株式会社GMPの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬剤師資格 ■医薬品業界での品質管理や品質保証の実務経験（合計３年以上） ■国内医薬品GMPの理解があること ■英語でメールのやりとり、文書の読解が可能なレベル [歓迎] ・リーダー、責任者、マネジメントの経験。海外医薬品GMPの知識。医薬品中間体・原薬製造現場の実務経験 ・TOEIC 700点 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【高砂】医薬品・機能性食品の品質保証業務《薬剤師》（年収500万円～950万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社は「カガクでネガイをカナエル会社」を掲げ、素材・食品・ライフサイエンス・医療など

仕事内容ISOを取得している点から残業が少なく、ワークライフバランスの取れた職場での品質管理担当職（薬剤師） 【業務概要】 老舗原料専門商社である当社にて品質管理業務をお任せします。 【業務／職務内容】 ■品質試験、品質管理 ■GMP管理、運用 ■将来的には、医薬品製造管理者としての業務 ■その他、試験／分析に関わる業務全般 【業務の特徴】 ■中日本メディカル工場では、日本薬局方の流動パラフィンや白色ワセリン等の医薬品を製造しております。 医薬品を製造するには、薬剤師である製造管理者の設置が必要です。 ご入社後、まずは基本的な分析技術の習得を目指して分析実務をご担当いただき、医薬品製造業として基

仕事内容【応募資格】 [必須] ■産業環境または規制環境における公益事業およびインフラ管理の実務経験（2年以上が望ましい） ■請負業者およびサービスプロバイダーの管理に関する経験 ■製薬業界またはGMP規制環境における経験 ■空調設備、浄水設備、圧縮空気設備、エネルギー供給システムなど、ユーティリティシステムに関する幅広い知識。 ■保守および信頼性工学の実践（予防保全、予知保全、RCA、FMEA）に関する理解。 ■エネルギー管理および持続可能性に関する実践について、基礎から高度な知識を有すること。 ■運用環境におけるEHS（環境・安全・衛生）要件を管理する能力。 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィ

仕事内容株式会社アンズコーポレーション 【大阪/富田林】未経験OK！化粧品の製造業務★ロート製薬系列／日勤のみ／土日祝休WLB◎ 【仕事内容】 【大阪/富田林】未経験OK！化粧品の製造業務★ロート製薬系列／日勤のみ／土日祝休WLB◎ 【具体的な仕事内容】 ～未経験可！ロート製薬系列の安定化粧品メーカー／化粧品業界で働きたい方募集中／教育体制製造から販売まで一貫して手掛ける／手厚い福利厚生あり／年間休日124日～ ■職務概要： ロート製薬関連企業であり、化粧品メーカーである当社の生産部にて、化粧品の生産工程においての充填・包装業務の管理や充填機等のオペレーション業務、もしくは調合業務をお任せしま

仕事内容千寿製薬株式会社 【兵庫】製造オペレーター◆業界経験不問／「マイティア」シリーズでお馴染みの眼科薬のパイオニア◆ 【仕事内容】 【兵庫】製造オペレーター◆業界経験不問／「マイティア」シリーズでお馴染みの眼科薬のパイオニア◆ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 点眼薬をはじめとした医薬品製造の製造オペレーション及び設備オペレーターをお任せ致します。生産ラインの増強の為の増員採用となります。 ＜具体的には＞ ・製造作業・操作や製造工程の標準化（品質向上）及び安定化、合理化、効率化（改善活動） ・設備の運転操作、設備への資材供給管理、定期保全（担当設備の定期清掃、給油、軽微な不具合箇所の調整・

仕事内容[埼玉・深谷市] 業務用野菜・花き 加工・原料販売を行う当社、埼玉工場での生産管理業務未経験歓迎) | 月給22万円24万円 | 週休2日 | 電気工事士 | 機械設計 ▼仕事内容 [未経験歓迎/食品メーカーの生産管理職/住宅手当有/明治42年創業] 業務内容： 製造現場での各種業務をお任せします。 ・生産管理：製造管理/入出庫管理/機械管理/チルド野菜の加工業務 ・労務管理：パート従業員のシフト管理 入社直後は製造ラインでの業務もあります。 ・お客様のニーズに応じたカット野菜を加工・提供。 ・機械でカットするものから、手切りのものまであります。 カットの大きさや厚さを変えると組み合わせ

