インストール
勤務地
キーワード
新着
544件
非公開
東京都
年収600万円〜999万円
正社員
仕事内容経口製剤製法研究者 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、新規経口製剤の開発をリードする研究者を求めています! ■中分子・低分子医薬品の物性評価と製剤化技術の構築(特に難溶性化合物の経口製剤の開発) ■処方・製法研究アプローチの構築 ■製剤単位操作への理解と製法を考慮した最適処方の確立 【事業内容・会社の特長】 医療用医薬品の製造・販売・輸出入 【応募資格】 [必須] <求める経験・スキル> ■化学系修士修了以上 ■低・中分子の経口製剤化経験 ■国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■英語力:海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業
ミドルの転職11時間前
中外製薬工業株式会社
栃木県 宇都宮市
年収800万円〜1,100万円
仕事内容中外製薬工業株式会社 生産技術研究担当者(注射剤・製剤)エキスパート ※中外製薬グループ中核企業 在宅勤務可 【仕事内容】 生産技術研究担当者(注射剤・製剤)エキスパート ※中外製薬グループ中核企業 在宅勤務可 【具体的な仕事内容】 ■業務内容詳細: ・医薬品(注射剤)のGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・医薬品(注射剤)の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援(Person inPlant機能) 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月~半年程度で身に付けてい
doda7日前
徳島県 徳島市
年収600万円〜899万円
仕事内容大手製薬メーカーでの製剤の分析評価研究リーダー◆経口抗がん剤のパイオニアメーカー 【仕事内容】 医療用医薬品、特に経口固形製剤の規格及び試験方法を開発・設定し、データに基づきそれらの妥当性を理論構築して、IND/IMPD及びCTD3.2.P.5を自ら作成する。また、その分析技術及び情報を社内及びCRO/CDMOへ技術移管する。 【業務詳細】 ・医療用医薬品の分析法開発業務 ・国内外のCRO/CDMOへの試験委託とそれに伴う折衝・調整業務 ・治験及び承認申請書の作成 ・海外協力会社との折衝・調整業務 ・商用製剤製造部門への分析法技術移転 【事業内容・会社の特長】 【事業内容】 医薬品、医薬部外品
ミドルの転職2日前
山口県 光市
年収700万円〜1,149万円
仕事内容グローバル製薬メーカーでワクチン製剤技術研究/担当者または課長代理クラス 【仕事内容】 国内トップクラスのグローバル製薬カンパニーにて、ワクチン製剤技術研究(CMC)をリードする役割をお任せします。 【具体的には】 ワクチン注射製剤の製剤開発に関する業務に従事いただきます。 ■製剤設計(処方、剤形の設計) ■製剤製造プロセス設計(治験段階~商用に応じた製剤製造法の開発) ■バリデーション、治験薬製造設備・機器の管理、治験薬製造・供給 ■商用スケールへのスケールアップ検討、商用部門への引き継ぎ ■申請書類の作成、照会事項対応、査察対応など 【身につくスキル・経験】 ■ワクチンのみならず、無菌医
栃木県 足利市
年収350万円〜599万円
仕事内容製剤技術担当者(注射剤・固形剤) @大手CRO(栃木) 【仕事内容】 国内業界トップクラスのCROが、最新鋭の医薬品製造工場での製剤(注射剤・固形剤)製造技術移管業務をご担当頂ける方を求めています。 【主な業務内容】 医薬品工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)をご担当頂きます。 ・注射剤または固形剤の、委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務(製剤技術) ・注射剤または固形剤製品の、安定生産のための技術諸課題対応業務 ・注射剤または固形剤生産における、品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 【本ポ
旭化成ファーマ株式会社
静岡県 伊豆の国市 / 田京駅 徒歩12分
年収500万円〜1,000万円
仕事内容職種:CMC(メディカル) 業種:医薬品/医療機器 職種名: 【静岡】CMC部門(原薬、製剤、分析)の研究開発 会社名: 旭化成ファーマ株式会社 年収: 500万円〜1000万円 勤務地: 静岡県伊豆の国市(大仁) / 伊豆箱根鉄道駿豆線 田京駅 徒歩12分 ここに注目: 《旭化成・吉野彰氏に『ノーベル化学賞』授与》新技術の創造を全社で推進する同社。「幸せな会社」ランキング1位にも選ばれ、安心して「一生働ける」環境があります。 募集要項: 仕事内容: ■ご経験に応じて、下記業務のいずれかをお任せ致します。 【具体的な職務内容】 ①分析研究 ・原薬および製剤の試験法開発、特性解析
