富山県の監査の求人・仕事・採用

仕事内容＼何をするの？／ お仕事内容 ・適正な受入れを促進、生活・労働条件の確保、研修プログラム実施、監視・監査、トラブル対応。 ・日本の文化や生活習慣に関する教育プログラムの提供も担当。 ・情報共有・連携、政府や関係機関との協力。 ・入国から帰国までの情報管理。指導・教育プログラムの企画。 ・監査報告書の作成、監理団体間の協力。 ＼ここかイチオシ／ お仕事のいいところ！ ・技能実習生の権利保護や適切な環境の確保で社会貢献。 ・人材の教育・育成に対する熱意と的確な判断力が必要です。 ・技能実習生が安心して働ける環境を整備する仕事です。 ＼どんなところ？／ 職場環境は？ ・技能実習生の

仕事内容昭北ラミネート工業株式会社 医薬品向け包装材の【品質保証】★経験者歓迎★転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 アルミニウム箔などを用いた医薬品向け包装資材の品質試験や品質改善をお任せします！PTPアルミや工業用カーボン箔などの品質試験 試験の実施・結果の管理 出荷成績書の作成 試験設備の維持・管理 製品の品質改善 品質に関する書類の作成・改定 監査対応 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給20万6,000円～30万6,000円 ※能力や経験に基

仕事内容＼何をするの？／ お仕事内容 ・技能実習生の適正な受け入れを促進し、マッチングも担当します。 ・技能実習生の生活・労働条件の確保に努め、必要に応じて監査も実施します。 ・研修プログラムの実施により技能レベルの向上をサポートします。 ・技能実習生と受け入れ企業のトラブル解決に関する調停や仲裁も担当します。 ・情報共有・連携を行い、強力な支援体制を整えます。 ＼ここかイチオシ／ お仕事のいいところ！ ・技能実習生の権利保護や適切な受け入れ環境の確保に貢献し、社会に貢献するやりがいがあります。 ・新しい環境でやりがいを持って働く方 ・問題解決力とコミュニケーション能力が求められます。 ・

仕事内容＼何をするの？／ お仕事内容 ・技能実習生をサポートし、適切な労働環境を提供します。 ・技能実習生の研修プログラムを企画し、技能を習得させます。 ・受け入れ企業の監査報告書を作成し、改善指導を行います。 ・監理団体の間で情報共有や連携を取り、技能実習生の権利保護に努めます。 ・政府や関係機関と協力し、技能実習生の受け入れを支援します。 ＼ここかイチオシ／ お仕事のいいところ！ ・技能実習生の権利保護や適切な労働環境の確保に貢献する、やりがいのあるお仕事です。 ・社会貢献意識高く、組織的な運営が可能な人に向いています。 ・技能実習生の権利保護や適正な環境構築を支援し、日本での満足な生

仕事内容【富山県富山市／粟島駅】嬉しい駅チカ☆年間休日120日以上内科、眼科メインの薬局さん◎ ※薬剤師資格をお持ちの方、取得見込みの方のみご応募可能です。 ★おすすめポイント★ 定期昇給あり！着実に収入アップを目指せます。 年間休日120日以上とお休みが充実していて嬉しい！ 駅近店舗なので通勤ラクラク！ 車通勤も可能です！ 在宅医療も経験できる店舗です！ 『コンサルタントからのPR情報』 富山地鉄富山港線 粟島駅から徒歩5分圏内の薬局です。駅チカなので通勤が便利です！マイカー通勤も可能ですので、駐車場などの詳細はお問い合わせください。年間休日は120日以上とお休みが充実！開局時間は18時までな

