監査 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容新日本海重工業株式会社 UIJターン歓迎！福利厚生充実【総務】転勤なし／残業月7h程度 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【総務（システム担当）】社内システムの保守・運用やヘルプデスク対応、IT機器の管理、業務効率化に向けた企画などの総務業務全般をお任せします。社内のITインフラを支えるシステム担当として、 PCや通信機器の管理、各種総務業務をお願いいたします。 下記業務をご担当いただきます。 社内システムの運用保守、問い合わせ対応 PCやOA機器の管理、トラブル対応 業務効率化に向けた

仕事内容【応募資格】 [必須] ■品質保証業務または品質管理業務のご経験 [歓迎] ◆ＩＳＯ９００１内部監査員、ＱＣ検定３級以上、化学物質規制管理 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】品質保証・品質管理｜第二新卒可能（年収400万円～840万円） 【仕事内容】 化学品や機能樹脂・フィルム・反射・電子部材事業を展開する老舗化学メーカーである当社にて品質保証・管理業務をご担当いただきます。 【業務内容】 ■品質保証業務（出荷検査承認、品質検討、顧客対応、ＩＳＯ事務局、環境対応） ■品質管理業務（化学物質管理、ＳＤＳ作成） 【配属先情報】 安全・品質・環境管理部（２9人

仕事内容【北電パートナーサービス】正社員！賞与２回あり４．５ヶ月！ ◆複数名の募集！交通費支給（上限あり）！駅近でアクセス抜群の職場！ＯＪＴがしっかりあるので安心！年間休日は１２４日以上！フレックスタイム制を導入しています！ 人気の職業紹介のお仕事！残業がほとんどなくプライベートとの両立も◎！奮ってご応募ください！【正社員で就業開始】伝票審査、月次・四半期・年度決算業務、資料作成、財務諸表作成、 各種税務申告資料作成サポート、税務・監査対応サポートなどをお願いします。◆正社員として直雇用です。 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【高校卒以上】◆経理事務の経験が必要です。 ※法人税・消費税

仕事内容外国人の職業スキル習得者に支援プログラムを実施する監理団体職員／外国人の職業スキル習得者に支援プログラムを実施する監理団体職員 ＼何をするの？／ お仕事内容 ・適正な受け入れを促進、生活・労働条件の確保、研修プログラムの実施、監査、トラブル対応など行います。 ・日本での生活に必要な教育プログラムを提供し、監査報告書作成や監理団体間の情報共有・連携も行います。 ・技能実習生の情報管理や指導・教育プログラムの企画など細かな業務も担当します。 ・政府や関係機関との協力もあります。 ・技能実習生の権利保護と技能実習制度の改善に貢献します。 ＼ここかイチオシ／ お仕事のいいところ！ ・技能

仕事内容ＰａｙＰａｙカード株式会社 【監査法人出身者活躍中】内部統制（IT統制）◆在宅中心／フルフレックス／働きやすい環境 【仕事内容】 【監査法人出身者活躍中】内部統制（IT統制）◆在宅中心／フルフレックス／働きやすい環境 【具体的な仕事内容】 ～中抜けなど柔軟な働き方で私生活とキャリア形成の両立が可能です／リモート中心＆フルフレックス～ ■概要： 当社は事業の拡大に伴って内部統制の整備／強化を構築していることから、スピード感をもって下記の対応ができる方を求めています。 また、今回は、即戦力人材としてご活躍いただける方を求めての募集となります。 ・内部統制評価を主体的に実施し、評価結果を適切に

仕事内容外国出身の職業訓練生に支援とスキルアップを促進する管理スタッフ／外国出身の職業訓練生に支援とスキルアップを促進する管理スタッフ ＼何をするの？／ お仕事内容 ・技能実習生の適正な受け入れを促進しています。 ・技能実習生の生活と労働条件を確保しています。 ・研修プログラムを実施して技能レベルの向上を目指しています。 ・技能実習生の監視・監査を行い、適切な労働環境確保に取り組んでいます。 ・政府や関係機関と協力し、許認可や手続きを支援しています。 ＼ここかイチオシ／ お仕事のいいところ！ ・技能実習生の権利保護や適切な労働環境の確保に貢献する、やりがいのあるお仕事です。 ・社会貢献意

