島根県 の求人・転職・中途採用正社員, 年収1,000万円〜

仕事内容ヴォケイション・コンサルティング株式会社 【フルリモート】両面型人材紹介コンサル（エグゼクティブ）■CxO案件多数｜控除無しの固定給＋インセン 【仕事内容】 【フルリモート】両面型人材紹介コンサル（エグゼクティブ）■CxO案件多数｜控除無しの固定給＋インセン 【具体的な仕事内容】 ～業界トップクラスの報酬体系×柔軟で効率的な働き方×圧倒的な成長環境～ ★控除無しの固定給＋粗利25%~60%のインセンティブを毎月支給！ ★フルリモート×1日6時間勤務OK！社内ミーティングも週一回30分と、ご自身のスタイルに合わせて就業が可能です！ ★同社コンサルタントは各社でのハイパフォーマーで構築！専属

仕事内容【整形外科/年収1,800万円可能】平日のみ/経営安定の医療機関/人気の温泉エリアも近いです♪ : 【オススメPOINT】 ☆地域でも有名な医療機関になります。 ☆他科の医師との連携もよく、スキルアップに最適です。 ☆経営基盤も盤石で安心して働くことが可能です。 ★☆コンサルタントからのメッセージ★☆ 常勤の体制強化のため募集されています。 西日本の広い範囲から患者を受け入れているなど知名度も高い医療機関にです。 スキルアップなど前向きなお考えの方をお待ちしております。 #秋入職可 【勤務地】 島根県 松江市 【交通】 玉造温泉駅 (JR山陰本線) 最寄り駅からの手段：徒歩

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理/分析業務のご経験（製薬・食品・化学分野 等） ・理系学士 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方 【職種名】 品質管理スタッフ～マネージャー《東北エリア案件◆充実した福利厚生◆フルフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チーム

仕事内容【応募資格】 [必須] ・実務経験（10年以上） 量産フェーズでの設計・生産技術・品質・保全など、製品の安定供給と品質維持に直接関わる業務経験を10年以上保有していること。 ※量産品の設計変更対応、ディスコン対応、歩留まり改善、不良低減、法規・環境対応などを自ら主担当として推進した経験を重視 ・量産フェーズにおける問題解決・改善推進経験 市場不良、工程不良、品質トラブルなどに対し、原因解析から対策立案・実装・効果確認までを一貫して担当した経験 ※関係部門（設計・品質・生産・購買・サプライヤ）と連携し、再発防止まで導いた実務経験 ・プロジェクト推進経験（モデルリーダー相当） 期間半

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテック業界における臨床開発業務経験（12年以上） ・プロジェクトマネジメント・ラインマネジメント経験（7年以上） ・グローバル臨床試験（Phase1～3）のリード経験 ・CRO・ベンダーマネジメント経験 ・臨床試験関連業務の知識（データマネジメント/安全性/PV等） ・PMDA・MHLW関連規制、ICH-GCPに関する知識 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医師主導治験・共同研究の実務経験 ・オンコロジー領域の臨床試験経験 ・リーダーシップ・チームでの協働力 【職種名】 臨床開発シニアディレクター《高年収～2,900万

仕事内容【高額年収×訪問診療メイン】最大年収2,000万円ご提示可/週4日勤務や時短勤務も相談OK幅広く内科対応可能な方歓迎/メジャー駅からも徒歩圏内の好立地 : 【オススメPOINT】 ☆当直頻度は2か月に1回程度です！ ☆週4日勤務の相談も可能です！ ☆これから研鑽を積みたいドクターにもオススメです！ ★☆コンサルタントからのメッセージ★☆ 病床転換もあり内科の常勤ドクターの増員を図られています。 働き方も相談しやすく、時短勤務をご希望のドクターにもオススメできます。 お気軽にお問い合わせください♪ #秋入職可 【勤務地】 島根県 出雲市 【交通】 出雲市駅 (JR山陰本線),電鉄出

