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494件
中外製薬株式会社
東京都
年収500万円〜900万円
正社員
仕事内容仕事内容 ■同社の製品に関する製剤処方製法研究を行います。 【具体的には】 ・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術の構築(特に難溶性化合物の経口製剤の開発) ・処方・製法研究アプローチの構築 ・製剤単位操作への理解と製法を考慮した最適処方の確立 手当 通勤手当、住宅手当、営業手当、裁量労働手当
アンサーズ11時間前
第一三共株式会社
神奈川県 平塚市
年収600万円〜1,100万円
仕事内容第一三共株式会社 【平塚】注射製剤研究業務 【仕事内容】 【平塚】注射製剤研究業務 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: ・無菌注射製剤特に新規モダリティを含めたバイオ注射製剤に関する処方及び製造法の研究、GMP製造所への技術移転、並びに申請書の作成を行う。 ■キャリアパス: ・注射製剤の研究を担当する組織に所属し、処方及び製造法の研究、工業化研究、技術移転、並びに申請書の作成を行い、注射剤製剤開発のリーダーとして育成する。 ・さらに、適正を見据えて、CMCプロジェクトマネージャー、品質保証部門及びサプライチェーン部門等で活躍の場を広げ、経験・専門性・人脈を生かして会社貢献することを期待
doda10日前
大塚製薬株式会社
徳島県 板野町
年収600万円〜1,200万円
仕事内容大塚製薬株式会社 【徳島】製剤研究・製剤技術職 【仕事内容】 【徳島】製剤研究・製剤技術職 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: ・新規モダリティの適用を見据えたドラッグキャリア探索や機能性評価などのDDS研究 ・経口固形製剤,無菌製剤,外用剤などの製剤処方設計及び治験薬製造 ・安定製造/安定供給を目的とした工業化研究と工場での生産体制の立ち上げ ・医療現場からのニーズを反映させながら、品質, 安定製造/安定供給,ユーザビリティ, 環境, コストを意識した製剤研究/技術開発 ・国内/海外(グループ会社、他社) での製剤開発,製造委託,技術移管,技術支援の実施 ■配属先に関して: CMC本
人気doda19日前
非公開
鹿児島県
年収500万円〜699万円
仕事内容製剤分析研究 【仕事内容】 ■経鼻ワクチンや鼻を介した薬物の脳送達などの革新的な研究分野において、経鼻製剤や経鼻デバイスに関わる製剤研究や分析研究業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・経鼻製剤や経鼻デバイスに関わる製剤研究や分析研究業務 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスなどを提供している企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■DDS・製剤研究に関する業務を3年以上経験した方 ■文書の作成や読解ができるレベルの英語力 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 鹿児島県 【勤務時間】 08:30 - 17:30(コアタイム:00:00 -
ミドルの転職23時間前
兵庫県 三田市
年収600万円〜1,049万円
仕事内容医療用医薬品メーカーで医薬品の製剤研究 【仕事内容】 同社にて、医薬品の研究開発業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・処方及び製造方法の確立 ・商業生産スケールアップ ・治験薬GMPに関わる業務 ・承認申請資料(CTD)の作成及び照会対応等 【部署構成】 製剤研究部 7名 【開発商品】 医薬品(固形製剤) 【同社魅力】 ◆同社は、うつ、不眠、適応障害、認知症、てんかんそしてパーキンソン病などの中枢神経(CNS)系に関連する疾患の医薬品を製造販売しております。 大手医薬品メーカーからもCNS長期収載品を継承し、CNS領域を強化し、現在ラインナップは国内NO.1となります。 今後は、D
群馬県 高崎市
年収750万円〜1,199万円
仕事内容【製剤研究】バイオ医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計 @大手製薬(群馬) 【仕事内容】 グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、与デバイス・コンビネーション製品の設計管理の経験者を求めています! 【業務内容】 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる以下の職務。 ・バイオ医薬品の製剤開発(主に注射剤。開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計) ・ISO13485やISO14971、欧州MDR、米国QSR等の関連レギュレーションに準拠した投与デバイス・コンビネーション製品の選定や評価、設計検証、文書
神奈川県
年収700万円〜1,049万円
仕事内容製剤技術研究所「注射製剤研究業務」 【仕事内容】 注射製剤研究業務 無菌注射製剤特に新規モダリティを含めたバイオ注射製剤に関する処方及び製造法の研究、GMP製造所への技術移転、並びに申請書の作成を行う 【事業内容・会社の特長】 医薬品の研究開発、製造、販売 第一三共は、医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企業です。医療用医薬品の国内売上シェアトップクラスであり、世界地域別売上構成比は、日本国内約63%、北米約17%、欧州約10%、その他10%です。拠点展開国は24カ国、販売実績は100カ国以上にのぼり、国内のみならずグローバルに事業を展開している企業です。 2025年ビジョン「がんに強みを持
どの働き方をご希望ですか?
