博士号 - 沖縄県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容子どもたちの活動をサポートし、成長を見守れるお仕事です☆ 募集職種: 児童指導員/指導員 仕事内容: ■利用者の支援、見守り ・レク活動 ・野外活動 ・制作活動支援など ■利用者の送迎 ・居宅または学校等と事業所間の送迎 ・社用車を使用 雇用期間の定めあり（1年、条件付きで更新あり） 更新条件 ・契約期間満了時の業務量 ・勤務成績、態度、能力 ・会社の経営状況 ・従事している業務の進捗状況 【変更範囲：会社の定める範囲】 資格: ・児童指導員任用資格 必須 児童指導員任用資格要件 (1)都道府県知事の指定する養成施設を卒業した人 (2)大学院で、社会福祉学や心理学・教育学・社会学の修士号

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・品質保証業務（10年以上） ・下記に関する実務 -品質保証関連文書のレビュー -変更管理評価 -市販製品の出荷判定 -QMS -SOP -ベンダー監査 -市場クレーム ・製造施設におけるGMP監査実施 ・PMDA/当局によるGMP査察サポート（海外でのご経験は尚可） ・国内規制に準拠した製造文書・逸脱・変更管理・CAPAなどのGQP業務 ＜知識＞ ・規制当局への医薬品関連文書を作成するための科学的バックグラウンド ・医療用/OTC医薬品/再生医療等製品の申請・承認に関する規制の知識 ・第一種/第二種/再生医療等製品の製造販売業許可の維持につ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理工系分野の修士号もしくはそれと同等の経験 ・深層学習を中心とした機械学習技術を画像、点群、音声などいずれか1つ以上の実世界のデータに適用した知見と2年以上の実務経験（大学院での研究歴を含んでよい） ・種々の深層学習法・機械学習法をスクラッチから実装できる能力 ・日本語ネイティブまたはN1相当以上の日本語力を有すること [歓迎] ・理工系分野の博士号 ・機械学習技術のドメイン応用の経験 ・コードレビュー、タスク管理などを含むチーム開発の経験 ・画像処理、コンピュータビジョン、コンピュータグラフィクスの知識・スキル ・計算機クラスタを使った効率的な実験管理の経験 ・Ra

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床薬理領域における医薬品開発経験（5年以上） ・PMDA相談・査察対応など規制当局との折衝経験 ・グローバルチームとの協業経験 ・ADMEおよび薬力学に関する専門知識 ・治験計画届・承認申請関連文書に関する知識 ・自律的かつチームの一員として業務を遂行できる能力 ・理系修士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・主要疾患領域における専門的知識または実務経験 ・母集団薬物動態および曝露反応解析に関連する電子データ提出に関する知識または実務経験 ・外部ベンダーの管理に関する知識または実務経験 ・博士号（薬理学、製薬科学、または関連分野） 【職種名】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界でのメディカルアフェアーズ/臨床開発等サイエンス分野の職務経験（5年以上） ・MSL経験（3年以上） ・KOLエンゲージメント・フィールドメディカル業務経験 ・MSLの指導・業績評価・キャリア開発に関する監督経験 ・国内外でのKOL訪問・学会参加に伴う出張が可能であること ＜スキル・資質＞ ・PC・iPad操作スキル（CRMシステムを含む、MSLエンゲージメント追跡経験） ・優れたコミュニケーション力、プレゼンテーション力、交渉スキル ・複雑なクロスファンクショナル環境での調整力・推進力 ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/薬学） ・流暢な日本語と日常

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・製薬/バイオテクノロジー業界におけるメディカルアフェアーズ/関連機能での実務（5年以上） ・SOP・ポリシー・ガバナンスフレームワークの開発 ・MRC/類似のガバナンス構造のリード ・メディカルガバナンス/コンプライアンス/薬事/メディカルオペレーションに関する豊富な実績 ・メディカルアフェアーズに関する国内外規制要件に関する知識 （MHLW・PMDA・JPMA・ICH・GVP・業界のベストプラクティス） ＜スキル・その他＞ ・複雑な規制・法務環境に対応し、ガバナンスについて助言・指導できる能力 ・部門横断的な関係者に対するコミュニケーションスキル

