治験コーディネーター - 福岡県 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社アイロムＯＭ 【九州】CRC～ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／幅広い疾患領域の経験を積みスキルアップ～ 【仕事内容】 【九州】CRC～ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／幅広い疾患領域の経験を積みスキルアップ～ 【具体的な仕事内容】 【安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日祝休み／産休育休、育児手当等の制度有／充実の教育と豊富なキャリアパス】 ■職務概要：業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など ■同社で働くメリット： 【

仕事内容医薬品の開発業務（治験におけるモニタリング業務）。 ・治験コーディネーターとは異なり、ジェネリック医薬品の治験に ついて計画通りに進行しているか、認可申請に向け書類は整って いるかなど、第三者的立場からモニタリングして頂きます ・主に後発医薬品の治験に関わる業務であり、対象は健康成人の治 験 ・データ確認、データ入力、書類作成等 ・月に数回、医療機関に出向いて進捗確認、書類等の確認業務があ ります ＊業務の変更範囲：会社の定める業務

勤務時間09：00～17：30（うち7.5時間） ※月曜～土曜の間の週3日以上 ※勤務曜日、勤務日数、勤務時間はご相談に応じます

仕事内容医療機関や製薬メーカーなどに向けて、医療情報提供および新薬の宣伝、広報活動などのMR業務全般を行います。当社では全国各地の大手製薬メーカーと多数の契約を結んでおり、大きな舞台で活躍できる環境です。 【サポート体制完備！】 専門知識は入社後に習得できるので、業界未経験の方も安心してチャレンジしてください。まずは相談役（フィールドマネージャー）があなたに付き、業務を丁寧にサポートしていきます。分からないことはその場で何でも質問でき、理解を深めることが可能です。何も分からないまま一人きりにすることは決してありません！ 【入社後の流れ】 ▼STEP1／MR導入研修/ ビジネスマナー研修 入社後1～

仕事内容株式会社ワールドインテック 未経験も活躍中！「院内CRC／SMA」残業月10Ｈ未満 【求人要約】 経験を積みながら医薬品業界でステップアップ可能！ 成長市場で将来性抜群！未経験から挑戦できる！ 残業月10H未満！ワークライフバランス抜群です！ 職種未経験から医薬品業界でキャリアを積める。 研究開発の最前線を支える当社で活躍！ 世の中には治療法が確立されていない病気で苦しむ方々が まだまだ多くいらっしゃいます。 新しい薬を世の中に送りだすサポートをすることで、 病気で苦しむ人々の治療へと繋がる、社会貢献度が非常に高い仕事です。 今回の募集では、未経験の方でもそれぞれにあったバックグ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【経験者】 製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2年～3年以上） （オンコロジー領域経験者歓迎） ※BE試験、臨床研究、医療機器のみの経験は原則不可 ■シニアCRA、ジュニアCRA も併せて募集中 ※大学病院クラスの経験が必要、オンコロジー経験は不問 ・シニアCRA：5年以上の経験者 ・ジュニアCRA 2名：3年以上の経験者 【募集年齢（年齢制限理由）】 22歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 CRA 【仕事内容】 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実

仕事内容◎水質検査や大気検査等の環境分析、食の安全をサポートする 食品衛生検査を行っている会社です。 ◎水質検査室の所属となり、検査室内で機器（ＧＣ－ＭＳ、 ＩＣＰ－ＭＳ，原子吸光機器等）を使用し分析及び検査業務全般 を行います。 ◎測定したデータ管理や報告書作成もお願いします。 ◎顧客先での採水業務、ばい煙測定など外勤のお仕事もあります。 ＊将来的な業務変更の範囲：その他の検査業務

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【応募意思不問/治験コーディネーター説明会（10月）】書類不要/画面オフ参加可/ラジオ感覚での参加〇 【仕事内容】 【応募意思不問/治験コーディネーター説明会（10月）】書類不要/画面オフ参加可/ラジオ感覚での参加〇 【具体的な仕事内容】 ■開催日： ・日時（1）：10/8（水）18:30～19:10 ・日時（2）：10/23（木）18:30～19:10 ■ 実施方法： オンライン（zoom予定） ※カメラ・マイクoffでのご参加もOKです。 ■本セミナーの内容： ・会社概要紹介 ・CRC（治験コーディネーター職）紹介 ・質疑応答

仕事内容株式会社アイロムＯＭ 【福岡】未経験歓迎！CRC～研修充実／ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／過去最高益更新～ 【仕事内容】 【福岡】未経験歓迎！CRC～研修充実／ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／過去最高益更新～ 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎／安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中】 ■職務概要：業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など ■同社で働くメリット： 【安心の働きやすさ】同社が最も大切にして

