三菱 - 新潟県新潟市 の求人・仕事・採用

仕事内容三菱ガス化学株式会社 上場企業の【産業保健師】◆年間休日122日 ◆フレックスタイム制 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【経験を活かして活躍できる】従業員の健康管理や健康増進に向けた、産業保健業務全般をお任せします ◆残業月10h程度 ◆1日の標準労働時間⇒7.5h診療所運営業務 健康診断の結果確認・保健指導・健康相談 健康に関する個別相談 ストレスチェックの実施 メンタルヘルスケアの実施 感染症対策や周知活動 健康増進に向けた企画の立案・啓蒙活動 総務グループの一員としての業務 など 【

仕事内容【期待する役割】 バイオ医薬品の製造チームにおいて、チームリーダーまたはその候補として製造業務全体を牽引いただきます。 培養・精製工程の実務だけでなく、GMP対応や技術移管、バリデーション、メンバー育成など幅広い業務を担当し、高品質な抗体医薬品の安定供給に貢献していただきます。 将来的には製造部門の中核人材として、製造プロセスの改善やチーム運営を推進する役割を期待されています。 【職務内容】 抗体医薬品を中心としたバイオ医薬品の製造業務を担当します。 ■培養・精製工程における製造業務の実施 ■技術移管、バリデーション、製造条件の検討 ■データ整理、文書作成・管理業務 ■製造・分析機器の操作およ

仕事内容装置オペレーターとして、化学プラントの操作、工程及び設備等の 監視、管理業務に従事して頂きます。（服装は作業着やヘルメット 等を着用します。） ※採用後、作業標準書等の座学を行った後、実際のプラントで運転 方法を学んで頂きます。 ※先輩社員について、じっくり指導していきます。力量評価制度が あり一人前になるまでは代直残業もありません。 ※業務上車を使用する機会：有（社有車有） 変更範囲：全ての業務

仕事内容【期待する役割】 国内でも数少ないバイオ医薬品CDMOにおいて、品質保証（QA）担当として医薬品品質システムの運用・改善を推進し、高品質なバイオ医薬品の安定供給を支えていただきます。 品質保証部門のリーダー候補として、GMPに基づく品質管理体制の維持・強化に加え、監査対応や品質イベント管理を通じて組織全体の品質向上に貢献いただくことを期待しています。 将来的には品質保証部門の中核人材として、品質システムの構築・改善やメンバー育成にも携わっていただくポジションです。 【職務内容】 バイオ医薬品の製造における品質保証業務全般を担当していただきます。 ■医薬品品質システムの構築および運用 ■手順書の

仕事内容主に三菱ふそう製トラック・バスの新車販売、各社中古車販売、自 動車保険加入の顧客先への訪問活動等、ルート営業が中心です。 即納車のご紹介にとどまらず車両のカスタマイズに携わるシーンも 多くあります。 訪問先の９割以上が既存のお客様です。 入社直後の数ヶ月間は先輩社員が同行訪問します。 ＊変更範囲：変更なし

仕事内容【アピールポイント】 土日休み／リーダークラス採用／ライフサイエンス（抗体医薬等）事業推進 【仕事内容】 当社は中期経営計画「GrowUP2026」における一つの目標「事業ポートフォリオの強靭化」に向けた方針「イノベーションによる新しい価値の創造」の施策として、ライフサイエンス系テーマ（抗体医薬等）・事業の取組みを強く推進しております。 抗体医薬への取組みとして、2,000Lシングルユース培養槽を保有する株式会社カルティベクスを中心に抗体医薬受託製造事業を進めており、本事業を推進していく上で重要となる品質保証・管理業務を担っていただく人材を求めております。 ＜主な業務＞ バイオ医薬品の製造

仕事内容【応募資格】 [必須] 【医薬品業界における以下の経験】 ■医薬品の製造または研究経験 ■GMPに関する実務経験 ■製造手順書・報告書等の文書作成経験 ※抗体医薬品の製造経験をお持ちの方は歓迎します。 ※チームリーダーやマネジメント経験をお持ちの方は歓迎します。 [歓迎] 【下記いずれかの経験をお持ちの方】 ■抗体医薬品の製造または研究経験 ■バイオ医薬品の製造または研究経験 ■英語でのコミュニケーション経験（Reading/Writing） ■製造現場におけるリーダーまたはチームマネジメント経験 ■技術移管、バリデーション業務の経験 ■GMP環境下での変更管理・逸脱対応・CAPA対応経験 【