仕事内容株式会社リチェイン 【マネージャー以上】ITコンサルタント◆大手コンサル直請け案件多数有◆残業少◆裁量大◆リモート調整可 【仕事内容】 【マネージャー以上】ITコンサルタント◆大手コンサル直請け案件多数有◆残業少◆裁量大◆リモート調整可 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： （1）ITコンサルティング業務： クライアント企業が抱えている経営課題を解決する為に実施するシステム刷新やパッケージ導入を多角的な面で支援します。 具体的には、主に横断領域(PMO、テスト推進、移行推進、共通周り等)のプロジェクトメンバーとして参画して頂きます。 弊社のリーダーとして後輩やBPの方々のマネージメ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■複雑な課題に対するプロジェクト設計・推進、業務改善活動の経験 ■サプライチェーン・製造に関する基礎知識 【職種名】 Product Supply Transformation（Manager） 【仕事内容】 ■Product Supply Transformationにおいて、Governance・Strategy・Executionの各領域の一部テーマもしくはワークストリームの構想から実行までをリードし、担当領域におけるエンドツーエンドの成果責任を担っていただきます。加えて、重要課題に対する論点設定および選択肢設計を通じて、意思決定に資するプロセ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・顧客接点のあるデータサイエンティストとして3年以上の業務経験 ・実践的なコーディングスキル(Pythonが望ましい)とSQLやデータベースに関する標準的な知識とスキル ・データサイエンスにおける技術的な知識(データ加工、特徴量設計、モデル構築、モデルデプロイ)及び、異なる業界における一般的なユースケースに精通していること ・強いコミュニケーション能力とプレゼンテーション能力を有し、データサイエンスソリューションを顧客側のより広いチームに伝え、ビジネスインパクトを促進することに情熱を注いでいること ・ビジネスレベルでの英語の読み書き [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力(

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・企業内弁護士としての実務（7年以上） ・会社法・商法・一般企業法務に関する知識および実務 ＜知識・スキル＞ ・法務専門職・パラリーガル・事務スタッフのマネジメント能力 ・組織を牽引するリーダーシップスキル ・上級管理職や事業部門を含むステークホルダーとの関係構築・調整能力 ＜その他＞ ・日本の弁護士資格 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・規制環境下にある業界での実務（医療機器/製薬/金融等） ・多国籍企業での勤務 ・グローバルな法務/コンプライアンスチームとの協業 【職種名】 シニアリーガルカウンセル《チームマネジメント

仕事内容【応募資格】 [必須] ・データ分析の実務経験（目安5年） ・SQLでのデータ抽出・集計 ■重視するスタンス ・課題を構造化し仮説を立てられる ・データをもとに意思決定へ繋げられる ・他部署と連携しやり切れる ■向いている方 ・裁量ある環境で成長したい ・事業に深く関わりたい ・社会性の高い領域に関心がある 【職種名】 フルリモート【医療×データ戦略責任者】年収1000-1500万円 【仕事内容】 医師向けアプリのデータを活用し、分析～施策設計～改善まで担い事業成長を推進します。 経営・プロダクト・営業・マーケと連携し、データを起点に事業改善を推進します。 ■主な業務 ・事業／プロダクト

仕事内容転科希望の方も歓迎【精神科×指定医取得可能】週4日・当直無しのご勤務もご相談いただけます/ご経験に応じて最大年収2,000万円も? : 【オススメPOINT】 ☆指定医をお持ちでないドクターもご応募可能です！ ☆当直の有無はご相談ください！ ☆オンオフがはっきりしている働き方です！ ★☆コンサルタントからのメッセージ★☆ 常勤ドクターの体制強化のため募集されています。 大学との連携も取られているため、指定医の取得を考えられているドクターにもオススメです！ お気軽にお問い合わせください♪ #秋入職可 【勤務地】 島根県 大田市 【交通】 大田市駅 (JR山陰本線) 最寄り駅からの

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテクノロジーまたは製薬業界における実務経験（10年以上） ・薬事職務における幅広い実務経験（5年以上） ・国内開発プログラムにおける国内薬事リード経験（5年以上） ・低分子医薬品およびバイオ医薬品の双方に関する薬事経験 ・CTN、NDA、ライフサイクルマネジメント、国内規制当局対応に関する薬事実務経験 ・薬事戦略の立案・実行および薬事チームのリード・マネジメント経験 ・医薬品開発プロセス、製薬業界、医療環境、薬事要件、政策動向に関する深い知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・PCスキル ・修士号以上（理系） 【職種名】 薬事

