バイオテクノロジー株式会社の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬/バイオテクノロジー業界におけるクリニカルサイエンティスト/関連職（8年以上） ＜知識・資質＞ ・協働型のチーム環境におけるリーダーシップ ・複数業務の優先順位付け・自律的な業務遂行力 ・高い組織力・細部への注意力 ・データ傾向・課題の特定力・説明力 ・PCスキル（Microsoft Office 等） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・オンコロジー領域における臨床試験 ・臨床データレビュー・データ品質保証 ・臨床試験の管理・監督 ・治験実施計画書・規制関連文書の作成 【職種名】 臨床開

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界における5年以上の実務経験（薬事経験を含む） ・薬事申請・規制当局との協議支援経験 ・製薬規制・医薬品開発プロセスに関する知識 ＜スキル・その他＞ ・優れたコミュニケーション能力 ・タスク管理能力 ・学士号（ライフサイエンス/薬学/医学または関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・オンコロジー医薬品の開発 ・PMDA相談支援 ・NDA/J-NDA申請 ・グローバル開発プログラムでの勤務 【職種名】 薬事シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆全国からフルリモート&フルフレックスOK》 【仕事内容】

仕事内容株式会社セツロテック 【徳島】人事採用担当※地方大学発のバイオテクノロジーベンチャー企業/社会貢献型事業 【仕事内容】 【徳島】人事採用担当※地方大学発のバイオテクノロジーベンチャー企業/社会貢献型事業 【具体的な仕事内容】 【土日祝休み／残業少なめ／転勤なし／業界初のゲノム編集受精卵作製サービスを行う最先端ベンチャー】 ゲノム編集技術を活用しバイオテクノロジーベンチャー企業である同社において、採用担当をお任せします。 ■業務詳細： ・中途採用・新卒採用の企画・運営 ・ダイレクトリクルーティングの活用したスカウトメールの送付 ・カジュアル面談・面接日程の調整および候補者対応 ・エージェ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテック業界における臨床開発業務経験（12年以上） ・プロジェクトマネジメント・ラインマネジメント経験（7年以上） ・グローバル臨床試験（Phase1～3）のリード経験 ・CRO・ベンダーマネジメント経験 ・臨床試験関連業務の知識（データマネジメント/安全性/PV等） ・PMDA・MHLW関連規制、ICH-GCPに関する知識 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医師主導治験・共同研究の実務経験 ・オンコロジー領域の臨床試験経験 ・リーダーシップ・チームでの協働力 【職種名】 臨床開発シニアディレクター《高年収～2,900万

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界でのメディカルアフェアーズ/臨床開発等サイエンス分野の職務経験（5年以上） ・MSL経験（3年以上） ・KOLエンゲージメント・フィールドメディカル業務経験 ・MSLの指導・業績評価・キャリア開発に関する監督経験 ・国内外でのKOL訪問・学会参加に伴う出張が可能であること ＜スキル・資質＞ ・PC・iPad操作スキル（CRMシステムを含む、MSLエンゲージメント追跡経験） ・優れたコミュニケーション力、プレゼンテーション力、交渉スキル ・複雑なクロスファンクショナル環境での調整力・推進力 ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/薬学） ・流暢な日本語と日常

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界での薬事関連業務を含む実務経験（8年以上） ・臨床開発・承認申請プログラムの薬事戦略支援経験 ・日本の医薬品規制・PMDAプロセス・ICHガイドラインに関する知識 ・優れたコミュニケーション能力・関係構築力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・オンコロジー医薬品開発 ・PMDA相談対応 ・NDA/J-NDA申請対応 ・グローバル開発プログラムへの参画 ・ベンダー/CROマネジメント ＜学歴＞ ・修士号/博士号 【職種名】 薬事戦略リード《オンコロジー領域◆日本全国からフルリモート＆フルフレッ

仕事内容【職種】人事＞採用 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 株式会社セツロテックは、ゲノム編集技術を駆使した受託サービスを提供し、急成長を遂げています。事業の拡大に伴い、優秀な人材の確保が急務となっています。特に、採用業務の強化を図るため、経験豊富な人事担当者を新たに迎え入れることで、より効率的な採用プロセスを確立し、企業の成長を支える基盤を整えたいと考えています。 【事業・組織紹介】 セツロテックは、医療やバイオテクノロジー分野において、ゲノム編集技術を活用したカスタマイズソリューションを提供し

