株式会社GMPの求人・仕事・採用

仕事内容第一三共株式会社 【神奈川県平塚市】注射製剤包装設備スタッフ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【神奈川県平塚市】注射製剤包装設備スタッフ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■募集ポジション概要： 第一三共の平塚工場にて、注射剤の検査・包装工程における設備管理を担うポジションです。医薬品の品質と安定供給を支える中核人材として、設備保全からトラブル対応、GMP関連文書対応まで幅広く担当いただきます。 ■業務内容： ・検査・包装設備の維持管理・保全業務 ・設備トラブル時の一次対応および原因調査 ・再発防止策の立案・実行

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬剤師資格 ■英語力（日常会話レベル） ■GMP下での品質管理または品質保証経験（健康食品、化粧品、医薬品関連） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【奈良】医薬品・健康食品の品質保証部長（転勤無）（年収1000万円～1500万円） 【仕事内容】 海外親会社と直接連携し、当社が製造している医薬品・健康食品用カプセルの工場品質を横断的に統括するポジション。 薬剤師資格・GMP経験を基盤に、品質管理部部長として長期的に役割を維持しながら活躍できる環境です。 【募集背景】 現在は薬事課の課長が部長を兼任している

仕事内容【品質保証・品質管理】岐阜/関市◆異業界歓迎／残業10〜20h／江戸時代創業の養蜂メーカー ▼仕事内容 蜂産品（はちみつ、ローヤルゼリー）の製造・加工・販売、OEM（清涼飲料）製造、養蜂を行う当社にて、 品質関連業務全般をお任せします。 ■職務内容 （1）食品製造に関する品質検査 （2）食品安全マネジメントシステム及びGMPの運用事務局 ■職務詳細 当社の洞戸工場では、某大手お菓子メーカーのゼリー飲料のOEMを行っております。 当工場には、品質管理チーム（2名）が在籍しており、品質管理と品質保証の双方を担っております。 当工場では、FSSC22000(食品安全システム認証) を取得してお

仕事内容【応募資格】 [必須] ■普通自動車免許（AT限定可） ■薬剤師資格（資格があれば未経験者でも育成可能） ■PCスキル（Word、Excel、PowerPoint） [歓迎] ▼同業か製薬会社経験者歓迎 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 製造管理者候補（年収400万円～600万円） 【仕事内容】 薬事（GMP）に精通し、法律等のい沿った製造管理・品質管理などの管理統括、法改正やコンプライアンスに的確に対応する。 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱い求人数50,000件以上、年収アップ率67％のサ

仕事内容【業務概要】 当社では日本国内における新たなドライペットフード製造工場の立ち上げを推進しています。本ポジションは、工場の初期段階において製造ラインの技術的な立ち上げから安定稼働の実現、現場チームの構築・育成、品質保証体制の確立、顧客監査対応までを一貫してリードしていただきます。押出成形ラインの導入や工程標準化、現場オペレーターの教育、工場全体の生産性向上など創業期ならではの幅広い業務を担います。 【業務詳細】 ・ドライペットフード製造ラインの技術的立ち上げ（試運転、FAT/SAT含む）と安定稼働化の推進 ・設備サプライヤー、エンジニア、QA、メンテナンス、現場各チームと連携した工程最適化 ・原

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし 医薬品外用剤のスペシャリティファーマで世界各国に特許出願 平均有給休暇取得日数11.7日で働きやすい 1991年から「優良申告法人」の表敬を継続して受ける 【仕事内容】 医薬品外用剤のスペシャ リティファーマ、世界各国 に製剤特許を出願 実力主義の給与体系・ 評価制度 平均有給休暇取得日数 11.7日、育児休業取得実績あり 1991年から「優良申告法人」 の表敬を継続して受ける 【具体的な業務内容】 医薬品の安全性の確保、品質 低下の防止を目的とした監査 業務を担当します。 ◎原薬・添加剤・資材メーカー への監査業務（実地監査、