仕事内容【期待する役割】 国内でも数少ないバイオ医薬品CDMOにおいて、原料資材の調達・購買業務を担い、安定した製造体制の構築に貢献していただきます。 製造部門や品質管理・品質保証部門との連携を図りながら、原料資材の安定調達およびサプライヤー管理を推進し、バイオ医薬品の安定供給を支える重要なポジションです。 将来的には調達・購買業務の中核人材として、業務改善や調達戦略の立案、組織運営にも携わっていただくことを期待しています。 【職務内容】 バイオ医薬品の原料資材に関する調達・購買業務全般を担当していただきます。 ■原料資材の新規採用、調達、購買業務 ■発注業務および数量・価格・納期管理 ■サプライヤー

仕事内容★自動車整備業務全般を行います。 ・各種自動車の車検 ・自動車の定期点検 ・車両の修理全般 ★大型免許、牽引免許取得者には手当あり（月々支給） ★完全週休２日制（２０２６年度年間休日１２６日） ＊変更範囲：変更なし

仕事内容【期待する役割】 国内でも数少ないバイオ医薬品CDMOにおいて、品質分析部門の試験責任者候補として、医薬品の品質管理業務全般を牽引していただきます。 原材料受入試験から出荷試験、分析法開発、技術移転まで幅広い業務を担当し、高品質なバイオ医薬品の安定供給に貢献いただくポジションです。 将来的には試験責任者としてチーム運営やメンバー育成を担い、品質管理体制の強化を推進していただくことを期待しています。 【職務内容】 バイオ医薬品の品質管理および分析業務全般を担当していただきます。 ■原材料受入試験、工程管理試験、出荷試験の実施 ■安定性モニタリングおよび製造環境管理 ■試験計画書の立案、試験実施、

仕事内容【仕事内容】 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社での品質保証業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の製造における品質保証業務（医薬品品質システムの構築，マネジメント業務） ・手順書の作成及び照査 ・製造記録・試験検査記録の照査 ・原材料供給業者，設備点検校正業者及び外部委託業者に対する監査 ・品質イベントのマネジメント（変更管理，逸脱管理，是正措置・予防措置等） ・教育訓練の実施，管理 ・文書管理 ・自己点検等 【同社について】 国内での需要が高いバ

仕事内容★三菱ふそうトラック・バス株式会社製トラック・バス等の リビルト品を製造する業務 【具体的には】 ・使用済みトラックの解体作業、中古部品の選別・分類・検査 ・リビルト品の製造・組立作業、部品のクリーニング・整備 ・品質検査・動作確認 【優遇】 エンジンのオーバーホール経験がある方、トランスミッション のオーバーホール経験がある方、中古部品販売・リビルト品製造 の経験がある方、三菱ふそう車に関する知識がある方 ★完全週休２日制（２０２６年度年間休日１２６日） ＊変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品業界での品質管理経験 ・日本薬局方に基づく試験もしくはタンパク質の分析・評価に関する業務経験 ・関係各所との円滑なコミュニケーション能力 ・GMPおよび規制要件に関する知識 [歓迎] ・医薬品業界での品質管理経験（リーダーまたは試験責任者の経験が望ましい） ・海外の顧客との英語によるコミュニケーション（TOEIC600点以上が望ましい） ・査察又は監査への対応経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【新潟】バイオ医薬品の品質分析（QC）※三菱ガス化学グループ（年収480万円～746万円） 【仕事内容】 【仕事内容】 バイオ医薬品の試験責任

仕事内容調剤報酬請求業務、調剤薬局業務全般 医療事務、調剤事務を学んだ方 業務上、マイカーを使用する可能性あり（年数回、手当あり） 三菱メルフィン（レセコン）使用中 変更範囲：なし

