化学品 - 福岡県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・専門学校・短大・高専・大卒以上 ・リクルートR&Dスタッフィングが指定する学科（化学系・バイオ系）卒の方。 ※業務経験がなくても構いません。 ※未経験者歓迎 【フィットする人物像】 ・将来のために役立つスキルを手に入れたい方。 ・新しい技術や情報を学ぶことが苦にならない方。 ・成長したい、スキルアップしたい、ステップアップしたい方。 【職種名】 希望勤務地を選択可／化学・バイオ系エンジニア（未経験者歓迎）／リクルートグループ正社員 【仕事内容】 〇技術や研究の仕事を続けたい、チャレンジしたい、とお考えなら、是非、ご募ください。 ・リクルートR&Dスタッフィングには機会

仕事内容▼おすすめ ★創業100年超の安定企業で管理職候補として活躍 東証スタンダード上場企業で、医薬品・化学品・健康食品の3事業を展開する安定基盤。品質保証部門の管理職候補としてキャリアアップを目指せます。 ★品質保証の専門性を高められる環境 ISO9001や食品GMP監査対応など、品質システムの運用・改善に携われるポジション。社外監査対応や新規認証業務など、幅広い経験を積めます。 ★働きやすさ◎ 完全週休2日＆年間休日123日 土日祝休みで年間休日123日、有給消化率90％と高水準。家族手当・住宅手当・社宅など福利厚生も充実し、長期的に安心して働けます。 ▼お仕事内容 創業100年超の化学技

仕事内容沢井製薬株式会社 【品質保証】★年休128日&有給消化率82.2％/賞与6.4か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【研修制度が充実！中途入社でも着実に成長できる◎】品質保証の業務をお任せします。※ジョブローテーション制度もあり！【品質保証業務】 GMP関連の管理業務 逸脱・手順変更の管理 供給業者の監査・折衝 規制当局・委託先等の対応 文書管理 など ＜ルーチン以外の業務例＞ 試験が確実にできるかどうかの試験前検討 分析中に発見した課題の解決方法の検討 分析業務から逸脱した結果

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記のいずれか ［インフラ］ ・ネットワークおよびサーバの設計・設定作業、または運用管理の業務経験がある方 ・各種デバイスの管理業務および、ヘルプデスク、技術サポートの経験がある方 ［アプリ］ ・何らかのグループウェアの導入・開発・運用保守のいずれかの業務経験がある方 [歓迎] ・情報資産の管理、リスク評価、セキュリティ対策に関する知識と経験がある方 ・セキュリティインシデント対応に関する知識と経験がある方 ・Microsoft365の導入、開発・改修に関連する業務、および運用保守の経験がある方 ・基幹系ERPの導入、開発・改修における要件定義、設計、テストおよび運

仕事内容異業種から転職多数/コツコツ作業/医薬品の製造STAFF 「未経験大歓迎」 【私たちの魅力】 〇キャリアアップの機会 ・社内研修や資格取得支援制度が充実しており、スキルアップがしっかりサポートされます。 ・将来的には、リーダー候補としての道も開ける環境です。 〇安心・安全な職場環境 ・最新の設備や技術を導入し、安全第一を徹底しています。 ・安心して長く働ける環境を提供しています。 〇働きやすい環境 ・フレンドリーな雰囲気で、職場の環境は非常に良好です。 ・新入社員のサポート体制も万全で、安心してスタートできます。 〇寮費完全無料 ・遠方からの入寮OKです。 ・寮費は完全無料で、敷金・

勤務時間07:00～15:00（実働7時間） 休憩 12:00～13:00（合計60分） ----------------------------------- 早朝からの勤務 フルタイム勤務 16時前退社 5勤2休 ----------------------------------- 残業 あり ひと月の残業時間見込み 20時間 残業月見込み時間は目安です。業務の状況により変動する場合があります。

