研究 - 肥後橋駅 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】電気系機械の開発や設計の経験のある方 【職種名】 研究開発職 【仕事内容】 大きな展示会が予定されているときなどは応援の関係で残業が発生することがありますが、平時は残業がほとんど発生せず、ワークライフバランスはとりやすい環境です。 世界的工業用ミシンメーカーである当社のミシン開発部門にて、電気系の開発業務をお任せします。 ◆第2新卒歓迎です◆ 省力装置器機の設計および基礎実験などを担当してもらいます。 ・試作機の開発 ・省力装置の設計（CADにて設計業務を担当） ・試作機の基礎実験 ・モーターの改良 【変更の範囲】当社業務全般 【勤務時間】08:45～17:

仕事内容お客様先（大学などの国公立機関）の研究施設で、実験動物の飼育・管理をお任せします。動物に関する知識から学べるため、未経験の方もご安心ください。 ★向き合うのは、医科学研究を支える動物たち 主に飼育・管理するのは、医科学研究を目的としたマウスやラット。配属される研究施設によって、ウサギや魚類、大型動物などを扱うことも。再現性のある研究結果を出せるよう、研究のニーズに合わせて飼育します。 ……こんな仕事を担当します…… ■エサ・水やり ■症状観察（項目に従ってチェック） ■体重測定などの実験補助 ■ケージの交換、洗浄、滅菌 ■飼育室の環境モニタリング、消毒など ※詳しい仕事の流れは、ページ

勤務時間就業時間１：9時30分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：時間は応相談 １６：００くらいまでの勤務も可能 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容Ａｕｔｏ ＣＡＤによるハウスメーカー図面作成 建築確認申請業務（行政対応あり） ＊建築関係経験者優遇 【変更範囲：変更なし】

仕事内容＜“理系出身”なら研究者になれる＞ 大手メーカーのパートナーとして、バイオや化学、医薬、ヘルスケア、食品、非鉄金属、半導体などの分野の研究開発を手がける当社。希望や学生時代の専攻を考慮し、幅広い案件で研究業務をお任せします。 ＜社会貢献性の高い仕事を！多様なプロジェクト事例＞ ■健康を支える 栄養食品の開発補助、各種がん治療、神経疾患、希少疾患などの治療薬開発 ■美容を支える 化粧品開発に伴うタンパク質の同定、合成、分析機器の管理 ■医薬品の安全性を支える 分析機器を使用した医薬品原料の品質管理試験・新薬の品質確認、分析手法の開発 ■環境問題の解決に寄与する 脱炭素に資する二酸化炭素の

仕事内容株式会社ナイカイ 大学・研究機関を支える【 設備移設のアドバイザー 】★土日祝休 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 大学や研究所にある機械や設備を、新しい建物へスムーズに移すための調整やサポートを行うお仕事。★案件は2人以上で担当⇒頼れる先輩がそばにいます【Q】そもそも移設業務って？ 当社では、大学や研究所などにある設備を 古い建物から新しい建物に運ぶための 提案を行っています。 専門的かつ運んだ先で調整が必要になってくる そのままでは運べない設備の移動を サポートするお仕事です。 【Q

仕事内容薬や医療機器などの検査・梱包等/検査・検品 ＜化粧品の研究開発部での分析職｜年収例620万円＞株式会社ピカソ美化学研究所｜賞与3〜5ヶ月の実績あり各種手当充実｜育休復帰率100％｜家計にやさしい格安食堂あり｜大阪府大阪市勤務 ＜年収例620万円＞ワンランク上の収入を叶える 化粧品のODMを担う『ピカソ美化学研究所』は、長年にわたり大手メーカーと取引を重ね、強固な売上基盤を築いてきました。そんな安定企業だからこそ、本求人でも収入面で安心して働ける環境が整えられています。 ◇年収例620万円！品質管理の責任に見合う高収入◎ ◇賞与3〜5ヶ月分の実績あり◎頑張りを収入にしっかり還元 これ

仕事内容薬や医療機器などの検査・梱包等/事務 ＜大手化粧品メーカーの社内SE｜年収例600万円＞株式会社ピカソ美化学研究所｜賞与5.2ヶ月の実績あり各種手当充実｜育休復帰率100％｜家計にやさしい格安食堂あり｜大阪府大阪市勤務 ＜年収例600万円＞ワンランク上の収入を叶える 化粧品のODMを担う『ピカソ美化学研究所』は、長年にわたり大手メーカーと取引を重ね、強固な売上基盤を築いてきました。そんな安定企業だからこそ、本求人でも収入面で安心して働ける環境が整えられています。 ◇年収例600万円！品質管理の責任に見合う高収入◎ ◇賞与3〜5ヶ月分の実績あり◎頑張りを収入にしっかり還元 これまでの