仕事内容・SOP（Standard Operating Procedure：標準作業手順書）の作成・改訂などの管理や、製造記録、試験記録等のデータ確認と記載の妥当性検証（文書管理） ・製品やプロセスに関する変更が品質に悪影響を与えていないかなどの確認（変更管理） ・逸脱、品質不良等の処理に関して、原因の究明や必要な措置を講じる（逸脱管理、是正管理） ・製品がすべての品質基準を満たしていることを確認し、出荷の可否を決定（出荷管理） ・GMP業務に従事する者に対して、必要な教育訓練を計画的に実施し、記録管理（教育訓練） ・原料の品質確保のために供給者、外部委託機関の管理（監査、取り決め） ・公的機関等への

仕事内容◎顧問先の巡回担当者として、全般をお任せします。 ◆経理業務の監査や指導 ◆会計システムの入出力◆記帳代行な ど税理士業務（または補助業務） ◎顧問先の企業経営に関する幅広い業務を経験できますので、チー ムで成長しながら、キャリアを築いていくことができます。 ◎研修時間数は充実しており、経験豊富な先輩スタッフがあなたの スキルアップをサポートします。 ◎有資格者や会計事務所経験者はもちろん、異業種からの転職も多 く、男女問わず活躍できます。 【変更範囲：変更なし】 ※面接希望の方はハローワークから『紹介状』の交付を受けてくだ さい。

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続

仕事内容【アピールポイント】 土日休み／30～40代活躍／経験者優遇／自由な発想と確かな技術でミクロンオーダーに対応！ 【仕事内容】 社内での完成品検査に加え、顧客からの問い合わせに対して、品質に関する対応をお任せします。 ◎顧客監査対応 ◎顧客からの品質対応、クレーム対応 ◎協力会社の品質改善支援・新製品生産準備 など ――――――――――――――― 本求人は、株式会社ヒルストンを通じて掲載をしています 富山・石川・福井限定 北陸三県で豊富な実績を持つコンサルタントがあなたの転職活動を サポートします ●「転勤なし」の求人が豊富 「地元で腰を据えて働きたい」「Uターンしたい」という希望に応え

仕事内容【応募資格】 [必須] ■メーカーでISO関連の業務経験のある方（環境・品証・品管部門等でのご経験） [歓迎] ■サステナビリティ推進のご経験 ■監査対応のご経験 ■総務で施設管理のご経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【サステナ推進/施設管理（人事総務課）】富山市/第二創業期！（年収350万円～520万円） 【仕事内容】 ☆★スタンダード市場上場の自動車部品メーカー！☆★車社会をより新しく、より高度に進化させる為に機能部品の供給を通じて、車の持つ限りない可能性を追求！スーパーフレックスタイム制度（コアタイムなし）を導… 【配属先】 ■田中精密工業 管理部 人事総務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める学歴】 大学卒以上 【求める経験】 自動車分野における実務経験 IATF規格に関する実務経験 第三者審査や内部監査の実務経験 英語力（読み書き） 【歓迎】 IAT16949審査員資格者 英語力（ビジネスレベル） 【求める英語レベル】 日常会話レベル 【フィットする人物像】 【求める人物像】 コミュニケーション能力に秀でており、チームワーカーとして協調性の高い方 専門分野において深い知見を有しており、プロフェッショナリズムの強い方 業務処理速度が早く、ストレス耐性に優れた方 【職種名】 IATF 16949 審査員 【仕事内容】 IATF 16949 審

仕事内容医薬品の品質保証に関わる下記の業務 ・ＧＭＰ責任者業務 ・ＧＭＰ文書及び記録類の照査業務 ・外部業者管理（監査等含む） ・ＧＭＰ適合性調査、製造販売業者からの監査への対応 【変更範囲：会社の指示する業務】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

