株式会社GMPの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎食品・化学品・医薬品の品質管理経験（目安：2年以上） 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 ◎製造工程における原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ◎検査結果のとりまとめ、レポーティング ◎不具合発生時の対応 ◎品質管理体制の強化／業務フローの検討 ◎試薬・試験機器・器具の管理 ◎新しい製品の立ち上げにおける分析業務 など、品質管理担当として試験業務全体に関わる業務をお任せします。 配属先の品質管理グループでは、部長・課長各1名、係長2名の管理職を含めた計24名が 活躍中です。 【事業内容・会社の特長】 医療用医薬品・一般用医薬品を

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬・医療機器・食品・化粧品・化学品業界での製造、品質試験、品質保証いずれかの経験3年以上 日本語ネイティブレベル 基本的な英語力 関係部門と連携して業務を進められるコミュニケーション力 [歓迎] GMP／GQPに関する知識・実務経験 医薬品・医療機器における品質保証経験 逸脱・変更管理・バリデーション・監査対応等の経験 薬剤師免許 英語を使用した業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【神戸】☆品質保証☆グローバル製薬企業・新製品上市も携わる（年収550万円～1300万円） 【仕事内容】 【求める役割】 西神工場における医薬品・医療機器の製

仕事内容ジェネリックメーカーで品質管理のお仕事 GMPに基づいた医薬品の理化学分析試験 軟膏・クリーム・ローションの成分分析 （配合試験、溶出試験、物性評価など） 機器：HPLC、ＵＶ・粘度計・ＦＴ－ＩＲ・ＰＨメーター・ピペット to-max0007 ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし 土日祝休み 東和薬品グループの製薬メーカー 自由に提案できる組織風土 年間休日124日 【仕事内容】 ジェネリック医薬品最大手 クラス「東和薬品」のグループ 企業です 経験や考えを経営に直結 して提案できる自由な組織 風土です 年間休日124日、完全 週休2日制と働きやすい環境です 同社から出荷する製品の品質を保証するための試験・分析 業務をお任せします。 《具体的な業務内容》 ・製剤出荷試験 ・原材料、資材受入試験 ・工場環境試験 ・試験移管の受入、バリデーション ・洗浄法バリデーション ・県、他社等の査察対応 ・SOP、GMP文書の作成

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： 1. 医薬品、食品、化学メーカー等での経験がある方 2. Excel/ Word/ PowerPointでの資料作成スキルがある方 ■歓迎条件： 1. 医薬品、食品、化学メーカー等で品質保証および品質管理の経験がある方 2. GMPに関する知識がある方 3. 英語でのメールやり取りが出来る方 【募集年齢（年齢制限理由）】 23歳～39歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【愛知】品質保証（総合職）／糖アルコール国内トップシェア 【仕事内容】 UIターンの方歓迎！／業界シェアNo1メーカー ■仕事内容： キシリトールが有名な

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬剤師資格 ■医薬品業界での品質管理や品質保証の実務経験（合計３年以上） ■国内医薬品GMPの理解があること ■英語でメールのやりとり、文書の読解が可能なレベル [歓迎] ・リーダー、責任者、マネジメントの経験。海外医薬品GMPの知識。医薬品中間体・原薬製造現場の実務経験 ・TOEIC 700点 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【高砂】医薬品・機能性食品の品質保証業務《薬剤師》（年収500万円～950万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社は「カガクでネガイをカナエル会社」を掲げ、素材・食品・ライフサイエンス・医療など

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品質交渉・折衝 ・品質文書管理、品質契約、SOP関連業務 ・組織マネジメントおよび人材育成 ・部門横断での業務推進・関連部門との協業 ＜スキル・他＞ ・学士号以上（薬学/化学/生物学等の理系分野歓迎） ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 ・会社方針・組織方針を理解した目標設定・遂行力 ・課題解決に向けた提案力・実行力 ・高いコミュニケーション力・リーダーシップ力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・実務 ・海外を含む製造業者との品

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 未経験歓迎 【大手×CDMO】再生医療の最前線で活躍！細胞製造・培養業務 次世代の細胞治療を支える製造メンバー募集！細胞培養経験を活かし、成長を続ける細胞治療分野でキャリアアップ！GMP環境下での細胞製造や文書作成を通じて専門知識を身につけられます。就業環境・教育体制お墨付き◎同企業内で長期安定就業中の仲間がいます★ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・正社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就

仕事内容【製造包装課課長】薬品メーカー（経験者） 正社員 急募,長期,賞与あり,車通勤OK,PCスキル,介護休暇あり,昇格あり,経験者歓迎,交通費支給,研修あり,長期休暇あり,U・Iターン歓迎,制服貸与,社会保険完備,昇給あり,転勤なし,土日祝休み,管理職・マネジャー ◎国内でも最大級の規模のジェネリック医薬品の工場！ ◎土日祝休みの完全週休2日制！ ◎昇給、賞与で成果を還元！ ◎各種手当が充実で安心！ ◎上位ポジションが詰まっていないから裁量が大きい！ ◎日本調剤グループの安定基盤！ ◎生産管理やGMP、マネジメント経験を活かせる！ ◎平均年齢36.8歳！ ◎月平均残業11.9時間！ ◎育休取得

