株式会社GMPの求人・仕事・採用

仕事内容滋賀県製薬株式会社 【三重/津】医薬品製造管理者 ※プライム上場企業のグループ/2027年稼働予定新工場の責任者クラス 【仕事内容】 【三重/津】医薬品製造管理者 ※プライム上場企業のグループ/2027年稼働予定新工場の責任者クラス 【具体的な仕事内容】 ～2027年稼働予定新工場の医薬品製造管理者を募集します！プライム上場企業であるNISSHA株式会社のグループ会社～ ■概要： 滋賀県製薬はプライム上場企業であるNISSHA株式会社のグループ会社として、医薬品および医薬部外品の製造・製造販売を手掛けています。主に風邪薬や解熱鎮痛剤などの一般用医薬品（OTC）において開発製造受託（CD

仕事内容職種：研究/開発(化粧品/食品/日用品) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【大阪/箕面】研究開発（サプリメント・健康食品） 会社名: 小林製薬株式会社 年収: 500万円〜1000万円 勤務地: 大阪府箕面市：彩都ものづくりラボ ※将来的に国内外への転勤の可能性があります。 (変更の範囲)当社およびグループ会社等の事業所、支社、営業所など ここに注目: ■【あったらいいな】でおなじみ小林製薬 ■自ら関わった商品が、身近で使用される魅力あり ■若手ベテラン関係なくアイデアを出し、仕事を任せる文化です。 募集要項: 仕事内容: 当社サプリメントや健康食品、機能性食品の開発ついて

仕事内容[愛媛・新居浜市] 業界トップクラスシェアを誇る化粧品製造メーカーです。 | 月給30万円50万円 | 電気工事士 | 機械設計 ▼仕事内容 職種名： スキンケア製品の品質管理（管理職候補） 概要： フェイスマスクのパイオニアであり、国内トップのメーカーである同社の品質管理担当として、下記の業務をお任せします。 ・フェイスマスクを中心とした化粧品の品質管理、工程管理、GMP遵守 ・社外向けの品質保証、監査対応 ・ISO9001のマネジメント業務 ・原材料の受入検査 人員構成： ５名体制で平均年齢は３０歳前半と若いメンバーが揃っています。 特徴： 主にOEMにて、フェイスマスクの形状や化

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品やサプリメント、食品工場での製造もしくは品質管理実務の経験（３年以上） ・微生物実験もしくは無菌環境での実験のご経験がある方 ・英語資料を問題なく読める方 ・関連部署や取引先などと積極的に関わり変化に対して意欲的・柔軟に対応できる方 ・MS OfficeまたはGoogle Workplaceを使ったレポート・資料作成やデータ整理 ・Slack等のチャットツールを使ったコミュニケーションに抵抗がない方 [歓迎] ・腸内細菌を利用した医療に強い興味を持っていらっしゃる方 ・医療系ベンチャーや製薬会社で製造・品質管理経験がある方 ・医薬品の製造現場で必要な書類作成(G

仕事内容【アピールポイント】 【人と組織をつなぎ、未来を支える】 お仕事探しは中四国最大級の求人数を誇る【クリエアナブキ】へ！ 製造スタッフを募集！ 「少し気になる」という段階でも大丈夫です。 まずはお気軽にご応募ください。 お電話でのお問い合わせもぜひ！ 【0120-26-7676】 【仕事内容】 ・GMP、法律等に沿った同社製品の製造管理、品質管理などの管理統括 ・法改正への対応 ・コンプライアンス対応 【取扱製品】 動物用医薬品、ワクチン、飼料添加物、動植物の栄養剤、サプリメント 等 同職種の転勤はなく、徳島に腰を落ち着けてワーク・ライフバランスの整った就業が可能です。 【おす

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬剤師資格 ■英語力（日常会話レベル） ■GMP下での品質管理または品質保証経験（健康食品、化粧品、医薬品関連） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【奈良】医薬品・健康食品の品質保証部長（転勤無）（年収1000万円～1500万円） 【仕事内容】 海外親会社と直接連携し、当社が製造している医薬品・健康食品用カプセルの工場品質を横断的に統括するポジション。 薬剤師資格・GMP経験を基盤に、品質管理部部長として長期的に役割を維持しながら活躍できる環境です。 【募集背景】 現在は薬事課の課長が部長を兼任している

仕事内容・スキンケア化粧品のバルク製造 ・製造計画の作成・進捗管理 ・原料・資材の管理 ・ＧＭＰに基づく製造・衛生管理 ・製造記録の作成・管理 ・製造工程の改善活動 ・パートスタッフへの作業指導 ・将来的な工場運営・マネジメント 〈業務の変更範囲：変更なし〉

仕事内容【仕事内容】 能登工場の品質保証メンバーとして、以下の業務をお任せします。 【具体的には】 医薬品品質システムを通じて、高品質な製品を社会に提供することを基本使命し、継続的改善を立案・実行し「品質基本方針」及び「品質目標」を達成。 ＜業務詳細＞ ・品質マニュアル、GMP等国内外の規制要件を満たす ・医薬品品質システムの構築及び維持管理 ・製造記録書のレビュー、試験成績書（CoA）の作成、製造所からの出荷判定 ・医薬品製造におけるGMPの遵守及び実践の管理・監督（現場パトロール） ・GMP文書（製品標準書、標準作業手順書（SOPs）等）及び記録のALCOAに基づくライフサイクル管理 ・データ

仕事内容室町ケミカル株式会社 【大牟田】医薬品製造（経験者）年休126日（土日祝）／朝まで勤務無／老舗上場メーカー／UIターン歓迎 【仕事内容】 【大牟田】医薬品製造（経験者）年休126日（土日祝）／朝まで勤務無／老舗上場メーカー／UIターン歓迎 【具体的な仕事内容】 【正社員／年休126日（土日祝）／研修制度充実福利厚生◎退職金あり】 ■募集概要： 創業100年超の化学技術を活かし、医薬品・化学品の２つの事業を推進する当社にて、将来、医薬品製造工場の管理業務を担う人材を求めています。 ■業務内容： 医薬品GMP適合工場にて、患者様の命を預かる確かな医薬品を製造し、安全と安心をお届けする仕事

仕事内容【環境・労働安全衛生管理スタッフ】HSE Staff／年間休日120日 ▼仕事内容 ◆全社経営目標を達成すべく、工場長を補佐し、静岡工場に於ける環境・労働安全衛生関連業務全般(労働安全衛生委員会の運営、関連する認証取得維持管理、グローバルとの協業、従業員への教育等の業務)を管理し、環境・労働安全衛生体制の健全な運営により、目標達成に寄与する。 ◆工場(生産計画、調達、設備管理、製造)及び東京本部関連各部門(人事、経理、営業、カスタマー・サービス、研究開発、購買等)との連携を図り、全社経営目標に則った環境・労働安全衛生改善策の立案、実施、結果検証、恒常的改善に努める。 ◆リージョン及びグロ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■製薬企業またはCDMOにおけるGMP又はGCTPのQA業務経験（できれば5年以上） ■逸脱管理、変更管理、CAPA、バッチリリース判断の実務経験 ■当局査察対応経験（PMDA/海外当局いずれか） ■医薬品、再生医療等製品の品質保証部門における管理職経験 【職種名】 QA 【仕事内容】 ■医薬品および再生医療等製品の品質保証業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■ベクター技術をもとに、再生医療事業・遺伝子創薬事業を行うバイオベンチャーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00 【勤務地】 茨城県 【年収・給

仕事内容【仕事内容】 医薬品・部外品・化粧品等製造に関する書類確認業GMPに関する知識をつけながら、最終的にGMP管理者として、薬事や品質保証等も一部ご担当いただく予定。■製造記録書類の確認作業 （記入漏れ、誤記などのチェック）■書類内容をオリジナルのシステムへ転記入力■他部署担当者への書類修正依頼や内容確認など■（将来的には）GMP管理者として薬事や品証業務も■その他付随する業務 ・出張：無 【給与詳細】 賞与：有 年2回 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

勤務時間8:30 ～ 17:30

仕事内容正社員前提！年収３８０万円以上！賞与２回あり５ヶ月！ ◆福利厚生充実！長期的なキャリア形成につながる仕組みあり！落ち着いた雰囲気の中で取り組める職場！同じ業務の仲間がいる環境で安心スタートできます！ ★化学製品メーカー★未経験からチャレンジできる！人気の紹介予定派遣のお仕事です！【お仕事の内容】品質保証システム（ＧＭＰ）の管理・運営｜製造記録・試験実施記録の確認 ・照査｜ＧＭＰ書類の管理（配布・回収含む）｜査察・ユーザー監査対応｜サプライヤー管理など。◆１～６ヶ月後に正社員として直雇用予定です。引継ぎがあり安心 雇用形態： 紹介予定派遣 必要な資格・条件： ◆未経験者歓迎！ ※品質保証業

仕事内容【仕事内容】 ハッカ油などの自社商品の製造を行っている工場にて製造を担っていただきます。本ポジションは、現場の作業も理解しながら、製造現場の安全・品質・納期管理を担っていただき、将来的には製造責任者としてキャリアを歩んでいただける方の採用です。 【具体的には】 ・ハッカ油製造、ハッカ製品製造 ・商品出荷 ・倉庫管理 ・設備や資材の管理・発注 ・製造スケジュールの立案と進捗管理 ・品質管理・衛生管理（GMP・化粧品製造の法規対応） ・工場パートスタッフのマネジメント（配置、育成、勤怠・安全管理） ・製造原価や設備効率の管理 ※新しい設備環境が整っており、少人数で効率的な運営を行っています 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品質交渉・折衝 ・品質文書管理、品質契約、SOP関連業務 ・組織マネジメントおよび人材育成 ・部門横断での業務推進・関連部門との協業 ＜スキル・他＞ ・学士号以上（薬学/化学/生物学等の理系分野歓迎） ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 ・会社方針・組織方針を理解した目標設定・遂行力 ・課題解決に向けた提案力・実行力 ・高いコミュニケーション力・リーダーシップ力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・実務 ・海外を含む製造業者との品

仕事内容バイオ医薬品の品質管理 【富山市駅北】 正社員／土日祝休み／完全週休2日制／年間休日125日／フレックスタイム制／昇給あり／UIJターン歓迎／車通勤可 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 350,000円～600,000円 ■想定年収：600万円～1000万円 【勤務地】 富山県富山市千原崎 【変更の範囲】当社拠点全般. 募集情報 ◇富士フイルムグループでのお仕事！ ◇男女ともに活躍中！ ◇マネージャー候補の募集です！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ ・医薬品の品質検査および付帯業務 ・品質試験室の立ち上げ ・分析機器管理業務 ・Global 監査への対応準備・

仕事内容【仕事内容】 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社でのバイオ医薬、体外診断薬用抗体の購買業務をメインにお願いしたいと考えています。 【具体的には】 ＜医薬品製造に係る購買業務＞ ・原料・資材(輸入品を含む）等の新規採用、調達、購買業務 ・製造計画等に合わせた原材料・資材の発注及び納期管理 ・購買品情報の収集(納入仕様書、検査成績表等） ・他部署との連携業務（製造部門、品質管理・品質保証部門、原材料資材管理部門） ・購買業務のシステム入力・管理 ・原料資材の棚卸業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 医薬や化学業界の製造部門にて、管理者やラインリーダーの経験 【歓迎】 GMP製造管理経験（GMP文書作成、査察・監査対応など） 【募集年齢（年齢制限理由）】 45歳くらいまで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 化学メーカーの生産管理●年収450万円以上／健康経営優良法人認定企業／有給取得率70％以上● 【仕事内容】 年間休日120日以上／経験者募集／年収450万円以上／正社員 広島県福山市の生産管理のお仕事です 低分子医薬品の製造工程および製造管理を担当いただきます。将来的には製造管理責任者として、管理・マネジメントに携わって

仕事内容事業拡大に伴い、新規化粧品工場（２０２８年以降）の立ち上げを リードしていただける経験者を募集します！ ◎化粧品工場の新規立ち上げ・プロジェクト推進 ◎工場レイアウト・設備導入・生産ラインの構築 ◎ＧＭＰ・ＩＳＯ２２７１６に準拠した品質管理体制の構築 ◎製造標準書・ＳＯＰなど各種文書の整備 ◎生産計画・眼科管理・工程改善 ◎人材採用・教育・組織作り ◎行政対応・監査対応 仕事内容の変更範囲：変更なし

仕事内容【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％ ▼仕事内容 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ていま