化学 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用

仕事内容十全化学株式会社 【富山】医薬品原薬の品質保証※残業10時間程度／グローバル展開を目指す医薬品メーカー 【仕事内容】 【富山】医薬品原薬の品質保証※残業10時間程度／グローバル展開を目指す医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 社内外に関係するGMP関連業務に従事いただくポジションです。国内外の当局査察対応のリード等会社の信用に関わる重要な役割を担っていただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など） ・GMP文書の作成 ・GMP書類の照査 ・GMP関連手順書の作成 ・関連する国内外当局査察対応のリード ・

仕事内容サンアグロ株式会社 富山【化学肥料国内トップシェアの製造管理】生産管理・工場運営等◆日勤・土日祝休・月残10h程◆正社員 【仕事内容】 富山【化学肥料国内トップシェアの製造管理】生産管理・工場運営等◆日勤・土日祝休・月残10h程◆正社員 【具体的な仕事内容】 ～「安全・安心」な肥料づくりのリーディングカンパニー/月平均残業10h程度/長期就業可能な環境/工場での製造におけるキーマン～ 当社の中でも一番規模の大きい自社工場（富山）にて、肥料製造における技術スタッフとして製造に関する多岐にわたる業務に従事頂き、工場のキーパーソン・中核としてご活躍頂きます。 ■業務内容 ◇生産管理 数百種類

勤務時間▼勤務時間 08:30~17:30 ▼勤務時間詳細 08:30～17:30 12:00～12:50、15:00～15:10 実働8時間 休憩60分 残業は10(時間以内/月)です。

仕事内容【期待する役割】 品質管理部長候補として、「確実な製品試験の実施により製品の出荷を支えるとともにフレキシブルな対応力を備え、顧客のニーズに応える組織づくり」をリードしていただくことを期待しています。 【職務内容】 ■組織の人員計画・人材育成計画の立案・実行（次期リーダー層の育成）? ■新規案件プロジェクトの部門代表としてのマネジメント? ■商用品における定常規格試験の業務管理・人員管理? ■分析法開発業務推進? 【仕事の魅力】 ・組織の未来を担うリーダー育成に直接関わり、次世代の品質管理体制を築くことができます！ ・医薬品業界の変化（少量多品種・短納期化）に対応する、柔軟で戦略的な品質管理体制

仕事内容【仕事内容】 独創的な技術で企画開発する医薬品製造メーカーにて、医薬品・医薬部外品の開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品、医薬部外品の製品企画 ・医薬品、医薬部外品の製剤設計 ・処方開発 ・分析方法の検討 など 【取扱い製品】 ・OTC商品（のどスプレーS、HPクリーム、かゆみどめ液P、軟膏、サロンパスローション）など ・配置薬・自社商品（内服薬、健康食品、保健薬、外用薬・化粧品）など 【主な取引先】 ・第一三共ヘルスケア（株）、東洋化学（株）、（株）大木、（株）浅田飴、（株）サンドラッグ、久光製薬（株）、大正製薬（株）、ライオン（株）、佐藤製薬（株）など、大手医薬品

仕事内容十全化学株式会社 【CMC分析研究】リーダー候補 ※富山本社 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医療品原薬のCMC分析研究に携わるポジションです。開発初期から後期までの幅広い開発段階に応じた試験法の開発及びCMC開発支援業務をお任せします。原薬・中間体および主要原料の試験法設定 分析法バリテーション 申請用データ取得、申請資料の作成 開発スケジュールに基づくCMC開発計画の立案と実行 開発段階の原薬・中間体の分析業務 顧客への上記業務の報告 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定め

仕事内容【応募資格】 [必須] ■人事制度改定に関わるご経験もしくは知識 ※制度改定の経験がなくとも人事全般のご経験されている方も応募可能です。 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/人事制度（リーダー候補）】世界市場挑む薬品メーカー（年収550万円～700万円） 【仕事内容】 ◎積極的に事業領域を拡大する医薬品メーカーのリーディングカンパニー！／高度な技術力に加え、スピード・確実性・提案力が強み！ ◎社外講習や大学の研究室への国内留学・資格取得支援… 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 人事領域のリーダーあるいはマネー

仕事内容【仕事内容】 肥料製造課において、生産管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・肥料製造原単位（原料配合割合）の設計と収益管理 ・生産計画の立案・調整 ・プロセス合理化、製造効率改善および実機試験 ・設備機器の故障・トラブル改善、製造技術向上 ・品質の維持・改善のための取り組み ・安全衛生の教育指導 など 【ポイント】 製造オペレーター採用ではなく、総合職としての採用となります。入社後、数か月間の教育期間を設け、丁寧に指導いたします。ゆくゆくは管理者になっていただくことを想定しております。 【給与詳細】 【年収】 350～580万円 基本給200,000円～330,000円

仕事内容機械保全 年収 500万円～1000万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 富山県富山市婦中町笹倉635 仕事内容 ■工場内の機械設備における保全業務を担当いただきます。新設／増改築案件に伴う設計業務のも従事いただくことがございます。 【具体的には】 富山工場は製品ごとに工場が別れており、6つの工場で構成されています。 2～4名でチームを組んでいただき、2～3工場を担当いただきます。 【富山工場について】 ・製造品：機能性材料（半導体材料・LCD材料・シリカコロイド）、基礎化学品(アンモニア・尿素・メラミン・硫酸etc.)など ・案件：既存設備の改修工事がほとんどとなります。 【業

勤務時間▼勤務時間 08:30~17:30 ▼勤務時間詳細 08:30～17:30 12:00～12:50、15:00～15:10 実働8時間 休憩60分 残業は10(時間以内/月)です。

仕事内容（合金工場）製造業務・超硬合金製版の製造、製造管理・梱包・検査及び付帯作業 担当製品: その他 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】工場経験。検査経験あればベスト。【活かせる経験】Excel 勤務地: 富山県 富山市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 岩瀬浜駅 徒歩8分 雇用形態: 正社員 業務にあたっては無期雇

仕事内容■医薬品品質管理業務■・理化学試験業務と微生物試験をメインで担当・工程試験、製品試験、原料受け入れ試験、資材を担当いただきます・サンプリングや環境測定､GMP文書の作成も一部あり 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 品質管理 ツール: HPLC GC UV/Vis 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・有機化学の知識がある方・学生時代の化学履修経験がある方 勤務地: 富山県 富山市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働

仕事内容【仕事内容】 次世代医薬品として期待されている「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援に携わっていただくポジションです。核酸事業の立ち上げプロジェクトにおいて中枢メンバーとして役割を担っていただきます。 【具体的には】 ・核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討 ・核酸オリゴマーの合成法の確立 ・核酸オリゴマーの新規技術の獲得（修飾モノマー、コンジュゲート等） 【仕事の魅力】 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・少数精鋭の組織で、高い影響力を持ち業務に臨むことができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。 ・自身の研

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） 時短の調整も可能！ 例）9時～16時までの時短勤務等。

勤務時間▼勤務時間 08:20~17:20 ▼勤務時間詳細 08:20?17:20 実働8時間 休憩60分 残業は10?10(時間/月)です。

仕事内容■半導体プロセスに関する測定・試験・評価■ 担当製品: 半導体製造装置 職種: [ 化学系 ] 実験補助 ツール: Excel PowerPoint Outlook 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】Powerpoint、Excel、Outlookなどの基本的なパソコンスキル 勤務地: 富山県 富山市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 越中八尾駅 車10分 雇用形態

勤務時間8:10～17:00（実働7時間50分） 遅出出勤や時短勤務の相談もOK 例)9時～16時等

仕事内容【仕事内容】 労務領域の担当として、社内外の良好な関係をつくり、各部門の業務を支え、社員の働きやすい環境づくりを推進していただくことを期待し以下の業務をお任せします。 【主な業務】 ・労務管理（入社／退社、異動、勤怠、賃金、安全衛生など） ・福利厚生、施設の運営・管理 ・社内外リレーション ・社外:地域社会との関係維持 ・社内:社内イベント企画・運営、社内報、各種通達、労使関係 【募集背景】 売上の拡大、従業員数の増加および、会社として事業のグローバル化や領域拡大というあらたなチャレンジに取り組むうえで、バックオフィスの中心として各種活動をリードしていただける方を募集しています。将来この

仕事内容■医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。 【具体的には】 ■GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など） ■GMP文書の作成 ■GMP関連手順書の作成 ■GMP書類の照査 ■関連する国内外当局査察対応のリード ■社内外との連携 ■医薬品製造業許可管理業務 【魅力】 ■品質管理の経験のみでも次世代を育成していきたいとのことで応募可能です！ ■大手に引けを取らない最新鋭の研究機器と試験機器を導入しています！ 【配属部署】 ■品質保証部 品質保証課 10名 部長1名、課長2名、スタッフ7名 40代が占めている！ ※基本的に出社！ 【募集背景】 ■将

勤務時間8:20～17:20（実働8時間）