治験 - 東京都渋谷区 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容原則土日祝お休み♪経験・未経験どちらもOK◎フレックスタイム制なので柔軟な働き方ができます 募集職種: 治験コーディネーター 仕事内容: 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務。新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です。 ≪主な業務項目≫ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者様からのご質問・ご相談窓口 ・医師の症例報告書の記入補助等 資格: ※ブランク可 ※資格・年齢・学歴不問 勤務時間: フレックスタイム制 ※清算期間（1か月

仕事内容ＣＲＣ（治験コーディネーター）の臨床心理士専任業務： ・心理検査業務 精神科や中枢神経系領域の治験では、各疾患特有の評価尺度が 試験の重要なデータとなるため、治験特有のルールも踏まえて、 臨床心理士にしかできない心理評価の実施 ＣＲＣ（治験コーディネーター）としての業務： 医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が 適正・円滑に実施されるよう支援する業務 ・被験者対応全般（インフォームドコンセント補助、 スケジュール調整など） ・症例報告書や症例管理資料の作成

仕事内容【病院名】株式会社東北薬理研 株式会社東北薬理研東京オフィス 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床工学技士 【給与情報】【想定年収】5,000,000円- ※未経験の場合:4,200,000円- 【施設形態】治験 【勤務地】東京都渋谷区 北参道駅 【最寄駅】北参道,千駄ケ谷,原宿駅 【車通勤】不可 【おすすめポイント】【勤務先情報】 ・福島県に本社を構え、医薬品開発を医療機関様の立場から支援するSMO(治験施設支援機関)です。 ・各種臨床試験におけるSMO業務の受託及びリサーチ、治験事務局代行業務を行っております。 ・東京メトロ:北参道駅から徒歩3分にオフィスがあり、好立地な場所に位置していま

仕事内容【病院名】株式会社東北薬理研 株式会社東北薬理研東京オフィス 【雇用形態】常勤 【募集職種】診療放射線技師 【給与情報】【想定年収】5,000,000円- ※未経験の場合:4,200,000円- 【施設形態】治験 【勤務地】東京都渋谷区 北参道駅 【最寄駅】北参道,千駄ケ谷,原宿駅 【車通勤】不可 【おすすめポイント】【勤務先情報】 ・福島県に本社を構え、医薬品開発を医療機関様の立場から支援するSMO(治験施設支援機関)です。 ・各種臨床試験におけるSMO業務の受託及びリサーチ、治験事務局代行業務を行っています。 ・東京メトロ「北参道駅」徒歩3分にオフィスを構えています。 【求人ポイント】

仕事内容女性活躍/フレックスタイム制◎年間休日数125日！昇給・賞与実績あり♪治験コーディネーターの経験がなくてもご応募いただけます 募集職種: 治験コーディネーター 仕事内容: ・新薬開発の臨床支援業務 ・CRC（治験コーディネーター） ・新薬開発の臨床試験に関する業務のコーディネートおよびサポート関連業務が主な職務です 資格: CRC業務未経験の場合は、薬剤師・臨床検査技師・看護師・准看護師の資格を持っている方 59歳以下（定年が60歳のため） 専修学校卒業以上 必要なPCスキル：基本的なPC操作（ワード・エクセルを使っての定型フォームの入力） 勤務時間: フレックスタイム制（コアタイムなし・

仕事内容年休120日！福利厚生充実◎関東圏内の各所にて先端医療に携わることができます。質の高い治験に定評のあるトライアドジャパン株式会社で働きませんか？ 募集職種: 治験コーディネーター 仕事内容: CRC(治験コーディネーター)業務 ※勤務先は東京・神奈川・千葉・埼玉の病院やクリニックです。担当施設は通勤時間などを考慮して決定いたします。 【業務内容】 ■医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正・円滑に実施されるよう支援する業務 ・担当する治験に関する業務フローの作成 ・症例管理のための資料作成 ・治験関連部門との連絡・調整 ・被験者への問い合わせ対応、相談窓口 ・被験者の