仕事内容三菱瓦斯化学株式会社 【新潟】バイオ医薬品の品質保証／GMP・品質管理システム構築・監査・文書管理等 ◇プライム上場／ 【仕事内容】 【新潟】バイオ医薬品の品質保証／GMP・品質管理システム構築・監査・文書管理等 ◇プライム上場／ 【具体的な仕事内容】 ★バイオ医薬品製造現場の品質保証／多様なキャリア形成が可能／社会貢献性の高い業務 ★有給取得率89％／独身寮・社宅ありなど働きやすい環境 ■業務概要 当社はライフサイエンス分野への積極的な事業拡大を進めており、バイオ医薬品製造における品質保証業務を担当していただきます。主に抗体医薬品の製造現場において、医薬品GMPや品質管理システムの運

仕事内容三菱瓦斯化学株式会社 【新潟】バイオ医薬品の品質管理／抗体医薬の新規事業推進◆プライム上場／福利厚生充実／年収600万円～ 【仕事内容】 【新潟】バイオ医薬品の品質管理／抗体医薬の新規事業推進◆プライム上場／福利厚生充実／年収600万円～ 【具体的な仕事内容】 ★ライフサイエンス領域の成長に貢献／抗体医薬品の品質管理を担う ★有給取得率89％／独身寮・社宅ありなど働きやすい環境 ■業務概要 当社が推進するバイオ医薬品（抗体医薬等）の品質管理業務を担当いただきます。事業成長の要となる品質管理ポジションで、医薬品の安全性・有効性を担保する重要な役割を担います。抗体医薬受託製造の現場にて、品

仕事内容【仕事内容】 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社でのバイオ医薬、体外診断薬用抗体の購買業務をメインにお願いしたいと考えています。 【具体的には】 ＜医薬品製造に係る購買業務＞ ・原料・資材(輸入品を含む）等の新規採用、調達、購買業務 ・製造計画等に合わせた原材料・資材の発注及び納期管理 ・購買品情報の収集(納入仕様書、検査成績表等） ・他部署との連携業務（製造部門、品質管理・品質保証部門、原材料資材管理部門） ・購買業務のシステム入力・管理 ・原料資材の棚卸業務

仕事内容職種：基礎/応用研究/分析/評価(化学/素材) 業種：化学/素材 職種名: 【東京/神奈川/新潟】研究開発オープンポジション ※第二新卒/メンバー 会社名: 三菱ガス化学株式会社 年収: 480万円〜1000万円 勤務地: ・東京研究所 （東京都葛飾区）：JR 金町駅から徒歩15分 ・平塚研究所 （神奈川県平塚市）：JR平塚駅（北口）から神奈中バス（東八幡工業団地行き）で 「東八幡五丁目」下車（所要時間25分）、徒歩1分 ・新潟研究所 （新潟県新潟市）：JR 新潟駅から車で約30分 ※将来的に異動の可能性あり ここに注目: ・天然ガス系統の化学品メーカー最高峰！ ・世界シェア1位の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品やライフサイエンス関連事業における、品質保証、製造、試験検査、研究開発等の業務経験 ・化学又は生物学の基礎知識 ・医薬品GMP又はISO9001等の品質システムに関する規格・基準に関する知識 [歓迎] ・顧客による監査や規制当局による査察への対応経験 ・海外の顧客との英語によるコミュニケーション 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【新潟】バイオ医薬品の品質保証※三菱ガス化学グループ（年収620万円～746万円） 【仕事内容】 【仕事内容】 バイオ医薬品の製造における品質保証業務（医薬品品質システムの構築，マネジメント業務） ・手順書の作成

仕事内容【仕事内容】 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社でのバイオ医薬、体外診断薬用抗体の製造、研究業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の製造関連業務について、チームリーダーまたはその候補者として、 以下の業務を自らまたはメンバーに指示し実施をお願いします。 ・培養、精製作業の実務 ・技術移管，バリデーション，データ整理、文書管理、製造条件検討 ・製造、分析に係る機器操作、設備管理 ・GMP対応（変更，逸脱，CAPAなど） ・～10名程度のチームの運営，タス