沖縄県の理系歓迎の求人・仕事・採用

勤務時間9:00～15:00（実働5時間） 10時開始や休憩短めなど就業時間の相談可能

仕事内容＼おすすめポイント／ ・実務未経験、ブランクO、新卒第二新卒の方◎・人気の大学での実験補助・週２～３日のパート勤務・勤務時間調整可能 素材開発のためのデータ収集と報告 ・サンプルの調製（薬品での前処理、濃度調整） ・機器分析（GC、HPLC、LC/MS、ICPなど） ・結果報告（データ入力、記録、報告） ・その他付随業務（器具の片付け、使用した実験室の掃除など） 上記機器の使用経験がなくてもOK！ 学生実験で分析機器を使用したことがある方や 品質管理や評価の実務経験がある方であれば対応可能です◎ 興味がある方はお気軽にご応募ください！ ≪こんな方にお勧め≫ ・理系の知識を活かしたい ・実

仕事内容医療用高分子プラスチック樹脂の製造に関わる品質管理業務。 原料や製品の検査業務、ISO13485監査に関わる業務 など。

勤務時間10:00～16:00（実働5時間） 勤務日数や時短も相談可能です ご希望があればお気軽にご相談ください

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇扶養内勤務／時短、パート勤務OK！家庭・プライベートと両立しながら働けます！〇手順書＆丁寧な指導ありで、学生時代の経験のみ・ブランクがある方も安心！ 大学研究室での実験サポートのお仕事です。 ・実験準備 ・塩分滴定、さびの厚さの計測 ・実験データの入力 ・消耗品の管理など ＜おすすめポイント＞ ・お子様の行事や体調不良でのお休みに理解のある職場 ・手順書あり＆丁寧な指導ありで、 実務未経験の方＆ブランクがある方も安心してお仕事スタートできます 【勤務時間・日数について】 勤務時間、日数の相談可能です。 お子様の送迎に合わせて働きたい方など、 ご希望の勤務時間をお

仕事内容賞与あり（4か月分）／住宅手当あり／交通費支給／大手グループ会社！ 【特徴・メリット】 主婦（夫）活躍中 経験者優遇 交通費支給 高収入・高時給 昇給・賞与あり 車・バイク通勤OK 制服貸与 U・Iターン歓迎 第二新卒歓迎 転勤なし 禁煙・分煙 長期 住宅手当あり 社会保険完備 急募 研修あり 固定時間制 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 【職種】 製品検査 【雇用形態】 職業紹介（正社員） 【給与】 月給 260,000円〜332,000円 経験等によって前後します！ 【昇給・賞与】 ・昇給あり ・賞与あり（年2回／4か月分） 【各種手当】 ・住宅手当 ・家族手当 （扶養家族1人目

仕事内容【未経験から月収37万円も可能】 志望動機がはっきりしなくても大丈夫！経験ゼロでも即採用します・ 仕事内容： ・未経験OK ・東証プライム上場グループ企業の正社員 ・最大2カ月の基礎研修からスタート ・PCスキルやビジネスマナーから学べる ・国家資格取得支援も充実 ・毎年昇給あり あなたにお任せするのは、オフィスや施設などを建設するプロジェクトを支える事務のお仕事です。 ・はじめの主な業務： ・請求書・伝票等の作成 ・スケジュール管理 ・報告書の書類作成 ・働くスタッフの勤怠管理 ・営業サポート業務 など ・入社後は… 1〜3ヶ月目：基本的な事務作業を習得 4〜6ヶ月目：一人で完結でき

仕事内容各プロジェクト先にて、Webデザイナーとしてご活躍いただきます。入社後はあなたの「やってみたいこと」をお伺いし、その希望を実現できるよう3ヶ月の研修を実施。未経験からWebデザイナーデビューできます！ 【 研修の流れ 】 ▼基礎研修（1ヶ月目） 当社のことやビジネスマナー、「Webサイトとは？」といったITの基本を学びます。Word・Excel・PowerPointなどの基本的なPCスキルも身につけられるので安心してください！ ▼基礎スキル研修（2ヶ月目） 専任講師がデザイン研修を実施。Webデザインで用いるHTMLやPHP、Javaなどのコーディング研修や、Illustrator・Pho

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品質交渉・折衝 ・品質文書管理、品質契約、SOP関連業務 ・組織マネジメントおよび人材育成 ・部門横断での業務推進・関連部門との協業 ＜スキル・他＞ ・学士号以上（薬学/化学/生物学等の理系分野歓迎） ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 ・会社方針・組織方針を理解した目標設定・遂行力 ・課題解決に向けた提案力・実行力 ・高いコミュニケーション力・リーダーシップ力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・実務 ・海外を含む製造業者との品

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品質交渉・折衝 ・品質文書管理、品質契約、SOP関連業務 ・組織マネジメントおよび人材育成 ・部門横断での業務推進・関連部門との協業 ＜スキル・他＞ ・学士号以上（薬学/化学/生物学等の理系分野歓迎） ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 ・会社方針・組織方針を理解した目標設定・遂行力 ・課題解決に向けた提案力・実行力 ・高いコミュニケーション力・リーダーシップ力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・実務 ・海外を含む製造業者との品

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

勤務時間9:00～17:00（実働7時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇環境分析に興味がある方必見！〇丁寧な指導があり、実務未経験・ブランクがある方も安心してお仕事スタートできる〇土日祝休み、残業なし。ライフワークバランス重視の方にもおススメ 海水や河川の水質分析を担当します ・加熱 ・ピペッティング ・GCやICPを用いた機器分析 ・分析結果の入力（Excelへの入力） ・報告書の作成 ・サンプル管理 ※実際の業務では手順書＆丁寧な指導があります。 【こんな方におススメ】 ・学生時代の実験・分析の経験を活かしたい ・もくもく、コツコツ作業が好きな方 【おすすめポイント】 ・丁寧な指導＆随時質問ができる環境で安心 ・土日祝休み、残業は

仕事内容小松開発工業株式会社 《那覇勤務》【開発設計】★年間休日121日 ★賞与実績5.5ヶ月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【 開発設計（ソフトウェア・機器）】技術職として様々な案件に挑戦できるため、経験が浅い方も着実に成長できます。 ＜ソフトウェア設計＞ 車載機器制御の要求定義から実装、受入れテストまでのソフトウェア設計開発 基本設計、詳細設計及び設計検証 デザインレビューによる確認 コンパイルによる構文ミスや、変数・インタンスのエラー修正 ハードウェア上でのプログラム実行を確かめるための

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・製薬/バイオテクノロジー業界におけるメディカルアフェアーズ/関連機能での実務（5年以上） ・SOP・ポリシー・ガバナンスフレームワークの開発 ・MRC/類似のガバナンス構造のリード ・メディカルガバナンス/コンプライアンス/薬事/メディカルオペレーションに関する豊富な実績 ・メディカルアフェアーズに関する国内外規制要件に関する知識 （MHLW・PMDA・JPMA・ICH・GVP・業界のベストプラクティス） ＜スキル・その他＞ ・複雑な規制・法務環境に対応し、ガバナンスについて助言・指導できる能力 ・部門横断的な関係者に対するコミュニケーションスキル

仕事内容【応募資格】 [必須] ・開発メンバーのアウトプット最大化に向けたチームビルディング・メンバーサポート経験 ・ソフトウェア開発経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 [歓迎] ・内製プロジェクトにおけるマネジメント・開発リード経験 ・規制産業（特に証券業）でのソフトウェア開発・プロジェクトマネジメント経験 ・社外ステークホルダーを巻き込んだプロジェクトマネジメント経験 ・エンジニア採用のためのブランディング・広報活動経験 ・スクラム・アジャイル型でのソフトウェア開発経験 【職種名】 VPoE候補《日本全国からフルリモート&フルフレックス勤務OK◆強固な事業基盤》 【仕事内容】 【toC・to

