生物 - 兵庫県神戸市 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 一生物のエンジニアスキルを手に入れる 「エンジニアって難しそう…」 「クラウドってよくわからないけど、興味はある…」 そんなあなたも、ぜひチャレンジしてみませんか？ ◉経験は一切不問です。 あなたの「やってみたい！」という気持ちがあれば、私たちが全面的にサポートします。 ◉クラウドエンジニアとして、未来の IT を支える 当社では、AWS、Azure、GCP などのクラウドプラットフォームを活用したシステム設計、構築、運用、保守など、幅広い業務に携わることができます。 ◉未経験者でも、安心してスキルアップできる環境 ・充実した研修制度で、クラウドエンジニアの基礎を学ぶ

仕事内容【動物実験のサポート関連業務】・マウスを用いた動物実験・患者サンプルの測定・データ整理、データ解析、統計処理等の事務業務・使用した研究試薬の補充に関わる消耗品の発注業務 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 試験・実験・評価 ツール: Word Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・基本的な生化学と分子生物学に関する技術を有している方・正確で精密な実験操作を行える方・フローサイトメトリーが使える方。【活かせる経験】フローサイトメトリー 勤務地: 兵庫県 神戸市中央区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を

仕事内容【応募資格】 [必須] ・科学領域（例：薬学、化学、生物学、工学等）の学士卒以上 ・（医薬品・医療機器業界にて）cGMP/GQP/薬事法環境下の品質試験ラボで5年以上又は同等程度の経験 ・ピープルマネジメント経験 （マネジメント経験がある方優先とはなりますが、リーダークラスでご経験が豊富な方であればマネジメント経験がない方も場合によって検討可能。） ・グローバルメンバーとの協働経験 ・日本語および英語での口頭および書面でのコミュニケーションスキル（日本語：ネイティブレベル、英語： ビジネスレベル（TOEIC850点以上、Versant52程度） ・医薬品/医療機器の製造プロセス、品質マネジメン

仕事内容■細胞培養業務■①細胞培養業務および試薬・培養液の調製業務②FACS、ELISA、qPCR、免疫染色等の機能評価試験③その他付随する業務（試薬・消耗品の管理、実験手順書の作成）等④CPCでの製造関連業務（製造・文書作成・衛生管理・資材管理・機器管理など） 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 いずれにも近くない業務 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】細胞培養に関する知識。理系（バイオ系）の大学卒業以上、または、バイオ・メディカル系の専門学校卒細胞培養経験。一般的な分子生物学・細胞生物学的実験（FACS、ELISA、

勤務時間8:45-17:20 （実働7時間50分・休憩45分） ※始業・終業はご相談可能です！

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系の大学卒以上 ・（医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて）3年程度又はそれ以上の品質管理・分析業務試験（理化学試験・微生物試験）又は試験に使用する機器又はシステムの管理業務経験 ・医薬品/医療機器の製造プロセス、品質マネジメントシステムに関する知識及び専門性 ・日本語及び英語での口頭及び書面でのコミュニケーションスキル（日本語：ネイティブレベル、英語：ビジネスレベル（TOEIC 700程度、versant47程度） ・プロジェクト管理、論理的思考、問題解決スキル、戦略策定・実行スキル、チームワーク ・職位・職域を問わず、関係者と円滑にコミュニケーションをとることが出

仕事内容【応募資格】 [必須] ・科学領域（例：薬学、化学、生物学、工学等）の学士卒以上 ・（医薬品・医療機器業界にて）cGMP/GQP/薬事法環境下の品質試験ラボで5年以上又は同等程度の経験 ・ピープルマネジメント経験 （マネジメント経験がある方優先とはなりますが、リーダークラスでご経験が豊富な方であればマネジメント経験がない方も場合によって検討可能。） ・グローバルメンバーとの協働経験 ・日本語および英語での口頭および書面でのコミュニケーションスキル（日本語：ネイティブレベル、英語： ビジネスレベル（TOEIC850点以上、Versant52程度） ・医薬品/医療機器の製造プロセス、品質マネジメン

仕事内容臨床検査技師★【微生物検査の経験者歓迎☆男女不問！】年間休日も120日以上とプライベートも充実可能です♪

勤務時間①9:00～14:00 ②15:00～20:00 ・①or②選べます もちろんミックスも相談OK！ ・週３日からOK（土日含む） ・平日のみOK ・土・日のみOK ・週5日勤務できる方歓迎

