旭化成メディカル の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容旭化成メディカル株式会社 医療機器（ウイルス除去フィルター）製造工場における環境・安全管理/大分県大分市 【仕事内容】 医療機器（ウイルス除去フィルター）製造工場における環境・安全管理/大分県大分市 【具体的な仕事内容】 ウイルス除去フィルターの製造部門にて労働安全衛生・環境安全・保安防災に関する業務を担当。 ■業務内容 ＜ミッション＞ 製造部門のメンバーが、あらゆる事業活動において、健康・保安防災・労働安全衛生・品質保証及び環境保全を最重要課題と認識し配慮する組織であるよう、体制の維持・改善を進めていく。 ＜役割＞ 製造部門における生産技術チームの一員として、特に「環境・安全管理」を

仕事内容■業務内容 ＜ミッション＞ 生産設備の安定稼働をより高いレベルで実現していく ＜役割＞ 製造部門における生産技術チームの一員として、特に「生産設備管理」を管掌。実際の設備設計・工事・保全・修理などは、別にあるプラントエンジ部門や設備保全部門が担当するが、それらの部門への依頼・調整・相談・リードなどを、製造部門側の立場で行う。 ＜具体的な業務例＞ ・既存生産設備の改善に向けた設備改造 ・新銘柄対応の生産設備の導入 ・設備管理システムの構築 ・既存設備の自動化・ＤＸ化推進 など ■ポイント ・生産設備の設備管理を担当して頂きますが、まずは製品製造に関する製造技術、工程知識を習得するとともに、製造

仕事内容旭化成メディカル株式会社 リーダー候補／医療機器（ディスポ製品）の【技術開発担当】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ISO13485に従った製品設計・生産技術設計・試験検査設計による製品設計開発をお任せします。【フレックスあり/年休116日/残業月14.7時間】テーマにより異なりますが、約1～5年をかけて 設計開発の計画から完了（設計移管）までを担当 【具体的な仕事内容】 既承認医療機器の設計変更、及び変更管理 ～製品例／クリオシールディスポーザブルキット 新規医療機器の設計開発～設計

仕事内容■業務内容 ＜ミッション＞ 製造部門のメンバーが、あらゆる事業活動において、健康・保安防災・労働安全衛生・品質保証及び環境保全を最重要課題と認識し配慮する組織であるよう、体制の維持・改善を進めていく。 ＜役割＞ 製造部門における生産技術チームの一員として、特に「環境・安全管理」を管掌。本社や製造地区の環境安全部門と連携し、製造工場内の環境・安全活動を進めていく。 ＜具体的な業務例＞ ・安全パトロール（現場巡視）、法令適合チェック（危険物保有量の確認など）・法定点検などの計画立案、実施 ・新入社員などへの安全教育 ・関連部門とのミーティング、情報共有 ・工場内の関連資料の作成 など ■ポイント

仕事内容■担当業務 配属先は『原料モノマーの製造』、『樹脂の製造』、『樹脂のコンパウンド製品の製造』を行っている工場です。安全・安定・安心操業の継続、生産技術の向上、生産プロセスの改善、コストダウンなど様々なテーマに取り組み、生産基盤の革新・維持・向上を進めることで事業の発展を実現していく業務です。具体的には下記の業務を担当いただきます。 １）化学や化学工学等の理論に基づく運転条件や設備稼働状況の解析、改善、最適化 ２）生産技術向上を目的とする既存設備の改造、新規技術の検討とその具体化 ３）労働安全、環境、品質等各マネジメントプログラムの実施、プロジェクト活動等、組織活性化、組織運営力の発揮など ■

仕事内容旭化成メディカル株式会社 生産技術/医療機器（ウイルス除去フィルター）製造工場における生産設備の改良・改善/大分県大分市 【仕事内容】 生産技術/医療機器（ウイルス除去フィルター）製造工場における生産設備の改良・改善/大分県大分市 【具体的な仕事内容】 ウイルス除去フィルターの製造部門にて生産設備の設備管理をリード（製造部門におけるエンジ部門・保全部門との窓口となるチーム）。 ■業務内容： ＜ミッション＞生産設備の安定稼働をより高いレベルで実現していく ＜役割＞ 製造部門における生産技術チームの一員として、特に「生産設備管理」を管掌。実際の設備設計・工事・保全・修理などは、別にあるプラ

仕事内容ISO13485に従った製品設計、生産技術設計、試験検査設計による製品設計開発を担当いただきます。テーマにより異なりますが、約1〜5年にかけて、設計開発の計画から完了(設計移管)までをご担当いただきます。 ■具体的な業務内容 1）既承認医療機器の設計変更、及び変更管理 2）新規医療機器の設計開発〜設計移管 ・医療現場のニーズや課題から、製品開発戦略に基づく製品コンセプトを関係部署と協働して立案します。 ・上記を実現するためのアイデア提案や検証、製品仕様への落とし込み、製品安全評価、設計検証や妥当性確認、製造プロセス設計等、他部門と連携し製品実現のプロセスを行います。 ・その後はプロト品の検証