タイズ31日以上前
徳島県
年収500万円〜1,049万円
仕事内容製剤研究(注射剤・点眼剤・吸入剤または外用剤) 【仕事内容】 ■注射剤・点眼剤・吸入剤または外用剤の処方設計、DDS研究をご担当いただきます。 【具体的には】 ・注射剤、点眼剤、吸入剤、外用剤などの製剤処方設計及び治験薬製造 ・新規モダリティの適用を見据えたドラッグキャリア探索や機能性評価などのDDS研究 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の提案・研究開発 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記いずれかの経験がある方 ■DDSキャリア探索 ■菌製剤または外用剤の製剤研究 【雇用形態】 正社員
消毒剤や皮膚科領域用剤に強みを持つ製薬メーカー
年収624万円〜648万円
仕事内容仕事内容 研究開発部門における外皮用剤の製剤および分析法の開発を行う 英語の使用状況 使用なし 働く環境 <転勤> なし <出張> なし
アンサーズ21時間前
アドバンテック株式会社
東京都 新宿区 西新宿 / 都庁前駅 徒歩約2分
時給1,800円〜2,000円
仕事内容<仕事内容> 【藤沢エリア】製剤研究/時給1,800円~ 【医薬品の製剤開発】 ・試作(原料の計量・混合) ・機器分析(GC,HPLC等) ・vivo試験(動物への処方) ・製剤技術の開発 ・スケールアップ試験 将来的には、製剤開発全般にかかわっていただく予定です。 to-kimu0612-1 <給与> 時給1,800円~2,000円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み 16時前までの仕事 <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿2丁目7番1号 小田急第一生命ビルディング3F
エンゲージ9時間前
群馬県 館林市
年収700万円〜749万円
仕事内容18995 製剤研究・技術部門課長候補 【仕事内容】 詳細な要件については次のアドレスにお問い合わせ下さい。info@dannet.jp ・当社で扱う各種品目(医療用医薬品、市販用医薬品、動物用 医薬品、健康食品、動物用飼料等)の製剤開発、技術開発(CMC 開発) 以下の製剤(CMC)関連業務全般 ・医療用医薬品の製剤開発 ・市販用(OTC)医薬品の製剤開発 ・上記の申請対応業務 ・動物薬の製剤開発 ・食品、動物用飼料の開発 ・上記全般の生産部門へのスケールアップ、技術移管など生産移行対応 ・生菌製剤を扱うことが多いが、製剤開発のノウハウをお持ちであれば対応可能 【事業内容・会社
大阪府
年収500万円〜749万円
仕事内容製剤開発 【仕事内容】 以下の業務をご担当いただきます。 ・固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ・承認申請資料の作成、照会対応 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 製薬メーカーあるいは製薬工場の製剤研究部門又は製剤技術部門での実務経験が5年以上ある方 かつ以下のような業務を担当できる方 ・製剤設計、包装設計の部下への指導 ・スケールアップや工場への技術移管の責任者 ・CTDの製剤パートの記載や確認 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府 【勤務時間】 08:45 - 17:45(コアタイム:00
年収700万円〜999万円
仕事内容バイオ医薬品(原薬/製剤)の分析研究職 【仕事内容】 バイオ医薬品(原薬又は製剤)の分析法開発の実務経験が活かせます バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート)及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品(原薬及び製剤)に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容: ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬/製剤の規格及び試験方法の設定(分析法開発及び分析法バリデーション) ・CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並
中外製薬株式会社
年収500万円〜1,100万円
仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・経口剤および注射剤の各種製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発と最新情報の入手 ・シミュレーション技術を駆使したロバストな製法設計と製剤化技術構築 ・上市を目指した処方・製法設計 手当 通勤手当、住宅手当、営業手当、裁量労働手当
小児領域に強みを持つジェネリックメーカー
埼玉県
年収610万円〜750万円
仕事内容仕事内容 ■同社にて製剤開発業務(製剤化検討)を担当いただきます。
第一三共株式会社
神奈川県 平塚市
年収600万円〜1,100万円
仕事内容第一三共株式会社 【平塚】注射製剤研究業務 【仕事内容】 【平塚】注射製剤研究業務 【具体的な仕事内容】 医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う当社にて下記業務をご担当いただきます。 ■業務内容: 無菌注射製剤特に新規モダリティを含めたバイオ注射製剤に関する処方及び製造法の研究、GMP製造所への技術移転、並びに申請書の作成を行う。 ■キャリアパス: ・注射製剤の研究を担当する組織に所属し、処方及び製造法の研究、工業化研究、技術移転、並びに申請書の作成を行い、注射剤製剤開発のリーダーとして育成する。 ・適正を見据えて、CMCプロジェクトマネージャー、品質保証部門及びサプライチェーン部
東証一部の医薬品製造販売会社
富山県
年収400万円〜500万円
仕事内容仕事内容 製剤技術関連業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 手当 通勤手当、家族手当、資格手当、営業手当、時間外手当、役職手当、薬剤師手当等
兵庫県 神戸市
年収600万円〜849万円
仕事内容【分析化学】分析化学研究者(製剤分析研究職)(アカデミア可) @外資大手製薬(神戸) 【仕事内容】 欧州系大手製薬が、低分子医薬品製剤の分析法開発の経験を持ち、理化学試験評価および品質設計,分析法開発等を推進していただける方を求めています。 【職務内容】 ・医薬品開発におけるガイドラインと規則(GMP,SOPなど)に従い,低分子医薬品の固形製剤処方および 液体製剤処方の理化学試験評価および品質設計,分析法開発,試験法バリデーション,安定性試験を行う。 ・生産部門または海外のR&D部門への分析方法の移管を実施する。 ・ガイドラインと規則(GMP,SOPなど)にしたがい,分析機器の管理を行う。 ・
岩城製薬株式会社
東京都 大田区 / 大鳥居駅 徒歩8分
月給39万円〜
仕事内容岩城製薬株式会社 係長候補として採用!製薬株式会社での【研究開発】転勤なし◎ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 研究開発部の係長として、リーダーシップを発揮していただきます。処方や製造法の検討・設定や、申請書の作成など全般的な部の業務もお願いします。 外皮用剤における製剤、および分析法開発を担う研究開発部門にて、係長として製剤研究グループをリードする役割をお任せします。 製剤設計(処方・製造法の検討・設定) 製剤の製造スケールアップ対応 分析法開発(規格試験法設定、分析法バリデーション
マイナビ転職22日前
東京都 北区
年収600万円〜799万円
仕事内容製剤化プロセスシミュレーション研究担当者 【仕事内容】 東証プライム上場大手グローバル企業で、製剤化プロセスシミュレーション研究担当職を募集いたします! 製剤単位工程のCAE解析等によるシミュレーション経験をお持ちの方を求めております。 ・経口剤および注射剤の各種製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発と最新情報の入手 ・シミュレーション技術を駆使したロバストな製法設計と製剤化技術構築 ・上市を目指した処方・製法設計 ★☆本ポジションの魅力★☆ 製剤化を通して付加価値を向上し、世界中の患者さんに届けることで世界の医療に貢献できます。 【事業内容・会社の特長】 医薬品の研究、開発、製
仕事内容大手製薬メーカーでの製剤の分析評価研究リーダー 【仕事内容】 医療用医薬品、特に経口固形製剤の規格及び試験方法を開発・設定し、データに基づきそれらの妥当性を理論構築して、IND/IMPD及びCTD3.2.P.5を自ら作成する。また、その分析技術及び情報を社内及びCRO/CDMOへ技術移管する。 ・医療用医薬品の分析法開発業務 ・国内外のCRO/CDMOへの試験委託とそれに伴う折衝・調整業務 ・治験及び承認申請書の作成 ・海外協力会社との折衝・調整業務 ・商用製剤製造部門への分析法技術移転 【事業内容・会社の特長】 未記入 【応募資格】 [必須] ・製剤(特に経口固形製剤)の規格及び試験方法の
2 ページ目(全 544 件)
希望条件の求人は見つかりましたか?