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244件
ノイエス株式会社
長崎県 長崎市 平野町
月給28.8万円〜38.5万円
正社員
仕事内容<仕事内容> 【正社員 佐世保】治験コーディネーター(CRC) 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当す
エンゲージ6時間前
株式会社EPLink
長崎県 長崎市 平野町 / 大学病院駅 徒歩約3分
月給24万円〜38万円
仕事内容CRC(治験コーディネーター)とは? CRC(治験コーディネーター)とは、質の高い治験を、法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に実施できるようサポートする専門スタッフです。 多忙な医師の治験業務の負担を軽減するための申請書類やスケジュール調整などの事務処理をサポートしたり、インフォームドコンセントや同意説明補助などを通じて被験者となる患者さんの心身をケアすることも求められます。 また、治験が実施される医療機関で業務をするため、さまざまな医療の現場を経験することになります。幅広い知識が求められる一方、やりがいも大きいと言えます。 【白衣】と【スーツ】を着て、CRCとして活躍してみませんか
株式会社EPLink31日以上前
株式会社 EPLink
長崎県 長崎市 平野町 / 浦上駅 徒歩10分
月給24.8万円〜38万円
仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意、取得説明補助 ・その他 「変更の範囲」当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり [ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は 出向先の定める業務]
ハローワーク4日前
非公開
長崎県
年収500万円〜749万円
仕事内容CRC(治験コーディネーター) 【仕事内容】 ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開 催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席 ■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応 【事業内容・会社の特長】 ■治験施設支援事業を行なっている企業です。 【応募資格】 [必須]
ミドルの転職20時間前
ノイエス株式会社 長崎オフィス
長崎県 長崎市 平野町 / 大学病院駅 徒歩8分
仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 長崎県内の弊社医療機関を担当いただくCRC(治験コーディネーター)を募集します! 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事です。 医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するよう調整業務をしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、 治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートします。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、CRC未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、 万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。
人気かんたん応募ノイエス株式会社 長崎オフィス31日以上前
株式会社アイロム
福岡県 福岡市
年収360万円〜500万円
仕事内容SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。 <具体的には> ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担当者への手順指導 【入社後の流れ】 当社が提携している医療機関は全国に4,500か所以上ありますので、居住地や希望を考慮して勤務先を決定します。自宅から各医療機関への直行直帰がメインです。患者様・医師・医療スタッフ・
人気パソナキャリア7時間前
株式会社アイロム 九州事業所(長崎)
長崎県 長崎市
月給29万円〜40万円
仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC/保健師)長崎エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター(CRC)】 ー <九州エリア> 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありませ
株式会社アイロム 九州事業所(長崎)11日前
年収450万円〜649万円
仕事内容★条件UP【治験コーディネーター(CRC)/未経験可】業界No.1企業が全国首都圏エリアで積極募集! 【仕事内容】 病院等治験施設内での治験コーディネーターをお願いします。 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社の治験コーディネーターをお願いします。 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業内容・会社の特長】 ■シミックグループは日本初のCRO(Contract
仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC/看護師)長崎エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター(CRC)】 ー <九州エリア> 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありませ
仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC/管理栄養士)長崎エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター(CRC)】 ー <九州エリア> 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はあり
仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書の作成 ・同意取得説明補助 ・その他 「変更の範囲」当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり [ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は 出向先の定める業務]
長崎県 長崎市 / 大学病院駅 徒歩8分
仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験/管理栄養士)長崎エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 長崎オフィス 【応募資格】 ・管理栄養士免許 ・病院での栄養指導、NST等の経験3年以上(必須)※給食会社雇用は年数
ノイエス株式会社 長崎オフィス11日前
仕事内容SMA(治験事務局担当者)/CRCと連携し課題解決する専門職/シミックグループ内のキャリアチェンジ可 【仕事内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センス求められます。 【事業
株式会社EPLink(旧EP綜合)
年収350万円〜450万円
仕事内容仕事内容 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席 ■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応 英語の使用状況 特になし 働く環境 <転勤> 基本的になし。配偶者の転勤等により、希望する方がいれば別途対応。 <出張> なし。 <残業時
アンサーズ7時間前
年収400万円〜549万円
仕事内容■未経験治験コーディネーター職の紹介【薬剤師・看護師・臨床検査技師の方が対象です。】 【仕事内容】 完全週休2日制でプライベートも充実しますし、ご結婚、ご出産の後も長く勤務が可能です。 職種:未経験治験コーディネーター <仕事の内容> ◎医療機関における治験実施サポート 【具体的には】 ・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助 ・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア ・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整 ・症例報告書の作成 ・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等 ※Wordを使っての文書作成など、PCを使った業
年収500万円〜649万円
仕事内容医療従事者大歓迎!治験コーディネータのお仕事です/夜勤無/勤務地考慮/ワークライフバランス 【仕事内容】 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容
ミドルの転職1日前
仕事内容CRC/オンコロジー、難病等多彩な領域経験可/拠点多数、勤務地希望OK業界/業界No2の大手企業 【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業内容・会社の特長】 シミックヘルスケア・インスティテュートは、SMO(治験施設支援)業務、ヘルスケア情報サービス等をはじめ、 「くすりの一生から、ひとの一生まで」をコンセプトに医療関連施設を中心に総合的な支援を行っています。
年収400万円〜599万円
仕事内容★未経験可【CRC(治験コーディネーター)/全国受託医療機関】上場企業グループでの正社員募集! 【仕事内容】 ■治験SMO業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「CRC」として下記業務に従事して頂きます。 【治験SMO業界とは】くすりの安全性・有効性を確かめる役割を担い、なくてはならない治験において法改正により、作業が複雑化し病院の負担が増加。その負担を支援し、日本での製薬を進めるために誕生した業界。 【CRCとは】患者への試験の説明やスクジュール管理・各種データの管理等の業務を 病院・患者・製薬企業の間に立ち、安全で円滑に治験が実施できるようにサポートするお仕事 *提携医療施設に直行直
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
長崎県 長崎市 / 長崎駅 徒歩1分
年収370万円〜456万円
仕事内容 <ポジション> 【未経験】治験コーディネーター(CRC)/長崎県 【業務内容】 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎ
ヒューガン31日以上前
年収380万円〜600万円
仕事内容 <ポジション> 【経験者】治験コーディネーター(CRC)/長崎県 【業務内容】 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎ
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