仕事内容株式会社メテク 【東京神保町】経理◆旭化成メディカルG／医療機器メーカー◆土日祝休／フレックス／残業10～20時間 【仕事内容】 【東京神保町】経理◆旭化成メディカルG／医療機器メーカー◆土日祝休／フレックス／残業10～20時間 【具体的な仕事内容】 【血液浄化機器や輸液ポンプは国内トップシェア／残業10～20H程／フレックス／ワークライフバランス×安定性の取れた環境】 ■業務内容： ご経験やご意欲を考慮し、下記のような業務に携わっていただき、将来の経理リーダーとなるよう経験・実績を積み上げていただきたいと考えております。 ■業務詳細： 入社後まずは、仕入や固定資産等の業務からお任せ

仕事内容配属先部門で生産している人工腎臓は、透析患者様の健康を支える重要な製品です。主な業務は『狙いとする性能を発揮できる製品が生産されているか』、『患者様の健康に悪影響があるものが製品に付着していないか』などの試験管理を担い、品質管理体制強化を推進することです。 ■具体的な業務内容 1）各種試験検査業務とその管理 各種試験検査データを分析し、製品の品質状態の確認、出荷可否の判定 ・人工腎臓製品、中空糸の性能試験結果の確認 ・人工腎臓製品の生産工程の環境(塵埃、生菌等)の確認 ・受け入れ部材の試験結果の確認等 2）製造支援 ・試験結果のデータ解析、傾向分析の確認、承認 ・製造課への結果連絡、その後の

仕事内容職種：医療系生産/GxP(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【宮崎】試験管理・品質管理（医療機器製品）※リーダー候補 会社名: 旭化成メディカル株式会社 年収: 750万円〜1100万円 勤務地: 宮崎県延岡市(延岡岡富工場) JR 延岡駅 ・ 南延岡駅 【就業場所の変更の範囲】会社が定める場所 ここに注目: 《旭化成・吉野彰氏に『ノーベル化学賞』授与》新技術の創造を全社で推進する同社。 「幸せな会社」ランキング1位にも選ばれ、安心して「一生働ける」環境があります。 募集要項: 仕事内容: 【職務概要】 ＜製品＞ 人工腎臓製品とその原料となる中空糸 ＜業務概要＞

仕事内容ポリアセタール樹脂（製品名「テナック」）の製造現場を技術的に支え、製品の安定生産や品質の維持向上に取り組んでいただきます。 ■具体的な業務 ・製造チーム（交替勤務オペレータ）のサポートやバックアップ ・日々の生産状況や品質の確認 ・包装・出荷管理 ・製造におけるトラブルの対応取りまとめ、各班（チーム）への情報展開 ・設備保全や新規設備導入の際の製造ラインのスケジュールの調整、関係他部署とのやりとり ・製造ラインにおける業務改善、改良の推進 ■入社後の研修 製品に関すること、製造に関すること（プロセスや設備など）は、座学により指導いたします。 また、1〜2ケ月間を目途に製造プロセスや体制なども

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の医療機器営業経験者 ・医師をはじめとする医療従事者及び代理店各社とコミュニケーションを円滑に取れる方 ＜資格＞ ・第一種運転免許普通自動車 必須 [歓迎] ・高額医療機器を販売する手法を習熟している方 【フィットする人物像】 ・医療業界で働くことにやりがいを感じている方。 ・「救命率の向上」に深く共感できる方。 ・組織がまだコンパクトな為、営業職に限らずマーケティングやイベントの企画・運営、営業ツールの作成など幅広い業務に携わっていくことに積極的に行動できる方。 ・営業として大きな責任を持つことにやりがいを感じられる方。 ・将来的にマネージャーポジショ

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下、１～３のすべてを満たす方。 １、一般的な化学物質に関する知識 ２、各種メーカーでの運転管理、生産技術、設備設計、保全管理、環境安全等の部門での業務経験（業務経験３年以上） ３、マネジメントもしくはリーダー経験（規模の大小は不問／プロジェクト等でも可） 【歓迎要件】 ■環境安全（環境保全、労働安全衛生、保安防災）に関する業務経験 ■ISO14001等の環境に関するマネジメントシステムの運用及び、その他のマネジメントシステムの運用 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【三重・鈴鹿市】サランラップ等のプラントにおけ

