監査 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高卒以上（理系・技術系学科出身の方、歓迎） ◎基本的なPCスキル（Word・Excel） ◎製薬会社での品質保証経験 【職種名】 品質保証【富山】年収～570万円／年休122日／残業月8h／車通勤可◆外用剤中心の受託医薬品メーカー 【仕事内容】 医薬品、医薬部外品などの品質保証業務： ◎品質システムの運営 ◎製品品質照査 ◎手順書の改訂 ◎他製造所の監査 ◎製品標準書の作成 ◎クレーム処理 ◎取引先の品質保証部門との連絡窓口 など 医薬品、医薬部外品などの品質保証業務をお任せします。 ◎品質システムの運営 ◎製品品質照査 ◎手順書の改訂 ◎他製造所の監査 ◎製品標準書

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 調剤業務、監査、服薬指導、その他調剤薬局での一連の業務 ＜調剤薬局 一般薬剤師＞ ・応需科目：総合、在宅 ・処方箋枚数：約60枚／日 ・薬歴:電子薬歴 ・在宅業務:有 ・常勤人数：2人 ・パート人数：2人 ・事務数：3人 在宅：個人宅、施設人員体制： 薬剤師 正社員2名 パート2名、 事務員 正社員2名 パート1名 【給与詳細】 賞与：有 年2回 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 調剤業務、監査、服薬指導、その他調剤薬局での一連の業務 ＜調剤薬局 一般薬剤師＞ ・応需科目：内科 ・処方箋枚数：約60枚／日 ・薬歴:電子薬歴 ・常勤人数：2人 ・パート人数：4人 ・事務数：5人 在宅 施設50件、居宅5件人員 常時 薬剤師2～3名 事務2～3名 【給与詳細】 賞与：有 年2回 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 工場における環境管理ならびにISO14001対応業務 ・工場内の環境管理・環境改善 排水管理、環境測定実施確認、産廃法令順守確認の業務 廃棄物処理設備改善、作業環境設備改善の業務 産業廃棄物（鉄鋼スラグ）の品質管理・用途開発 ・ISO14001対応業務 ISO外部審査対応、環境影響評価、環境法に対する対応の業務 （ご本人の経験や希望を加味し、相談のうえ担当業務を決めていきます） 配属先情報約３名（３０歳代～５０歳代が在籍） ※転勤はありません。県外の方、通勤が困難な方は住宅手当がございます。 【給与詳細】 給与：412万円～702万円 賞与：有り（年２回 91万円～210万円

仕事内容【仕事内容】 環境マネジメントシステムの運用・改善、環境法規制対応、廃棄物・エネルギー・化学物質等の管理、環境改善活動の推進、環境監査対応、社内教育・啓発活動などを行っていただきます。 ・事業所における環境マネジメントシステム（ISO14001 等）の運用・維持・改善 ・環境関連法規制の調査・遵守管理、行政対応 ・CO2削減や省エネルギー、再生可能エネルギー利用などの推進施策立案・実施 ・廃棄物管理（排出量削減、リサイクル促進、産廃業者との対応等） ・化学物質管理（PRTR、SDS管理、リスクアセスメント等） ・環境データの収集・分析・報告（環境負荷実績、KPI管理、CSR/サステナビリティ

仕事内容【仕事内容】 ○売上数十億円～数百億円という大企業の経理業務に携わり、専門性の高い連結決算を担当することでスキルを高められます。 ○経験がある方は、会計領域のスペシャリストとして業務改善提案やより高度な決算業務に携わることもできます。 ○入社１年目で連結決算の習得可能な環境であり、キャリアの方向性やペースはご自身の将来像に合わせて選択可能です。 ○OJT ・e ラーニングを通じてフォロー体制の整った環境があるため、未経験の業務でも着実に経験を積めます。 ○これまで経験した業務を中心に、OJTを含めながら弊社の業務を習得していってもらいます。 ＜具体的な業務内容＞ スキルに応じて、経理財務一連の

