株式会社GMPの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・医薬品業界、再生医療業界等の製造管理、品質管理の業務経験 [歓迎] ・GMP、GCTP又は治験薬GMP等で、製造管理責任者、品質管理責任者、逸脱管理責任者、変更管理 責任者又はバリデーション責任者の経験者 ・GMP、GCTP又は治験薬GMP等で、逸脱管理責任者、変更管理責任者又はバリデーション責任者の 補助業務経験 ・バイオ、再生医療のご経験 【職種名】 ★【再生医療／品質保証（マネジメント業務）／川崎殿町】再生医療バイオベンチャー社員募集！ 【仕事内容】 同社創薬に関する細胞培養業務において、品質保証業務をお任せ致します。 同社創薬に関する細胞培養業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品質交渉・折衝 ・品質文書管理、品質契約、SOP関連業務 ・組織マネジメントおよび人材育成 ・部門横断での業務推進・関連部門との協業 ＜スキル・他＞ ・学士号以上（薬学/化学/生物学等の理系分野歓迎） ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 ・会社方針・組織方針を理解した目標設定・遂行力 ・課題解決に向けた提案力・実行力 ・高いコミュニケーション力・リーダーシップ力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・実務 ・海外を含む製造業者との品

仕事内容沢井製薬株式会社 【兵庫・三田市】品質保証業務◇ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー／福利厚生充実 【仕事内容】 【兵庫・三田市】品質保証業務◇ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー／福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 ジェネリック医薬品のトップクラスメーカー／年間休日129日／福利厚生充実 ■業務概要： 当社国内工場（兵庫県三田市）での医薬品の品質保証業務をお任せします ■業務詳細： ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ■採用背景： 当社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 ■当社について： 当社は日本を代表するジェ

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品GMP関連ITシステムの導入・運用経験を有する方 【職種名】 地元大手製薬会社での医薬品GXP担当◆年間120日休/福利厚生充実 【仕事内容】 同グループはグローバルに約200もの関連会社を持ち、医薬品や機能性飲料・機能性食品などの幅広い製品・サービスを展開しているヘルスケア企業です。そのようなグループの本社にて、医薬品事業向けのGXP規制対応のITシステム・サービス導入の企画・推進および運用を担っていただきます。 ＜仕事の魅力＞ ・医薬品事業の中核の１つであるGXP関連業務の効率化を通じて、医薬品業界に貢献できます。 ・グループ内の医薬品事業会社のGMP関連の

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれも必須 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・GMP製造管理者、旧GMPの品質管理責任者、またはGQP品質保証責任者の経験をお持ちの方 ・製造業もしくは製造販売業の当局査察を中心的に対応した経験をお持ちの方 [歓迎] ・総括製造販売責任者の経験をお持ちの方 ・コミュニケーションを取るだけではなくリーダーシップを取り、成果を上げることや部下のモチベーションを高めれる方 ・スピーディーに方針・意思決定ができ、関連部署との調整ができる方 【職種名】 【大阪本社】品質保証（管理職候補）※年間休日125日／創業130年以上の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 ■仕事内容 医薬品・

仕事内容【職種】医療・看護・薬剤＞薬剤師・管理薬剤師 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容： ①品質管理業務（原料・資材・製品のQA、QC業務） ・品質情報に係る調査・報告業務 ・査察、監査対応業務 ・教育訓練計画の立案実施に関する業務 ・その他、GMP関連品質管理業務 ②品質保証業務（製造販売業としてのGQP関連業務） ・品質情報（クレーム）業務 ・自社製造所、委託製造所、原薬等の製造所との連絡業務 ・自社製造所、委託製造所、原薬等の製造所へのオーディット（製造所監査）業務 ・申請関連業務 ・その