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 ＜その他＞ ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR

仕事内容パーソルテンプスタッフ株式会社 【兵庫/神戸】微生物の分析・評価業務／バイオテクノロジー企業への配属 ※ワークライフバランス◎ 【仕事内容】 【兵庫/神戸】微生物の分析・評価業務／バイオテクノロジー企業への配属 ※ワークライフバランス◎ 【具体的な仕事内容】 【キャリアパス豊富／安心して長く働ける職場環境/勤務地希望◎ ■概要 当社の正社員として採用し、神戸エリアの大学発バイオベンチャーにて勤務していただきます。微生物育種・ゲノム改変を基盤にモノづくりを支えるバイオテクノロジー企業です。 ▽ポジション概要 ・部門構成 ：部署人数60名 各分野のスペシャリストが集まっている職場です ・環

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー/ヘルスケア業界におけるコミュニケーション経験（10年以上） ・企業広報、メディアリレーション、レピュテーションマネジメントに関する豊富な経験 ・グローバルかつ部門横断的な環境での効果的な業務遂行力 ・学士号（コミュニケーション/広報/ライフサイエンス/関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） [歓迎] ・がん領域でのご経験 【職種名】 コーポレートアフェアーズ シニアディレクター《日本全国からフルリモートOK◆フルフレックスタイム制》 【仕事内容】 【組織の成長フェーズにおける戦略的ポジション】 企業・事業戦

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社またはバイオテクノロジー企業における薬事経験 ・PMDA対応および国内承認申請業務の経験 ・薬事戦略の立案および推進経験 ・ICHガイドラインおよび日本の薬事規制に関する知識 ・グローバル組織との協働経験 ・英語によるコミュニケーション能力（読み書き・会話） ・学士卒以上 ※マネージャークラスの場合は薬事領域での十分な実務経験を想定ですが、スタッフクラスの方もご応募可能です [歓迎] ・新薬承認取得まで一連のプロセスに携わった経験 ・開発初期から承認取得までのプロジェクト参画経験 ・グローバル申請プロジェクトへの参画経験 ・クロスファンクショナルな環境でのプ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬事業務全般をスタンドアローンで行える方 ・ClassIII以上の承認申請書類作成／認証取得のリード経験 ・大卒以上の学歴（技術系の学位尚可） ・ビジネスレベルの英語力（読み書きだけでなく電話会議への出席、会話） ・ネイティブレベルの日本語 【職種名】 外資系バイオテクノロジー企業(薬事スぺシャリスト★リモートワーク可★【求人ID: 28828】 【仕事内容】 ※日本での組織拡大に伴う募集です！高い技術を有する次世代型脊髄手術製品をはじめ多種多様なポートフォリオの薬事申請をご担当いただきます。 【主な業務内容】 ・PMDA/厚生労働省との協議/交渉、許認可取得に必要

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ ■必須要件 ・以下と同等の法律知識、法務経験のある方 - 企業の法務実務経験者（10年以上） - 大学法学部卒、法科大学院卒の方 - あるいは弁護士経験５年以上 ・法務知財業務に求められる調査能力 ・法律文書作成能力 ・契約書チェック実務経験 ・電子契約等のITサービスリテラシー ■歓迎要件 ・特許法の知識 ・商標法の知識 ・弁護士資格 【職種名】 【東京・港区】法務部エキスパート候補／ミドリムシで未来を支えるバイオテクノロジー企業 【仕事内容】 ＜業務内容＞ 当グループ全体の法務リスクの分析、測定（契約書レビュー、法務相談対応、知財リスクの検

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR資格 ・スペシャリティ領域のご経験 ・大学病院もしくは基幹病院でのご経験 [歓迎] ・オンコロジー領域のご経験 【職種名】 血液オンコロジー領域 MR《高収入～1300万円 ◆オンコロジー領域未経験OK！》 【仕事内容】 《血液オンコロジーMR案件が追加募集でオープン！》競争力の高い血液オンコロジーの薬剤を扱うスタートアップ企業からMR案件が募集となりました！ 【領域】血液オンコロジー 【想定年収】～1,300万円+RSU 【担当エリア】全国対応が望ましいが初任地考慮可 【想定面接回数】2回 【ご入社時期】調整により2026年10月～検討可能（詳細はお問い合わせく

