株式会社GMPの求人・仕事・採用

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし 土日祝休み 東和薬品グループの製薬メーカー 自由に提案できる組織風土 年間休日124日 【仕事内容】 ジェネリック医薬品最大手 クラス「東和薬品」のグループ 企業です 経験や考えを経営に直結 して提案できる自由な組織 風土です 年間休日124日、完全 週休2日制と働きやすい環境です 同社から出荷する製品の品質を保証するための試験・分析 業務をお任せします。 《具体的な業務内容》 ・製剤出荷試験 ・原材料、資材受入試験 ・工場環境試験 ・試験移管の受入、バリデーション ・洗浄法バリデーション ・県、他社等の査察対応 ・SOP、GMP文書の作成

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【GMP業務全般】・医薬品原料・資材評価のためのサンプリング及び設備・機器を用いた物理化学試験業務、検体受け取り、試験データ整理等、その他付随する業務 担当製品: 化学品 職種: [ 化学系 ] いずれにも近くない業務 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】化学系業界でのご経験者、大歓迎です♪ 勤務地: 徳島県 徳島市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅

仕事内容求人会社：全薬工業株式会社 業務内容 医薬品、医薬部外品、化粧品の製造業務 をご担当いただきます。 ・クリーンルーム内での製造業務 生産準備、原料の秤量・投入、製造設備オペレーション、設備・部品等の洗浄、室内清掃 ・製造設備保守業務 生産準備、点検・メンテナンス ・製造ライン管理 将来は現場リーダーとしてのライン統括をお任せします ・GMP文書作成 SOP、変更管理・バリデーション対応文書作成等 ［変更の範囲］ 会社の定める業務 出向先または転籍先の定める業務 応募要件 【必須（MUST）】 ・4年制大学卒業以上 ・普通自動車運転免許（AT限定可）※マイカー通勤のため ・PC

仕事内容大正製薬株式会社 【岡山/勝央】医薬品の製造オペレーター◇異業界歓迎！生産能力強化・増員募集◇土日祝休◇年収500万～ 【仕事内容】 【岡山/勝央】医薬品の製造オペレーター◇異業界歓迎！生産能力強化・増員募集◇土日祝休◇年収500万～ 【具体的な仕事内容】 【化粧品・食品・化学業界の方歓迎／リポビタンD・パブロンなど有名製品多数！一般医薬品業界でトップクラス／清潔な工場／長く働く環境整う】 【はじめに】 医薬品の製造スタッフを募集します。医薬品の生産能力の増強および、将来の製造現場のリーダー強化のための募集です。化粧品・食品・ケミカルなど、医薬品業界未経験の方も含め、幅広く募集しており

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師資格をお持ちの方 ・医薬品の品質管理、品質保証業務、開発業務、分析業務のご経験のある方 [歓迎] ・工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方 ・GMPの知識のある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 不問（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【東証スタンダード上場の医薬品メーカー】★品質保証業務（大阪本社）／次世代リーダー候補！ 【仕事内容】 募集部門 信頼性保証部 品質保証部門 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。 ～具体的には～ ・医薬品等製造販売業におけるGQP

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大学で薬学を修めている方 ・薬剤師免許をお持ちの方 [歓迎] ・医薬品の製造管理経験（GMP、バリデーション等） ・品質保証や品質管理の実務経験、または行政査察への対応経験をお持ちの方 【職種名】 動物用医薬品の品質保証（薬剤師） 【仕事内容】 【薬剤師資格必須】ファッションから航空・宇宙まで、世界トップクラスの総合素材メーカー。 同社の愛媛工場で製造している、動物用医薬品に関する品質保証業務全般を幅広く担っていただきます。製造工程が適切な基準（GMP）に基づいて運営されているかを客観的な視点から厳しく評価し、最高品質の製品を世に送り出すための最終判定を行う重要なポジ

