株式会社GMPの求人・仕事・採用

仕事内容経験者対象となります。 ・ＧＭＰ管理業務 ・顧客対応（クレーム対応・監査対応など） ・法改正対応 ・品質マネジメントシステムの構築・運用 ※変更範囲：変更なし

仕事内容白鳥製薬株式会社 【千葉みなと】医薬品原薬等の品質管理◇創業100年超メーカー◇残業10～20H／年休125日◇転勤無 【仕事内容】 【千葉みなと】医薬品原薬等の品質管理◇創業100年超メーカー◇残業10～20H／年休125日◇転勤無 【具体的な仕事内容】 ～国内で初めてカフェインの抽出に成功した製薬会社／年間休日125日・産休取得率100%など、働く環境◎社員を大切にする社風～ ■業務内容： 当社で取り扱う医薬品原薬等に関連する以下の業務をご担当いただきます。 ■具体的な業務内容： ・医薬品原薬・原料・資材・工程中間体・製品等の品質試験 ・試験法の維持管理および継続的改善 ・分析機

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬・医療機器・食品・化粧品・化学品業界での製造、品質試験、品質保証いずれかの経験3年以上 日本語ネイティブレベル 基本的な英語力 関係部門と連携して業務を進められるコミュニケーション力 [歓迎] GMP／GQPに関する知識・実務経験 医薬品・医療機器における品質保証経験 逸脱・変更管理・バリデーション・監査対応等の経験 薬剤師免許 英語を使用した業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【神戸】☆品質保証☆グローバル製薬企業・新製品上市も携わる（年収550万円～1300万円） 【仕事内容】 【求める役割】 西神工場における医薬品・医療機器の製

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・化粧品の品管経験とマネジメント経験（20名程度）をお持ちの方 [歓迎] ■歓迎条件： ・GMPに関する知識 ・薬剤師 【フィットする人物像】 営業、製造、分析、研究、社外とのやりとりもあるため、柔軟なコミュニケーションの可能な方。 【職種名】 ★給与改定【化粧品品質管理（管理職候補）／大阪・埼玉・神戸】大手OEM化粧品メーカー正社員募集！ 【仕事内容】 世の中に流通する数多くの化粧品をOEMで製造している急成長企業にて、品質管理部門長の募集です。OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場における下記の品質管理業務に携わります。 ・原料、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社の品質部門での職務経験 (1)試験検査業務 (2)試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 (3)バリテーションの実務経験 ・当局査察対応経験 ・ＧMPに精通した知識 ・コミュニケーション能力 【歓迎経験・スキル】 ・LIMSの導入、バリテーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・TOEIC730点以上 ・課長以上の職務経験 ・薬剤師資格保有 【求める人物像】 ・GMPを順守した品質管理業務の安定的な実行体制の構築、改善に対して、主体的に取り組める方 ・品質管理部の一員として、他社を思いやり、チームとして成果を

勤務時間8：30～17：15 【休憩】60分 【実働】7時間45分 【残業見込時間】15時間 【残業補足】10~15時間程度

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【製薬会社での一般事務】 試験記録のチェック、書類作成・確認、ファイリング、試験室の環境整備（環境試験・清掃）、物品の発注・補充、ミーティング参加、GMP教育、その他課内サポート業務をお願いします。 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01537418 【お仕事のポイント】 アデコスタッフ活躍中の企業になります！私有車通勤可能です！【企業紹介】多様な医療ニーズに応える医薬品を提供する企業です。、20代活躍中、30代活躍中

仕事内容【仕事内容】 <配属部署のミッション> 岡山工場ではGMP管理の下、医薬原薬ならびに中間体などの製造を行っています。 当部署では研究部門や顧客などと密に協議しながら、新製品の導入や既存品の合理化、DXなどの新技術の導入検討を進めています。 <部署のミッションにおけるポジションの位置づけ> 新製品導入のプロセス・設備能力及び設備検討、経済性評価を行い、試製造を立案、実施する。新製品導入、製品移管に関する進捗管理をすると共に、関係部所と調整して必要な諸会議を計画し、実施する。 既存製品において合理化、省力化、能力増強等の収益改善計画を立案、実施する。 <職務内容&gt