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎営業未経験歓迎 インセンティブ制度充実！ [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 主体的に行動ができる方 【職種名】 【宮城】営業 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 研究試薬の世界トップクラスメーカー／未経験歓迎／直行直帰 【職務概要】 顧客先を訪問し、自社ブランド製品の研究用試薬を大学の研究員等へ提案・紹介を行います。既存顧客との関係も維持しながら新規開拓も行っていきます。 【職務詳細】 ・既存顧客リストに基づき、大学の研究室・研究機関を訪問 ・代理店との関係構築 ・新規顧客の開拓 ・同社試

仕事内容株式会社ユーグレナ（東証プライム上場／成長中のバイオテクノロジー企業） リスクマネジメント※プライム上場/ミドリムシを活用した幅広い事業を展開/リモート/売上・利益前年比増 【仕事内容】 リスクマネジメント※プライム上場/ミドリムシを活用した幅広い事業を展開/リモート/売上・利益前年比増 【具体的な仕事内容】 【東京大学の研究開発から生まれたプライム上場企業/世界初の技術で食料問題やエネルギー課題に寄与/5年連続増収/時差出勤可/リモート可/月平均残業20時間/年休125日】 ■業務概要： 当社グループ全体のリスクマネジメント体制を、危機管理中心の枠組みから危機、リスク予測、予防へ発展さ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・弁護士資格をお持ちの方 ・海外案件の実務経験がある方 ・英語での読み書きがビジネスレベルの方 [歓迎] ・知財領域に関する実務経験をお持ちの方 ・スピーキングも含め英語力がビジネスレベルの方 【職種名】 アソシエイト弁護士(国際渉外担当) 【仕事内容】 ご経験や希望に応じて一般企業法務、レギュラトリー・コンプライアンス、競争法/独禁法、テクノロジー/メディア/通信情報技術、訴訟/紛争解決などの領域の企業法務をお任せします。 同所は案件の約8割が海外案件であり、グローバルな経験を積むことができます。 【同所について】 1979年に特許事務所として設立して以来、国内外の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテック業界におけるメディカルアフェアーズ/関連業務経験（5年以上） ・コンプライアンスに従った、医療従事者・研究者との連携経験 ・オンコロジー領域の臨床開発・エビデンス創出・治療環境に関する知見 ＜スキル＞ ・科学的情報の分析・統合力 ・対人スキル ・業務管理能力 ・プレゼンテーションスキル ・部門横断・グローバル環境における協働力 ＜その他＞ ・出張に対応可能なこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（論文読解が可能なレベル） [歓迎] ・医学/科学関連の高度な専門資格・学位（MD/RPh/Ns/PhD/MPH/MS） ・医師

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業でのマーケティング経験 ・下記いずれかの実務経験 -ブランドリード -マーケティングヘッド -マーケティンググループマネージャー -マーケティングディレクター 等 ・学士号 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・オンコロジー領域 【職種名】 マーケティングディレクター《想定年収～2,200万円＋RSU◆フルリモート勤務OK》 【仕事内容】 【日本市場参入フェーズで新薬ローンチをリード】 新製品のブランド戦略・ローンチをご担当いただき、日本法人の立ち上げに携わっていただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・新製品のブランド戦略・ロ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品業界での臨床開発/安全性部門/研究経験（3年以上） ・最新の科学的情報の分析スキル ・社内外のステークホルダーと連携し、自立して業務を遂行できる能力 ・メディカルコミュニティとの提携・関係維持力 ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力 ＜その他＞ ・学士号（サイエンス/薬学） ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・理学修士または博士号 ・MSLの職務経験 【職種名】 MSL マネージャー《オンコロジー領域◆高年収～1,700万円◆フルリモート勤務OK》 【仕事内容】 【急速な企業成長に伴うダイナミックな環境が魅力】 KOLの育成支援とフィールドエン