仕事内容【仕事内容】 ・製造及び試験等に係る記録の照査、教育訓練の管理、ならびに出荷可否決定等の品質保証業務を掌る。 ・国内外のGMPガイドライン等に関する情報収集、各部署への周知および必要な対応に関する業務を掌る。 （1）製品出荷記録照査に係る業務 （2）変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 （3）教育訓練に係る業務 （4）品質情報・苦情処理に係る業務 ・フレックス勤務あり（コアタイム10：00～15：00） ・年収は、現年収、能力スキル、経験を踏まえ、650万円～900万円の間で決定。 ・県外の方は、住宅補助、引っ越し費用については柔軟に対応いたします（要相談） ー ※この求人はほくりくFI

仕事内容株式会社アスプコミュニケーションズ 経理◆上場企業シェア60％を支える安定基盤／年休122日・残業月20H程度・転勤無 【仕事内容】 経理◆上場企業シェア60％を支える安定基盤／年休122日・残業月20H程度・転勤無 【具体的な仕事内容】 仕訳入力から月次・年次決算まで担当。IFRS対応や監査対応にも挑戦可能で、専門性を広げられる経理ポジションです。 ■業務内容 ・会計ソフトでの仕訳入力 ・経費の精算 ・支払処理 ・税金納付 ・固定資産台帳作成 ・債権・債務管理 ・請求書発行 ・原価計算 ・月次・年次決算業務 ご自身の志望と業務習得度に応じて税務会計やIFRS対応、監査対応、予実管理・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMPに関する知識・学士号（理系） ・情報処理能力 ・戦略的・論理的思考力 ・コミュニケーション能力 ・リーダーシップ能力 ・ITリテラシ― ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・薬剤師資格 ・微生物学の単位取得のご実績 ・コンピュータ化システムに関するガイドラインの知識 ＜ご経験＞ ・グローバル環境での業務 ・新規製造施設の立ち上げ ・新製品導入 ・当局査察・サプライヤーの品質監査 ・国内外でのMFおよびCTD文書の作成 ・品質管理システムの使用 【職種名】 品質保証リード《事業拡大に伴う新設ポジション◆ハイブリッド×フルフレックス勤務OK》 【仕

仕事内容【仕事内容】 薬事部長候補として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の申請業務の管理 ・行政対応のとりまとめ ・社内の品質・薬事ルールの運用管理 ・監査・査察の準備と対応 ・部門メンバーのマネジメント。メンバーの業務サポート、進捗管理、人材育成。 ・海外向け製品の薬事サポート（可能な範囲で） 配置用医薬品、一般用医薬品のみならず医療用医薬品にも幅広く対応し、国際的な品質管理の基準に適合した生産体制を構築しています。 【給与詳細】 【年収】 650～800万円 基本給：400,000円～500,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ～医薬品業界での経験を活かすチャンス～ 【必須要件】 ■医薬品業界における下記いずれかの経験をお持ちの方 ・GMP ・GQP ・研究開発 ・CMC 【歓迎要件】 ・品質保証業務経験（GMPまたはGQP） コミュニケーション力を活かして働きたい方や出張にも積極的に赴きたい方はぴったりの求人です！ 【職種名】 【富山・南砺市】経験を活かして働く！医薬品の【品質保証】年休125日・経験者募集 【仕事内容】 ～上場企業グループで患者様を救う医薬品製造に携わる／住宅手当・引越し補助あり！休日・休暇も充実の環境～ 【当社について】 当社は、東証

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーでの品質保証経験 ・マネジメント経験 [歓迎] ・英語スキルのある方歓迎（海外ともやり取りがあるため） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/品質保証（管理職クラス）】プライム上場/業績拡大中（年収600万円～800万円） 【仕事内容】 ◎プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ14期連続増収で好調/年間休日124日/転勤なし/有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です！ ◎医薬品原料である原薬から医療用医… 【期待する役割】 品質保証部門において管理職ポジションをお任せします。部門拡大によりメンバーも増加し

仕事内容【仕事内容】 調剤業務、監査、服薬指導、その他調剤薬局での一連の業務 ＜調剤薬局 管理薬剤師＞ ・応需科目：内科、耳鼻科・耳鼻咽喉科 ・処方箋枚数：約50枚／日 ・薬歴:電子薬歴 【給与詳細】 賞与：有 年２回 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容ほくほくTT証券株式会社 【富山市】証券本部業務／年間休日121日／グループの強固な基盤 【仕事内容】 【富山市】証券本部業務／年間休日121日／グループの強固な基盤 【具体的な仕事内容】 ～北陸・北海道の地銀系証券会社／ほくほくフィナンシャルグループの安定した経営基盤／Uターン・Iターン等による地方勤務歓迎／完全週休2日制、年間休日121日／今までの金融業界での経験を活かし、即戦力として活躍いただける方を募集しております～ ■職務概要： 富山の本社において営業企画、事務企画、コンプライアンス、監査・内部監査、リスク管理、人事総務等をご担当いただきます。 ※経験に応じて、担当する業務部

仕事内容【仕事内容】 富山事業所で扱う電子部品の品質保証業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・新製品の評価活動や量産品の品質保証活動 ・協力工場の定期工場審査や環境監査対応 ・品質不具合が発生した場合の解析業務や報告書作成業務 ・社内外の関連部門と連携を取りながら行う品質改善業務 など 入社後に必要な教育・研修がありますので、品質保証業務の経験や電子部品の知識がない方でも問題ありません。業務の遂行にあたっては、会社の方針と社員自身が目指したい方向にずれが起こらないように目標管理制度を取り入れていますので、入社後のスキルアップやキャリア形成についてもサポートできる体制が整っています。 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬メーカーで品質管理・品質保証のご経験をお持ちの方 ■薬剤師資格をお持ちの方 [歓迎] ■マネジメント経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理（製造管理者候補）/貼付剤トップシェア【富山】（年収600万円～900万円） 【仕事内容】 【期待する役割】 経皮吸収型製剤（貼付剤）に特化し、世界60ヵ国以上に医薬品を輸出している同社にて、薬剤師資格を活かした品質管理業務をお任せします。品質管理（QA）、品質保証（QC）全般業務をご経験いただき、将来的に製造管理者候補となっていただくことを期待します。 ＜具体的には＞ ・品質

仕事内容【仕事内容】 当社にて、品質保証業務に携わっていただきます。 製造方法や記録が適正にされているかをチェックする他、取引先や行政機関などの対外的な業務もご担当いただきます。 ≪具体的には≫ ※以下、例です ・製造管理、試験記録の確認 ・市場への出荷判定 ・業務製造工程での不適合の発生原因調査、および再発防止策（CAPA）の立案・推進 ・自社工場内および委託先に対する定期的な品質監査の実施 ・品質保証に関わる作業手順書の作成・改訂 ・社内教育訓練の計画、実施 など ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて

仕事内容【仕事内容】 調剤業務、監査、服薬指導、その他調剤薬局での一連の業務 ＜調剤薬局 管理薬剤師＞ ・応需科目：内科 ・処方箋枚数：約30枚／日 ・薬歴:電子薬歴 【給与詳細】 賞与：有 年2回 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 サイトQAとして以下業務の中から今までの経験、希望を擦り合わせながら決定させて頂きます。 ・ GMP の統括管理に関する事項 ・ GMP の品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・ GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・ 行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・ 他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・ 製造業の業許可に関する事項 ・ 製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・ 品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書

仕事内容【職種】化学＞生産技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【Purpose

仕事内容【応募資格】 [必須] ■生産技術・製造技術のご経験 [歓迎] ■生産機械の企画や治工具設計などの経験者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】品質保証｜未経験可/プライム上場メーカー（年収450万円～650万円） 【仕事内容】 富山工場で製造するコネクタ、タッチパネルの品質保証業務に携わっていただきます。 【職務内容】 ■新製品の評価活動や量産品の品質保証活動 ■４M/５M申請対応（生産変更時の書類作成、提出業務） ■協力工場の定期工場審査や環境監査対応 ■品質不具合が発生した場合の解析業務や報告書作成業務 ■社内外の関連部門と連携を取りながら行う品質改善業務