医薬品開発/経験活かせる 確認・監視業務/メーカー 土日休
株式会社スタッフサービス エンジニアガイド
日田市 / 光岡駅 車10分
時給1,700円
派遣社員

- 上場企業
- 研修あり
- スキルアップ
- 交通費支給
- 駅チカ
- 社会保険完備
- 高収入
- 土日休み
- 長期
- 職場内禁煙
- 雇用保険完備
- 厚生年金加入
- ブランクOK
- 急募
- 語学を活かせる
勤務時間【時間】09:00 ~ 17:30(休憩60分)
仕事内容経験活かせる!確認・監視業務/680560 仕事内容: 試験の計画書データ類報告書などの資料を間違っていないことを確認する業務。試験の内容を監査する。 適正製造基準 (GMP) は製造プロセスに重点を置いており、最終製品が安全で効果的で、品質が一貫していることを保証します。 Good Laboratory Practice (GLP) は、医薬品開発の臨床検査段階に焦点を当て、信頼性、正確性、追跡可能性を保証します。 【担当製品】GLP、GMP 給与: 時給 1,700円~ 交通費別途支給 【月収例】25万5000円=時給1700円×150時間(残業代別途) 職種: 【その他】化学系