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・機械工学、電気工学のいずれか基礎知識をお持ちの方 [歓迎] ・GMPの知識をお持ちの方 ・医薬品または食品装置メーカーでの経験のある方 ※設計・加工・組立調整・導入業務など ・エンジニアリング会社での経験のある方 ※施工管理業務、仕様書などのドキュメント作成業務など ・その他、設備の導入、立ち上げの経験がある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 不問（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【東証スタンダード上場の医薬品メーカー】★生産技術及び保守業務（大阪工場・第2新卒～リーダークラス） 【仕事内容】 シームレスカプセルをはじ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■何らかの製造経験をお持ちの方（業界や製品は不問です） [歓迎] ■リーダーやマネジメント経験をお持ちの方 ■危険物取扱者乙四以上をお持ちの方 ■GMPの知識がおありの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【兵庫】製造オペレーター《東証プライム上場》（年収450万円～600万円） 【仕事内容】 化粧品原料、医薬品原料、工業用化学品などの化学原料の製造を担当いただきます。 原料を機械へ投入し化学反応が正しく起きているかの確認等を行い、高品質の製品を製造し、作業記録の書類作成等もございます。 【職務内容のポイント】 ・わかりやすく整備された手順書

仕事内容品質保証＜QA＞ 年収 520万円～1200万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 静岡県磐田市海老塚1 仕事内容 国内外の大手製薬メーカーに対し、医薬品中間体・医薬品原薬等に関する品質保証（QA）業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■品質保証業務の実施 ・医薬GMPやISO9001に基づく品質保証業務／製造記録、試験記録など各種記録類の照査 ・変更管理、逸脱管理、CAPA管理、教育管理、苦情管理、原料供給者管理、年次照査、内部監査 ・医薬品品質システムの構築（標準書類、手順書類の制定・改訂） ・管理職者、従業員へのGMP教育実施／当局や顧客からの監査対応 ・ISO9001やF

仕事内容バイオ科学株式会社 【徳島/阿南市】GMP×分析経験を活かす品質管理／動物用医薬品・ワクチンで専門性向上 【仕事内容】 【徳島/阿南市】GMP×分析経験を活かす品質管理／動物用医薬品・ワクチンで専門性向上 【具体的な仕事内容】 ◆年休120日／残業月10h／医薬品レベルの品質管理スキルを未経験領域から習得可能◆ 動物用医薬品・ワクチン・飼料添加物などを手がけ、水産・畜産業を支える当社にて品質管理業務を担当します。 競合の少ないニッチ領域で安定成長を続ける環境のもと、GMPに基づいた高度な品質管理スキルを実務を通じて習得できるポジションです。 本ポジションは単なる試験オペレーターではなく

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■理系大卒以上 ■医薬品製造における品質保証業務 ■GMP関連業務経験 【職種名】 医薬品製造における品質保証業務 【仕事内容】 ■医薬品製造（生物由来製品含む）における品質保証業務に従事いただきます。 （製品管理（医薬品・化粧品等）、原材料管理、および薬制（生産）を担当するグループを設けて運営しています。また、国内外のグループ会社全般の医薬品製造における品質保証が含まれています。） 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:05（コアタイム：00:00

仕事内容オリンパス株式会社 【福島／会津若松市】QAサイトリーダー／ディレクター◆プライム上場◆年間休日129日 【仕事内容】 【福島／会津若松市】QAサイトリーダー／ディレクター◆プライム上場◆年間休日129日 【具体的な仕事内容】 ■豪無内容 サイトの品質部門リーダーは、医療機器およびそのコンポーネントの製造における品質保証・品質管理活動を統括し、規制要件や顧客の要求を満たす高品質な製品を提供する責任を負います。本ポジションは、製造プロセス全体を通じた品質向上、規制順守、リスク管理を推進し、品質部門に所属する複数のチームを効果的に指導・育成する役割を担います。 注：法的な責任としては、QM

仕事内容【応募資格】 [必須] ・いずれかのご経験 ‐商用医薬品/治験薬における品質関連業務（GMP/GQP） ‐商用医薬品/治験薬におけるCMC研究および製造・品質管理 -オンコロジー領域における研究 -オンコロジー領域に関する専門知識 ・理系大卒以上 ・薬剤師資格 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・国内外の規制当局監査・査察対応の経験 ・新製品に関する国内外申請業務経験 ・製造拠点に対するGMP監査経験 ・プロジェクトマネジメントスキル ・折衝・調整スキル ・課題解決・状況判断力 ・グローバル対応可能な英語コミュニケーション力（目安TOEIC750点以上） 【職種名】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■化粧品等の品質管理業務の経験5年以上 ■協調性がありコミュニケーションスキルのある方 [歓迎] ▼総括製造販売責任者の資格条件を有する方 ▼OEM会社で化粧品/医薬部外品などの品質管理・許認可申請等の経験がある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 化粧品の品質管理（年収450万円～600万円） 【仕事内容】 【職務内容】 化粧品、歯みがき等の品質に関わる業務をご担当いただきます。 ・化粧品・医薬部外品の品質管理業務（許認可申請業務） ・製品標準書や規格書、SDS等の作成・薬機申請の作成、表記チェック等 ・GMP、GQP及びGVP業務 ・製造・