仕事内容◎残業も殆どありません◎ 今回お願いする業務は当社がお世話になっている ビルメンテナンス企業様の薬品工場内での事務業務のとなります。 主な業務内容は下記です。 【業務内容】※下記どちらかの業務となります。 1)固定資産管理関連業務 ・研究機器及び工事等のシステム発注、検収処理 ・会計処理 ・棚卸作業及びフロン機器点検(システム操作あり) 2）文書管理業務 ・ＧＭＰ文書管理業務、文書作成支援及び確認業務 ・ＧＭＰ教育支援、 ・来客対応 ・製造支援業務(製造記録、点検記録、試験記録棟のチェック) ・その他関連業務 以上が業務のご説明です。 Excel、Wordの入力が出来る方であれば問題

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■高専卒以上 ■医薬品の製造業務経験（5年以上） ■マネジメント経験（3年以上） ■医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方 ■PCスキル（Word、Excel） 【職種名】 医薬品製造担当マネージャー候補 【仕事内容】 ■グループマネージャー（候補）として、医薬品製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・メンバーの管理や育成 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定や新規作成を推進 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:3

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ・医薬品/食品/化粧品において試験業務経験をお持ちの方（目安：5年以上） 【職種名】 品質管理（注射剤） 【仕事内容】 医薬品、治験薬等のGMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、試験検査報告書や手順書作成 、監査 対応や教育等を担って頂きます。 【具体的には】 ・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査 ・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試験 ・試験手順の作成、改訂、確認など文書管理 ・製造環境調査およびモニタリング試験 ・試験結果のデータ解析 ・製造及び試験法バリデーション関連

仕事内容【応募資格】 [必須] ・QA経験3年以上（GMPの品質保証） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】品質保証／国内最大CDMO事業（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 ■医薬品製造工場の品質保証業務 ■グローバル監査への対応準備・査察対応 【組織】 品質保証：40～50名 品質管理：100名程度 ※第一工場・第二工場合わせて ※各モダリティ・品目により部・チームが分かれています。 【魅力】 富士フイルムグループの一員として、国内メーカー向けの医薬品開発製造受託（CDMO）事業を展開する業界最大手企業です。今後は海外バイ

仕事内容医薬品の品質保証業務（GMP統括管理、品質情報処理、当局・他社査察対応など） - GMPの統括管理に関する事項 - GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 - GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 - 行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 - 他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 - 製造業の業許可に関する事項 - 製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 - 品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の

仕事内容稲畑産業株式会社 【大阪】輸入医薬品のGMP業務等◆創業130年以上／国内外19ヶ国70拠点のグローバル企業 【仕事内容】 【大阪】輸入医薬品のGMP業務等◆創業130年以上／国内外19ヶ国70拠点のグローバル企業 【具体的な仕事内容】 ～創業130年を超える老舗企業／国内外合わせて19ヶ国、70拠点に展開／ヨーロッパ、東南アジア、米州などグローバル展開～ ■募集背景 同社の生活産業本部では、主に医薬・家庭用品の原料を取り扱う「ライフサイエンスビジネス」と、農産物・水産物を取り扱う「食品ビジネス」を展開していますが、特にライフサイエンス関連の売上が好調であり、原薬の輸入量や品目数も増加

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容： 品質管理業務（原料・資材・製品のQA、QC業務） ・逸脱管理、原因調査および品質影響評価 ・変更管理および変更に伴う品質・薬事影響の評価 ・CAPA（是正措置・予防措置）の立案、進捗管理 ・バリデーション計画書、報告書、製造記録等のレビュー ・GMP適合性調査、委託元監査等への対応 ・SOP等のGMP文書管理および製造・品質管理部門へのGMP面からの指導、支援 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容第一三共株式会社 【東京】QA 国内外製造所管理（第一グループ） ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【東京】QA 国内外製造所管理（第一グループ） ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 上市済みADC製品の品質マネージメントの推進 ・ADC製品にかかわる、国内外の製造所のCMO管理（CMOにおける変更管理、逸脱等の品質課題対応、品質契約締結等の業務）を行い、品質確保を推進する。各CMOの状況に応じ、CMOの品質向上に向けた改善サポートを実施する。また、各国への申請に対し、製造所に対する各国当局からのGMP査察対