兵庫県 神戸市
年収650万円〜899万円
仕事内容【分析化学】分析化学研究者(DDS、製剤分析研究職)(アカデミア可) @外資大手製薬(神戸) 【仕事内容】 欧州系大手製薬が、低分子医薬品製剤の分析法開発の経験を持ち、核酸などの新しいモダリティの薬物送達技術(DDS)や難溶性薬物の製剤設計、並びに分析方法開発を推進していただける方を求めています。 【職務内容】 以下のようなテーマに関係する新技術や創薬シーズについて,国内外の大学や企業からの導入や共同研究を視野に入れたオープンイノベーション活動を推進していただきます。 ・核酸などの、新しいモダリティの標的臓器への薬物送達技術(DDS) ・難溶性薬物の経口吸収改善技術 ・製剤設計並びに分析方法開
山口県 光市
年収700万円〜1,149万円
仕事内容グローバル製薬メーカーでワクチン製剤技術研究/担当者または課長代理クラス 【仕事内容】 国内トップクラスのグローバル製薬カンパニーにて、ワクチン製剤技術研究(CMC)をリードする役割をお任せします。 【具体的には】 ワクチン注射製剤の製剤開発に関する業務に従事いただきます。 ■製剤設計(処方、剤形の設計) ■製剤製造プロセス設計(治験段階~商用に応じた製剤製造法の開発) ■バリデーション、治験薬製造設備・機器の管理、治験薬製造・供給 ■商用スケールへのスケールアップ検討、商用部門への引き継ぎ ■申請書類の作成、照会事項対応、査察対応など 【身につくスキル・経験】 ■ワクチンのみならず、無菌医
大手医薬品・健康食品メーカー
徳島県
年収500万円〜1,000万円
仕事内容仕事内容 ■経口固形製剤の製剤研究及び処方設計をご担当いただきます。 【具体的には】 ・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の研究開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成,照会事項の対応
日系大手医薬品メーカーから独立した、OTC医薬品メーカー
大阪府
年収680万円〜1,000万円
仕事内容仕事内容 新製品の製剤設計・工業化などを行う新製品開発業務、ならびに既存製品の維持管理業務をご担当いただきます。 働く環境 【募集部署の紹介】 同社のプロダクト戦略本部CMCセンター固形製剤グループでは、新製品開発業務ならびに既存製品の維持管理業務を行っています。 更なる製品拡大のため製剤設計・工業化機能を強化する目的で、固形製剤研究者を募集しています。
年収600万円〜1,199万円
仕事内容製剤研究(経口固形製剤)_R5930 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。 経口固形製剤の製剤研究及び処方設計 ・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の研究開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成,照会事項の対応 【事業内容・会社の特長】 医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入 【募集背景】 非公開情報も含むため、詳しくは求人紹介時に担当コンサルタントよりご案内いたします。 【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 経口固形製剤の製剤設計の経験年数1
年収500万円〜1,049万円
仕事内容製剤研究(経口固形製剤) 【仕事内容】 ■経口固形製剤の製剤研究及び処方設計をご担当いただきます。 【具体的には】 ・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の研究開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成,照会事項の対応 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■経口固形製剤の製剤設計の経験年数が10年以上ある方 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 徳島県 【勤務時間】 08:00 - 17:00(コアタイム:00:00 - 00:00) 【年収・給
仕事内容製剤研究(非経口固形製剤・DDS)_R5931 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。 注射剤・点眼剤・吸入剤または外用剤の処方設計、DDS研究 ・注射剤、点眼剤、吸入剤、外用剤などの製剤処方設計及び治験薬製造 ・新規モダリティの適用を見据えたドラッグキャリア探索や機能性評価などのDDS研究 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の提案・研究開発 【事業内容・会社の特長】 医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入 【募集背景】 非公開情報も含むため、詳しくは求人紹介時に担当コンサルタントよりご案内いたします。
