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル・経験】 ■製薬会社の品質部門での職務経験 ・試験検査業務 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーションの実務経験 の内、2つ以上が望ましい ■当局査察対応経験 ■GMPに精通した知識 【歓迎スキル・経験】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・薬剤師資格保有 【職種名】 品質管理職（試験担当者） 【仕事内容】 ■業務内容 (1)PV、CV、安定性試験 (2)環境試験、製薬用水試験 (3)原料受入試験、原料サンプリング (4)その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等

仕事内容【仕事内容】 【業務内容】 ・試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリテーション等に関する実務的な業務 ・品質管理責任者業務（試験検査業務の統括） ・試験室管理業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピューター化システムの管理、ＬＩＭＳの管理、ＤＩに関する業務等） 【中長期的ビジョン】 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 【キャリアディベロップメント（ジョブロー

仕事内容富士製薬工業株式会社 【関西エリア】経験者MR《ウィメンズ領域》◆プライム上場／住宅手当有／福利厚生充実◎ 【仕事内容】 【関西エリア】経験者MR《ウィメンズ領域》◆プライム上場／住宅手当有／福利厚生充実◎ 【具体的な仕事内容】 【プライム上場大手製薬メーカー／婦人科領域トップクラス／住宅手当・社宅有／福利厚生充実】 【業務概要】 女性医療領域において、各医療施設へ自社製品の情報提供活動に従事いただきます。エリア内の基幹病院や産婦人科開業医への活動を中心に、医療従事者との信頼関係を築きながら、患者様一人ひとりにとって最適な治療選択に貢献していただきます。社会的意義の高い分野で、専門性を磨

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬関係業界（医薬品原薬、商社も含む）での事業開発関連業務のご経験 【職種名】 事業開発（ライセンス担当）【新薬開発×バイオシミラー／ジェネリック医薬品のパイオニア】 【仕事内容】 国内外製薬企業との提携・協業に関するアライアンスマネジメント業務を担当いただくポジションとなります。 契約締結交渉から締結交渉後の提携関係の維持・推進を通じて、同社の戦略的パートナーシップを最大化する重要な役割を担っていただけます。 当部で取り扱う案件は、会社の将来や成長を担う新規案件やグローバル案件が多いため、経営陣への説明や提案の機会も多くあります。 【業務詳細】 (1

仕事内容富士製薬工業株式会社 【首都圏エリア】経験者MR《ウィメンズ領域》◆プライム上場／住宅手当有／福利厚生充実◎ 【仕事内容】 【首都圏エリア】経験者MR《ウィメンズ領域》◆プライム上場／住宅手当有／福利厚生充実◎ 【具体的な仕事内容】 【プライム上場大手製薬メーカー／婦人科領域トップクラス／住宅手当・社宅有／福利厚生充実】 【業務概要】 女性医療領域において、各医療施設へ自社製品の情報提供活動に従事いただきます。エリア内の基幹病院や産婦人科開業医への活動を中心に、医療従事者との信頼関係を築きながら、患者様一人ひとりにとって最適な治療選択に貢献していただきます。社会的意義の高い分野で、専門性

仕事内容富士製薬工業株式会社 【東京】社内SE◆全社ITインフラ管理～IT戦略を企画・提案など幅広くお任せ◆女性医療のパイオニア 【仕事内容】 【東京】社内SE◆全社ITインフラ管理～IT戦略を企画・提案など幅広くお任せ◆女性医療のパイオニア 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／住宅手当など福利厚生充実／グローバルに展開／近年需要が高まる婦人科領域で高いシェア】 全社ITインフラ管理を担当するポジションを新規募集いたします。 当社では中期経営計画において「デジタル推進」を重点戦略の一つとして掲げており、2024年10月からICT・デジタルに特化したICT統括部を新たに立ち上げました。 会

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MR経験3年以上 ・MR認定資格を保有している方 【尚可】 ・先発品や新薬の立ち上げに携わった経験がある方 ・婦人科領域（不妊治療含む）のご経験がある方 ・募集エリアに地の利がある方 ・Drとの面談（対面・web）のご経験が豊富な方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・難易度の高い課題にも前向きに挑戦し、自身の成長を楽しみながら粘り強くやり遂げられる方 【職種名】 MR（ウィメンズヘルス領域） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 プライム上場◎充実した福利厚生◎土日休み◎WLBが整