株式会社T&Lの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬メーカーのGMP管理下で、QCまたはQA業務の実務経験がある方 ・ピープルマネジメント経験（組織マネジメント経験と評価者経験）がある方（人数は問いません。） ※管理職代理や補佐などの管理職に近い業務をされている方も歓迎します。 【語学要件】 ・ネイティブレベルかそれに相当する日本語力（必須要件） ・英語に抵抗がない方（苦手意識がない方）（歓迎要件） [歓迎] 【歓迎要件】 ・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 ・製品試験、原料資材試験、微生物試験、品質管理システム導入のいずれかにおいて、管理職やリーダー経験を有して

仕事内容＼業界最高水準の知識が身に付く／ 日立の品質基準を体感し、どこでも通用する“本物”のスキルを。 仕事内容： 開発プロセスの改善・成果物の品質保証業務をお任せします。 常に顧客の立場・第三者的な視点で業務にあたることが大切なポジションです。 【具体的には】 ・システム開発の上流～安定稼働における第三者視点での品質評価・合否判定 ・品質確保に向けた社内の品質改善活動全般 【携わるサービス・製品】 ・流通系顧客向け販売管理システム（自社テンプレートカスタマイズ） ・産業系顧客向け生産・購買管理システム（生産管理系パッケージカスタマイズ） （変更の範囲）上記業務を除く当社業務全般 注目ポイン

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業/ジェネリック/CMO/CDMO/CRO/バイオベンチャー/ワクチン企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ・医薬品の分析及び分析法開発の経験（低分子でも可） 【学歴】理系大学卒以上（修士：尚可） 【語学】 ・英語の読み書きができる（会話ができれば望ましい）（必須） ※ビジネスレベルの英会話力（歓迎） ・ネイティブレベルの日本語力（必須） [歓迎] 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発の経験 ・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申請資料作成経験 ・メンバーマネジメント経験（役職や人

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の資格、経験】 ・サイバーセキュリティ導入/運用における3年以上の経験（SOCまたはインシデントレスポンスのリーダーシップ経験を含む） ・IT、クラウド、およびOT環境におけるトリアージ、調査、封じ込め、復旧を含む、セキュリティ運用（SecOps）およびインシデント対応に関する専門知識。 ・CISSP、GICSP、GRID、またはその他のOT関連資格（歓迎） 【語学要件】 〈必須要件〉 ・本語ビジネスレベル（本語検定1級または同等レベル） ・英語読み書きレベル以上（TOEIC 700点以上目安/翻訳ツール等を活用しながらコミュニケーションできる） 〈歓迎要件〉

仕事内容最上のクオリティを学べる環境！マクロビフレンチ／和食【松本の価値を世界に発信する扉グループ】 【特徴】 経験者優遇 【給与備考】 基本給￥185,500～￥298,000 ※固定残業代27,200円～44,200円（20時間分）を含み、超過分は別途支給します ※諸手当3,000円～8,000円を含みます ■研修期間あり：6ヵ月（同条件） ■賞与あり（年2回実績） ■昇給あり ■通勤手当支給（上限10,000円） ■寮完備（空き状況による） ■引っ越し代補助（上限10万円）※入社半年後に支給いたします 【応募資格】 ◎パティシエとしての勤務経験がある方歓迎 【仕事内容・求める人物】 ＼ハ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・ITカテゴリ（ソフトウェア、システム導入、ライセンス、ITサービス等）に関する調達経験 ・サプライヤーとの交渉スキル、契約締結までの実務経験 ・論理的思考力、データ分析に基づく判断力 ・英語でのコミュニケーション能力（海外拠点・海外ベンダー対応） 【語学要件（必須要件）】 1. ビジネス上のコミュニケーションに支障がない高度な日本語力 2. ビジネスレベルの英語力（TOEIC 730点以上相当） ・グローバル調達メンバーや海外サプライヤーとのメール、対面でのコミュニケーションが可能なレベル ・プレゼンテーション、文書の作成が可能なレベル [歓迎] 【歓

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・GCP/SOP Training ・Quality Control（CAPA Management, Process Management） ・SOP Management 【任意要件】 ・モニター経験 ・他部門／他社との協働、交渉経験 ・TMF management（TMFの詳細理解、とくにシステム管理者側での経験） ※ある程度の臨床開発経験があり、SOP/WI改訂やGCPトレーニングを担当できる方、SOP作成/改訂に携わったことがある方を歓迎します。 【語学】 ・英語文書の読み書きに不自由がないこと（メール対応：必須） ・海外拠点と英語にて意思

仕事内容最上のクオリティを学べる環境！マクロビフレンチ／和食【松本の価値を世界に発信する扉グループ】 【給与備考】 経験やスキルにより優遇します 基本給￥212,250〜￥270,000 固定残業代￥26,750〜￥39,000を含む/⽉ ※固定残業代20時間分含む （時間外労働の有無に関わらず） ※20時間を超える場合は追加で支給 ■研修期間あり：6ヵ月（同条件） ■交通費支給（上限10,000円） ■車通勤可 ■昇給あり ■賞与あり ■寮完備（空き状況による） ■引っ越し代補助（上限10万円）※入社半年後に支給いたします ■資格⼿当あり ＴＯＥＩＣの点数により⼿当額は決定します。 ６００点

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・症例管理業務を含むファーマコビジランス分野で、8～10年以上の実務経験を有すること。 ・以下のいずれかの分野における実務経験を有すること。 ‐ Case Management（症例処理、症例報告） ‐ Safety Operations（安全性実務・運用） ‐ Pharmacovigilance Compliance（PVコンプライアンス / 規制遵守管理/当局監査対応） ‐ ベンダー管理または外部委託サービス管理 【語学要件（必須要件）】 ・ネイティブレベルの日本語力 ・英語での読み書きに加え、海外メンバーとの会議や日常的なコミュニケーション