仕事内容 福岡県大牟田市にある操業100年超のお仕事です。 常に「チャレンジと実現化の努力」をモットーに、 積極的に新規事業にチャレンジしている会社です。 是非、貴方のチャレンジ精神を活かして応募して ください！ ☆土日祝休み☆ ☆年間休日122日☆ ▼お仕事内容 医薬品GMP適合工場にて、 患者様の命を預かる確かな医薬品を製造し、 安全と安心をお届けする仕事です。 ＜具体的な業務内容＞ 製造職は2つの課に分かれています。 製造1課：主力製品を決まった製造工程に沿って業務を進めていただきます。 製造2課：小ロット・多品種や新しい案件を受注した際の製造業務を行っていただきます。 ※基本的には深夜業務

仕事内容イカリ消毒株式会社 身近な食の安全を守る！衛生の【品質管理】#未経験歓迎#転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【最大3年の研修で専門スキルを獲得】食品メーカーの工場や商業施設、ビルなどのお客様の衛生管理に関わるお困りごとに対し対応していただきます！【1】お客様先へ訪問 月1回程度お客様先に訪問して現場調査、データ収集など、あらゆる角度から現場を確認し、問題点の把握と分析を行います。 【2】改善プランの設計・提案 収集したデータを分析し、課題を洗い出した上で、お客様の状況や予算に沿った

勤務時間09:00～17:30(休憩：45分) 実働時間：7時間45分

仕事内容医薬品の工場スタッフ/未経験で高収入/前払い可/空調完備 「未経験大歓迎」 【私たちの魅力】 〇キャリアアップの機会 ・社内研修や資格取得支援制度が充実しており、スキルアップがしっかりサポートされます。 ・将来的には、リーダー候補としての道も開ける環境です。 〇安心・安全な職場環境 ・最新の設備や技術を導入し、安全第一を徹底しています。 ・安心して長く働ける環境を提供しています。 〇働きやすい環境 ・フレンドリーな雰囲気で、職場の環境は非常に良好です。 ・新入社員のサポート体制も万全で、安心してスタートできます。 〇寮費完全無料 ・遠方からの入寮OKです。 ・寮費は完全無料で、敷金・

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時10分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態の場合年６回を限度とし月８０時間年間７２０時間を限 度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 週休二日制：毎週その他就業カレンダーに準ずる。基本土日休み。月１～２回程度休日出勤 の可能性があります（振替休日あり） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【職種】日用品＞研究・開発 【業種】メーカー＞日用品 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 産業用ゴム手袋で国内トップクラスのシェアを誇る弊社では、組織体制強化のために、研究開発部のメンバーとしてご活躍いただける方を新たに募集する運びとなりました。 【職務概要】 研究開発部において、研究開発業務と知的財産権（特許・意匠・商標）の事務手続き業務をお任せいたします。 ・実験室での企画立案 ・試作品の製作・テスト・分析 ・新商品案件、量産体制構築プロジェクト管理 ・生産技術や他部門との連携 ・知的財産権（特許・意匠・商標）の事務手

仕事内容【仕事内容】 ＜企業概要＞ 石油製品（ガソリン・灯油・潤滑油等）の精製および販売 ガスの輸入および販売 石油化学製品等の製造および販売 電気・水素の供給 ＜業務内容＞ 庶務関連業務 ・OutlookやExcelを使った資料作成業務 ・COMPASSを使った会計処理業務 ・数字の集計、レターの作成 ・その他社用車/レンタカー等の管理 ・社内慶弔手続き ※配属部署により決定 ※業務内容によりテレワーク併用相談可能 ＜雇用形態＞ 契約社員（正社員登用あり、登用率約80%） 【給与詳細】 月給 197,200 円 - 483,000円 月給：年齢・経験を加味して判断いたします。 賞与：正社員・

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】医薬品分析・品質試験～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】医薬品分析・品質試験～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 医薬品分析・品質試験担当として業務を行っていただきます。 （1）医薬品分析、品質試験、理化学試験および医薬品の品質試験、品質改良試験を目的とするHPLC、GC、UV、IR等を使用した理化学試験・データ解析 （2）日、米、欧3極GMPに基づく試験質管理システムの下における各種試験（製剤原料・包装資材の受入試験、バルク製品の試験、最終製品の試験） ※上記業務内容はパートナー企

