生物学 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■分子生物学研究員として、業務に従事頂きます。

仕事内容<仕事内容> 【研究員】合成生物学／酵素を用いたプラスチック分解プロセスの研究を担当 bitBiome株式会社は、2018年創業 - 早稲田大学発スタートアップです。 合成生物学／生体触媒技術を用いて、化学・素材、食品、ライフサイエンスなど幅広い産業分野で利用される化合物合成プロセスの研究・評価を担当する研究員を募集します。 ＜具体的な業務内容＞ ■実験計画の立案 ■微生物培養、遺伝子操作、タンパク質発現・精製、活性アッセイの実施 ■データ整理・解析・実験ノート管理 ■部内ミーティングでの進捗共有・技術知見のまとめ ■論文・特許・社内及び公的機関への計画書・報告書の作成 ＜受賞歴＞ 2

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬物動態解析・生物薬剤学研究の知識と経験のある方 【職種名】 生物薬剤学研究 【仕事内容】 原薬及び製剤の生物薬剤学研究として、業務を担当していただく予定です。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 徳島県 【勤務時間】 08:00 - 17:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】薬物動態解析・生物薬剤学研究の知識と経験のある方 【歓迎】英語でのコミュニケーションが取れる方、規制当局からの照会事項対応にモデリング＆シミュレーション手法を活用した経験のある方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 生物薬剤学研究_R8669 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。 原薬及び製剤の

仕事内容【応募資格】 [必須] 分子生物学の基礎知識と実験経験（理系大学院卒レベル） 次世代シーケンシングを用いた研究経験、または受託解析の実務経験 [歓迎] 【歓迎条件】 Illumina社の次世代シーケンサー運用経験 バイオインフォマティクスを用いた解析経験 【言語】 日本語：ネイティブレベル 英語：マニュアル読解が可能なレベル NGS関連の研究・業務経験 Illumina社製シーケンサー（MiSeq, HiSeq, NextSeq, NovaSeq）の操作経験 バイオインフォマティクス解析経験（データ処理・解析ソフト使用） 研究支援や受託解析業務に携わった経験

仕事内容【応募資格】 [必須] ■バイオ系大卒、バイオ系専門学校卒 ■分子生物学的手法（遺伝子クローニング・ベクター構築）をお持ちの方 [歓迎] ▼英語力 ▼マウス飼育経験のお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 研究員（主任研究員候補）分子生物学（年収350万円～700万円） 【仕事内容】 ■グノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の当社において、主に分子生物学を用いた研究開発を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱い求人数50,000件以上、年収アップ率67％のサポート実績

仕事内容仕事内容 ■微生物ゲノム解析分野に関する事業（受託解析事業、公的機関（NEDO等）からの助成／委託事業、及び自社研究）における業務の進捗・品質管理を担当いただきます。 【具体的には】 ・微生物試料サンプリングの立案、計画、実施 ・微生物ゲノム解析の進行管理の実施 ・文献調査、データ整理、解析、実験ノート管理 ・部内ミーティングでの進捗共有、技術知見のまとめ ・社内報告書、公的機関向け報告資料の作成 ※手を動かす研究業務は2-3割程度。デスクワークが主になります ※助成金に関するプロジェクトマネジメントを担当 働く環境 ■組織構成：CTO１名 / ディレクター5名 / サイエンティスト13名 /

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 サンガーシーケンスの実務経験 分子生物学の基礎知識 大学卒以上 日本語での業務遂行能力（読み書き・会話） [歓迎] キャピラリーDNAシーケンサーの使用経験 ラボでの実務経験（試薬調整・ピペッティング等） バイオ系企業・研究機関での勤務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 45歳位まで （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 細かい作業を正確にこなせる方 チームワークを大切にできる方 科学技術への好奇心があり、学び続ける意欲のある方 安定した環境で長期的にキャリアを築きたい方 【職種名】 シーケンスラボス

仕事内容【応募資格】 [必須] ■生物学の基礎能力・知識 ■農学部、理学部等の生物系の学科での研究履歴を持つ方 ■英語文献を理解する能力（TOEICスコア500点以上） ■普通自動車第一種運転免許（自動車通勤のため） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【茨城】農薬研究職（生物評価）（年収500万円～600万円） 【仕事内容】 【期待する役割】 弊社農薬事業のアグロ研究所にて研究開発業務に従事いただきます。 【職務内容】 1） 農薬の研究開発 有効性、安全性、環境適合性に優れた農薬を、使いやすく且つ性能を生かす製剤技術とともに生産者に提供する