仕事内容【仕事内容】 製品製造から出荷判定までのGMP省令にかかる製品品質保証関連業務全般・逸脱管理、変更管理、薬事対応、各種管理事務・行政、取引先の査察対応・その他、付随する業務 【給与詳細】 賞与：有 年2回 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【品質保証・品質管理（ポテンシャル採用）】岐阜/関市◆農学・生物学・工学卒の方歓迎／江戸時代創業の養蜂メーカー ▼仕事内容 蜂産品（はちみつ、ローヤルゼリー）の製造・加工・販売、OEM（清涼飲料）製造、養蜂を行う当社にて、 品質関連業務全般をお任せします。 ■職務内容 （1）食品製造に関する品質検査 （2）食品安全マネジメントシステム及びGMPの運用事務局 ■職務詳細 当社の洞戸工場では、某大手お菓子メーカーのゼリー飲料のOEMを行っております。 当工場には、品質管理チーム（2名）が在籍しており、品質管理と品質保証の双方を担っております。 当工場では、FSSC22000(食品安全システム

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■高卒以上 ■普通自動車免許（AT限定可） 【職種名】 包装オペレーター 【仕事内容】 ■包装ラインのオペレーター業務または、設備メンテナンス及び調整業務。3～4人のグループで機械を操作し、錠剤、カプセル剤、粉薬を 包装していきます。 基本的には指示書に沿って業務を行います。 【具体的な業務】 ・機械の立ち上げやタッチパネルの操作 、薬の投入、 機械への包装資材のセット ・機械により包装された医薬品の検品、箱詰め作業、包装資材の 準備 ・設備のトラブルシューティング ・ＰＣと書類へのデータ記入や入力など ・GMP文書作成業務 【事業内容・会社

仕事内容株式会社コスメサイエンス 化粧品の【製造オペレーター】日勤メイン／土日祝休／年休124日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【化粧品の製造ライン操作・機械メンテナンス】簡単な操作から始めスタート。将来は設備保全・生産技術エンジニアへ◎基本日勤／残業月15～20h■材料の準備・補充 原材料を機械へセットします。扱うアイテムは日によって変わります。 ■機械操作・見守り マニュアルに沿って操作し、異常がないか確認します。 ■製品チェック キズや形の崩れがないか確認します。 ■機械調整・段取り

仕事内容★薬局に並ぶ有名なあの薬、その薬に携われる ★漢方や生薬を扱える ★薬剤師の資格があれば未経験でもOK！ 製造した医薬品を、責任をもって 安全に世の中に出すための品質保証に携わり ゆくゆくは、医薬品製造管理者のポジションで活躍していただける方を募集します！ 【会社について】 1947年に飛騨に自生する薬用植物からのエキス抽出で創業した、中小規模の原薬専業メーカー。 天然物からの抽出、成分単離、化学合成を中核技術とし、医薬品原薬を中心に数多くの製品を開発しています。 【当社の特徴】 当社は、天然物（生薬）と化学合成の両方を扱える数少ない原薬メーカーです。 また医薬品のみならず食品や化粧品

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【グローバルヘルスケア企業の日本唯一の生産拠点】プロセスサポーター（郡山工場） 世界中の患者さんの人生を変える医薬品の品質と安定供給を支え、未来の医療を創造する製造プロセス改善のスペシャリストを募集します。 【仕事内容】 【ポジションのミッション】 世界中で深刻な慢性疾患に苦しむ患者さんのために、高品質な医薬品を安定的に供給し続けることが私たちの最重要ミッションです。本ポジションは、郡山工場におけ

仕事内容【職種】医療・看護・薬剤＞薬剤師・管理薬剤師 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容： ①品質管理業務（原料・資材・製品のQA、QC業務） ・品質情報に係る調査・報告業務 ・査察、監査対応業務 ・教育訓練計画の立案実施に関する業務 ・その他、GMP関連品質管理業務 ②品質保証業務（製造販売業としてのGQP関連業務） ・品質情報（クレーム）業務 ・自社製造所、委託製造所、原薬等の製造所との連絡業務 ・自社製造所、委託製造所、原薬等の製造所へのオーディット（製造所監査）業務 ・申請関連業務 ・その

仕事内容・健康食品の製造作業、計量作業、梱包、出荷作業 ・加工食品の製造作業、管理 （機械操作と管理、洗浄、メンテナンス） ・ＧＭＰ（健康補助食品製造規範）に基づく衛生管理、工程管理、 データ管理 （ＰＣによる作業記録、生産計画、作業日報等の作成） ・原材料、加工品納品作業（普通ワゴン車使用） 「変更範囲：会社の定める業務」 ※業務内容の詳細はお尋ね下さい

仕事内容【仕事内容】 製造所監査、品質情報処理対応（逸脱対応や調査を含む）、変更管理、取決め、原材料メーカー査察、文書管理、製造販売業者および行政の査察対応 等 ・出張：有 【給与詳細】 賞与：有 年2回 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記の要件に該当する方 ■薬学/化学/物質科学/生命科学/農芸化学専攻の方 ■ISO9001や各種GMPに関する品質業務の知識、ご経験をお持ちの方 ※応募書類に関して：写真付きの履歴書での提出が必須となります。 ※総合職採用のため、転勤可能性がございます。 【職種名】 品質管理（医薬用原料） 【仕事内容】 ■同社において各種品質業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■油脂化学をもとに多領域で事業展開する日系の化学メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 神奈川県

仕事内容【応募資格】 [必須] ■産業環境または規制環境における公益事業およびインフラ管理の実務経験（2年以上が望ましい） ■請負業者およびサービスプロバイダーの管理に関する経験 ■製薬業界またはGMP規制環境における経験 ■空調設備、浄水設備、圧縮空気設備、エネルギー供給システムなど、ユーティリティシステムに関する幅広い知識。 ■保守および信頼性工学の実践（予防保全、予知保全、RCA、FMEA）に関する理解。 ■エネルギー管理および持続可能性に関する実践について、基礎から高度な知識を有すること。 ■運用環境におけるEHS（環境・安全・衛生）要件を管理する能力。 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィ