山形県の理系の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社平山 【理系卒・未経験歓迎】生産技術◆待機時保証100％／教育・研修体制年休124日【東北】 【仕事内容】 【理系卒・未経験歓迎】生産技術◆待機時保証100％／教育・研修体制年休124日【東北】 【具体的な仕事内容】 ～エンジニアファーストな社風／独自のキャリアパス制度／大手製造メーカー様と取引多数／待機時保証100％／キャリアアップ支援・研修制度◎～ ＼同社のオススメポイント！／ ★働きやすさ★ 定着率90%以上／待機期間の給与100％保障／年間休日124日／平均残業時間15時間程度／社宅制度充実 ★研修・教育体制充実★ 派遣先が決定するまで、弊社内の研修施設にて技術の向上に

仕事内容【応募資格】 [必須] ■普通自動車免許（AT限定可） ■理系卒（LC、GCなどの分析機器の使用経験）であれば未経験可 [歓迎] ▼品質管理業務経験者（業界問わず） ★医薬品業界の経験者なら尚◎★ 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【山形工場】医薬品の品質管理（年収425万円～659万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 医薬品の試験・分析をしていただきます。 ■原材料や医薬品（錠剤・カプセル剤・注射剤）の試験・分析業務 ■データレビュー（評価・検証）業務 ＜使用する機器＞分光光度計、ＰＨメーター、ＨＰＬＣ、ＧＣ等 【入社後の流

仕事内容【具体的な業務内容】 ・新製品の立ち上げ、試作業務 ・新規装置評価、導入、立ち上げ業務 ・新製品の材料／プロセス／治工具設計 ・プロセス／生産設備に関する生産性改善、 不良率削減、コスト低減 ・製品歩留／生産設備／プロセス／製造条件等の 品質改善業務 ・製造技術標準類の策定と改善 【従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務】

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■設計補助、CAD業務・一般住宅設計補助・図面作成、資料作成 担当製品: 木造建築会社 職種: [ 土木・建築系 ] CADオペレーション・トレース 関連業務 ツール: AutoCAD(2D) Word Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】AutoCAD（2D）実務経験設計経験 ＼こんな方にもオススメ／ CADオペレーター・機械オペレーターとしてご活躍されていた方 技術職としてご活躍されていた方 工学部専攻の方 電子工業・電子工学・分解・設計の知識がある方 JW CAD・AUTO CAD・建築CADなどの知識がある方 勤務地: 山形県 山形市 ※プ

仕事内容＊新規開発商品（特許取得品）の開発業務管理、販売業務スタッフ 【従事すべき業務の変更の範囲：変更なし】 【トライアル雇用併用求人】

勤務時間■ シフト・勤務時間 週1日以上、1日1.5時間以上 ◆15：30～21：30 ※夏季長期休み期間などは 勤務時間が変更になる可能性があります ≪授業時間の詳細≫ ◆15：30～16：50 ◆17：00～18：20 ◆18：30～19：50 ◆20：00～21：20 ▼昼から授業のない日や、夜から別バイトがある時は… ⇒15：30～16：50勤務♪ ▼学校やサークル終わりに働きたい日は… ⇒20：00～21：20勤務♪ 授業のない日は長めに働いたり、 学校やサークル終わりに働きたい日は1コマだけシフトに入ったり 状況に応じて働く時間を決めましょう◎ ■ 勤務できる曜日 火、水、木、金、土 【休日】日・月・GW・お盆・年末年始など ☆平日のみの勤務もOK！ 山形市エリアの校舎です♪ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＼就活にも強い！／ ”教える”経験を積むことで、学校や就活でのプレゼンが上手になったという先輩の声も♪ 『ほめる指導』を通して相手の良いところを見つける力が身につき、生徒と一緒に成長してきた経験は"ガクチカ"にも活かせます◎ 教員採用・公務員採用支援や新卒採用優遇制度もあるため、将来は先生や教育に関わる仕事を目指したい方にもピッタリです！ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ◆健康経営認定優良法人◆ ワークライフバランスの充実などの取り組みをしています！ ＊当社は、健康経営推進検討会より 優良な健康経営を実践している企業として認定されています。