仕事内容【応募資格】 [必須] （１）大手繊維メーカーでの研究または製品開発経験（20年以上） （２）研究開発部門の管掌役員、本部長、所長などのトップマネジメント経験者 【職種名】 日本繊維研究所設立予定/グローバルコングロマリットの初代研究所長候補/～3000万円 【仕事内容】 外資系化学品メーカーの日本繊維研究所所長候補として、日本における繊維研究所の立ち上げ責任者を担い、拠点設立に伴う企画全般業務、繊維及び産業資材領域の事業計画に即した研究開発、製品化の推進を担当します。 【ポジション】日本繊維研究所所長候補 【業務内容】 （１）日本における繊維研究所の立ち上げ責任者 （２）拠点設立に伴うヒト

仕事内容医薬品の検査STAFF/未経験歓迎/最短1週間で内定 「未経験大歓迎」 【私たちの魅力】 〇キャリアアップの機会 ・社内研修や資格取得支援制度が充実しており、スキルアップがしっかりサポートされます。 ・将来的には、リーダー候補としての道も開ける環境です。 〇安心・安全な職場環境 ・最新の設備や技術を導入し、安全第一を徹底しています。 ・安心して長く働ける環境を提供しています。 〇働きやすい環境 ・フレンドリーな雰囲気で、職場の環境は非常に良好です。 ・新入社員のサポート体制も万全で、安心してスタートできます。 〇寮費完全無料 ・遠方からの入寮OKです。 ・寮費は完全無料で、敷金・礼金

仕事内容室町ケミカル株式会社 ＜福岡勤務＞医薬品の【品質保証】★充実した福利厚生が魅力 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ＜グローバルに活躍できます＞◎医薬品の品質保証業務や医薬品製造に係る監査対応、客先対応、供給者管理・マネジメント業務をお任せします。◎医薬品製造所の品質保証業務(GMP管理) ◎医薬品製造に係る監査対応、客先対応、 供給者管理（国内・ヨーロッパ・アジア等） ◎新製品の立ち上げ(PVなど) ※国内・海外出張があります 【雇入れ直後】上記の業務 【変更の範囲】会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医療業界での営業経験をお持ちの方もしくはBtoBにおける機器営業のご経験をお持ちの方 ・普通自動車免許 入社後について： 営業所に配属後は、1～2ヶ月間、先輩社員と一緒に基礎を学びます。 その後も製品研修などが充実しており、継続的にサポートを受けることができます。 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターター（主体性）な方 【職種名】 【福岡】医療機器法人営業（動物医療分野） ※年間休日120日以上 【仕事内容】 安定の富士フイルムグループ／院内・受託検査共に国内シェアトップクラス ※入

仕事内容沢井製薬株式会社 【福岡/飯塚市】ジェネリック医薬品の品質管理 【仕事内容】 【福岡/飯塚市】ジェネリック医薬品の品質管理 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 医薬品の品質管理業務を担当頂きます。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ■同社に関して： 同社は日本を代表するジェネリック医薬品メーカーです。生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目を扱い全国約8,000病院、5万8,000の保険薬局に採用されています。「なによりも患者さんのために」を企業理念に、高

仕事内容希望や適性に応じて、バイオ系または化学系の研究プロジェクトにアサインします。細胞培養・動物実験・有機合成・電池評価など、様々な研究開発・品質管理・試験業務に携われます。 ＼プロジェクト例／ ■バイオ系 ・iPS細胞や疾患モデルの再生医療研究 ・抗体、ペプチド、核酸医薬の品質評価 ・タンパク質、遺伝子の分析や構造解析 ・バイオ医薬品原薬や機能性食品素材の選定評価 ・実験動物を用いた非臨床試験 ・細胞製造の培養条件や分化誘導のプロセス検討 ・遺伝子データのバイオインフォマティクス解析 ・臨床開発におけるバイオマーカー探索 ■化学系 ・医薬品の試験法開発及び機器分析 ・医薬品中間体の有機合成反応