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界での薬事関連業務を含む実務経験（8年以上） ・臨床開発・承認申請プログラムの薬事戦略支援経験 ・日本の医薬品規制・PMDAプロセス・ICHガイドラインに関する知識 ・優れたコミュニケーション能力・関係構築力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・オンコロジー医薬品開発 ・PMDA相談対応 ・NDA/J-NDA申請対応 ・グローバル開発プログラムへの参画 ・ベンダー/CROマネジメント ＜学歴＞ ・修士号/博士号 【職種名】 薬事戦略リード《オンコロジー領域◆日本全国からフルリモート＆フルフレッ

仕事内容☆WEB面接OK ☆面接1回で終了 ☆賞与あり ☆福利厚生充実 米国ハワイに本社を構え、グローバルなネットワークを通じて 世界水準・高品質なサービス提供に邁進している当社です。 官公庁や米国国防総省の技術基準に基づく国際的なインフラプロジェクトにおいて 豊富な経験を誇り、社内には国際色豊かな専門スタッフが多数在籍しています。 学校、一般管理棟、廃水処理プラントなど、 上物から基礎設計まで多岐にわたる開発案件を包括的に手掛ける 建築・土木・電気設備設計・環境コンサルティング会社です。 ■仕事内容について ＜工事対象・プロジェクト＞ 国内各地の在日米軍基地、 官公庁関連等の建築・インフ

仕事内容セレックバイオテクノロジー株式会社 自社製品を提案する営業／経験学歴不問／転勤なし／直行直帰 【求人要約】 ＜経験不問＞リモート研修やOJT研修など充実！ ＜土日休み＞直行直帰＆毎日会社への顔出し必要なし！ ＜高還元＞売り上げの5％がインセンティブ！ 誰もが挑戦できる営業×営業経験ゼロから成長！ トップセールスは月収245万円も可能に！ それぞれの個性を活かせる社風が魅力 “ベンチャー”や“完全成果主義”と聞くと、 「ガツガツしていてこわい…」 「萎縮してしまわないか？」 などと心配される方もいるかもしれません。 ですが、実は当社で活躍しているメンバーは 誠実に・コツコツとお客

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 営業経験3年以上 大卒以上 普通自動車第一種免許 空間提案営業の経験（電気、照明、内装、電装など） [歓迎] 【歓迎要件】 建設・不動産業界での営業経験 電機メーカーや電材卸での営業経験 法人顧客向け新規開拓営業経験 提案型営業の経験 課題解決型営業の経験 安定した業界でのキャリアップを実現したい方 商業施設、オフィスなどへの内装提案 小売業の建設、開発部で店舗設計、改装に携わった経験 ホームセンターなどの店舗開発部への提案営業 セキュリティ機器の営業 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が

仕事内容株式会社エイト日本技術開発 【那覇】建設コンサルタントの営業職（自治体/官公庁向け）◆完全土日祝休み/7時間勤務/リモート可 【仕事内容】 【那覇】建設コンサルタントの営業職（自治体/官公庁向け）◆完全土日祝休み/7時間勤務/リモート可 【具体的な仕事内容】 【在宅勤務OK~転勤なしの地域限定職も選択可~ライフスタイルに合わせた働き方／福利厚生充実／役職定年なし】 ■業務内容： 総合建設コンサルタント業を担う弊社にて、営業担当として、官公庁・地方公共団体に対し、お客様の課題把握のための訪問営業、お客様の課題解決に向けた当社技術を活用した提案活動、入札・プロポーザルに向けた書類作成や積算

仕事内容株式会社テクノプロ テクノプロ・R&D社（テクノプログループ） バイオ系・研究職（メーカー／公的研究機関／受託） 【求人要約】 【研究職キャリアを実現】化学・バイオ領域に特化 【自分らしい働き方】分野・エリアなどの希望を考慮 【プライベートと両立】年休122日／残業月5.4h 【仕事内容】 【バイオ系】研究職（メーカー/公的研究機関/受託） 【具体的な仕事内容】 ＜PIONEER OF R&D OUTSOURCING＞ 化学・バイオの研究開発に特化した、R&Dソリューションカンパニー 国内400社超のメーカー・公的研究機関がわれわれのクライアント 対象とする領域は、化学・バイオに