仕事内容笠野興産株式会社 ＼創業90年以上の老舗企業／未経験歓迎！【品質管理】年休120日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品における品質管理または品質保証業務を担当。試験・分析業務や工程検査、品質方針の管理などに携わっていただきます。創業90年以上の歴史を持つ当社にて、医薬品の品質管理（QC）または品質保証（QA）のいずれかに配属となり、以下の業務をご担当いただきます。 ＜試験業務（QC）＞ 微生物限度試験、無菌試験の実施 HPLC、GC、UVなど各種分析機器を活用した分析業務 包装資材の

仕事内容【応募資格】 [必須] ■普通自動車免許（AT限定可） ■薬剤師資格（資格があれば未経験者でも育成可能） ■PCスキル（Word、Excel、PowerPoint） [歓迎] ▼同業か製薬会社経験者歓迎 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 製造管理者候補（年収400万円～600万円） 【仕事内容】 薬事（GMP）に精通し、法律等のい沿った製造管理・品質管理などの管理統括、法改正やコンプライアンスに的確に対応する。 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱い求人数50,000件以上、年収アップ率67％のサ

仕事内容健康食品（錠剤・顆粒・カプセル等）の製造業務 ・専用機械を使用した製造業務・包装業務等 ・製造記録の集計・整理 ※当工場はＧＭＰ（適正製造規範）認定工場です。 スタッフによる手厚い研修とサポートがあります。 ・製造部門で経験を積んだのち、製品開発部門にて、配合検討、試 作業務を行ってもらいます。 変更範囲：変更なし ※応募される方はハローワークから「紹介状」の交付を受けてくだ さい

仕事内容【仕事内容】 薬機法やFDA、PIC／Sなどの様々なGMP規制に基づき、内服固形製剤を製造している製造所の製造部門と品質管理部門、品質保証部門のそれぞれに置かれた製造管理責任者、品質管理責任者、品質保証責任者を統括・監督することで、高品質で安全な医薬品を市場に出荷することが医薬品製造責任者の主な責務。 ・年収は、現年収、能力スキル、経験を踏まえ、850万円～1,200万円の間で決定。 ・県外の方は、住宅補助、引っ越し費用については柔軟に対応いたします（要相談） ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて

仕事内容【静岡県富士市】ソフトカプセル（ロータリー、シームレス）の製造に関するオペレーター業務 ▼仕事内容 弊社では、ソフトカプセル（ロータリー、シームレス）の製造をしております。 ご経験、希望等考慮し、下記いずれかの工程に従事いただきます。 ■シームレスカプセル充填工程 製造オペレーター ・ＳＯＰ、ＧＭＰ文書の作成や改訂業務 ・備品発注等製造工程にかかわる付帯業務 ■秤量、調製工程 製造オペレーター ・原材料の秤量、混合、内用液と被膜液の調製 ・ＳＯＰ、ＧＭＰ文書の作成や改訂業務 ・備品発注等製造工程にかかわる付帯業務 (静岡県富士宮市) ▼職種 技術職（医薬・化学・素材・食品）(正社員)

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■医薬品業界や食品業界での生産現場でのご経験をお持ちの方 【職種名】 製造オペレーター/ラインマネージャー 【仕事内容】 【茨城県笠間市/工場ラインマネージャー/年収～800万円】健康食品等のOEM受託製造を行う企業が製造オペレーターを募集しておりおります。 当社の稼働中の国内工場にて、主に流動層造粒機・打錠機・カプセル充填機・固形製剤製造機などの健康食品製造機械の製造に対する操作・管理を担っていただきます。 【具体的な業務内容】 ■製造工程の管理 ■生産管理 ■シフト管理 ■オペレーターの採用・人材育成 ■生産効率向上に向けた設備改善 等 【雇入れ直

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・大卒以上（理系） 【職種名】 工程管理 【仕事内容】 【ミッション】 コラーゲンペプチド製造における工程・品質・設備管理を通じ、安全かつ安定した製品供給体制を構築・維持することを期待しております。 【仕事内容】 工場内で原材料からコラーゲンを抽出し精製乾燥させて粉状の製品を製造するまでの工程管理、他管理業務 場内で使用する設備、機械メンテナンス、備品管理他 コラーゲンペプチドの製造、充填作業の管理業務等 ＜使用している主要な製造設備・機器（例：抽出装置、乾燥装置、充填機など）＞ 抽出装置、固液分離装置、精製装置、濃縮装置、殺菌装置、乾燥装置、充填装置など

