株式会社GMPの求人・仕事・採用

仕事内容物流管理・購買業務 【詳細】 - サプライヤー選定・発注・契約管理、納期・価格・品質管理 - 安全在庫設定、ロット・期限管理、棚卸計画と差異是正 - 生産・販売計画に基づく資材供給調整と外部配送業者の管理 - 出荷梱包・トレーサビリティ管理、クレーム対応 - GMP準拠のSOP運用・監査対応・是正処置の実行 - 在庫・購買・物流KPIのモニタリングと改善提案 - 機械化、自動化、DX化による業務の効率化の検討 - SCMS等のシステムの導入・立上・運用・改善、ユーザー教育とベンダー調整

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記に関する知識 -CTDを含む申請資料 -GMP/GCTP査察（国内外） -外国製造業者認定 -国内管理人とのマスターファイル調整 -日本薬局方 -製剤開発 -製造管理 -品質管理（GMP・GCTP・GQP） ＜スキル・他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・リーダーシップ ・対人スキル ・自律的な業務遂行力 [歓迎] ・チームマネジメント経験（2～4名程度） 【職種名】 CMC薬事 シニアスペシャリスト《高年収～1,700万円◆中国・四国エリアよりフルリモートOK》 【仕事内容】 【製品ライフサイクル全体のCMC・GM

仕事内容当社は医薬品・健康食品部門にてＧＭＰ適合工場として安全な製品を提供しております。その製品の品質管理を行っていただきます。 ■主な業務内容 ・試験検査業務 ・分析装置等の点検、校正 ・分析業務に関す監査対応 ※教育担当者をつけ、ＯＪＴをしっかりと行っていきます。

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし 土日祝休み 東和薬品グループの製薬メーカー 自由に提案できる組織風土 年間休日124日 【仕事内容】 ジェネリック医薬品最大手 クラス「東和薬品」のグループ 企業です 経験や考えを経営に直結 して提案できる自由な組織 風土です 年間休日124日、完全 週休2日制と働きやすい環境です 同社から出荷する製品の品質を保証するための試験・分析 業務をお任せします。 《具体的な業務内容》 ・製剤出荷試験 ・原材料、資材受入試験 ・工場環境試験 ・試験移管の受入、バリデーション ・洗浄法バリデーション ・県、他社等の査察対応 ・SOP、GMP文書の作成

仕事内容【応募資格】 [必須] ・2交代または3交代制の製造現場での実務経験 ・リーダーまたは管理職としての経験（工程管理、メンバー指導、衛生管理など） [歓迎] ・食品、サプリメントなど口に入る製品の製造経験 ・品質管理、生産管理、設備保全の経験 ・生産性向上や品質改善の実績 ・工程管理やピープルマネジメントの経験 ・GMP、HACCP、FSSC22000環境での業務経験 ・衛生管理者資格、フォークリフト資格 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 食品メーカー製造リーダー候補（係長／工場管理職） 【仕事

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに当てはまる方 ■医薬品・医薬部外品・医療機器・化粧品・食品工場の製造オペレーションまたは設備エンジニアリング業務の経験 ■メーカーでの設備オペレーター経験 【職種名】 製造オペレーター/設備エンジニア 【仕事内容】 ■医薬品製造の製造オペレーション及び設備エンジニア業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・製造設備及び機器を用いた標準製造作業 ・標準作業の改善 ・製造設備及び機器の自主保全 ・GMPに関する業務(変更管理、バリデーション、逸脱管理、是正措置、予防措置、自己点検、教育訓練) (以下、ご経験・スキルに応じて担う業務) ・製造設備の安定稼働

仕事内容東亜薬品工業株式会社 【群馬/館林】◆製造管理者◆整腸剤「ビオスリー」製薬企業/年休124/WLB充実◎ 【仕事内容】 【群馬/館林】◆製造管理者◆整腸剤「ビオスリー」製薬企業/年休124/WLB充実◎ 【具体的な仕事内容】 ★独自のコア技術で市場をリードすると共にプロバイオティクス市場のトップを目指します ★”腸”の健康、豊かな生活と食の安全安心に「なくてはならない存在」となることを目指します ■業務内容： 館林工場にて、製造管理者として品質保証課と連携しGMPに関する統括業務に従事していただきます。 医療用医薬品・医薬部外品・動物用医薬品・飼料・食品等、幅広いカテゴリーの製品を取扱