仕事内容静岡県掛川市の【静岡】業務部 生産管理課 プランナー (正社員) | キャタレント・ジャパン 株式会社 ▼仕事内容 【職務内容】 ・生産に関する部門との連絡、調整、上長への報告、連絡。 ・生産工程表の作成および確認。 ・原材料 ・資材の発注書 ・製造指図書の確認および管理。 ・生産から出荷までの日程調整および日程表作成業務。 ・製造部、他関連部門との交渉、調整。 ・ＧＭＰの順守（医薬 ・食品）。 ・関係部門とのミーティングへの出席、調整。 ・在庫管理。 ・各部門へ提供する資料の作成。 「変更範囲：会社の定める業務」 (静岡県掛川市) ▼職種 【静岡】業務部 生産管理課 プラ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記に関する知識 -CTDを含む申請資料 -GMP/GCTP査察（国内外） -外国製造業者認定 -国内管理人とのマスターファイル調整 -日本薬局方 -製剤開発 -製造管理 -品質管理（GMP・GCTP・GQP） ＜スキル・他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・リーダーシップ ・対人スキル ・自律的な業務遂行力 [歓迎] ・チームマネジメント経験（2～4名程度） 【職種名】 CMC薬事 シニアスペシャリスト《高年収～1,700万円◆九州エリアよりフルリモートOK》 【仕事内容】 【製品ライフサイクル全体のCMC・GMP規制

仕事内容【品質管理】医薬品等のアミノ酸メーカー(経験者) 正社員 賞与あり,車通勤OK,PCスキル,昇格あり,残業月20時間以上,経験者歓迎,交通費支給,研修あり,40代以上も応募可,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,社会保険完備,昇給あり,転勤なし,土日祝休み ◎年間休日123日で土日祝はお休みです。 ◎残業は月平均15時間と少なめです。 ◎転勤はなく地元で長く活躍できます。 ◎賞与は前年実績3.9ヶ月分を支給します。 【仕事内容】 ・医薬品原料や食品原料等の品質管理 ・品質試験や化学分析試験の実施 ・GMPに基づいた製品の品質担保 ・適性に応じた試験方法の開発 具体的には…

仕事内容ヤンセンファーマ株式会社 【静岡/富士工場】製造オペレーター ◇グローバルトップクラスのJ&Jグループ 【仕事内容】 【静岡/富士工場】製造オペレーター ◇グローバルトップクラスのJ&Jグループ 【具体的な仕事内容】 【ジョンソン・・エンド・ジョンソングループの医薬品部門／開発パイプライン豊富／UIターン歓迎／異業界歓迎／車通勤可】 製造オペレーターとして以下の業務をお任せします。 大きく既存製品と新製品に組織が分かれており、適性を見て配属が決まります。 ■仕事内容： ・正しい手順で時間通りに検査、製造の作業のオペレーション業務をリードし、正しい品質の製品を継続的に製造する。 ・責任分

仕事内容スキルを活かして無理なく働ける環境！＼ブランク歓迎／残業少なめ･年間休日121日以上◎働きやすい職場です ＼ブランクある方大歓迎／ ゼラチン・コラーゲンの 製造会社での品質保証のお仕事！ 【こんな方におすすめ】 ◆ブランクがあるけど もう1度スキルを活かして働きたい方 ⇒医薬品の製造に係る GMP管理の経験がある方、 10年以上の品質保証経験がある方、 大歓迎です！ ◆ワークライフバランスを 大切にしたい方 ⇒平日のみの仕事をお探しの方、 プライベートと両立したい方も 安心の環境です！ 【ここがポイント】 ◆残業少なめ！月10時間程度 ◆働きやすい日勤！ 実働7時間35分

仕事内容中外製薬工業株式会社 【宇都宮もしくは東京】生産技術研究職 担当者（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【宇都宮もしくは東京】生産技術研究職 担当者（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 医薬品（注射剤）の製造技術に関する専門職として、以下の業務に携わっていただきます。 ・医薬品（注射剤）のGMP製造における工業化研究および技術課題解決 ・自社製造サイトおよび国内外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転及び技術移転後の継続的な技術課題支援（Person in Plant機能） ■業務詳細： ・国内外CMOへの技術移

仕事内容[群馬・沼田市] 正社員登用制度あり | 月給18万円 | 年間休日120日以上 | 電気工事士 | 機械設計 ▼仕事内容 トマトジュース等の飲料製品に使用する原料・包装資材がパレットに乗った状態でトラックで納品されてくるので、カウンターフォークリフトを使用して場外で荷受け搬入し、その原料・包装資材を場内で所定の場所へ移動させることを主に行うお仕事になります。 ・資材ロットの記入など記録業務があります。 ・片付け業務があります。 ・荷受け業務がない時は、製造ラインで箱作りや資材供給など、負担の少ない製造ライン補助業務があります。 [関連キーワード] 製薬 | 化学メーカー | 食品製造 |