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 下記いずれかに該当される方 ■医薬品、医療機器、化学製品、食品などにおける品質管理・製造・品質保証経験のある方 ■GMP、PQSに関連する業務経験がある方 ■各種ガイドラインの知見がある方 【職種名】 バイオ医薬品の品質保証 【仕事内容】 ■バイオ医薬品の品質保証をご担当いただきます。 バイオ医薬品（ワクチン）原薬の品質保証業務をお任せします。まずは業務を覚えていただき、将来的には信頼性保証部門のリーダーとしての活躍を期待します。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の製造に関する受託サービスを手掛ける企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■高卒以上 ■普通自動車免許（AT限定可） 【職種名】 包装オペレーター 【仕事内容】 ■包装ラインのオペレーター業務または、設備メンテナンス及び調整業務。3～4人のグループで機械を操作し、錠剤、カプセル剤、粉薬を 包装していきます。 基本的には指示書に沿って業務を行います。 【具体的な業務】 ・機械の立ち上げやタッチパネルの操作 、薬の投入、 機械への包装資材のセット ・機械により包装された医薬品の検品、箱詰め作業、包装資材の 準備 ・設備のトラブルシューティング ・ＰＣと書類へのデータ記入や入力など ・GMP文書作成業務 【事業内容・会社

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医療機器・医薬品・医薬品製造用装置等における開発もしくは品質保証の実務経験 ■品質保証体制の構築・改善を主体的に推進した経験 ■QMS（ISO、GMP等）および医療機器・医薬品関連規制に関する基礎知識 ■英語スキル（文書作成・読解および海外関係先との基本的な対応能力） ■サプライヤー／外部委託先の品質管理経験（サプライヤー評価、監査、品質要件の調整等の実務経験） [歓迎] ・再生医療等製品の取り扱い経験がある方 ・技術調達・購買に関する実務経験 ・サプライヤーとの供給条件・契約等の調整経験 ・調達部門と連携したサプライヤー選定・評価の経験 ・QMS構築・運用、内部監査

仕事内容【仕事内容】 同社では、G・U・M、Ora2を代表とする歯磨や歯ブラシ、洗口液などの開発製造販売を行っています。2021年10月に稼働開始した山梨工場では液体ハミガキ・洗口液の生産を行っており、アジア（中国、シンガポールなど）や国内向けに販売しています。今後、海外向けの需要が高まる中で、生産ラインの稼働率アップや増設などを予定しており、生産ラインオペレーションをお願いします。 【具体的には】 成形・充填または包装工程いずれかの生産ラインオペレーション担当者として以下の業務をご担当いただきます。将来的にはローテーションにより他工程を担当いただく可能性もあります。 １．チーム長、班長の指揮命令

仕事内容オリンパス株式会社 【福島／会津若松市】QAサイトリーダー／ディレクター◆プライム上場◆年間休日129日 【仕事内容】 【福島／会津若松市】QAサイトリーダー／ディレクター◆プライム上場◆年間休日129日 【具体的な仕事内容】 ■豪無内容 サイトの品質部門リーダーは、医療機器およびそのコンポーネントの製造における品質保証・品質管理活動を統括し、規制要件や顧客の要求を満たす高品質な製品を提供する責任を負います。本ポジションは、製造プロセス全体を通じた品質向上、規制順守、リスク管理を推進し、品質部門に所属する複数のチームを効果的に指導・育成する役割を担います。 注：法的な責任としては、QM

仕事内容株式会社じほう 【千代田区】製薬企業向けコンテンツクリエイター～老舗メディア企業～年休125日・在宅可・福利厚生◎ 【仕事内容】 【千代田区】製薬企業向けコンテンツクリエイター～老舗メディア企業～年休125日・在宅可・福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【製薬業界の“ものづくり”を支える専門性／GMP・製剤技術の知見を活かせる／月刊誌やデジタル媒体の編集・企画／柔軟な働き方と高定着率】 ■業務概要 当社MEDTECH事業部PTJ編集部にて、製薬業界向け専門コンテンツの企画・編集・執筆を担い、GMPや製剤技術を軸とした情報発信・教育支援を行うポジションです！ 月刊誌「PHARM TECH