仕事内容エーザイ株式会社 【茨城】医薬品の合成プロセス開発研究員 ※福利厚生充実／離職率低く長期就業可能な大手製薬メーカー 【仕事内容】 【茨城】医薬品の合成プロセス開発研究員 ※福利厚生充実／離職率低く長期就業可能な大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 大手製薬メーカー「エーザイ」で、有機合成化学および医薬品開発に精通した原薬合成プロセス開発研究員を募集いたします！ 【業務内容】 ・治験用原薬の製法開発（低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究） ・商業生産製法に向けた製造プロセスの最終化とPPQ製造用実験データの取得 ・自社・委託先の国内外

勤務時間08:30-17:30

仕事内容白衣を着て働ける大手医薬品メーカーの工場で、原材料や完成品の品質試験を担当します。経験や習熟度に応じて試験内容が決まるため、これまでの分析経験を活かせる仕事です。【お仕事はこんな内容】 ・医薬品原材料や完成品の品質試験、成分分析 ・試料の計量、試験液の調製 ・HPLCなどの分析装置へのサンプルセット ・測定データの確認、品質基準との照合 ・試薬や器具の準備、点検、後片付け ・Excel入力、成績書や関連書類の作成・整理【安心して働けるポイント】 ・担当する試験は経験や習熟度に応じて決定 ・制服として白衣を貸与 ・食堂、駐車場を利用可能 ・15名ほどのチームで作業 ・土日祝休みで年間休日124日

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■高卒以上 ■普通自動車免許（AT限定可） 【職種名】 包装オペレーター 【仕事内容】 ■包装ラインのオペレーター業務または、設備メンテナンス及び調整業務。3～4人のグループで機械を操作し、錠剤、カプセル剤、粉薬を 包装していきます。 基本的には指示書に沿って業務を行います。 【具体的な業務】 ・機械の立ち上げやタッチパネルの操作 、薬の投入、 機械への包装資材のセット ・機械により包装された医薬品の検品、箱詰め作業、包装資材の 準備 ・設備のトラブルシューティング ・ＰＣと書類へのデータ記入や入力など ・GMP文書作成業務 【事業内容・会社

仕事内容医薬品の品質保証業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ・医薬品製造所の品質保証業務(GMP管理) ・医薬品製造に係る監査対応、客先対応 ・供給者管理（国内・ヨーロッパ・アジア等） ※国内・海外出張があります ・新製品の立ち上げ(PVなど) ■将来的に従事する可能性のある仕事内容 同社業務全般 ■所属部署の年齢・性別構成 福岡本社への配属予定です。 平均年齢：30代後半

仕事内容株式会社第一化成 食品素材・食品添加物の製造スタッフ＜正社員＞◆未経験歓迎◆土日祝休◆美味しい食品づくりに貢献 【仕事内容】 食品素材・食品添加物の製造スタッフ＜正社員＞◆未経験歓迎◆土日祝休◆美味しい食品づくりに貢献 【具体的な仕事内容】 加工食品の食品素材・食品添加物製剤やタレ・ソース類の製造販売を手がける老舗メーカー／「美味しい」食品づくりに貢献 ■業務内容： 製造スタッフとして、当社製造部門における食品素材及び食品添加物などの原料・製品の計量・混合と、これにともなう付随業務をお任せします。 ■勤務地について： 希望を考慮し、下記いずれかの拠点にて勤務いただきます。 ・生産部／

仕事内容【期待する役割】 GMP管理での製造工場にて、低分子医薬品の製造工程を担当していただきます。 【職務内容】 ・化学原料の計量および投入作業 ・製造装置や反応釜などの機械オペレーション (温度や圧力などの数値を確認) ・製品の包装およびパッケージング作業 (完成品を出荷用に梱包) ・製造記録の記入や清掃作業などのその他付随業務 ※業務で化学物質を取り扱います (粉体、液体状のものがほとんどです) ※基本的には日勤帯(8:30～17:00)での就業となりますが、 工場の稼働計画によっては下記時間帯での交替勤務が 発生する場合があります (1勤)7:00～15:10 (2勤)15:00～23:10

