株式会社GMPの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須■ ・生産ライン（液ものの仕込み調合ライン、または化学プラント*）の設備保全の経験（5-10年） ・上記生産ライン・プラントの設備トラブルシュートのスキル ・上記生産ライン・プラントの予防保全のスキル ・保全業務にかかるデータ収集、記録作成、報告書作成スキル [歓迎] ■歓迎■ ・医薬品、化粧品製造設備の保全の経験 ・電気・計装設備トラブルにも対応できるスキル(トラブル発生時に問題点を理解し説明できる能力） ■言語■ 【日本語】流暢 【英語】アレルギーなし（エンジニアリグ部門は日本語が話せないメンバーが多く在籍、書類は英語が多い） ※製造現場では20代～5

仕事内容第一三共株式会社 【神奈川県平塚市】設備保全・設備工事スタッフ ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【神奈川県平塚市】設備保全・設備工事スタッフ ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■募集ポジション概要： 第一三共 平塚工場の技術管理部にて、製造設備・ユーティリティ設備の電気保全、設備更新工事、GMP対応設備の導入を担当します。ADC製品の需要拡大に伴う設備投資が活発化しており、設備工事を主体的に推進できる中堅エンジニアを募集しています。 ■業務内容： ・製造設備、ユーティリティ設備の電気保守 ・修繕 ・電気設備工事の施工

仕事内容【職種】機械＞生産技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ▼会社紹介 セトラスホールディングス株式会社は、2022年10月に、海水からマグネシウムを精製するトップクラスメーカーである協和化学工業の組織再編により誕生した持株会社です。 グループ全体で医薬品、樹脂添加剤、フード事業、アグリバイオ事業を展開しています。 現在は既存事業の深化に加え、2026年に坂出へ設立のイノベーションセンターを軸とした新規領域の開拓を推進しており、瀬戸内からグローバルに事業を拡大しています。 ▼仕事内容 製剤本部

仕事内容旭陽化学工業株式会社 【姫路】コラーゲン・ゼラチンの製造◆梱包や乾燥等／日勤のみ／正社員／創業140年超の老舗 【仕事内容】 【姫路】コラーゲン・ゼラチンの製造◆梱包や乾燥等／日勤のみ／正社員／創業140年超の老舗 【具体的な仕事内容】 <トップクラスの生産量｜国内で雄一粗原料から製品までを一貫製造｜転勤無し> ■業務内容： 食品・健康食品・デザート・医薬品等に使用するコラーゲン・ゼラチンの製造をお任せします。 <具体的には> ・乾燥工程の管理 ・精製作業 ・梱包作業 ・製造ラインのメンテナンス ■組織体制 30代後半から50代の幅広い年齢層で構成されており、和気あいあいとした雰囲気の

仕事内容【仕事内容】 製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等（原薬の秤量⇒造粒⇒打錠⇒FC⇒検査⇒包装までを一貫製造する）の実務を主導する。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。 製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な運営を促進するとともに、組織管理、人材育成に関する各種施策実施を企画提案し、実行する。 医薬品製造に関する外部査察・監査に主体的に対応、協力する。 【主な職務内容】 医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の管轄 担当領域の製造スタッフの勤怠

仕事内容エーザイ株式会社 【茨城】医薬品の合成プロセス開発研究員 ※福利厚生充実／離職率低く長期就業可能な大手製薬メーカー 【仕事内容】 【茨城】医薬品の合成プロセス開発研究員 ※福利厚生充実／離職率低く長期就業可能な大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 大手製薬メーカー「エーザイ」で、有機合成化学および医薬品開発に精通した原薬合成プロセス開発研究員を募集いたします！ 【業務内容】 ・治験用原薬の製法開発（低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究） ・商業生産製法に向けた製造プロセスの最終化とPPQ製造用実験データの取得 ・自社・委託先の国内外