仕事内容[北海道・河東郡音更町] 技術職医薬・化学・素材・食品 | 月給21万円25万円 | 電気工事士 | 機械設計 ▼仕事内容 音更本社や札幌、東京など全国で豆類・小麦を中心とする穀物の集荷事業や卸販売事業を展開する当社の音更本社にて原材料の仕入れ営業をお任せします。主に契約のある生産者(農家)へのルート営業を担当します。 主に当社と契約のある農家様へのルート営業をお任せします 担当生産者様と定期接点を取り、種の販売や生育状況に応じた肥料や農薬の販売など、生産者へアドバイスをします[目標設定] 当社では営業担当者も目標設定を担当生産者様との接点回数に設定しております。生産量はコントロールできな

仕事内容【お仕事内容】 ～品質試験や安全性試験及び付随業務～ ※下記は一例です。 〈品質試験〉 ・医薬品製剤 ：純度試験 ：UVスペクトル ：㏗測定 ：定量法の分析 ・ゼリー状製剤の粘度試験 ・液体製剤の不溶性微粒子測定 等 〈安全性試験〉 ・質量偏差試験 ・比重試験 ・乾燥減量 等 〈付随業務〉 ・手順書の修正 ・試験室の掃除 ・後片付け 等 【使用機器】 ・HPLC(メイン) ・GC ・UV ・IR ・㏗メーター ・E型粘度計 ・浸透圧計 ・水分測定装置 ・微粒子測定装置 ・自動滴定装置 【教育体制】 ・GMP教育 ・ISO

仕事内容【品質保証】味の素株式会社の100％出資会社（未経験） 正社員 急募,長期,賞与あり,車通勤OK,介護休暇あり,PCスキル,昇格あり,経験者歓迎,交通費支給,研修あり,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,昇給あり,社会保険完備,転勤なし,土日祝休み,資格取得支援あり,産休・育休取得実績あり ◎味の素株式会社の100％出資会社で安定した基盤があります。 ◎資格取得支援制度があるため、フォークリフトや分析関連資格なども入社後にチャレンジ可能！ ◎チームで協力しながら丁寧に仕事を進める社風、部署の人数 ４名 ◎前年度 有給休暇の平均取得日数 14日 ◎年次有休休暇は、試用期間終了（通常

仕事内容【仕事内容】 製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等（原薬の秤量⇒造粒⇒打錠⇒FC⇒検査⇒包装までを一貫製造する）の実務を主導する。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。 製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な運営を促進するとともに、組織管理、人材育成に関する各種施策実施を企画提案し、実行する。 医薬品製造に関する外部査察・監査に主体的に対応、協力する。 【主な職務内容】 医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の管轄 担当領域の製造スタッフの勤怠

仕事内容【環境・労働安全衛生管理スタッフ】HSE Staff／年間休日120日 ▼仕事内容 ◆全社経営目標を達成すべく、工場長を補佐し、静岡工場に於ける環境・労働安全衛生関連業務全般(労働安全衛生委員会の運営、関連する認証取得維持管理、グローバルとの協業、従業員への教育等の業務)を管理し、環境・労働安全衛生体制の健全な運営により、目標達成に寄与する。 ◆工場(生産計画、調達、設備管理、製造)及び東京本部関連各部門(人事、経理、営業、カスタマー・サービス、研究開発、購買等)との連携を図り、全社経営目標に則った環境・労働安全衛生改善策の立案、実施、結果検証、恒常的改善に努める。 ◆リージョン及びグロ

仕事内容住商ファーマインターナショナル 株式会社 【川崎市】医薬品（原薬）の分析業務（管理職または総合職）※住友商事グループ／医薬分野における専門商社 【仕事内容】 【川崎市】医薬品（原薬）の分析業務（管理職または総合職）※住友商事グループ／医薬分野における専門商社 【具体的な仕事内容】 【住友商事グループの中核事業会社／ワークライフバランス整った環境／研修・福利厚生充実】 ■業務内容 神奈川県溝ノ口にある原薬分析センターにて、医薬品（原薬）の分析業務を担っていただきます。 ■業務詳細 GMPに準拠する試験検査機器を用いた原薬の品質調査・分析・出荷試験 ＜基本的な業務の流れ＞ 外国製造所か