製剤研究 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■一般消費者向けの医薬品、医薬部外品、化粧品、日用品、衛生用品等を対象とした以下複数の業務（5年以上） ※製剤開発、スケールアップ、製造所トランスファー [歓迎] ・界面活性剤・香料・消臭剤・液剤・乳化製剤・固形製剤・繊維、等の製剤設計や開発に関連する知識 製剤学、粉体工学、物理化学、製剤製造設備に関する知識 ・物性解析や評価、分析スキル ・CAD等による製品設計スキル ・薬機法、景表法などの法規制に関する開発スキル ・その他、品質管理、知的財産、統計等メーカーの開発部門に必要な基本スキル 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 生産技術【フレック

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大阪】モダリティ研究職（がん領域） 【仕事内容】 【大阪】モダリティ研究職（がん領域） 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 製剤／モダリティ技術を活用したがん創薬研究の推進 ・DDS／モダリティ技術開発 ・製剤適性を考慮した化合物スクリーニング ・プレフォーミュレーション研究、物性評価 ・研究テーマ推進 ■この仕事の魅力： 化学・薬理・薬物動態・CMCなど多様な分野の研究員と連携しながら、創薬の上流から下流まで一貫して関わることができます。製剤技術を核に、他分野の知見を融合させてテーマを推進し、革新的な製剤設計やDDS／モダリティ技術の創出に挑戦できる環境です。

仕事内容薬を構成する処方設計の立案から、ラボで様々なテストを繰り返し行い、製造 方法や試験方法を確立させる仕事です。 ＊国や県への申請時に必要なデータの取得、申請用の書類作成・新製品、改良 品の工業化検討、原料等の変動要因の許容条件の妥当性検討等薬剤学、分析化 学の知識を活かし、当社の未来の仕事を創出していただく仕事です。 【変更範囲】当社業務全般

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の研究開発業務の実務経験 [歓迎] ・化学、薬学系の大学院卒、危険物取扱者 ・海外企業と交渉できる英語力 ・原薬、製剤（経口剤）のプロセス開発業務経験者 ・日本薬局方等に関する知識と医薬品試験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/医薬品の研究開発】プライム市場上場/業務拡大中（年収400万円～750万円） 【仕事内容】 ◎プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ14期連続増収で好調/年間休日124日/転勤なし/有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です！ ◎医薬品原料である原薬から医療用医薬… 【職務内容】 医薬品原

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■食品・化学・化粧品業界において、下記のいずれかを満たす方 ・植物原料からの色素・機能性成分などの抽出経験 ・顧客要望に応じた食品素材や食品添加物の開発経験 ・食品や食品添加物等の製法開発、生産管理に関する業務経験 【歓迎要件】 ■HPLCやLC/MSなどの分析機器を扱える方 ■植物成分の抽出・単離等に関する研究の経験を有する方 ■数人規模のグループの業務マネジメント経験のある方 【求める人物像】 ■自ら考え、何事にも意欲的、主体的に取り組める方 ■個人プレーではなく、チームメンバーでお互いサポートしながら業務に取り組める方

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界でのCMC薬事のご経験（5年以上） ・バイオ/合成/分析/製剤研究室/製造での実務経験（5年以上） ・小分子薬およびバイオ医薬品の製造・品質関連文書（M1.2、M2.3）の作成経験 ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 [歓迎] ・薬剤師免許 【職種名】 CMC薬事《新薬ローンチへご参画◆～週2日リモートワークOK》 【仕事内容】 【APACで成長中の注目企業】 グローバルなクロスファンクショナルなチームと連携し、幅広いCMC薬事業務をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・CMC薬事に関する戦略的なJ-NDA計画の策定と

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 キッセイ薬品工業は、純良医薬品を通じて社会に貢献するという経営理念のもと、独創的な医薬品の開発・製造・販売に注力し、世界の人びとの健康に貢献できる創薬研究開発型企業を目指しています。 事業の拡大に伴い、医薬品の品質管理体制の更なる強化と品質保証プロセスの最適化が喫緊の課題となっています。 特に、グローバル基準に適合した高品質な医薬品を安定供給するためには、医薬品GMP（Good Manufactur

仕事内容【応募資格】 [必須] ●以下いずれも ・担当業務経験 ・マネジメント経験 ●大学以上 [歓迎] ・経口剤製造部門での経験 【職種名】 医薬品メーカーの製剤開発（部長職）／株式会社富士薬品 【仕事内容】 富山発の複合型医薬品企業にて、医薬品開発の統括をご担当いただきます 医療用医薬品、一般薬の新製品開発、生産技術及び委受託に係る業務の統括業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ＜開発G＞ (1)新製品の製剤設計（スケールアップを含む）業務 (2)委託会社への技術移転及び製造支援 (3)包装設計・表示業務 (4)薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） ＜試験開発G＞ (1)

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて5年以上の試験方法に関する研究開発又は生産技術業務の経験 ・有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識 ・理系修士卒以上 ・英語力（ビジネスレベル） 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）及び試験法の技術移転に関する経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・治験薬GMP又はGMP管理下での試験業務経験 ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・半固形製剤、無菌製剤に関する試験関連研

仕事内容中外製薬工業株式会社 【東京もしくは静岡】生産技術研究職 担当者（ケミカル 製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【東京もしくは静岡】生産技術研究職 担当者（ケミカル 製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： ・中分子/低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子/低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務進める上で必要な知識・社内資格を数