兵庫県
仕事内容製剤研究部スタッフまたは管理職(担当課長) 【仕事内容】 ジェネリック医薬品に関する研究開発(実験担当者)をご担当いただきます。 ・医薬品(固形製剤)の処方及び製造方法の確立に関わる業務 ・医薬品(固形製剤)の商業生産スケールアップに関わる業務 ・治験薬GMPに関わる業務 ・承認申請資料(CTD)の作成及び照会対応等 【事業内容・会社の特長】 ■複数の領域で医薬品を開発・販売している医薬品メーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒 ■固形製剤の処方及び製剤設計の業務経験(3年以上) 【雇用形態】 正社員 【ポジション
年収550万円〜799万円
仕事内容製剤研究職(主任クラス) 【仕事内容】 医薬品メーカーにて製剤研究を担って頂きます。新規製剤技術の探索研究・製剤化検討・製造法検討に加え、申請関連の業務もお任せします。 ・眼科製剤の新規製剤技術の探索研究 ・眼科製剤の製剤化検討・製造法検討 ・眼科製剤の治験薬製造 ・申請書作成・照会事項対応 ・その他(研究所維持に係る業務等) 【事業内容・会社の特長】 日系医薬品メーカー 【募集背景】 欠員補充 【応募資格】 [必須] <学歴> ・大学院卒以上(薬学部6年制含む) <必須要件> ・医療用医薬品の製剤開発(製剤設計)経験者(3年以上) <歓迎条件> ・点眼剤、バイオ医薬品の製剤開発、微生物
第一三共
仕事内容注射製剤研究業務 【仕事内容】 無菌注射製剤特に新規モダリティを含めたバイオ注射製剤に関する処方及び製造法の研究、GMP製造所への技術移転、並びに申請書の作成を行う。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製薬メーカーです。100年以上の歴史を持つ「三共」と「第一製薬」の統合により2005年に設立。世界26カ国に拠点を展開し、グループ会社52社を有するグローバル企業です。また、医療用医薬品のほか、ジェネリック医薬品や「ルル」「ロキソニンS」などOTC医薬品もグループ会社によって展開しています。 ■売上高(連結)は1兆2784億
ミドルの転職2日前
仕事内容製剤研究(注射剤・点眼剤・吸入剤または外用剤) 【仕事内容】 ■注射剤・点眼剤・吸入剤または外用剤の処方設計、DDS研究をご担当いただきます。 【具体的には】 ・注射剤、点眼剤、吸入剤、外用剤などの製剤処方設計及び治験薬製造 ・新規モダリティの適用を見据えたドラッグキャリア探索や機能性評価などのDDS研究 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の提案・研究開発 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記いずれかの経験がある方 ■DDSキャリア探索 ■菌製剤または外用剤の製剤研究 【雇用形態】 正社員
備前化成株式会社
岡山県 赤磐市 徳富
月給25万円〜35万円
仕事内容仕事内容 【食品機能性素材やサプリメントの素材開発・製剤開発業務】 人々の健康に貢献する新たな製品や技術を開発するために、高度な技術を備えたスタッフたちが研究開発に取り組んでいます。 ◆細胞・動物・ヒト試験等による食品機能の解明 ◆新たな機能性素材の開発 ◆多種の分析機器を用いた機能成分の分析 ◆製剤設計 ◆新規の機能性製剤の開発、錠剤、顆粒、カプセル剤の試作等 その成果については、学会発表、論文発表、特許出願、雑誌・新聞・HP・展示会(国内外)での発表会等、積極的な執筆やプレゼン活動でアウトプットしています。 更に大学や公的研究機関と共同で先端研究にも注力しています。一人一人の能力が発揮でき
人気備前化成株式会社31日以上前
年収600万円〜999万円
仕事内容経口製剤製法研究者 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、新規経口製剤の開発をリードする研究者を求めています! ■中分子・低分子医薬品の物性評価と製剤化技術の構築(特に難溶性化合物の経口製剤の開発) ■処方・製法研究アプローチの構築 ■製剤単位操作への理解と製法を考慮した最適処方の確立 【事業内容・会社の特長】 医療用医薬品の製造・販売・輸出入 【応募資格】 [必須] <求める経験・スキル> ■化学系修士修了以上 ■低・中分子の経口製剤化経験 ■国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■英語力:海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業
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