仕事内容■仕事内容 当社は神戸大学発のバイオベンチャー企業です。生き物が持つ力を活かし、有用な物質をつくる「バイオファウンドリ」という技術基盤を自社で開発・運用。医薬品や食品、環境分野など幅広い業界に向けて、“バイオものづくり”で社会課題の解決に取り組んでいます。 【求人のポイント】 ・国も注目しているスタートアップ企業のため、枠にとらわれず様々なことにチャレンジすることができます ・生物系の研究キャリアを積むことができます ・裁量労働制を採用。柔軟な働き方が可能です 【業務内容】 化学品・香料・食品・機能性食品・医薬品原料・燃料といった様々なニーズに対し、バイオ・有機化学・計算科学など様々なバッ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬企業や医療機器メーカーにおいて、医薬品（中間体を含む）・医療機器・再生・細胞医療製品の製造管理または品質保証のいずれかの業務に５年以上従事し、かつ、チームリーダー（候補含む）としての経験を有する方。 【尚可】 ・上記の複数経験を有する方。 また、品質管理や衛生管理業務の経験、設備の新規立ち上げの経験、査察対応経験を有する方 ・化学工学、生物学、細胞工学、再生細胞医療に関する専門性 ・語学力：英文の仕様書等を読解できるレベル（TOEIC600点程度） ・資格：臨床培養士、細胞培養加工施設管理士、第一種酸素欠乏危険作業、危険物取扱者乙種第四類、高圧ガス製

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 製薬企業、医療機器メーカーなどで医薬品（中間体を含む）または医療機器、もしくは再生・細胞医療製品の工業化研究、プロセス研究、製造管理に関する業務のいずれかの経験を有する方（３年以上） [歓迎] 【尚良】 ●上記の複数経験を有する方 また、品質管理や衛生管理業務の経験、設備の新規立ち上げの経験、査察対応経験を有する方 ●化学工学、生物学、細胞工学、再生細胞医療に関する専門性 ●英文の仕様書等を読解できるレベル（TOEIC600点程度） 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・ストレス

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系の大学卒以上 ・（医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて）3年程度又はそれ以上の品質管理・分析業務試験（理化学試験・微生物試験）又は試験に使用する機器又はシステムの管理業務経験 ・医薬品/医療機器の製造プロセス、品質マネジメントシステムに関する知識及び専門性 ・日本語及び英語での口頭及び書面でのコミュニケーションスキル（日本語：ネイティブレベル、英語：ビジネスレベル（TOEIC 700程度、versant47程度） ・プロジェクト管理、論理的思考、問題解決スキル、戦略策定・実行スキル、チームワーク ・職位・職域を問わず、関係者と円滑にコミュニケーションをとることが出

勤務時間09:30～18:00 実働07:30 休憩01:00 残業なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・製造管理者および生物由来製品製造管理者としての資格を満たす薬学系または関連学位（薬剤師免許） ・製造管理者および生物由来製品製造管理者としての資格を得るために必要な実務経験 ・製薬製造施設でのGMP関連業務経験5年以上 ・品質保証、品質管理、製造技（TS&MS）などの経験（TS&MS）などの経験 ・日本の医薬品・生物製剤・医療機器に関する規制知識、監査・査察対応の経験 ・チームマネジメント経験 ・ビジネスレベルの英語力 ・日本の医薬品・生物製剤・医療機器に関する規制知識 ・ステークホルダーとの連携力 ・製造プロセスに関する科学的・技術的理解 ・国内外の規制

勤務時間09:30～18:00 実働07:30 休憩01:00 残業なし

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

勤務時間 就業時間１：8時00分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：30時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・製造管理者および生物由来製品製造管理者としての資格を満たす薬学系または関連学位（薬剤師免許） ・製造管理者および生物由来製品製造管理者としての資格を得るために必要な実務経験 ・製薬製造施設でのGMP関連業務経験5年以上 ・品質保証、品質管理、製造技（TS&MS）などの経験（TS&MS）などの経験 ・日本の医薬品・生物製剤・医療機器に関する規制知識、監査・査察対応の経験 ・チームマネジメント経験 ・ビジネスレベルの英語力 ・日本の医薬品・生物製剤・医療機器に関する規制知識 ・ステークホルダーとの連携力 ・製造プロセスに関する科学的・技術的理解 ・国内外の規制

仕事内容<仕事内容> 【兵庫】研究開発職（化学・生物）◎転居なし ■案件内容（一部抜粋） ◎iPS細胞を使った研究開発 ◎様々なバイオの開発 ◎遺伝子解析業務 ◎有機EL材料の合成 ◎タンパク質の精製 など その他にも、メーカーや研究開発機関から 多岐に渡る案件のなかからご参画いただきます。 ■職務別構成 ◎研究開発 … 21％ ◎構想・基本・詳細設計 … 31％ ◎評価・解析 … 18％ ◎実験・試験・検証 … 16％ ◎生産技術 … 9％ ◎品質管理 … 5％ クライアントの 『開発～設計～評価～量産』にいたる 各業務に対して技術力の提供を行ってい