仕事内容【病院名】株式会社東北薬理研 株式会社東北薬理研東京オフィス 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床検査技師 【給与情報】【想定年収】5,000,000円- ※未経験の場合:4,200,000円- 【施設形態】治験 【勤務地】東京都渋谷区 北参道駅 【最寄駅】北参道,千駄ケ谷,原宿駅 【車通勤】不可 【おすすめポイント】【勤務先情報】 ・福島県に本社を構え、医薬品開発を医療機関様の立場から支援するSMO(治験施設支援機関)。 ・各種臨床試験におけるSMO業務の受託及びリサーチ、治験事務局代行業務を行っております。 ・東京メトロ「北参道駅」徒歩3分にオフィスがあります。 【求人ポイント】 ・増員

仕事内容ＣＲＣ（治験コーディネーター）業務： 医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が 適正・円滑に実施されるよう支援する業務 ・医師や看護師等への治験内容の説明 ・被験者へのインフォームドコンセントの補助 ・被験者の来院と検査スケジュールの調整 ・被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導 ・治験前の契約準備や説明会 ・担当する治験に関する業務フローの作成 ・症例管理のための資料作成 ・心理検査業務（臨床心理士のみ） ・カウンセリング業務（臨床心理士のみ）

仕事内容メドペイス・ジャパン株式会社 Regulatory Submissions Manager／薬事・治験立ち上げに従事 【仕事内容】 Regulatory Submissions Manager／薬事・治験立ち上げに従事 【具体的な仕事内容】 ≪Regulatory Submissions Manager≫として、薬事（ICCC/PMDA相談/治験計画届等）関連業務、治験立ち上げ（事前準備/IRB対応等）関連業務の実施と管理をお任せいたします。 受託できるフェーズが幅広い当社だからこそ、経験値を高めていくことが可能です。 ■仕事内容： ・業務遂行におけるリソースマネジメント ・各プロジェ

仕事内容メドペイス・ジャパン株式会社 【東京】クリニカルセイフティコーディネーター／受託臨床試験や治験業務の代行する米国企業 【仕事内容】 【東京】クリニカルセイフティコーディネーター／受託臨床試験や治験業務の代行する米国企業 【具体的な仕事内容】 【クリニカルセイフティコーディネーター】として、 受託した臨床試験を成功に導くため、安全性に関わる業務をお任せします。 ■ここが魅力： 受託できるフェーズが幅広く、グローバル試験にも対応していることから 【ビジネスレベルの英語力】を活かしながら多くの安全性に関われることが可能です。 ■業務内容： ・治験参加者様からの着信コール（Income ca

仕事内容<仕事内容> 研究アシスタント◎社員寮★年休120日★（治験データ入力管理業務×渋谷区）/首都圏化学 ◆照合作業経験者歓迎！ ◆渋谷区内でのお仕事です。 ◆治験データ確認業務。データのQCおよびクリーニング、紙や電子データのQC、治験データのWeb更新作業、新規治験のWeb登録のQC、アラートデータチェックを担当して頂きます。 キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由 お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事（案件）を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分からない事があればすぐに確認できる環境です。他にも資格取得

仕事内容＜臨床試験受託会社における治験コーディネーター業務全般＞ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者様からのご質問、ご相談窓口 ・医師の症例報告書の記入補助等 ［必要な経験・スキル］ 治験コーディネーター経験のある方

仕事内容武田テバファーマ株式会社 【東京】PV（アソシエイト）~メーカー経験者採用/武田薬品×テバの合弁会社／福利厚生充実／残業少~ 【仕事内容】 【東京】PV（アソシエイト）~メーカー経験者採用/武田薬品×テバの合弁会社／福利厚生充実／残業少~ 【具体的な仕事内容】 【日本の武田薬品×世界のテバの合弁会社／長期収載品～ジェネリックを扱う製品幅・世の中から求められる製品／福利厚生充実の働きやすい環境】 ジェネリック医薬品と長期収載品を提供している武田テバファーマにてPV職を募集しています。 ■業務内容： ・市販薬ならびに治験薬の国内及び外国における有害事象情報を収集、評価、検討し、PMDAならび

仕事内容〇新薬開発の臨床支援業務新薬開発の臨床試験に関する業務のコーディネート及びサポート関連業務 担当製品: 治験コーディネーター 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】新薬開発の臨床支援経験【活かせる経験】医療従事者や薬剤師などに類似する業務経験 勤務地: 東京都 渋谷区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 代々木駅 徒歩

仕事内容病院や医療機関、医薬メーカーなどがあなたの勤務場所となります。各プロジェクト先にて、データ入力業務や報告書の作成業務をお任せします。あなたの適性や経験を考慮して決定していきます。入社後は研修からスタートしますので、未経験からでも安心してくださいね。 プロジェクト先の一部をご紹介 ・病院事務 病院内にいる先生や看護師さんが利用する資料作成や、研究費の管理、備品の管理を行います。 ・契約書作成サポート事務 製薬企業と病院との契約書の取り交わしをサポートします。 契約書の作成や、社内チェックの進捗管理、スケジュールの調整等を行います。 ・DI（ドラッグインフォメーション） お薬に関するお電話

仕事内容～プライベートを充実させたい方集合～ オススメポイント フルリモートOK！ ⇒研修期間後、業務に慣れてきたら在宅/出社を選べます♪ フルリモートで働くスタッフも！ 未経験から事務職デビュー！ ⇒充実した研修でしっかりスキルを身に着けられる プライベートも充実♪ ⇒残業少なめなのでお仕事終わった後の時間をしっかり確保できます！ しっかり稼げる ⇒昇給・賞与ありであなたの頑張りはしっかり反映させます！ ＜営業事務をお任せ！＞ 医薬・治験などに関するプロジェクトでの事務をお任せします。 ★スキルに合わせて担当プロジェクトを決めるため、未経験の方も安心！ ★大手企業と取り引きがある当社だか

仕事内容未経験可、完全週休2日制、週休2日以上、転勤なし、昇給あり、賞与あり、退職金制度あり、資格取得支援あり、年末年始休み、時短勤務可、フレックスタイム制、すぐに勤務可、経験者優遇、仕事ブランクOK、交通費全額支給、定年制度あり、教育研修制度充実、オンライン面接OK 仕事内容： CRC(治験コーディネーター)業務／心理検査業務／カウンセリング業務 【臨床心理士業務】 ●心理検査業務（主に認知症や精神疾患の評価）の実施 ●居場所支援業務（東京都若者社会参加応援事業の登録 団体としてひきこもり支援の活動） 特に以下のご経験のある方は歓迎 ・認知症(アルツハイマー型など)の臨

仕事内容株式会社フレキシブル 《レア求人》医療業界の未来を支える【事務スタッフ】土日祝休み ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《在宅ワークも積極的に活用！》調査・研究事業の事務局として、資料作成やメール・電話対応などをお任せします。★ほぼ毎日定時退社です！ ▽メール・電話対応 ▽資料作成 ▽調査・ヒアリング ▽アンケート回収 ▽データ入力 など ■お客様は？ 全国各地の病院・大学・医師会など。 受託するプロジェクトは 年単位の長期にわたるものがほとんとです。 ■出張があります！ 必要に応じて月

仕事内容株式会社クリーク・アンド・リバー社 ライフサイエンス事業部 募集要項 【正社員】バイオ／細胞加工施設における細胞製造員(リーダー候補) 【雇用形態】 正社員 【給与】 詳細参照 想定年収 3,000,000 ～ 5,000,000円 ・年収はご経験に応じて決定いたします 定年制度 : あり／60歳(再雇用あり) 【勤務地】 東京都渋谷区 募集情報 細胞加工に関する製造作業、並びに標準操作手順書(SOP)の作成／改訂作業、並びに部員の教育やその体制構築全般をお任せします★ 【仕事内容】 同社の細胞加工施設にて、細胞加工に関する製造作業、並びに標準操作手順書(SOP)

仕事内容プロジェクト先にて、データ入力業務や報告書の作成業務をお任せします。医薬業界ならではの専門用語が飛び交う環境になりますが、業界や知識は不問です。できる範囲のお仕事からスタートしてもらい、徐々に仕事に慣れていき、コツコツ進めてもらえたらと思います。 【具体的には…】 ・治験薬や市販後医薬品の安全性に関する情報収集 ・医薬品情報や副作用の症例などのデータ入力業務 ・規制当局、提携会社への症例報告書作成 ・海外の資料、文献などの翻訳業務など 【未経験でも大丈夫！】 具体的な業務を見て「難しそう…」と思ったかもしれませんが、入社しているほとんどの方が業界未経験の方なのでご安心ください。最初は聞きな