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・品質保証業務（10年以上） ・下記に関する実務 -品質保証関連文書のレビュー -変更管理評価 -市販製品の出荷判定 -QMS -SOP -ベンダー監査 -市場クレーム ・製造施設におけるGMP監査実施 ・PMDA/当局によるGMP査察サポート（海外でのご経験は尚可） ・国内規制に準拠した製造文書・逸脱・変更管理・CAPAなどのGQP業務 ＜知識＞ ・規制当局への医薬品関連文書を作成するための科学的バックグラウンド ・医療用/OTC医薬品/再生医療等製品の申請・承認に関する規制の知識 ・第一種/第二種/再生医療等製品の製造販売業許可の維持につ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・迅速な環境での自律的業務遂行力と優先順位管理力 ・対人スキル ・組織運営・調整力 ・組織内でのコミュニケーション力（書面・オーラル） ・学士・修士号（薬学/ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 ※その他、上記仕事内容に必要なスキル・ご経験 【職種名】 市販後薬事部 アソシエイトディレクター《高年収～2,200万円◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【新規承認製品プロジェクトへの参画チャンスあり！】 国内薬事・コンプライアンス業務を裁量をもって統括し、市販後戦略や規制対応、査察管理、薬事コンプライアンス維持を推進するポジションです。 ＜主な

仕事内容【応募資格】 [必須] ・実務経験（10年以上） 設計（機械・電気・工程設計）、生産技術、品質、保全など、製品や工程の成立性に直接関わる業務経験 ※ 量産立上げ、サプライヤ対応などを自ら主担当としての経験 ・プロジェクト推進経験（モデルリーダー） 期間半年以上、チーム10～30名程度の業務改善・立上げ・品質対応などを主導または中核メンバーとして推進経験 ※計画立案、進捗管理、課題管理、QCDを意識した業務遂行 ・プリセールス的な業務経験（実務ベース） 顧客や社内関係者へのインタビューを通じて課題を整理し、実プロジェクトを複数受注または社内プロジェクト化をした実績 ※営業専任経験

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・弁護士資格 ＜以下のいずれかの法務経験＞ 1. 企業法務部門における実務経験（3年以上） 2. 弁護士資格をお持ちの方で、法律事務所における実務経験（※3年以上のご経験がある方は優遇） ＜その他＞ ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 [歓迎] ・個人情報保護法に関連する企業法務業務または立法・制度運用に関与した実務経験 ・GDPRなど、国外のデータ保護法に基づく業務対応の実務経験 ・情報セキュリティに関する専門資格の取得、もしくはセキュリティ実務への従事経験 【職種名】 リーガルカウンセル《企業法務・M&Aご担当◆高年収～1,800万円◆ほぼフルリモー

仕事内容その他:利用者の健康管理（その他薬剤処方、外部医療機関受診・検査依頼、紹介状作成など） 【勤務内容の補足】 ・業務内容について ⇒老健での利用者の健康管理、薬剤処方、外部医療機関受診・検査依頼、紹介状作成など 急性期・慢性期の病院から患者様をお受けし、在宅復帰や他施設へ移行するための 健康管理がメインとなります。 ・オンコール ⇒夜間はオンコール対応あり ※夜間の体制は看護夜勤が無いため外部オンコール代行を使用しております。 急変発生時は施設の看護師に連絡が入り、状況確認の上で、必要な場合は医師へ上申を行う体制となります。 ※看取り件数はほぼございません（年間1件程度）。 ※緊急入院

仕事内容株式会社コドモン シニアWebアプリケーションエンジニア◆保育・教育施設向けICTサービス◆フレックス 【仕事内容】 シニアWebアプリケーションエンジニア◆保育・教育施設向けICTサービス◆フレックス 【具体的な仕事内容】 ◆募集概要： シニアWebアプリケーションエンジニアとして、メインプロダクトの開発チーム、新規プロダクトの開発チーム、マイクロサービス化を推進するチームのいずれか、もしくは横断的に開発に携わっていただきます。 新規事業や新機能の開発に加えて、既存プロダクトの技術的な課題への取り組みも強化しています。例えば、ユーザー増加にともなう負荷への対策や、リプレイスやリファクタ