仕事内容[大阪・大阪市] 技術職医薬・化学・素材・食品 | 月給22万円33万円 | 電気工事士 | 機械設計 ▼仕事内容 お客様に納品する製品の品質保証と検証業務を中心に担当いただきます。 対象製品は工業用ゴム製品/プラスチック製品が中心で,評価項目に応じて,品質チェック等を行います。 製造工場の品質を確認することを目的に現場を視察する機会もあり,年4~5回,海外出張が発生します。(通訳が帯同するため,語学力は不要) またCADを使い,納品する製品の仕様等をまとめた図面も作成いただきます。(CAD操作は入社後に指導) 品質保証・検証だけでなく,製品の設計開発等に携わる機会もあり。 [関連キーワー

仕事内容【環境・労働安全衛生管理スタッフ】HSE Staff／年間休日120日 ▼仕事内容 ◆全社経営目標を達成すべく、工場長を補佐し、静岡工場に於ける環境・労働安全衛生関連業務全般(労働安全衛生委員会の運営、関連する認証取得維持管理、グローバルとの協業、従業員への教育等の業務)を管理し、環境・労働安全衛生体制の健全な運営により、目標達成に寄与する。 ◆工場(生産計画、調達、設備管理、製造)及び東京本部関連各部門(人事、経理、営業、カスタマー・サービス、研究開発、購買等)との連携を図り、全社経営目標に則った環境・労働安全衛生改善策の立案、実施、結果検証、恒常的改善に努める。 ◆リージョン及びグロ

勤務時間就業時間１：8時00分〜16時30分 就業時間に関する特記事項：業務状況により不定期に残業が発生します。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 業務状況により月１～２日程度、休日出勤の相談あり。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容＜勤務先の概要＞ 新潟市北区にあるバイオ医薬品の製薬会社です。 ＷＤＢスタッフも複数名就業中で人気の派遣先です。 ＜業務の詳細＞ 医薬品の製造に関わる業務を担当します。 製造作業：培地や緩衝液などの調整 製造管理やＧＭＰ管理にかかわる文書や記録の作成とチェック その他：データ入力・資料作成、清掃・消耗品の補充作業など ＜使う機器、技術＞ クリーンルーム内作業があります。 製造業務とデスクワークは半々程度の割合です。 ※業務の変更範囲：なし

仕事内容高砂香料工業株式会社 【静岡/磐田】医薬品・医薬品中間体の品質保証◇賞与実績約5.9か月分／国内最大手◇ 【仕事内容】 【静岡/磐田】医薬品・医薬品中間体の品質保証◇賞与実績約5.9か月分／国内最大手◇ 【具体的な仕事内容】 ～医薬品GMP・ISO9001に関する知見をお持ちの方へ!／香料のファインケミカル領域／世界28カ国に事業展開中の国内トップクラスの香料メーカー／生活を彩るために欠かせない香料を製造～ ■ファインケミカル事業について： 香料と医薬品中間体の繋がりについて疑問に感じることもあるかと思いますが、香り開発の一環でl-メントールの触媒的不斉合成の工業化の過程で開発された不

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（2年以上）あるいは医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ■医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者（2年以上） 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方 ・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方 [歓迎] ▼有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っている） ▼マネジメント経験（リーダー格含む） ▼理系大卒の方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証担当者＠茨城（年収450

仕事内容[長野・松本市] 土日祝休自動車や医療業界を支えるメーカ | 月給18万円30万円 | 電気工事士 | 機械設計 ▼仕事内容 職務内容： 新幹線・ヘリコプター・自動車・バイク・レントゲン検査に使用する機器のほか通信機器やレジャー用品など、様々な場所で使用されるプラスチック部品を製造する当社にて、工業製品の製造を管理する業務をお任せします。 [変更の範囲：会社の定める業務] 具体的には： ・生産計画の立案 ・原材料の調達、原価計算 ・受注管理、在庫管理 ・工程、品質管理 など 営業社員から製造物について共有を受け、納期に間に合うようにスケジュールを組みます。 また、製造がスタートしてからも、

仕事内容医薬品および医薬部外品の製造、生産技術業務を担当していただきます。 - 製造工程設計（新規プロセスの設計、既存プロセスの変更） - 新規製品の立ち上げ（試作検討、バリデーション） - GMP文書の作成（医薬品製品標準、各種SOPの作成） - 生産計画（生産スケジュール調整）