仕事内容泰光油脂化学工業株式会社 界面活性剤の【研究職】◎年間休日124日◎月平均残業5時間以内 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 研究開発職として新たな製品開発・研究をお任せいたします。・客席にて打ち合わせ（営業同行） ・新規品の研究・製品開発 ・既存品の製造効率化 ・書類作成（法令関連の書類作成）など ※スキルに合わせて、ひとり一案件を担当していただきます。 ◆新製品の開発～既存品の改良まで案件はさまざまです。 〈期間〉短いもので1週間、長ければ1年かかるものもあります。 【雇入れ直後】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な経験・スキル・能力】 (1)、(2)いずれかの業務経験を有する方 (1)低分子あるいは中・高分子の薬物動態あるいは機器分析に関する研究 (2)Modeling ＆ Simulation技術を活用した創薬研究あるいは臨床開発の推進 ・部門内外の協働者との円滑なコミュニケーション能力 ・中級英語（メールや資料の作成を行えるレベル） 【募集年齢（年齢制限理由）】 27～40歳程度（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S2【前臨床研究】薬物動態研究職（前臨床研究ユニット） ＠大手製薬 【仕事内容】 【職務内容】 ・開発候補品の各種薬物

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり5時間 ＜ 勤務時間の特徴 ＞ ・残業なし ・時間帯 10：00～16：00 ・勤務日数 週2～3日（週20時間未満） ・シフト制 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ・月曜日（祝日を含む）は、原則として勤務 ・火～土曜日は、相談により決定 ・2週間後から3週間後までを随時決定

仕事内容一般事務・アシスタントの仕事を募集します。 バックオフィス業務(所内業務)やクライアント業務のサポートを通して、チーム全体で組織運営を円滑に進められるよう取り組んでいただきたいです。 現在、代表含む2名体制。男女比は1：1、40代と20代が活躍中です。 弊所は少人数のチーム運営のため主体性が求められますが、一般事務の基礎を深く理解でき、どんな業種にも広く応用できる知識や経験を得られるのが強みです！ 将来的には、経理や人事労務などバックオフィスの専門分野でのスキルアップが目指せます。 ＜求める人物像＞ 自分の生活ペースを大事にしながらも、仕事に成果を求められる方 文章を書くのが苦手ではない

仕事内容半導体製品（アナログ）の設計・開発・評価をお任せします。 フロントエンド、ミドルレンジ、バックエンド設計やテスト・評価まで幅広く携わり、専門スキルを伸ばせる環境です。 ■回路・レイアウト設計 各種アナログIPの回路設計やレイアウト設計を担当し、高性能半導体の実現に貢献します。 ■実機評価・テスト 開発した回路や製品の動作評価・テストを実施し、性能改善や最適化を行います。 ■設計支援ツール活用 Virtuoso、Calibre、Spice、Perl、Tcl などのツールを駆使して設計・検証を効率的に進めます。 ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務の範囲 【モノづくりの現場に、技術で応え続ける

仕事内容大手バイオ医薬品メーカーなどのパートナーとして、バイオ分野の研究開発に携わっていただきます。入社後は最大1ヶ月の専門研修で基礎から学べるため、未経験の方も安心してスタートできます。 ■社会貢献性の高い、最先端の研究開発 ―――――――――――――――――― あなたには、医薬品・再生医療・食品・化粧品など、様々な分野の最先端プロジェクトに参加していただきます。人々の健康や豊かな暮らしに直結する、社会的意義の大きな仕事です。 ＜具体的なプロジェクト例＞ ◇各種がん治療、神経疾患、希少疾患などの治療薬開発 └細胞培養、遺伝子解析、タンパク質精製、マウス・ラット等を用いた動物実験など ◇再生医療分

仕事内容＼建物のリアルな完成イメージを形に／ 設計担当が思い描くデザインを、模型として立体的に表現。リアルな模型があることで、提案力が格段に上がります。 ★多彩な建築物を手がけます！ 関連会社の「株式会社IAO竹田設計」が手がける建物の模型を製作。タワーマンションなどの分譲マンションをはじめ、ホテル、商業施設、福祉施設など。中でもマンションの割合が多いです。 【仕事の流れ】 ▼依頼・打ち合わせ 設計者から模型製作の依頼を受け、打ち合わせを実施。模型の大きさや、どこまで再現するか（周辺建物の範囲や細かさ）などを確認します。 ▼調査・準備 図面をもとに、製作を進めていきます。あわせて、周辺建物の

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり5時間 ＜ 勤務時間の特徴 ＞ ・残業なし ・時間帯 10：00～16：00 ・勤務日数 週2～3日（週20時間未満） ・シフト制 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ・月曜日（祝日を含む）は、原則として勤務 ・火～土曜日は、相談により決定 ・2週間後から3週間後までを随時決定

仕事内容一般事務・アシスタントの仕事を募集します。 バックオフィス業務(所内業務)やクライアント業務のサポートを通して、チーム全体で組織運営を円滑に進められるよう取り組んでいただきたいです。 現在、代表含む2名体制。男女比は1：1、40代と20代が活躍中です。 弊所は少人数のチーム運営のため主体性が求められますが、一般事務の基礎を深く理解でき、どんな業種にも広く応用できる知識や経験を得られるのが強みです！ 将来的には、経理や人事労務などバックオフィスの専門分野でのスキルアップが目指せます。 ＜求める人物像＞ 目標に向かってジックリ取り組みたい方 文章を書くのが苦手ではない方 好奇心旺盛 ＜✎

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・高分子化学の領域での研究・開発経験をお持ちの方 ※高分子の設計、合成、特性評価（化学的、物理的特性評価）に関する経験を想定しています。 ※3年以上の経験が望ましいですが、技術分野が完全にマッチしていなくとも、ご自身の研究バックグラウンドを活かしてハイドロコロイド素材の開発に意欲的に取り組んでいただける方を歓迎します。 【歓迎要件】 ・食品分野の知識・経験をお持ちの方 ※必須ではなく研修などでサポートします ・酵素・酵素工学の基礎知識を有する方 ・自身が実務を担い、研究を推進できる方（実験スキルが高い方） ・研究開発業務においてリーダー（マネジメント）経

勤務時間9:00～17:00（実働7時間） 実働6時間、もしくは5時間程度までであれば時短勤務も相談可能です

仕事内容＼おすすめポイント／ ・就業日数、時間の相談可能です・大学研究室で細胞培養や遺伝子実験等の得意スキルを活かせます！・2025年秋に新キャンパスに移転しました！きれいな環境でお仕事できます 【勤務先の概要】 私立大学の医学系研究室です 【業務の目的】 婦人科系のガン腫瘍免疫についての研究や、薬剤開発に関する実験補助業務です 【業務の詳細】 研究補助として下記の業務を担当します ・実験補助(細胞培養、DNA/RNAの抽出、PCR、ELISA、ジェノタイピング等) ・臨床検体(末梢血、組織)の処理 ・PC入力まとめ ・実験器具、機材、試薬の発注補助 ・整理整頓 環境整備など ・マウスの飼育

仕事内容株式会社BREXA Advan 【研究開発者】のバリューアップ企業（医薬/食品/化粧品等） ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【研究職デビュー歓迎★20代の入社実績多数♪】日清食品、コーセー、ロート製薬、住友化学など大手メーカーや研究機関で研究・研究アシスタントを担当医薬/食品/化粧品/化学など あなたの希望やスキルを元に配属先を選定◎ 運任せの”配属ガチャ”の心配はありません！ ★配属先はグループ連結で2,800社 ロート製薬、コーセー、日清食品、住友化学など、誰もが知る大手企業が中心。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■海外顧客対応経験のある方 ■食品・化学・化粧品いずれかの業界で処方開発に関する業務経験（アプリケーション開発） 【歓迎要件】 ■顧客要望に応じた食品添加物の開発経験 ■食品や食品添加物等の製法開発に関する業務経験 ■英語でのコミュニケーションがとれる語学力を有する方 ■海外滞在経験がある方 ■数人規模のグループの業務マネジメント経験のある方 【求める人物像】 ■自ら考え、何事にも意欲的、主体的に取り組める方 ■個人プレーではなく、チームメンバーでお互いサポートしながら業務に取り組める方 【職種名】 【大阪本社】食品添加物の研究開発（海外向け着色料の製

仕事内容【当社の研究職正社員として先端医療の分野での研究（基礎・応用）、医薬・食品・化学・化粧品・環境等の開発、品質管理等の業務をお願いします。】 ◇細胞や微生物の培養、タンパク質の構造解析や遺伝子の解析・組み換えなどを行なうバイオ系のお仕事です。分子レベルから細胞、ヒトに至るまで、生命に関する様々な研究および評価業務◇ ◎バイオ医薬品の開発に伴う細胞培養業務 ◎iPS細胞の再培養・培地交換・継代・凍結作業 ◎再生医療に関する遺伝子実験（PCR、酵素処理等の遺伝子組換え操作等） ◎タンパク質発現系の構築（培養、精製、結晶化等） ◎新製品や点眼剤の微生物評価試験（クリーンベンチでの無菌操作、インキュ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品の分析開発研究の実務経験がある方 ・英語によるコミュニケーション・文書作成ができる方 ・理系修士卒以上 [歓迎] 【望ましい能力・資格・経験】 ・製造承認申請資料（CTDモジュール3）の他、海外規制当局治験申請資料（IND/IMPDなど）の作成や照会対応の経験のある方、試験法移転等の工業化経験のある方 ・構造解析（NMR等）や高感度分析（LC-MS等）の専門知識・分析技術があり、医薬品開発に応用できる方 ・リポソーム、エマルション等の専門知識・分析技術のある方 ・プログラミングのスキルを有する方 【募集年齢（年齢制限理由）】 20代後