仕事内容【仕事内容】 部長として部内業務の全般管理 ・予算や中期計画策定時、あるいはＩＲ資料作成時の社内調整業務 ・金融機関との折衝業務 ・会計監査対応 以下に関しましてはプレイングは不要ですが、マネジメントを行う上で知識・経験が必要です。 ・月次、四半期、年度末決算業務 ・財務諸表の作成 ・有価証券報告書作成（経理領域のみ） ※東証スタンダード上場 ※年間休日124日 ※スーパーフレックスタイム制（フレキシブルタイム 6：00～22：00）標準となる勤務時間 8：30～17：30 ※住宅補助あり（上限50,000円/月） 売上高 65億1,600万円（2025年3月期） 売上高 70億9,100万

仕事内容【仕事内容】 セキュリティ・車載・医療機器など成長分野への事業拡大および国内自社工場の生産能力を増強している当社の品質管理部門にて、品質管理業務全般をお任せします。 ・品質マネジメントシステムの構築、維持管理、事務局業務 ・クレーム、不具合対応、顧客監査、仕入先品質指導、4M変更管理、内部監査 ・プリント基板、電子部品などの部材受入検査、製品出荷検査 ・部材の含有化学物質データ入手、確認、データ管理 ・法令順守確認業務（RoHS等） 【給与詳細】 給与：450万円～550万円 賞与：有り（年2回 前年度実績／計 平均 3.00ヶ月分） 昇給：有り（年1回 前年度実績／1月あたり1,000円

仕事内容【職務内容】 製造現場での管理職（課長）として、現場スタッフのマネジメントや生産効率の向上など、工場全体の円滑な運営を担っていただきます。入社後、数か月間は現場での作業を把握してもらうためにシフト勤務になります。 【お任せする業務】 ■製造工程に関する手順書・基準書・製品仕様書作成 ■正社員・パート社員への衛生管理及び技術指導 ■お取引先様との窓口、設備修繕工事の立ち会い・各種認証制度に関する監査、内部監査、ISO9001、FSSC22000活動対応 ■お客様対応（工場案内、生産立会いなど）、改善活動対応 ■部下のマネジメント、目標管理、シフト管理、勤怠管理 ■生産部課長による夜間管理業務（2

仕事内容【職務内容】 ■清涼飲料水等の製造オペレーター業務を経て、将来的には管理業務全般を担当いただきます。 【お任せする業務】 ■製造工程に関する手順書・基準書・製品仕様書作成 ■正社員・パート社員への衛生管理及び技術指導 ■お取引先様との窓口、設備修繕工事の立ち会い・各種認証制度に関する監査、内部監査、ISO9001、FSSC22000活動対応 ■お客様対応（工場案内、生産立会いなど）、改善活動対応 ■部下のマネジメント、目標管理、シフト管理、勤怠管理 ■生産部課長による夜間管理業務（2か月に1～2週間程度） ■組織構成： 製造は40名(女性うち4名)で、平均年齢30代後半の方が所属しております。

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 調剤業務、監査、服薬指導、その他調剤薬局での一連の業務 ＜調剤薬局 一般薬剤師＞ ・応需科目：総合、総合 ・処方箋枚数：約60枚／日 ・薬歴:電子薬歴 ・在宅業務:有 ・常勤人数：2人 ・パート人数：2人 ・事務数：3人 在宅は個人宅、施設 【給与詳細】 賞与：無 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 監査部にて内部監査業務（サイバーセキュリティ/市場部門/国際業務部門/FIRB対応/リスク対応)を担当いただきます。 【具体的には】 銀行内部監査 ・サイバーセキュリティおよびシステムリスクに関する監査 ・市場部門監査 ・国際業務部門監査 ・リスク管理部門、FIRB内部格付手法に関する監査 【募集背景】 銀行を取り巻くリスクの多様化・複雑化に伴い、監査やリスク管理の高度化が組織の健全性や収益性の確保には必要不可欠であり体制強化のため採用したいと考えております。 【このポジションの魅力】 ・監査業務を通して、銀行およびグループ全体のあらゆる業務に関連するため、組織全体を俯瞰し