仕事内容【職種】化学＞品質管理 【業種】メディカル＞臨床検査機器・診断薬 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■今回の募集背景 ナガセダイアグノスティックス社は、旭化成ファーマ（株）の診断薬事業を前身としてNAGASEグループに誕生した新会社です。診断薬分野におけるさらなる成長と価値創造を目指しており、診断薬の原料である酵素製品を中心とした事業をグローバルに展開しております。今回は医薬関連生産体制の強化を図るため、医薬工場で長期的に活躍いただける方を募集しております。 ■仕事内容 ●品質管理（QC）業務 ・製品・中間体・原料の理化学試験・分析業

仕事内容【仕事内容】 鶏用生ワクチンの製造を行う同社にて、当社製品の品質管理検査を行っていただきます。 【具体的には・・・】 製造部門が製造した鶏用ワクチンの品質管理 ・GMP基準および動物用生物学的製剤基準に基づく品質管理試験の実施（生菌数測定・ウイルス量測定・無菌試験・マイコプラズマ試験等） ・試験記録の作成およびデータ管理 ・ワクチンの規格適合確認、試験結果の評価と判定 動物試験関連業務 ・動物試験管理部への試験依頼書作成、動物試験結果の確認および記録管理等 GMP対応・手順改善 ・品質管理手順の見直し、GMP基準に適合した試験方法や手順書の改良等 ・逸脱・変更管理への対応 新製品開発支

仕事内容【応募資格】 [必須] ■GQPQAのご経験をお持ちの方 【職種名】 本社品質保証課 【仕事内容】 実務担当者として以下をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ （１）GQP関連業務 手順書に基づく業務：GQP取決め締結、品質情報処理、製造所監査、出荷判定、変更管理、逸脱管理、文書管理、回収処理、自己点検等 （２）自社工場製造業（GMP）との連携業務及びGMPレベルアップ推進 （３）医薬品以外の自社製品に関する品質保証業務 （４）定期GMP適合性調査に関する申請業務 【事業内容・会社の特長】 ■動物用医薬品を開発・製造・販売している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08

仕事内容株式会社アンズコーポレーション 【奈良/葛城】物流事務★ロート製薬系列／日勤のみ／土日祝休WLB◎ 【仕事内容】 【奈良/葛城】物流事務★ロート製薬系列／日勤のみ／土日祝休WLB◎ 【具体的な仕事内容】 ～未経験可！ロート製薬系列の安定化粧品メーカー／化粧品業界で働きたい方募集中／教育体制製造から販売まで一貫して手掛ける／手厚い福利厚生あり／年間休日124日～ 当社は化粧品のODM(開発・製造受託)事業を中心に、自社ブランドの商品も有する化粧品メーカーです。「お客様のために」を真に追求し、高品質な製品を提供し続けています。本ポジションは物流事務職にて、主に配車業務を中心に担当頂きます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品における品質保証業務経験が3年以上ある方 【職種名】 品質保証（無菌製剤） 【仕事内容】 ■同社にて医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的には】 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応（許認可および届出、査察対応、品質契約書類等） ・GMP管理に伴う記録照査、文書管理 ・その他工場品質管理全般に関する事項 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品の受託製造を行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】

仕事内容加工食品・健康食品の生産管理 - 健康食品の計量作業、梱包、出荷作業 - 加工食品の製造作業、管理（機械操作と管理、洗浄、メンテナンス） - GMP（健康補助食品製造規範）に基づく衛生管理、工程管理、データ管理（PCによる作業記録、生産計画、作業日報等の作成） - 原材料、加工品納品作業（普通ワゴン車使用）

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容医薬品品質管理業務・試験全般、サンプリング，秤量，前処理，試薬調製，理化学分析，資材の検査など・事務作業や試験記録作成 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】未経験歓迎。事務作業や書類作成の経験・WordやExcel等の基礎的なPCスキル。・GMP関連業務経験。【活かせる経験】Excel 勤務地: 富山県 富山市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターン