株式会社GMPの求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 情報システム関連業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・情報システム化推進業務 ・社内の生産系システム、基幹システム等の調整・連携 ・社内インフラの整備、NASシステムの整備、情報セキュリティ対策、PCの設定 ・通信環境の整備、防犯カメラ設定 他 【組織について】 ・管理本部に配属予定。配属部署のメンバー構成6人。 【ポイント】 ・当社の情報システム全般の管理者として業務にあたっていただきます。 ・医薬品製造システムに詳しくなくても、入社後に医薬品のGMP要件について習得いただけますのでご安心ください。 【給与詳細】 【年収】 570〜660万円 賞与年2回（7月、

仕事内容【品質保証】味の素株式会社の100％出資会社（未経験） 正社員 急募,長期,賞与あり,車通勤OK,PCスキル,介護休暇あり,昇格あり,経験者歓迎,交通費支給,研修あり,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,社会保険完備,昇給あり,転勤なし,土日祝休み,資格取得支援あり,産休・育休取得実績あり ◎味の素株式会社の100％出資会社で安定した基盤があります。 ◎資格取得支援制度があるため、フォークリフトや分析関連資格なども入社後にチャレンジ可能！ ◎チームで協力しながら丁寧に仕事を進める社風、部署の人数 ４名 ◎前年度 有給休暇の平均取得日数 14日 ◎年次有休休暇は、試用期間終了（通常

仕事内容【仕事内容】 現場の技術とマネジメント力で安定稼働を支える【プレイングマネージャー（幹部候補）】募集！ 当社は1911年に「肝油ドロップ」の製造方法を確立して以来、100年以上にわたり医薬品・健康食品の品質を守り続けてきました。今回は製造現場の中核、そして将来の幹部候補として、現場作業の高い習熟度に加え工程管理やメンバーのマネジメントまで幅広くお任せできる即戦力人材を募集します。 ■ 充実の待遇と働きがい 想定年収510万円～（月給30万円×17ヶ月／賞与実績年5ヶ月分）＋退職金制度あり 効率的な現場づくりを指揮： トラブルがない限り定時退勤できる生産スケジュールを徹底。「どうすればム

仕事内容第一三共株式会社 【東京】QA 国内外製造所管理（第一グループ） ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【東京】QA 国内外製造所管理（第一グループ） ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 上市済みADC製品の品質マネージメントの推進 ・ADC製品にかかわる、国内外の製造所のCMO管理（CMOにおける変更管理、逸脱等の品質課題対応、品質契約締結等の業務）を行い、品質確保を推進する。各CMOの状況に応じ、CMOの品質向上に向けた改善サポートを実施する。また、各国への申請に対し、製造所に対する各国当局からのGMP査察対

仕事内容【仕事内容】 医薬品・治験薬GMPに関すること(社員教育等)やその他栃木工場内の薬事法に基づく品質管理業務（微生物試験業務、品質管理内の理化学試験業務及び環境試験業務など）をお任せします。 （１）機器分析や試験方法の検討、原材料の外観物性試験、試験機器の校正・保守点検、GMPに対応した文書・書類作成/試験成績書の発行確認、原材料・製品のサンプリングなど （２）原材料の検査：包装に使用する原材料(フィルム、箱、ラベルなど)の品質を受入検査の実施 （３）製品検査：完成品検査を行います 【給与詳細】 【月給】300,000円～450,000円 【年収】475-625万円 昇給：年1回（4月） 掲

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■高専卒以上 ■医薬品の製造業務経験（5年以上） ■マネジメント経験（3年以上） ■医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方 ■PCスキル（Word、Excel） 【職種名】 医薬品製造担当マネージャー候補 【仕事内容】 ■グループマネージャー（候補）として、医薬品製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・メンバーの管理や育成 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定や新規作成を推進 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:3

勤務時間勤務時間は指定しない 8:30～17:30 実働時間：8時間0分 週の就業日数：5日 残業について：業務状況により変動します

仕事内容人気の日勤固定！ 工場事務のお仕事です♪ ＼★アデコ株式会社から［派遣スタッフ］として就業いただきます★／ 長期のオシゴト！ ＜主な仕事内容＞ 大手ジェネリック薬品企業にて、指図記録書発行、GMP文書登録、メール対応、Excel入力、システムマスタ登録業務のお仕事です。 ＜補足＞ 各部門間の書類受け渡しや一部電話応対もあり。Excelや顧客システムを使用します。 ＜お仕事のポイント＞ 【部署紹介】ジェネリック薬品を製造している工場です。20代・30代・40代の方が活躍中！経験者も未経験者も活躍出来る職場です！

仕事内容業務概要 品質管理部にて、当社の製造する原料・製品（医薬品原薬/食品素材など）の品質管理/品質保証業務全般をお任せします。 - 具体的な仕事内容 - 原料/製品の品質検査/分析 - 規格書作成/管理 - 製品成績書作成/管理 - 顧客依頼の調査書作成 - 包材表示作成/管理 - ISO/FSSC管理 - 医薬GMP管理

仕事内容室町ケミカル株式会社 【大牟田】医薬品製造（経験者）年休126日（土日祝）／朝まで勤務無／老舗上場メーカー／UIターン歓迎 【仕事内容】 【大牟田】医薬品製造（経験者）年休126日（土日祝）／朝まで勤務無／老舗上場メーカー／UIターン歓迎 【具体的な仕事内容】 【正社員／年休126日（土日祝）／研修制度充実福利厚生◎退職金あり】 ■募集概要： 創業100年超の化学技術を活かし、医薬品・化学品の２つの事業を推進する当社にて、将来、医薬品製造工場の管理業務を担う人材を求めています。 ■業務内容： 医薬品GMP適合工場にて、患者様の命を預かる確かな医薬品を製造し、安全と安心をお届けする仕事

勤務時間8:30 ～ 17:30

仕事内容正社員前提！年収３８０万円以上！賞与２回あり５ヶ月！ ◆福利厚生充実！長期的なキャリア形成につながる仕組みあり！落ち着いた雰囲気の中で取り組める職場！同じ業務の仲間がいる環境で安心スタートできます！ ★化学製品メーカー★未経験からチャレンジできる！人気の紹介予定派遣のお仕事です！【お仕事の内容】品質保証システム（ＧＭＰ）の管理・運営｜製造記録・試験実施記録の確認 ・照査｜ＧＭＰ書類の管理（配布・回収含む）｜査察・ユーザー監査対応｜サプライヤー管理など。◆１～６ヶ月後に正社員として直雇用予定です。引継ぎがあり安心 雇用形態： 紹介予定派遣 必要な資格・条件： ◆未経験者歓迎！ ※品質保証業

仕事内容【日本調剤グループ】品質管理職／徳島市 ▼仕事内容 ▼業務内容 品質管理（QC）担当リーダー候補として、医薬品の品質を守るための各種試験業務をお任せします。 分析結果が予測通りに出る瞬間、予測と違った時に原因を突き止めて答えにたどり着く瞬間 そうした「予測→検証」の繰り返しに面白さを感じられる方に、やりがいのある仕事です。 ▼業務詳細 ●化学試験（理化学試験） ・HPLC・GC・UV等を用いた有効成分の含有量分析 ・溶出試験・崩壊試験・硬度試験等の品質規格試験 ・原材料の受入試験（原薬・添加剤・資材） ・製造工程中の工程内検査（IPC） ・最終製品の出荷試験・規格判定 ●書類業務 ・試

勤務時間就業時間１：8時00分〜16時30分 就業時間に関する特記事項：業務状況により不定期に残業が発生します。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 業務状況により月１～２日程度、休日出勤の相談あり。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容＜勤務先の概要＞ 新潟市北区にあるバイオ医薬品の製薬会社です。 ＷＤＢスタッフも複数名就業中で人気の派遣先です。 ＜業務の詳細＞ 医薬品の製造に関わる業務を担当します。 製造作業：培地や緩衝液などの調整 製造管理やＧＭＰ管理にかかわる文書や記録の作成とチェック その他：データ入力・資料作成、清掃・消耗品の補充作業など ＜使う機器、技術＞ クリーンルーム内作業があります。 製造業務とデスクワークは半々程度の割合です。 ※業務の変更範囲：なし

仕事内容[京都・京都市] ポリマ | 月給20万円26万円 | 電気工事士 | 機械設計 ▼仕事内容 ポリマーの設計・開発・重合業務 アクリル樹脂を中心としたポリマーの設計やその重合技術に関する開発業務を担当します。 ポリマーの性能を評価し、最適な製品を提供するための研究開発を行います。 お客様とのコミュニケーション お客様と連携し、既存の製品を紹介するほか、新たに開発した製品を提案します。これにより、お客様のニーズに合った最適な製品の提供が求められます。 製造現場でのプロセス改善・問題解決 製造現場でのプロセス改善や問題解決にも取り組みます。生産の効率を上げるための改善提案や技術的なサポートを行