仕事内容・SOP（Standard Operating Procedure：標準作業手順書）の作成・改訂などの管理や、製造記録、試験記録等のデータ確認と記載の妥当性検証（文書管理） ・製品やプロセスに関する変更が品質に悪影響を与えていないかなどの確認（変更管理） ・逸脱、品質不良等の処理に関して、原因の究明や必要な措置を講じる（逸脱管理、是正管理） ・製品がすべての品質基準を満たしていることを確認し、出荷の可否を決定（出荷管理） ・GMP業務に従事する者に対して、必要な教育訓練を計画的に実施し、記録管理（教育訓練） ・原料の品質確保のために供給者、外部委託機関の管理（監査、取り決め） ・公的機関等への

仕事内容ファーマパック株式会社 医薬品の【品質保証】完全週休2日制／転勤なし／残業月10h以内 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品や医薬部外品の製造に関わる品質保証業務全般をお任せします。品質リスクの評価や変更管理、監査対応など幅広い業務を担っていただきます。品質リスクの評価および管理 供給者の管理業務 変更管理や逸脱管理 監査対応業務 など 医薬品・医薬部外品の製造における品質保証業務をお任せします。 経験を活かし、製品の安全性と信頼性を守る重要な役割です。 【雇入れ直後】上記業務 【変

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆医薬品業界における品質保証業務経験がある方または、医薬品の製造・品質管理の部署で品質保証に関連する業務経験のある方 [歓迎] ★薬剤師資格をお持ちの方 ★医薬品監査の経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】品質保証業務 ★年休122日★経験者募（年収500万円～700万円） 【仕事内容】 医薬品の安定供給を支える！年間休日122日でワークライフバランスも充実の環境！ 高品質の医薬品を供給する上で必要な、基準に基づく品質保証業務をお任せします。 ★状況によって現場と連携してGMPの運用管理や改善を行います。 【具体的には】 ■SOP（St

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医薬品業界における品質保証業務経験（製剤・原薬製造工場におけるGMP、製造販売業におけるGQPなど）のある方 または、医薬品の製造・品質管理の部署で品質保証に関連する業務経験のある方 【歓迎】 ■薬剤師の資格をお持ちの方（実務経験不問） ■医薬品監査の経験 【職種名】 【富山】薬品会社での品質保証業務全般◎年間休日121日◎経験者募集◎残業月平均10h以内◎日勤の 【仕事内容】 【業務内容】 高品質の医薬品を供給する上で必要な基準に基づく、品質の保証が業務の中心です。時には、製造・品質試験に関し、現場と連携してGMPの運用管理や改善を行いま

仕事内容富士製薬工業株式会社 【GQP管理（変更・逸脱・品質情報・GMP監査等）】☆年休125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品の品質を保証するため、関連製造所の管理・監督や製品品質のマネジメントレビュー業務などをお任せします。■マネジメントレビューの作成と報告 ■必要な資料請求のための各製造所との調整・折衝 ■その他GQPに関わるドキュメントの作成 ■必要に応じて国内外のGMP監査業務も実施 【雇い入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給25万円～40万円

仕事内容■業務内容： 経理・財務部門のマネージャーとして、以下業務について、チームをリードしていただきます。 ＜具体的には＞ ・決算業務 ・支払業務 ・売掛入金 ・税務対応 ・原価計算 ・資金調達 など ■当社について： 創立以来、経済性に優れた品質の高い医療用医薬品の製造販売を続けてきたジェネリック医薬品メーカーです。当社が製造販売している医療用医薬品は多くの患者様に服用されており、日本の医療に貢献してます。 2023年からは、新たな経営体制の元で、安心して服用していただける医薬品を、安定的に供給していくことを使命に、適正価格で高品質の製品を安定供給できる体制を構築しています。 ■ジェネリック医薬品

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆品質保証ならびに管理のご経験 [歓迎] ◆ＩＳＯ９００１内部監査員、ＱＣ検定３級以上、化学物質規制管理 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】品質保証・品質管理（部長候補）（年収940万円～1050万円） 【仕事内容】 電子材料や産業用フィルムなど多分野に展開する化学製品メーカーである当社において、安全・品質・環境（SQE）に関する全社管理および運用推進をご担当いただきます。 品質管理部長候補での採用になります。 【業務内容】・安全・事故防止に向けた体制強化、監査、改善指導・製造・販売製品の適用法規遵守および品質管理体制の構築・監査