仕事内容【募集背景】 組織体制強化のための募集になります。 【業務内容】 加速するグローバル化とグループ会社数の増加に伴い体制を強化すべく、経理部門における税務・連結決算スペシャリストとして、グループ全体の経理業務を円滑に推進するためのポジションとなります ＜具体的には＞ ◆経理企画（M&A、組織再編を含む会計論点の整理と対応） ◆グループ会社も含めた経理体制の構築、グループ会社の決算のサポート ◆経理業務全般・連結決算業務の推進 ◆開示業務（決算短信、計算書類、有価証券報告書の作成など） ◆税務関連業務・会計監査対応・次期経理・会計システムの検討、導入 【組織体制】 管理本部 経理部 21名（

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の資格、経験】 ・サイバーセキュリティ導入/運用における3年以上の経験（GRC、リスク管理、またはコンプライアンス領域におけるリーダーシップ経験を含む） ・AI/MLの概念、ならびにAIセキュリティやリスク管理に関する最新の取り組みや手法への理解 ・サイバーセキュリティ・ガバナンス、リスク管理、およびコンプライアンス・プロセスに関する専門知識 ・エンタープライズITおよびクラウドにおけるセキュリティ統制とアーキテクチャの理解 ・CRISCまたは同等の資格。CISM、CISSP。（歓迎） 【語学要件】 〈必須要件〉 ・本語ビジネスレベル（本語検定1級または同等レベ

仕事内容株式会社豊田自動織機 【愛知／高浜】営業企画｜全国販売店向け販売戦略・販促企画（物流ソリューション事業推進）◆トヨタG 【仕事内容】 【愛知／高浜】営業企画｜全国販売店向け販売戦略・販促企画（物流ソリューション事業推進）◆トヨタG 【具体的な仕事内容】 ～トヨタグループの源流企業/家賃補助・寮社宅完備/世界をリードする２つの事業領域を有するグローバルメーカー/WLBを叶える働き方～ ■部署のミッション： 自らが直接エリアを持って顧客へ販売するのではなく、全国に40社ある販売店（ディーラー）を統括・支援し、そこに所属する約1000人の営業スタッフに向けて、メーカーとしての方向性や戦略を示

仕事内容＜理学療法士／訪問リハビリ／パーキンソン病リハに強みあり！＞土日定休！年間休日120日♪有給消化率ほぼ100％☆訪問リハ未経験者も大歓迎です。【町田市、町田駅／成瀬駅、正職員】 訪問リハのその先へ！専門性を磨きながら、新しい取り組みにも挑戦できる環境です。ご質問や職場見学からでもお気軽にエントリーください♪ ◆職種 理学療法士（訪問リハ） ◆雇用形態 正職員 ◆雇用期間 雇用期間の定めなし ◆給与 月収30万3200円～45万4600円 ※上記は、月80～100時間訪問（インセン対象10～30時間）の場合 ※月70時間を超える訪問については、1時間あたり4320円のインセンティブを支給

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ・医薬品のクリニカルサイエンス業務又はそれに準じる経験をされた方 ・臨床開発業務において、リーダー（サブリーダー）等を経験された方 ・開発計画の立案および臨床試験プロトコルの策定を経験された方 【学歴】 ・理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 【語学要件（必須要件）】 ・海外企業・海外関係会社と専門分野に関する会議、資料作成、意見調整、合意形成が滞りなく行える英語力（グローバル各地域の意見・価値観を理解・尊重しつつ、利害関係者と協働できるレベル）（ビジネスレベル） ・ネイティブレベルの日本語力（ビジ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験 5年以上 ・医薬品のクリニカルサイエンス業務又はそれに準じる経験をされた方 ・癌領域の開発経験のある方 【歓迎要件】 必須要件に加え、下記の要件を満たしている方 ・血液癌領域の開発経験のある方 ・規制当局との治験相談等を経験された方 ・グローバルでの臨床開発業務を経験された方、もしくは海外駐在の経験がある方 ・メンバーマネジメントの経験がある方 【語学要件（必須要件）】 ・海外企業・海外関係会社と専門分野に関する会議、資料作成、意見調整、合意形成が滞りなく行える英語力（グローバル各地域の意見・価値観を理解・尊重しつ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 データアーキテクト、データエンジニア等の関連分野での実務経験5年以上 DWH、データレイク等のデータ基盤の設計・運用経験 論理／物理データモデリングの知識・経験 AWS、Azure、GCPいずれかのクラウド利用経験 データ連携（ETL／ELT、API、ストリーミング）の知識 多様なステークホルダーと協業できる高いコミュニケーション能力 ※医療・製薬業界特有の品質基準や規制を理解し、 経営層や医薬研究者、薬事担当者等が理解できる言語で説明できる素養・能力が必須となります。 【語学要件（必須要件）】 ・日常会話レベル以上の日本語力 ・ビジネスレ

仕事内容株式会社システムトラスト 【大阪／リモート8割】自社開発エンジニア◆受託開発／上流工程への 挑戦歓迎／残業少なめ／土日祝休み 【仕事内容】 【大阪／リモート8割】自社開発エンジニア◆受託開発／上流工程への 挑戦歓迎／残業少なめ／土日祝休み 【具体的な仕事内容】 ＜大手エンドユーザーからの直請け案件/上流工程でスキルアップができる環境＞ 【具体的な仕事内容】 社内受託開発のプロジェクトにて、システム開発に取り組みます。 要件定義から、基本設計、詳細設計、コーディング、テスト等、幅広いフェー ズの業務に携わることが可能です。 【プロジェクト実績例】 ■膜厚・水分測定システム（社内受託開発）