勤務時間10:00～17:00 実働06:00 休憩01:00

勤務時間 就業時間１：10時00分〜17時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：6日

勤務時間08時30分～17時30分(休憩60分) 繁忙期（7～1月）は20～30時間／月の残業あり、閑散期は残業ほぼなし 1ヶ月の残業：11～20時間程度/月

仕事内容株式会社ゼンショーホールディングス 【愛媛・今治】魚類種苗の生産業務／マダイ・シマアジ等◆実務未経験可／生物学の知識が活かせる／残業なし 【仕事内容】 【愛媛・今治】魚類種苗の生産業務／マダイ・シマアジ等◆実務未経験可／生物学の知識が活かせる／残業なし 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： マダイ、シマアジなど多品種の魚類種苗を生産・販売を行うバイオ愛媛株式会社に出向いただき、魚類種苗の生産業務全般をお任せします。 ※種苗生産事業を行うバイオ愛媛株式会社へ転籍出向していただく想定です ■業務詳細：【変更の範囲：会社の定める業務】 ・親魚管理 ・生物餌料培養 ・採卵 ・ふ化管理 ・仔魚・稚

仕事内容微生物を用いた各種試験・検査の実施。 顧客からの問い合わせに対する試験方法の提案、実施、報告書作成 。 【業務内容の例】 ・水関係の微生物検査（水道法等に準ずる検査） ・消毒剤や抗菌製品の抗菌効果確認試験 ・家電・装置等による微生物除去効果の評価試験 ・細菌・カビ等の環境調査 〔変更範囲：法人の定める業務〕

勤務時間 就業時間１：10時00分〜15時00分 就業時間２：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：月曜日～金曜日のうち２日間の勤務とし、１日目の勤務時間は（１ ）、２日目の勤務時間は（２）の通りとする。 なお、曜日及び勤務時間は相談可能。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：業務輻輳のときは、６回を限度として１ヶ月９９時間まで、１年７ ２０時間までできる。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他夏季、年末年始 等

仕事内容【職種】人事＞採用 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【企業概要】 ファーメランタ株式会社は、2022年10月に創業した合成生物学を利用した産業用人工菌株の構築における統合的な基盤技術を持つスタートアップです。 現在、役職員は45名（内研究開発部門は33名）、その他技術顧問・業務委託11名の組織体制で構成されています。 当社は情報解析技術を用いてさまざまな生物種からの最適な生合成遺伝子を組み合わせることで、 大腸菌内で効率的な植物二次代謝産物の改変型生合成経路を構築することに成功しております。 また20種

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります Eurus Therapeuticsで、CRISPR/Casシステムに代わる新規ゲノム編集技術の確立に挑みませんか？ 私たちは、2021年設立のバイオテックベンチャーとして、革新的な治療戦略を可能にする創薬プラットフォームを目指しています。これまでの技術が抱える課題を解決し、世界の医療にインパクトを与える最前線で、分子生物学研究員としてご活躍いただける方を募集します。自身の専門性を活かし、次世代の技術を世界に発信するという挑戦に、

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【企業概要】 ファーメランタ株式会社は、2022年10月に創業した合成生物学を利用した産業用人工菌株の構築における統合的な基盤技術を持つスタートアップです。 現在、役職員は45名（内研究開発部門は33名）、その他技術顧問・業務委託11名の組織体制で構成されています。 当社は情報解析技術を用いてさまざまな生物種からの最適な生合成遺伝子を組み合わせることで、 大腸菌内で効率的な植物二次代謝産物の改変型生合成経路を構築することに成功しております。

仕事内容仕事内容 微生物試験担当者として以下の業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・GMP環境下での医薬品および医薬品原料の微生物学的試験業務 ※日本薬局方 微生物学的試験法（エンドトキシン、微生物限度、無菌）など ・医薬品製造工場内での環境微生物モニタリング（クリーンルーム内作業含む） ・製造用水試験・サンプリングおよび関連する付帯業務 ・PC操作（Word、Excel、PowerPoint）データ入力・まとめ、試験記録及び手順書の作成等 ＜使用機器＞ エンドトキシン測定装置、クリーンベンチ、恒温槽、乾熱滅菌器、オートクレーブ、アイソレーター、エアーサンプラー、導電率計、TOC計、電子天秤など

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■修士学位修了者 ■分子生物学手法を用いた研究業務に3年程度以上従事した経験 （類似研究業務にアカデミアで従事していた方も可） （第二新卒は、企業での経験がなくとも、類似研究業務にアカデミアで3年従事していれば可） ■合成生物学による新しいバイオ産業に興味のある方 [歓迎] 【尚可】 ■微生物による物質生産のための培養研究経験 ■プラスミド作製などの遺伝子工学の経験 ■バクテリア人工染色体のクローニング（BACクローニング）経験 ■研究チームのマネジメント経験 ■ビジネスレベル英語力 ■外部組織との協業経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 特定年