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・部下の業績評価、勤怠管理 ・経費予算の管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造の品質保証業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・GMP文書（基準書・手順書）の確認 ・GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、監査対応、サプライヤー管理など） ・管理体制、運営状況のマネジメント ・スタッフのマネジメント全般 など 【マネジメントについて】 メンバー構成 7～8名 【給与詳細】 【年収】 600～650万円 基本給：300,000円～340,000円 役職手当：80,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 部長として部内業務の全般管理 ・予算や中期計画策定時、あるいはＩＲ資料作成時の社内調整業務 ・金融機関との折衝業務 ・会計監査対応 以下に関しましてはプレイングは不要ですが、マネジメントを行う上で知識・経験が必要です。 ・月次、四半期、年度末決算業務 ・財務諸表の作成 ・有価証券報告書作成（経理領域のみ） ※東証スタンダード上場 ※年間休日124日 ※スーパーフレックスタイム制（フレキシブルタイム 6：00～22：00）標準となる勤務時間 8：30～17：30 ※住宅補助あり（上限50,000円/月） 売上高 65億1,600万円（2025年3月期） 売上高 70億9,100万

仕事内容EY新日本有限責任監査法人 【フルリモート相談可】SAPコンシェルジュ※ServiceDeliveryProfessional 【仕事内容】 【フルリモート相談可】SAPコンシェルジュ※ServiceDeliveryProfessional 【具体的な仕事内容】 ～SAPに関する業務経験・業務知識を活かせる／穏やかな社風／企業成長フェーズ～ ■業務内容： 監査の自動化を目的として新システムを順次リリースしておりますが、エンドユーザ（監査人および当法人のクライアント）にサービスを提供する上で、システムではカバーできないユーザサポートを中心とした、コミュニケーションが必要な業務が残ります。

仕事内容【職種】金融＞アクチュアリー 【業種】コンサルティング＞コンサルティング ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜概要＞ アクチュアリーグループでは、保険会社、認可特定保険業者および少額短期保険業者の責任準備金関係の監査補助業務ならびに保険会社向けの保険数理アドバイザリー業務を行っています。 ＜業務内容＞ ■財務報告と測定 保険会社に求められるさまざまな会計基準に基づき、内部管理目的や外部公開を目的とするための財務諸表のより効率的な作成および詳細な分析を支援 ・財務報告体制の整備（エンベディッドバリュー、IFRS第17号等） ・収益性分

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ・工学系学科など関連する学士相当以上（大卒相当以上） ・日本語ネイティブ及び英語読み書きレベル ・業務の目標を達成するために、正確な情報の伝達と収集を行い、信頼関係を築くためのコミュニケーション能力 ・以下 1又は 2 のどちらかの職務経験が4年以上ある方 1）医療機器メーカーもしくは医療機器に使用される部材、医療機器の受託製造メーカーでの能動医療機器の設計、製造もしくは品質管理などの経験 2）ソフトウェアメーカー等で、医療機器向けのソフトウェアの開発業務・プロジェクトマネジメントなどの経験 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 ・設計業務経験、監査

仕事内容三東テクノスチール株式会社 鉄骨メーカーの【総務（経理）】★年休116日★福利厚生充実 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 日々の現金出金や出張精算などの仕分け、補助簿作成や決算処理を行います。ほかにも経理に必要な書類作成を随時行っております！〈経理〉 ・決算処理 ・仕訳 ・補助簿作成 ・支払処理 等 せっかく転職するなら経験を活かせる職場がいい、よりスキルアップできる職場がいい、という方にはまさにぴったりです。 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給

仕事内容【応募資格】 [必須] 学歴: 理学または工学の学士号。 自動車業界での設計、製造、管理、または調達において最低4年の経験。 品質保証での最低2年の経験。 資格: IATF 16949監査員またはリード監査員の資格。 [歓迎] 優れた英語の読解力とライティングスキル（報告書作成に使用） 【募集年齢（年齢制限理由）】 下限なし ～ 50歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 審査員IATF16949■品質の認証におけるグローバルリーダー■在宅勤務可 【仕事内容】 積極的な関与を通じてクライアントとの強力な関係を築き、クライアントの状況を客観的に評価し、ニーズを特定して解決