仕事内容配属先部門で生産している人工腎臓は、透析患者様の健康を支える重要な製品です。主な業務は『狙いとする性能を発揮できる製品が生産されているか』、『患者様の健康に悪影響があるものが製品に付着していないか』などの試験管理を担い、品質管理体制強化を推進することです。 ■具体的な業務内容 1)各種試験検査業務とその管理 各種試験検査データを分析し、製造課への連絡や対応方法を指示 ・人工腎臓製品に付着する菌や発熱性物質の試験検査 ・生産工程の清浄性（塵埃、生菌、発熱性物質等）の検査 ・人工腎臓製品、中空糸の性能試験 ・オペレータ社員のリードや指導 2)製造支援 ・試験結果のデータ解析、傾向分析 ・製造課へ

仕事内容【応募資格】 [必須] ※総合職、基幹職（転勤なし）どちらの採用も可能でございます。（給与の変動がございます。） ■高専卒以上 ■製造プラントでの運転、生産技術、設備設計、設備管理、環境安全部門などの経験者（3年以上） 【歓迎要件】 ■労働安全衛生や保安防災、環境のマネジメントシステム運用の経験 ■下記有資格者 ・危険物取扱主任者（甲種）・安全管理者・衛生管理者・ボイラー取扱作業主任者・ボイラー・タービン主任技術者・公害防止管理者（大気・水質）・電気主任技術者・エネルギー管理士 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【宮崎・延岡市】動力部

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製造プラントでの運転、生産技術、設備設計、設備管理、環境安全部門などの経験者（3年以上） 【歓迎要件】 ※担当によって生かせる経験/資格は異なりますので、一つでも該当する方は歓迎です ■工業化学、化学工学、電機工学、機械工学、リスクアセスメント（プロセス安全、作業、機械、化学物質）に関する知識 ■保安3法（消防法、高圧ガス保安法、労働安全衛生法）に関する申請業務の経験 ■環境法令に関する申請業務の経験、廃掃法に関する知識、実務経験 ■ISO14001やOSHAS等の各種マネジメントシステムの内部監査経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応

仕事内容【応募資格】 [必須] ・業界を問わずメーカーにおけるプラントや工場、研究所での業務経験（5年以上) 業務経験：品質保証、生産技術、保全、運転、研究開発など。 [歓迎] ・品質保証の実務経験（顧客監査対応,サプライヤー管理,QMS運営等 ※業界不問） ・業務上で英語を使ったコミュニケーション経験（電話、メール） ・QC検定2級以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・自らの目で現場、現物、現実を確認し、問題の根本解決に向け 積極的な提案ができる方。 ・顧客の立場に

仕事内容■具体的な業務内容 ・国内外の安全管理情報（不具合、有害事象）の収集・検討 ・国内に新規に導入する医療機器の安全管理対応 ・安全確保措置の立案・実施、各国当局への報告 ・医療機器の品質マネジメントシステム（QMS）の運用、規制遵守 ・QMSに関する認証（ISO13485、欧州MDRなど）の維持管理、外部審査の対応 ・医療機器に関わる許認可及び登録の維持管理、各国製品登録情報の変更・更新手続き ・海外の医療機器関連規制および国際規格等の情報収集と社内対応指示 ＜従事すべき業務の変更の範囲＞ 会社が定める業務 ＜仕事の魅力・やりがい＞ 私たちの仕事は、当社の医療機器を医療関係者および患者さんに

仕事内容法務関連業務に携わりながらキャリアを広げていただきます。 ■具体的な業務内容 ・各種法律問題への対処 ・国内外の契約書の審査・作成及び必要に応じた交渉のサポート ・共同開発研究や企業間交渉、その他のプロジェクトへの参画 ・訴訟・紛争、その他のトラブル対応 ・輸出管理、贈収賄防止、独占禁止法・下請法、その他コンプライアンスに関する 社内ルール作りとモニタリング ・法務・コンプライアンスに関する教育・指導 ・株主総会、取締役会の機関業務の対応（関係会社のサポート含む） ＜従事すべき業務の変更の範囲＞ 会社が定める業務 ＜仕事の魅力・やりがい＞ 法務体制としては小規模ですが、カバーする業務の範囲

仕事内容■具体的な業務内容 ・オミックスデータ解析をはじめとするバイオインフォマティクス手法を駆使した、創薬プロジェクトの創出および推進業務 ・共同研究・協業のマネジメント業務 ・新規プロジェクト、創薬基盤技術等の調査・提案業務 ＜従事すべき業務の変更の範囲＞ 会社が定める業務 ＜仕事の魅力・やりがい＞ ドメイン知識・専門性を活かしたデータ解析業務のなかで、幅広い活躍の機会があります。ご自身の専門性を最大現に発揮しながら、新しい創薬プロジェクトの創出や既存プロジェクトを推進することを期待します。 構造生物学、計算化学、薬理学など、各分野のエキスパートと協力しながらプロジェクトを進めることができます