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■医薬品／食品／化粧品などの開発経験 ■普通自動車免許第一種 【職種名】 ソフトカプセルの製剤設計 【仕事内容】 ■医薬品ソフトカプセル剤の製剤設計業務をお任せしていきます。 【具体的には】 ・消費者が飲みやすいカプセルや、より効果的なカプセルの製剤研究をしていただきます。 ・同社新技術：顆粒カプセル／マイクロカプセル剤 口内即溶性カプセル／F-CAPS／口中漬涼剤 グリーンキャップ ／寒天カプセル／植物性カプセル 【事業内容・会社の特長】 ■カプセル製剤の受託製造を行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 静岡県 【勤務時間】 08:

仕事内容【応募資格】 [必須] 【MUST】 ・薬品、もしくは医療機器業界での実務経験（製品企画、営業、マーケティング、臨床開発、MA等：3年以上） ・部門横断的な業務やプロジェクトに関与した経験 ・分析的思考力と課題解決力 ・社内外の関係者との円滑なコミュニケーション力（医療従事者含む） 【WANT】 ・医薬品ライフサイクルマネジメント業務の経験（尚可） ・ワクチン・バイオ製剤の知見、または製品改良／変更管理経験 ・医薬品に関する国内薬事、臨床試験、臨床研究の基礎知識 ・グローバル市場の理解や英語での業務経験（尚可） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタント

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 社食あり 【正社員】＼年収～540万／スキンケア・ヘアケアの開発 化粧品業界経験者必見☆★ご経験活かして、スキルUP目指しませんか？ スキンケア、ヘアケア製品のおしごと！フレックス勤務あり◇チームで協力して、開発方針のすりあわせや、処方の検討などを 開発方針のすりあわせや、処方の検討などを ご対応いただきます! 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 追記事項：【フレックス制度あり】 残業時間：20～25時間/月 月～金 週5日 年次有給休暇を入社時より付与（入社月により最大12日） <給

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須：いずれか一つ以上） ・医療用医薬品またはOTC医薬品の薬事の経験 ・CMC （原薬、製剤、包装、分析） の研究開発、標準設定の経験 ・製品開発やCMCのプロジェクトマネジメントの経験 （優遇要件） ・OTC医薬品のPMDA審査品目の承認申請の経験 ・臨床開発の経験 ・CMOやCDMOとの共同開発の経験 ・英語 （英語論文を理解できる程度） ・薬学の資格（薬剤師または登録販売者）や薬学の知識 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■企業概要 私たち沢井製薬は、ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、半世紀以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で安価なジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活動を行ってきました。 現在約800品目もの製品を提供し、患者さんの負担軽減、医療費軽減に取り組んでおります。 高齢化社会を迎えた日本では、世界に誇る医療制度を維持するためにも、安価なジェネリック医薬品の社会的存在

勤務時間08:50～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間25分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 4月《食品メーカー│商品開発サポート》乳酸菌・酵母菌の培養 医療用ぶどう糖シェアがトップレベルのメーカー食品業界で働きたいけど【土日祝休み】が希望の方にオススメ乳酸菌や酵母菌の取り扱い経験をお持ちの方に！製品開発に携われる残業なし・時短相談もOK！優しくて穏やかな社員が多くて働きやすさ◎ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・感謝の言葉をかけられる ・自分のペースで進められる ・ガンバリをきちんと評価してくれる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:50～17:15 実働時間：7

仕事内容設備管理業務(大阪市淀川区) 土日祝休み医薬(製剤、研究)設備、排水設備、空調・用水装置等の機械設備に対する保全担当入社後は研修充実 [お仕事内容] ◆おすすめポイント◆ ◎土日祝休み(完全週休2日制) ◎長期休暇あり(GW・夏季・年末年始他) ◎残業月平均15時間と少ない！ ◎月給20万円〜！ しごと計画学校について 「しごと計画学校」は 一人ひとりに寄り添いながら 転職活動を応援する 完全無料の転職支援サービスです。 はじめての転職で不安な方も 「しごと計画学校 広島校」では 【職場見学】や【面接】に 専属パートナーが同行するので安心◎ 他にも【履歴書の書き方】【面接対策】

仕事内容東亜薬品工業株式会社 【群馬/館林】製剤・技術開発※課長候補(医薬品・食品・飼料)/年休124日/WLB充実◎ 【仕事内容】 【群馬/館林】製剤・技術開発※課長候補(医薬品・食品・飼料)/年休124日/WLB充実◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務詳細 ・医療用医薬品の製剤開発 ・市販用（OTC）医薬品の製剤開発 ・上記の申請対応業務 ・サイト変更、菌性残性 ・動物薬の製剤開発 ・食品、動物用飼料の開発 ・上記全般の生産部門へのスケールアップ、技術移管など生産移行対応 ・部内他メンバーとの協業のもと生菌試験や耐熱性技術開発、製法改良や飼料添加物対応なども担って頂きます ■業務詳細とキャリア

仕事内容中外製薬工業株式会社 【宇都宮もしくは東京】生産技術研究職 エキスパート（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【宇都宮もしくは東京】生産技術研究職 エキスパート（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 医薬品（注射剤）の製造技術に関する専門職として、以下の業務に携わっていただきます。 ・医薬品（注射剤）のGMP製造における工業化研究および技術課題解決 ・自社製造サイトおよび国内外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転及び技術移転後の継続的な技術課題支援（Person in Plant機能） ■業務詳細： ・国内外CM

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 【正社員・竹橋】大手商社の薬事業務 年収630～1,000万円越え！ グローバルな環境で英語スキルも身につきます！キャリアアップに是非ワークライフバランスを充実させる制度が充実↑フレックスタイムです活オープンな社風が魅力！上司部下の隔たりなく自由に意見交換できる環境薬事の専門性を活かしたい方必見！正社員で成長したい方ご応募ください 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:3