仕事内容【小中メインの個別指導塾・理系】 週1×1コマ～◎授業以外も給与あり！私服＋白衣でOK★ ナビ個別指導学院 山形大学前校 ■ 給与 1コマ(90分)1710～2199円 ■ シフト 週1日以上 、1日1.5時間以上 ■ アクセス 奥羽本線山形駅 ■ 時間帯 昼、夕方、夜、残業月10時間以下 ■ 勤務地 山形市その他山形市 子どもと話すのが好き！なら、 "教えること"に自信がなくてもきっと大丈夫◎ 丁寧な研修であなたの塾講師デビューを応援します♪ 当塾のコンセプトは【学校の授業についていけるようにサポート】すること なので、一般的な学力があれば問題ありません♪

仕事内容株式会社テックオーシャン テクニカルプロダクトマネージャー◆原則フルリモート◆理系・TECH人材の採用活動支援の新規サービス 【仕事内容】 テクニカルプロダクトマネージャー◆原則フルリモート◆理系・TECH人材の採用活動支援の新規サービス 【具体的な仕事内容】 《リモート相談可／年間休日125日／完全週休二日制／理系学生と企業をつなぐ急成長HRTech／CTO直下×ビジネスサイド直結》 ■募集背景 ～PM経験を、事業創出の武器に。～ 新規事業「TECH PORTAL」の立ち上げに伴い、開発現場とビジネスサイド（PdM・事業責任者）の間に立ち、技術的な実現性とビジネス要件の最適解を導き出

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容★令和８年４月に物価高騰対策として３～９％ベースアップ実施★ 入社後は品質保証グループで、以下の業務に従事いただきます。 【品質保証】 ・品質マニュアルに沿った工場維持管理・新規開発品の試験や評価 ・顧客からの苦情対応及び是正推進活動・顧客及びＩＳＯ監査対応 【品質管理】 ・新規開発品の試験及び評価・工程品質管理（測定器を使用した製 品検査／データまとめ）・品質不具合発生時の社内是正推進活動 ・品質文書類の作成 【従事すべき業務の変更の範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記いずれかの実務経験 -GPSP -PV -PMS ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 ・科学的バックグラウンド ・自立して業務を推進できる主体性 【職種名】 GPSP シニアアソシエイト/マネージャー《日本全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【新薬開発に携わるチャンス】 製造販売後調査の計画立案からGPSP対応、安全性エビデンス構築および関連部門との連携を通じて、市販後安全性活動をリードいただくポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・製造販売後調査に関する計画立案 ・安全性リスクの特定・検証課題の

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【環境管理マネジメント業務】・審査計画作成・審査準備・審査報告書の作成・ISO審査に付帯する業務・ISO14000取得に向けた業務・CSRへの取り組みの検討と実施 担当製品: 日用品 職種: [ 生産技術系 ] 品質管理 関連業務 いずれにも近くない業務 ツール: Excel Word PowerPoint 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】ISO、CSRの基礎知識。【活かせる経験】FSSC審査員資格保有者。 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・

仕事内容そう思って、次の一歩を踏み出したあなたを応援します。 早期退職にうしろめたさを感じる必要はありません！勇気をだして、次への一歩を踏み出そう！ 【品質管理・実験エンジニア】家電・スマートフォン・自動車などの実験、評価、テスト業務 【昇降機検査の補助作業】 ・定期検査作業のエレベーター/エスカレーター運転や検査結果の記録 ・工具、計測器等などの運搬やエレベーター/エスカレーター運転 ・間接業務など 【業務で使用するツール】Excel、Word、PC作業に抵抗感のない方 世の中の製品は様々な方法で耐久性や安全性などを検証されています。 商品が完成するまでの大事な工程の1つが品質管理・評価。 ま