仕事内容[三重・四日市] 製造スタッフ医薬・化学・素材・食品 | 月給19万円27万円 | 土日祝休み | 週休2日 | 資格取得支援 | 電気工事士 | 機械設計 ▼仕事内容 あらゆる製品に使用されている素材原料を製造・販売・開発する当社にて、製造業務をお任せいたします。粉砕機など生産設備のボタン操作・運転チェック・原料投入・簡易的なメンテナンスなどを担当いただきます。 [製造工程] 各種原料を原料タンクに投入>ライン設備により自動で粉砕>製品を袋詰め・梱包 [作業環境] 自動部分が多く、設備の運転チェックも業務ウエイトを占めます。そのため1名で複数ラインを担当いただく事が可能です。(規模によ

仕事内容☆副業OK,時短勤務 ☆賞与あり ☆福利厚生充実 【業務内容】 生産技術グループの主な職務は工務業務とスケールアップ業務の2つとなります。 ◆工務業務 工場のライフサイクルマネジメント(新規生産設備導入、導入済み設備や工場ファシリティの保守保全、修繕対応、 設備や工場ファシリティの更新増築判断等) が主な職務となります。 ◆スケールアップ業務 新たに開発された製品について、工場内で実生産規模までスケールアップを行い、製造条件を決定する事が主な職務になります。 【教育制度】 ◆新入社員研修 製薬業界には欠かせないGMPの知識や安全教育について学びます。 また、会社全体の仕事の流れや各工程

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬剤師資格をお持ちの方 ■下記いずれかに該当する方 ・医薬品・医療機器等の工場でのGMP・QMS業務経験 ・医薬品・医療機器等メーカーでのGQP・QMS業務経験 ・行政（薬務課等）でのGMP・QMS業務経験 ※本ポジションは関西エリア（主に大阪府）での勤務 ※関西エリア総合職として採用します 初期配属は三菱倉庫株式会社 大阪支店、神戸支店及び両支店管轄の営業所のいずれかに配属となります [歓迎] ▼再生医療等製品又は生物由来製品製造管理者の有資格者 ▼製造管理者経験 ▼医薬品・医療機器等の工場での品質保証業務経験者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募資格】 ◆ 学歴・専攻 ・短大卒以上（生物学・薬学・食品・機械・化学工学などの関連分野を歓迎） ◆ 経験 ・GMP対応工場または製造現場での生産・品質管理経験 5年以上 ◆ 専門スキル ・GMP・薬機法などの関連法規に精通 ・ロット製造記録・品質記録の作成・レビューの実務経験 ・製造工程や品質管理の理解、改善活動・逸脱対応をリードできる方 ◆ 管理能力 ・チーム管理・教育・調整・コミュニケーション・課題解決能力を有する方 [歓迎] 求める人物像 ・高い責任感と注意深さを持ち、現場において冷静な判断・対応ができる方 ・マルチタスク対応力と現場リーダーシッ

勤務時間8:30～17:15（実働7時間45分） 残業できない方も相談ください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎正社員登用実績あり◎土日祝お休み／年間休日120日以上◎長期就業で安心安定◎ISOやGMPの知識がいかせる！ 【研究補助の詳細】 ・社内規程、作業標準類（SOP）、記録書類の作成、及び改訂 ・品質システム改善に向けての課題抽出や改善策の提案と実行 ・開発製品の製作指示書作成、発行 ・社内報告書の作成 ・物品購入（外部への問い合わせ、見積依頼、購入申請） ・グループ活動への参加（ミーティング、5S活動(清掃)、朝礼） ◎1日の流れ◎ 朝礼→メールチェック→業務の準備・実施→帰宅 【勤務先の概要】 産業用のフィルター製品の開発・生産を行っている会社です。 水質浄化だけ

仕事内容【応募資格】 [必須] IT系、電気電子系または機械系の基礎知識 ※実務未経験でも、学生時代にITや電気電子・機械を専攻し学んでいた場合も歓迎 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 生産技術 担当者（年収500万円～700万円） 【仕事内容】 放射性物質に関する規制や、国際的な医薬品製造基準であるGMPに準拠した生産拠点での生産技術業務に従事頂くことで、高度な専門性を身に着けることができます。医薬品は、有効期間が短いことが特徴で、製造した翌日には病院へ納品する必要がある一方、患者さんは、検査あるいは治療を受けるため、病院で薬を待っており、製品

仕事内容エーザイ株式会社 【茨城】医薬品の合成プロセス開発研究員 ※福利厚生充実／離職率低く長期就業可能な大手製薬メーカー 【仕事内容】 【茨城】医薬品の合成プロセス開発研究員 ※福利厚生充実／離職率低く長期就業可能な大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 大手製薬メーカー「エーザイ」で、有機合成化学および医薬品開発に精通した原薬合成プロセス開発研究員を募集いたします！ 【業務内容】 ・治験用原薬の製法開発（低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究） ・商業生産製法に向けた製造プロセスの最終化とPPQ製造用実験データの取得 ・自社・委託先の国内外