製剤研究 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製剤の開発職でのマネジメント業務のご経験がある方または10年程度製剤開発業務に携わってこられた方 【歓迎要件】 ・製剤開発の実務経験がある方 【職種名】 【富山／富山市】ジェネリック医薬品の製剤開責任者または責任者候補/転勤なし 【仕事内容】 【職務内容】 開発部門でのマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■開発スケジュールの進捗管理 ■スケジュール計画の作成 ■マネジメント業務 【陽進堂について】 長年にわたりジェネリック医薬品の製造と販売を行ってきましたが、新たに輸液・透析などのエッセンシャルド

仕事内容【仕事内容】 医薬品開発のための製剤技術関連業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 など 【給与詳細】 【年収】 400～750万円 基本給：220,000円～530,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて５年以上の製剤研究開発又は生産技術業務の経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転の経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・理系修士卒以上 ・英語力（ビジネスレベル） [歓迎] ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマネジメントの経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・半固形製剤、無菌製剤に関する製剤研究又は生産技術業務経験 ・プロジェクトやグループのリーダーもしくはマネジメントの経験 【職

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能・資格・経験】 ・経口固形製剤の開発業務に5年以上従事した経験 ・理系修士卒以上 【語学】 ・メール及び会議で英語でのコミュニケーションができ、チームで連携しながら活動できる能力 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・経口固形製剤の治験薬製造、CMO/CDMOへの技術移転・工業化経験 ・国内外の治験及び新薬申請経験 ・海外開発・申請に関するレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・特許出願経験 ・海外ベンダー、CMO/CDMO、関係会社、アカデミア等との業務経験 ・研究開発分野におけるデジタル化，自動化，シミュレーションに関する知識，経験 ・生

仕事内容【応募資格】 [必須] ■バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持つ ■IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております [歓迎] ▼バイオ医薬品のプロセス開発又は工程分析の開発経験 ▼分析法開発でのクオリティバイデザインや統計解析などの活用経験 ▼海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究

仕事内容三生医薬株式会社 医薬品製剤の【開発スタッフ】年休122日で、プライベート充実！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ★東和薬品グループで活躍★ 医薬品製剤の初期開発業務をお任せします！・製剤の処方/製法研究（プロトタイプ製剤） ・製剤の評価、ならびに評価系の開発 ・新技術開発、特許出願・拒絶通知対応 ・顧客とのコミュニケーション 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給250,000円～350,000円 ※年齢、経験、能力、勤務地などを考慮の上決定 ※試

仕事内容【仕事内容】 医薬品製剤の製造に係る技術支援業務に取り組んで頂きます。 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 関連会社：大和薬品工業(株)、Daito Pharmaceuticals America.Inc、大桐製薬（中国）有限責任公司 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を確認の上、情報提供

仕事内容【応募資格】 [必須] ※医薬品における下記の業務の経験（3年以上目安） ・研究所での製剤研究（処方設計、工業化研究）の実施 ・製剤工場での製剤のバリデーション又は技術課題対応の実施 ・製品委受託における製品の技術移管業務 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/製造技術（製剤）】プライム市場上場/業務拡大中（年収400万円～750万円） 【仕事内容】 ◎プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ14期連続増収で好調/年間休日124日/転勤なし/有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です！ ◎国内基準よりも厳格と言われる

仕事内容第一薬品工業株式会社 医薬品製剤の【研究職】★経験者募集 ★年休126日 ★転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品や健康食品等の研究開発業務全般を担当します。 既存製品の改良から新規技術の導入まで、幅広い業務に携わっていただきます。医薬品製剤の処方検討および製造条件の確立（品質の安定化・生産性向上） 配合予定の原料・製剤・食品等の期限内保証確認 他社製品の製造受託に伴う技術移管・検討業務 特許調査および新規技術の特許申請業務 など 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の

仕事内容【ワクチンを通して世界の人々の健康に貢献】CMC部門の研究員として製剤技術研究をお任せします。 株式会社BIKEN 技術研究センターにおいて、CMC部門の研究員として新製品開発ならびに 製品価値の最大化を目的として製剤化開発に関する業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・新製品開発における製剤のプロセス検討（処方、製剤工程 等） ・新製品開発における製剤製造のスケールアップ検討 ・既製品における製剤製造工程の改善･改良 ・治験薬製造 ・承認申請における資料作成 ・製剤製造の技術移管

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業での就業経験 ■固形製剤または注射製剤の実務経験 ■医薬品の製剤化業務（固形製剤または注射製剤の開発、工業化）に関する経験 ■製剤の製造に関する基礎知識 ■製剤設備、構造に関する基礎知識 ■レギュレーション、ガイダンス、薬局方をはじめとする国内外の薬事規制に関する基礎知識 [歓迎] ▼他部門や他社とのプロジェクト業務経験がある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 生産技術（固形製剤・注射製剤）（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 固形製剤/注射製剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■医薬品の開発で製剤設計～生産部門への技術移管に携わってきた方 ・医薬品メーカーでの実務経験：10年以上 ・開発リーダー経験：3年以上 ・錠剤、微粒剤、カプセル剤、OD錠、ドライシロップの製剤設計 ・医薬品の法規制や生物学的同等性、コスト構造、特許の熟知、実践 【職種名】 セルフメディケーション研究 【OTC医薬品（固形製剤）の製剤設計】 【仕事内容】 ■同社にて、セルフメディケーション研究に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 埼玉県 【勤務

仕事内容【仕事内容】 製剤開発業務での分析法開発業務（規格･試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術移転、申請関連業務）をお願いします。 【具体的には】 ・試験法の開発、規格･試験法設定業務 ・顧客からの分析法技術移転窓口業務（分析技術） ・分析バリデーション ・治験薬の品質試験および安定性試験 ・プロジェクトマネジメント ・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務 ・Pre-formulation（物性評価等） 【給与詳細】 【想定年収400-550万円】 ※交通費は別途支給いたします。 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により決定致します。 ■賞与：業績連動/個人評価や勤怠状況

仕事内容【応募資格】 [必須] ■普通自動車免許 ■下記いずれかに該当する方 ・医薬品の製剤技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・医薬品の技術移管 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【美里】製剤技術スタッフ（年収450万円～800万円） 【仕事内容】 【期待する役割】 技術職として、経験に応じた業務を担っていただきます。既承認薬の受託の他、これから承認を目指す医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、商用スケールでの早期立ち上げを行います。また既存製品のライフサイクルマネジメントに合わせて、医薬品の開発から商用ステージでの製品

仕事内容【応募資格】 [必須] ■理系大学卒業 ■医薬品（固形製剤）の開発で複数の製剤設計、生産部門への移管に携わってきた方 －実務経験（5年以上） －錠剤、微粒剤、カプセル剤、OD錠等の製剤設計 －医薬品に関わる法規制や特許の対応 [歓迎] ・独自技術開発の実績、ヒット商品の実績などを有する方 ・商品企画の経験を有する方 ・特許出願、権利化の経験を有する方 ・海外案件の開発経験のある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 OTC医薬品（固形製剤）の製剤設計（実務担当者）（年収600万円～800万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 化粧品

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 1. 抗体医薬品または再生医療等製品に関する製剤処方研究開発、および製剤 プロセス研究開発の経験が 5年以上 あること 2. 業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能であること 【歓迎条件】 無菌注射剤の治験薬に関する製造・管理・技術移管、承認申請業務（CTD作成・照会事項対応）、プロジェクトマネジメントおよび社外・社内部署との調整業務の実務経験を有し、英語による会議運営・プレゼンテーションに対応可能な方（海外CDMO・パートナーとの協業経験があれば尚可） 【歓迎条件】 ・バイオロジクス原薬のGMP製造、CMO/CDMOとの技術移管、承認

仕事内容【仕事内容】 製剤開発業務での分析法開発業務（規格･試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術移転、申請関連業務）をお願いします。 【具体的には】 ・試験法の開発、規格･試験法設定業務 ・顧客からの分析法技術移転窓口業務（分析技術） ・分析バリデーション ・治験薬の品質試験および安定性試験 ・プロジェクトマネジメント ・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務 ・Pre-formulation（物性評価等） 【給与詳細】 【想定年収600-800万円】 ※交通費は別途支給いたします。 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により決定致します。 ■賞与：業績連動/個人評価や勤怠状況

仕事内容小林製薬株式会社 【製剤開発業務（半固形製剤、液剤）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社で扱う幅広い製品群において、新製品、既存製品に関する製剤開発業務を担当いただきます。保有する製剤スキルや経験に応じて、研究開発部門（基本処方設計部署）と連携し、性能だけでなくロバストネスの高い製剤設計、製造所トランスファーを含めた製剤開発業務を担っていただきます。 【製剤開発業務（固形製剤）】 製剤設計 製造プロセス開発 スケールアップ 製造所トランスファー 〈対象商品〉 ヘルスケア（オーラルケ

仕事内容仕事内容 OTC医薬品、医薬部外品の固形製剤または半固形製剤の研究開発業務を担っていただきます。 ＜具体的には＞ ・処方設計 ・製造スケールアップ ・CDMOマネジメント ・新規製剤技術開発 手当 通勤手当、住宅手当など 働く環境 【勤務時間制度】 フレックスタイム制または裁量労働制となります。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■高専卒（理系全般）または大卒(理系全般)以上 ■注射剤等の無菌製剤開発の経験(5年以上) ■業界経験：医薬業界 ■英語力：英語メール等で業務を遂行できるレベルの方 【職種名】 製剤開発、設計業務（注射剤） 【仕事内容】 ■同社の製剤研究部門にて注射剤における製剤設計及び製剤開発業務に従事して頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品のCMC研究開発および製造受託事業を手掛ける企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府 【勤務時間】 08:00 - 16:45（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～70