仕事内容株式会社リプロセル 【神奈川／川崎】プロセス開発・技術移管担当※最先端再生医療の社会実装を担う◎上場バイオベンチャー 【仕事内容】 【神奈川／川崎】プロセス開発・技術移管担当※最先端再生医療の社会実装を担う◎上場バイオベンチャー 【具体的な仕事内容】 ＜世界最先端のiPS細胞技術で再生医療を社会実装！大手製薬企業案件・自社開発に携わる／女性社員も多数活躍中！産育休制度も完備年休125日・残業20h＞ ■仕事内容 iPS細胞を活用した再生医療製品や細胞治療製品の開発・製造を手掛ける当社にて、CDMO事業の中核メンバーとして、プロセス開発から技術移管、GMP/GCTP環境下での製造体制構

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品/化粧品/食品などにおける分析業務経験のある方（目安5年以上） ※原料経験者も歓迎 【職種名】 品質管理（固形剤） 【仕事内容】 医薬品、治験薬等のGMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、試験検査報告書や手順書作成 、監査 対応や教育等を担って頂きます。 【具体的には】 ・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査 ・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試験 ・試験手順の作成、改訂、確認など文書管理 ・製造環境調査およびモニタリング試験 ・試験結果のデータ解析 ・製造及び試験法バリデーション関連業

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容： 品質管理業務（原料・資材・製品のQA、QC業務） ・逸脱管理、原因調査および品質影響評価 ・変更管理および変更に伴う品質・薬事影響の評価 ・CAPA（是正措置・予防措置）の立案、進捗管理 ・バリデーション計画書、報告書、製造記録等のレビュー ・GMP適合性調査、委託元監査等への対応 ・SOP等のGMP文書管理および製造・品質管理部門へのGMP面からの指導、支援 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容＜GMPに基づいた品質管理業務をお任せします＞ ○微生物限度試験 ○タンパク定量試験 ○エンドトキシン試験 ○試験記録の作成 ○原材料のサンプリング ○試験試薬・資材の受け入れ、在庫管理 ○試験室の清掃 など ＜使用機器＞マイクロピペット、安全キャビネット、クリーンブース、プレートリーダー、吸光度測定装置 など 自社製品のことをしっかり学べる講習からスタート♪ メンター制度あり！細かく丁寧な指導で、いつでも相談できる環境でのお仕事です。 KHH1-257

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業でのGXP-QAまたはGXP業務経験（GMP/GCP/GLP/CSPV/MA/GQP等） ・グローバル・他部門・他社を巻き込んだ施策立案・プロジェクトリード経験 ＜その他＞ ・理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 ※英語での会議対応能力 [歓迎] ・プロジェクトマネジメントスキル・ご経験 ・優れた文章＆資料作成能力 ・コミュニケーション能力 ・対人折衝力 ・協調性 ・積極性 ・課題突破力 【職種名】 品質保証 企画担当《新規案件◆オンコロジー領域に強い製薬メーカー◆リモートワークOK》 【仕事内容】 【内資系企業の良さ×外資系文化の魅力的な職場環境】 将

仕事内容【応募資格】 [必須] ■経験年数 ・工場の生産技術、製造技術、または包装機械メーカー（OEM）でのフィールドエンジニア経験が最低3年以上 ■知識 ・充填機、キャッパー、レーベラー、カートナーなどの包装・自動化設備の運用原則に関する実務知識 ・製造現場における実機を用いたライントライアル（検証）の計画・実行・評価経験 ・生産ラインにおける技術的トラブルシューティング能力（型替え部品・チェンジパーツの調整など） ■語学 ・日本語：ビジネスレベル（書面・口頭） ・英語力：ビジネスレベル（書面・口頭）（目安：TOEIC 700点以上） [歓迎] ・理系（機械工学、電気工学、生産工学、包装工学、

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ・医薬品品質管理のご経験がある方（目安：5年以上） ※無菌環境下でのご経験がある方 【職種名】 品質管理（バイオ） 【仕事内容】 医薬品、治験薬等のGMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、試験検査報告書や手順書作成 、監査 対応や教育等を担って頂きます。 【具体的には】 ・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査 ・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試験 ・試験手順の作成、改訂、確認など文書管理 ・製造環境調査およびモニタリング試験 ・試験結果のデータ解析 ・製造及び試験法バリデー