仕事内容【応募資格】 [必須] ・新GCP下でのモニター実務経験 ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある（想定経験年数３年～） [歓迎] ・英語でのコミュニケーション能力 ※TOEIC 700点相当 ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【経験者】臨床開発モニター 【仕事内容】 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関への治験依頼・契約手続き - 治験薬の交付及び回収 - 症例報告書

仕事内容【仕事内容】 ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター（CRC）業務を行います。 治験業務を医療機関側でサポートするのがSMOですが、 同社（SMO）に所属し治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。 治験を行う医師の指示の元、医学的判断を伴わない業務や治験に関わる事務的業務、チーム内の調整といった業務となります。 治験についての説明や診察同席など、患者様と接する機会もとても多くございます。 【具体的には】 ・被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ・院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／

勤務時間09：00～17：30（うち7.5時間） ※月曜～土曜の間の週3日以上 ※勤務曜日、勤務日数、勤務時間はご相談に応じます

仕事内容【佐賀エリア】未経験からOKのCRC（治験コーディネーター）の募集！フレックスタイム制導入！土・日祝休み！業界最大手のエムスリーグループであなたの資格経験を活かしてCRCデビューしてみませんか！ 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/駅徒歩圏内/教育充実/前職給料考慮/残業少なめ 【仕事内容】 臨床試験（治験）に携わる業務 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、 医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑

仕事内容ノイエス株式会社 未経験OK！エムスリーグループ会社の【治験コーディネーター】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《未経験から活躍できる》治験コーディネーター（CRC）として、患者様へのサポートや治験を実施する為の関係各部署との調整業務などをお任せします！■患者（被験者）様への治験実施内容の説明補助 ■被験者様のスケジュール管理・フォロー・精神的なケア ■治験薬データ管理・検査データチェック・症例報告書の作成 ■臨床試験（治験）に携わるチームの調整 など 【雇入れ直後】上記の業務 【変更の

仕事内容【北九州エリア】経験必須のCRC（治験コーディネーター）の募集！フレックスタイム制導入！土・日祝休み！業界最大手のエムスリーグループであなたの資格経験を活かしてCRCデビューしてみませんか！ ブランク可/日勤のみ可/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/駅徒歩圏内/教育充実/前職給料考慮/残業少なめ 【仕事内容】 治験コーディネーターとしての業務 治験フローの作成関連部門との連絡調整 被験者の診察立ち合い、スケジュール管理、服薬状況の確認 担当医師向けの同意説明、スクリーニング作業 依頼者向けの報告、モニタリング、SDV、監査対応など 平均試験数：3～4本 【応募要件】 以下の医

仕事内容【福岡エリア】未経験からOKのCRC（治験コーディネーター）の募集！フレックスタイム制導入！土・日祝休み！業界最大手のエムスリーグループであなたの資格経験を活かしてCRCデビューしてみませんか！ 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/駅徒歩圏内/教育充実/前職給料考慮/残業少なめ 【仕事内容】 臨床試験（治験）に携わる業務 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、 医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑

仕事内容株式会社アイロムＯＭ 【熊本】未経験歓迎！CRC～研修充実／ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／過去最高益更新～ 【仕事内容】 【熊本】未経験歓迎！CRC～研修充実／ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／過去最高益更新～ 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎／安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日祝休み／過去最高益更新中】 ■職務概要：業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など ※近隣の他県へ出張が発生する場合があります。 ■勤務地について

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） ・PCスキル ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR

仕事内容【北九州エリア】経験必須のCRC（治験コーディネーター）の募集！フレックスタイム制導入！土・日祝休み！業界最大手のエムスリーグループであなたの資格経験を活かしてCRCデビューしてみませんか！ ブランク可/日勤のみ可/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/駅徒歩圏内/教育充実/前職給料考慮/残業少なめ 【仕事内容】 治験コーディネーターとしての業務 治験フローの作成関連部門との連絡調整 被験者の診察立ち合い、スケジュール管理、服薬状況の確認 担当医師向けの同意説明、スクリーニング作業 依頼者向けの報告、モニタリング、SDV、監査対応など 平均試験数：3～4本 【応募要件】 以下の医

仕事内容【仕事内容】 求人の魅力をチェック 20代～30代の女性活躍中！ お休み希望が出せる柔軟なシフト 残業ほぼなし！業務後も充実◎ 産休制度あり！子育て世代を応援中 年間休日120日以上へ変更予定！ 【日勤のお仕事】 高齢者の見守りサービス ＜架電業務＞ ＊高齢者の方の安否確認 ＊定期的な体調確認 ＜入電対応＞ ＊緊急連絡・相談連絡 ＊折り返し電話の対応 ＊電話内容の記録作業 【夜勤のお仕事】 クリニックのオンコール受電代行サービス ＊患者様やご家族からの電話対応（入電） ―状態のヒアリングなど ＊電話内容の記録作業 ―電子カルテへの記録作業あり（一部） ＊医師や看護師へ内容を