仕事内容安定を目指す方必見/高収入×未経験OK/社宅完備/製造・機械メンテナンススタッフ 未経験でも安心サポート 将来に向けて1からスキルを身につけたい方必見 工場での機械メンテナンススタッフ募集 8割以上が未経験スタート 文系理系問わず活躍中 入社後の丁寧な研修で基礎から学べるので安心してスタートできます。 社宅完備で新生活もスムーズにスタート可能 機械の点検やメンテナンスを通じて、スキルを磨きながらキャリアアップも目指せる環境です。 安定した職場で、長期的に腰を据えて働きたい方にピッタリ 福利厚生も充実しており、将来を見据えた働き方ができます この機会に新たな一歩を踏み出して

仕事内容【応募資格】 [必須] ・開発メンバーのアウトプット最大化に向けたチームビルディング・メンバーサポート経験 ・ソフトウェア開発経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 [歓迎] ・内製プロジェクトにおけるマネジメント・開発リード経験 ・規制産業（特に証券業）でのソフトウェア開発・プロジェクトマネジメント経験 ・社外ステークホルダーを巻き込んだプロジェクトマネジメント経験 ・エンジニア採用のためのブランディング・広報活動経験 ・スクラム・アジャイル型でのソフトウェア開発経験 【職種名】 VPoE候補《日本全国からフルリモート&フルフレックス勤務OK◆強固な事業基盤》 【仕事内容】 【toC・to

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品質交渉・折衝 ・品質文書管理、品質契約、SOP関連業務 ・組織マネジメントおよび人材育成 ・部門横断での業務推進・関連部門との協業 ＜スキル・他＞ ・学士号以上（薬学/化学/生物学等の理系分野歓迎） ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 ・会社方針・組織方針を理解した目標設定・遂行力 ・課題解決に向けた提案力・実行力 ・高いコミュニケーション力・リーダーシップ力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・実務 ・海外を含む製造業者との品

仕事内容メイン事業であるダクト工事の施工・施工管理（設備ＣＡＤオペレ ータ）、営業の他、新規事業の企画・開発に関わるクリエイティブ な仕事内容です。 従事すべき業務の変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号（薬学/生命科学/関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（TOEIC600点以上が望ましい） ・3年以上の日本の製薬会社/メディカルインフォメーションサービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・メディカルインフォメーション対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・代謝疾患、骨、免疫、神経・中枢神経系、腫瘍・血液、希少疾患など） ・メディカルインフォメーションリソース・AI活用知識 [歓迎] ・修士号以上（薬学/生命科学） ・メディカルインフォメーション関連業務経

仕事内容【具体的な業務内容】 ・顧客要求事項対応、コンプレイント対応 ・品質保証に関わる標準仕様書発行 ・顧客監査対応 ・顧客に安心していただける体制の維持／改善 ・オフラインでの製品検査 ・製造工程にある問題点の特定、不具合／不適合品などが 発生したときの原因特定・再発防止策の実施 ・統計的品質管理手法などを用いた製造工程内における 検査データの変動監視・管理および改善 【従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【CRA

勤務時間08:45～17:20

仕事内容【求人掲載元】バイトな 【ホットスタッフ山形 お仕事情報】 【 仕事内容 】 エアコン完備のとてもキレイな工場内にて、 できあがったお薬の品質確認や、 パソコンを使ったかんたんなデータ入力を おまかせします! ◆ STEP1 お薬の品質確認(分析・試験) ・マニュアルの指示通りに、 お薬の成分に間違いがないかを 分析装置や試験器具を使って 丁寧に確認していきます。 ・結果のデータ確認もあわせておこないます。 ◆ STEP2 パソコンでのデータ入力★ ・試験で出た結果の数値を、 専用のフォーマット画面に トントンとキーボード入力する作業です。 ◆ STEP3 かんたんな書類整