仕事内容株式会社リプロセル 【神奈川／川崎】プロセス開発・技術移管担当※最先端再生医療の社会実装を担う◎上場バイオベンチャー 【仕事内容】 【神奈川／川崎】プロセス開発・技術移管担当※最先端再生医療の社会実装を担う◎上場バイオベンチャー 【具体的な仕事内容】 ＜世界最先端のiPS細胞技術で再生医療を社会実装！大手製薬企業案件・自社開発に携わる／女性社員も多数活躍中！産育休制度も完備年休125日・残業20h＞ ■仕事内容 iPS細胞を活用した再生医療製品や細胞治療製品の開発・製造を手掛ける当社にて、CDMO事業の中核メンバーとして、プロセス開発から技術移管、GMP/GCTP環境下での製造体制構

仕事内容【仕事内容】 品質保証部のスタッフとして、医薬品の品質保証業務に従事していただきます。 【具体的には】 医薬品の製造工程における品質管理、品質保証に関する業務全般 ・製品のGMPイベント実務業務（変更・逸脱・バリデーション・製品品質照査等） ・GMP社内教育の実施 ・供給業者/委託先業者の管理業務（監査含む） 【給与詳細】 【年収】 440～600万円 基本給：250,000円～370,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【医薬品分析】・分析実験・文書作成・サンプリング及び補助業務 担当製品: 薬 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・GMP分析実験の実務経験3年以上あるいは同等以上の知識があること。（例：医学部博士課程など）。 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお持ちの方 金属・半導体・電子機器を取り扱ったことのある方 貿易事務・英文事務の勤務経験がある方 子育て卒業により社会復帰・職場復帰をお考

仕事内容【徳島】品質管理（担当〜主任） ▼業務内容 品質管理（QC）担当〜リーダー候補として、医薬品の品質を守るための各種試験業務をお任せします。   分析結果が予測通りに出る瞬間、予測と違った時に原因を突き止めて答えにたどり着く瞬間—— そうした「予測→検証」の繰り返しに面白さを感じられる方に、やりがいのある仕事です。 ▼業務詳細 ●化学試験（理化学試験） ・HPLC・GC・UV等を用いた有効成分の含有量分析 ・溶出試験・崩壊試験・硬度試験等の品質規格試験 ・原材料の受入試験（原薬・添加剤・資材） ・製造工程中の工程内検査（IPC） ・最終製品の出荷試験・規格判定   ●書類業務 ・試験記録・報

仕事内容第一三共株式会社 【福島県いわき市】品質保証 ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【福島県いわき市】品質保証 ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 【ADCを核とした世界的成長／エンハーツを中心とする強力パイプライン／がん領域での圧倒的存在感】 ■業務内容： ・GMP関係の品質システムの主担当者業務（責任者をフォローする役割） ※逸脱、変更管理、バリデーション、教育訓練等 ・製造に関する記録書類の照査 ■募集背景： 抗体・ADC原薬の生産品目の増加により、品質保証部門におけるGMP品質システムの主担当者業務スタッフが不足し

仕事内容具体的な仕事内容 【医薬品の製造を通し、人々の健康を支えるお仕事です】 病気の治療や健康維持に欠かせない医療用医薬品（錠剤・顆粒剤・カプセル剤）を、指示書に従って製造するお仕事です。 【医薬品ができるまでの流れ（例）】 ▼STEP1：秤量・造粒・混合 医薬品の材料となる原料・副原料などを量り取り、機械を使用して混ぜ合わせて、粉末の状態から顆粒の状態に加工します。 ▼STEP2：整形・コーティング 機械を使用し、錠剤やカプセル剤の形に仕上げます。その後、飲みやすくするためにコーティングを行います。 ▼STEP3：印刷・外観検査 識別しやすいように製品名などを印刷し、完成した錠剤に欠けや割れがない

仕事内容【医薬品検査工程責任者】医薬品メーカー（経験者） 正社員 長期,賞与あり,第二新卒歓迎,車通勤OK,PCスキル,昇格あり,経験者歓迎,交通費支給,研修あり,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,社会保険完備,昇給あり,転勤なし,新卒・第二新卒歓迎,土日祝休み,資格取得支援あり,産休・育休取得実績あり ◎連結グールプは20社を超え将来的にキャリアアップ・キャリアチェンジを実現できる企業です。 ◎抜群の定着率を誇っています。 ◎働き方改革をはじめフリーアドレスデスクや、フレックス制度、在宅勤務制度など、働きやすい環境が整っています。 ◎自信と誇りを持って、果敢に挑戦をする社員が多数活躍