仕事内容キョーリン製薬グループ工場株式会社 【滋賀県甲賀市】医薬品 製剤オペレーター◆残業15H◆清潔環境／年休123日 【仕事内容】 【滋賀県甲賀市】医薬品 製剤オペレーター◆残業15H◆清潔環境／年休123日 【具体的な仕事内容】 創立100周年を迎えた東証プライム上場企業のキョーリン製薬グループの生産機能の中核として医薬品の製造受託、試験を運営しています。GMPの高度化を進め、グローバルな基準をクリアした生産体制を徹底。 残業15時間程度／食堂あり ■業務概要 当社滋賀工場にて、医薬品製造の製剤工程のオペレーションを担当いただきます。錠剤・顆粒・点鼻製剤といった医薬品の製造工程において、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 医薬や化学業界の製造部門にて、管理者やラインリーダーの経験 【歓迎】 GMP製造管理経験（GMP文書作成、査察・監査対応など） 【募集年齢（年齢制限理由）】 45歳くらいまで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 化学メーカーの生産管理●年収450万円以上／健康経営優良法人認定企業／有給取得率70％以上● 【仕事内容】 年間休日120日以上／経験者募集／年収450万円以上／正社員 広島県福山市の生産管理のお仕事です 低分子医薬品の製造工程および製造管理を担当いただきます。将来的には製造管理責任者として、管理・マネジメントに携わって

勤務時間08:30-17:30

仕事内容白衣を着て働ける大手医薬品メーカーの工場で、原材料や完成品の品質試験を担当します。経験や習熟度に応じて試験内容が決まるため、これまでの分析経験を活かせる仕事です。【お仕事はこんな内容】 ・医薬品原材料や完成品の品質試験、成分分析 ・試料の計量、試験液の調製 ・HPLCなどの分析装置へのサンプルセット ・測定データの確認、品質基準との照合 ・試薬や器具の準備、点検、後片付け ・Excel入力、成績書や関連書類の作成・整理【安心して働けるポイント】 ・担当する試験は経験や習熟度に応じて決定 ・制服として白衣を貸与 ・食堂、駐車場を利用可能 ・15名ほどのチームで作業 ・土日祝休みで年間休日124日

仕事内容【仕事内容】 富山工場にて、医薬品の品質管理業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・GMP関連試験業務 ・試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など） ・試験データまとめ業務（データ打ち込みやレポート作成） など 【製品について】 富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで、幅広

仕事内容【業務概要】 当社では日本国内における新たなドライペットフード製造工場の立ち上げを推進しています。本ポジションは、工場の初期段階において製造ラインの技術的な立ち上げから安定稼働の実現、現場チームの構築・育成、品質保証体制の確立、顧客監査対応までを一貫してリードしていただきます。押出成形ラインの導入や工程標準化、現場オペレーターの教育、工場全体の生産性向上など創業期ならではの幅広い業務を担います。 【業務詳細】 ・ドライペットフード製造ラインの技術的立ち上げ（試運転、FAT/SAT含む）と安定稼働化の推進 ・設備サプライヤー、エンジニア、QA、メンテナンス、現場各チームと連携した工程最適化 ・原

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】コンサルティング＞コンサルティング ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 2022年10 月1日をもって協和化学工業株式会社より管理部門及び研究開発部門の事業を承継し新体制としてスタート。 瀬戸内海で生まれた協和化学はセトラスホールディングスへと進化し、既存事業のみならず、新たな事業領域を切り拓き、「豊かな地球」「環境にやさしい地球」を支える一員となることを目指します。 セトラスホールディングスグループとして、「Global One Team」を合言葉に、より良い未来に向けた挑戦