仕事内容GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています

仕事内容全星薬品工業株式会社 未経験歓迎◎医薬品の製造職（包装担当）◇基本土日祝休◇マニュアルあり！一つずつ覚える◇岸和田or和泉 【仕事内容】 未経験歓迎◎医薬品の製造職（包装担当）◇基本土日祝休◇マニュアルあり！一つずつ覚える◇岸和田or和泉 【具体的な仕事内容】 【増産体制に向けて積極採用中／大手メーカーGの安定基盤／冷暖房完備◎クリーンな環境で働く／年間休日124日／住宅手当など各種手当充実／転居を伴う転勤なし】 ■職務内容： 医薬品の製造において、製剤工程からきた錠剤・カプセルを、PTP包装やボトル詰めし、最終的な製品形態に仕上げる『包装工程』を担当いただきます。 ＜具体的な業務内

仕事内容【応募資格】 [必須] ・QA経験3年以上（GMPの品質保証） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】品質保証／国内最大CDMO事業（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 ■医薬品製造工場の品質保証業務 ■グローバル監査への対応準備・査察対応 【組織】 品質保証：40～50名 品質管理：100名程度 ※第一工場・第二工場合わせて ※各モダリティ・品目により部・チームが分かれています。 【魅力】 富士フイルムグループの一員として、国内メーカー向けの医薬品開発製造受託（CDMO）事業を展開する業界最大手企業です。今後は海外バイ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬剤師免許 [歓迎] ■デスクワーク、化粧品に興味のある方 ※調剤経験や臨床経験がなくても応募可。 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理（年収480万円～650万円） 【仕事内容】 （１）品質管理業務 ・硫酸マグネシウム等化学製品のGMP、ISO管理等 ・動物用医薬品管理 ・当社製品の品質保証業務 ・社内外監査対応（年3回～4回） （２）入浴剤、化粧品等の開発業務 ・自社ブランド製品の開発 →入浴剤、ボディケアアイテム、香水等 デスクワークメインのお仕事です。 （１）（２）どちらかご希望に応じて従事いただきます。 【事業内容・会

仕事内容以下のような医薬品・医薬部外品の品質保証に係わる業務を担当していただきます。 【業務内容の例】 - GMP業務（製造管理、品質管理、QA） - 手順書、計画書、報告書等の文書業務作成 - 記録の確認（製造記録、試験記録、その他各種GMP記録等） - その他、申請業務等 【変更の範囲：会社の定める業務】 【変更の範囲：会社の定める事業所】

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 当社は、ドイツ・ミュンヘンに本社を構えるグローバルCDMOの傘下にある会社です。当社の親会社は、2020年に設立、今まさに急成長しているCDMO（医薬品製造開発受託機関）、７つの生産拠点 (日本、ドイツ、フランス2か所、ギリシャ、ノルウェー、スイス)を有します。従業員数は1,800名以上、100社以上の顧客を抱え、エンド・トウー・エンドのサービス（製剤検討、分析法開発、製造工程開発・検討、技術移

仕事内容武州製薬株式会社 【美里】注射剤 製剤技術スタッフ《土日休み・年間休日１２６日＊56ヶ国の医療を支える医薬品受託製造》 【仕事内容】 【美里】注射剤 製剤技術スタッフ《土日休み・年間休日１２６日＊56ヶ国の医療を支える医薬品受託製造》 【具体的な仕事内容】 【医薬品（注射剤）の目視検査スタッフを募集／年休126日・土日祝休み・残業月20H程度／国内唯一の製造受託専業企業／手厚い福利厚生】 ■業務内容： 技術職として、経験に応じた業務ををっていただきます。既承認薬の受託の他、これから承認を目指す医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、商用スケールでの早期立ち上げを行います。また既

仕事内容【応募資格】 [必須] ■研究・開発・品質管理などの経験がある方 ■PCスキル:Word、Excel、PowerPoint [歓迎] ▼バイオ系・生物・薬学・水産・獣医・農学・化学系学科の卒業者がよい ▼HPLCなどを使った化学分析や無菌操作、各種微生物の取り扱い経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理（年収360万円～500万円） 【仕事内容】 動物用医薬品、飼料添加物等の品質管理 ・原料や製品の理化学試験 ・容器、ラベル、包材等の検査 ・新規製品の製造バリデーション試験 ・GMP関連管理（農林水産省への届出、手順書作成等） ・試験動物（魚類）の飼育管理およ

仕事内容バイオ科学株式会社 【徳島/阿南市】GMP×分析経験を活かす品質管理／動物用医薬品・ワクチンで専門性向上 【仕事内容】 【徳島/阿南市】GMP×分析経験を活かす品質管理／動物用医薬品・ワクチンで専門性向上 【具体的な仕事内容】 ◆年休120日／残業月10h／医薬品レベルの品質管理スキルを未経験領域から習得可能◆ 動物用医薬品・ワクチン・飼料添加物などを手がけ、水産・畜産業を支える当社にて品質管理業務を担当します。 競合の少ないニッチ領域で安定成長を続ける環境のもと、GMPに基づいた高度な品質管理スキルを実務を通じて習得できるポジションです。 本ポジションは単なる試験オペレーターではなく

仕事内容キョーリン製薬グループ工場株式会社 【滋賀県甲賀市】医薬品 製剤オペレーター◆残業15H◆清潔環境／年休123日 【仕事内容】 【滋賀県甲賀市】医薬品 製剤オペレーター◆残業15H◆清潔環境／年休123日 【具体的な仕事内容】 創立100周年を迎えた東証プライム上場企業のキョーリン製薬グループの生産機能の中核として医薬品の製造受託、試験を運営しています。GMPの高度化を進め、グローバルな基準をクリアした生産体制を徹底。 残業15時間程度／食堂あり ■業務概要 当社滋賀工場にて、医薬品製造の製剤工程のオペレーションを担当いただきます。錠剤・顆粒・点鼻製剤といった医薬品の製造工程において、

仕事内容[長野・松本市] 土日祝休自動車や医療業界を支えるメーカ | 月給18万円30万円 | 電気工事士 | 機械設計 ▼仕事内容 職務内容： 新幹線・ヘリコプター・自動車・バイク・レントゲン検査に使用する機器のほか通信機器やレジャー用品など、様々な場所で使用されるプラスチック部品を製造する当社にて、工業製品の製造を管理する業務をお任せします。 [変更の範囲：会社の定める業務] 具体的には： ・生産計画の立案 ・原材料の調達、原価計算 ・受注管理、在庫管理 ・工程、品質管理 など 営業社員から製造物について共有を受け、納期に間に合うようにスケジュールを組みます。 また、製造がスタートしてからも、

仕事内容医薬用アミノ酸の製造工場での、品質管理のお仕事です。 ■医薬品の原料・製品等の検査・分析（ＨＰＬＣなどの機器分析、理化学試験、微生物試験） ■原料のサンプリング ■検査結果・分析データの記録（ＰＣ入力あり） ■保存安定性試験、製造環境試験、分析バリデーション ■手順書の作成・改訂、逸脱、変更管理、設備更新など ■その他 付随業務 ＊フォークリフト運転技能者など、会社が認める公的資格取得に対して、入社後に費用支援制度あり。 ★味の素㈱の100パーセント子会社★ ★美白効果を訴求したOTC製剤の原料として注目されてる、システインを製造★ 【会社概要】 1996年から味の素株式会社の子会社化、19

勤務時間8:30 ～ 17:30

仕事内容正社員前提！年収３８０万円以上！賞与２回あり５ヶ月！ ◆福利厚生充実！長期的なキャリア形成につながる仕組みあり！落ち着いた雰囲気の中で取り組める職場！同じ業務の仲間がいる環境で安心スタートできます！ ★化学製品メーカー★未経験からチャレンジできる！人気の紹介予定派遣のお仕事です！【お仕事の内容】品質保証システム（ＧＭＰ）の管理・運営｜製造記録・試験実施記録の確認 ・照査｜ＧＭＰ書類の管理（配布・回収含む）｜査察・ユーザー監査対応｜サプライヤー管理など。◆１～６ヶ月後に正社員として直雇用予定です。引継ぎがあり安心 雇用形態： 紹介予定派遣 必要な資格・条件： ◆未経験者歓迎！ ※品質保証業

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須■ ・生産ライン（液ものの仕込み調合ライン、または化学プラント*）の設備保全の経験（5-10年） ・上記生産ライン・プラントの設備トラブルシュートのスキル ・上記生産ライン・プラントの予防保全のスキル ・保全業務にかかるデータ収集、記録作成、報告書作成スキル [歓迎] ■歓迎■ ・医薬品、化粧品製造設備の保全の経験 ・電気・計装設備トラブルにも対応できるスキル(トラブル発生時に問題点を理解し説明できる能力） ■言語■ 【日本語】流暢 【英語】アレルギーなし（エンジニアリグ部門は日本語が話せないメンバーが多く在籍、書類は英語が多い） ※製造現場では20代～5