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【CRA

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆九州エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェク

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・安全性管理業務および規制当局対応の経験（3年以上） ・以下いずれか1つ以上の分野での実務経験（10年以上） -医薬品安全性監視（ファーマコビジランス） -医薬品安全性管理 -安全性報告を伴う臨床開発 -安全性評価/リスクコミュニケーションに関わるメディカルアフェアーズ -安全性関連の薬事業務 -市販後調査（PMS）の企画・運営 ＜スキル・知識＞ ・医薬品安全性関連規制（GVP・GPSP）に関する知識 ・戦略立案・分析・課題解決力 ・高いコミュニケーション・プレゼンテーション・折衝能力 ・グローバル・多文化環境での業務経験 ＜その他＞ ・学士

仕事内容得意科目で先生デビュー！未経験が活躍中の塾講師（シフト自由） ／明光義塾 明光義塾ならではの充実した研修やフォロー体制で「アルバイトは初めて」「塾講師は初めて」という方も安心の塾講師アルバイト 明光の講師として、主に小中高生の授業をお任せします。生徒とじっくり向き合い、目標達成に向けてサポートします。1度の授業で担当する生徒は3名程度の個別指導なので、個々に合わせた学習課題を与えながら、きめ細かいアドバイスや指導を行います。教室長や先輩からのサポートもあるので未経験でも安心の環境です。 【スキルアップが可能な環境】 日々の授業以外に、教室運営の補佐業務をお任せする場合があり ます。具体的

仕事内容☆上場企業 ☆賞与あり 大手メーカー（自動車/家電/医療/センサ等に関係する大手半導体メーカーなど）を中心に技術ソリューションを提供する当社 今回は、集合型の研修をご用意しました。 【機械設計キャリアアップコース】 将来機械設計者を目指したい方に向けた育成採用となります。 前半は機械設計に必要な力学などを座学ベースで基礎から学んでいただき、CADソフトを使用した設計演習を行います。 研修の後半では、部品図の作図やミニ四駆の組み立て、実走や評価まで一気通貫にて学習をします。 ハードの楽しさを知っていただきながらも、現場配属後に生かせる実践的な研修内容となっています。 《研修内容》 1.機

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・品質保証業務（10年以上） ・下記に関する実務 -品質保証関連文書のレビュー -変更管理評価 -市販製品の出荷判定 -QMS -SOP -ベンダー監査 -市場クレーム ・製造施設におけるGMP監査実施 ・PMDA/当局によるGMP査察サポート（海外でのご経験は尚可） ・国内規制に準拠した製造文書・逸脱・変更管理・CAPAなどのGQP業務 ＜知識＞ ・規制当局への医薬品関連文書を作成するための科学的バックグラウンド ・医療用/OTC医薬品/再生医療等製品の申請・承認に関する規制の知識 ・第一種/第二種/再生医療等製品の製造販売業許可の維持につ

仕事内容株式会社平山 【理系卒・未経験歓迎】生産技術◆待機時保証100％／教育・研修体制年休124日【九州】 【仕事内容】 【理系卒・未経験歓迎】生産技術◆待機時保証100％／教育・研修体制年休124日【九州】 【具体的な仕事内容】 ～エンジニアファーストな社風／独自のキャリアパス制度／大手製造メーカー様と取引多数／待機時保証100％／キャリアアップ支援・研修制度◎～ ＼同社のオススメポイント！／ ★働きやすさ★ 定着率90%以上／待機期間の給与100％保障／年間休日124日／平均残業時間15時間程度／社宅制度充実 ★研修・教育体制充実★ 派遣先が決定するまで、弊社内の研修施設にて技術の向上に