製剤研究 の求人・仕事・採用

仕事内容シオノギファーマ株式会社 【伊丹/ベテランまで歓迎】日勤・製造職※無菌製剤◆塩野義製薬100％子会社/年休125日/土日祝休み 【仕事内容】 【伊丹/ベテランまで歓迎】日勤・製造職※無菌製剤◆塩野義製薬100％子会社/年休125日/土日祝休み 【具体的な仕事内容】 塩野義製薬の生産部門を担う当社において、医薬品（無菌製剤・経口固形製剤）の製造業務全般をお任せします。 ■職務詳細 ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など 経験・スキルに応じて、各種業務をお任せしていきます。 ■組織構成 製造部門⇒96名（男性52

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【つくば研究所／注射剤の製剤開発研究】処方設計・技術移転を担う／抗がん剤国内トップシェアメーカー 【仕事内容】 【つくば研究所／注射剤の製剤開発研究】処方設計・技術移転を担う／抗がん剤国内トップシェアメーカー 【具体的な仕事内容】 【注射剤の製剤開発経験をお持ちの方へ／抗がん剤領域トップクラスの収益基盤を持つ大鵬薬品／世界14か国に事業展開／グローバルに事業拡大を続ける研究開発型製薬企業】 ■職務内容： 抗体医薬品やADC等のバイオ医薬品、ならびに低分子医薬品の注射剤を対象に、製剤設計から商業化に向けたプロセス開発、CMO/CDMOへの技術移転、申請資料作成まで幅

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時10分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容革新的なペプチド技術を基にした創薬研究のグループ企業で、医薬 品開発及び品質規格設定、薬事申請を担当していただきます。高品 質な診断用放射性医薬品のデリバリーや治療用放射性医薬品の開発 に貢献する業務です。 ・医薬品開発全般における製剤開発研究、理化学試験及び合成 ・ＣＭＣ部門でのＧＭＰ適合性調査対応、試験法開発 ・薬事申請に関わる品質部分のドキュメント作成業務 ・基礎研究における研究課題・導入候補品の探索 ＊医薬品開発経験者やＣＭＣ／ＱＣ経験者を求めています 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ◎高卒以上 ◎普通自動車運転免許 ◎医薬品業界での下記いずれかのご経験（目安：3年程度） ・研究所での製剤研究（処方設計、工業化研究）の実施 ・製剤工場での製剤のバリデーション又は技術課題対応の実施 ・製品委受託における製品の技術移管業務 [歓迎] 【優遇要件】 ◎海外GMP査察対応 ◎製造工程の生産性改善 ◎製剤処方設計変更や承認書範囲内での製造パラメーター調整等による 製造トラブルの改善 【職種名】 製剤技術 【仕事内容】 医薬品製剤の製造の関する技術支援業務をご担当いただきます。 ◎内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ◎受託品の委受

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤・原薬）、製剤化処方設計（研究部門可）等のいずれかの経験 ■英語でコミュニケーションが取れる方 [歓迎] ▼薬剤師免許をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 治験薬の品質保証（治験薬QA）（徳島・佐賀）（年収500万円～1200万円） 【仕事内容】 【徳島または佐賀】治験薬の品質保証（治験薬QA） 仕事の内容 国内外のGMP（治験）を理解し、医薬品の開発段階における品質保証業務を担います。治験薬における品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を推進いただきます。 ■治験薬（製剤および原薬）

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当される方 ■普通自動車免許（第一種） ■医療用医薬品に携わる業種において、以下いずれかで3年以上のご経験のをお持ちの方 ・製剤研究 ・技術移転 ・医薬品の製造作業（固形製剤で3年以上） 【職種名】 生産技術（技術移転・バリデーション担当） 【仕事内容】 ■開発製品の工業化、技術移転や製剤試作、検討を中心に担当して頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■ジェネリック医薬品などを製造・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 茨城県 【年収・給与】 50

仕事内容CMC部門での製剤技術研究【住宅手当／完全週休2日制（土日祝）／世界中の人々の命を守るワクチン開発】 株式会社BIKEN 技術研究センターにおいて、CMC部門の研究員として新製品開発ならびに 製品価値の最大化を目的として「製剤化開発」に関する業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・新製品開発における製剤のプロセス検討（処方、製剤工程 等） ・新製品開発における製剤製造のスケールアップ検討 ・既製品における製剤製造工程の改善･改良 ・治験薬製造 ・承認申請における資料作成 ・製剤製造の技術移管

仕事内容【応募資格】 [必須] 【いずれか必須】■製薬企業での医薬品の研究開発/承認申請関連業務経験（3年～）■製剤研究/分析・品質管理研究/CMC薬事経験（3年～）【両方必須】■英語力(目安:読み書き可能) ■自然科学系大卒/大学院卒 【社員が語る おススメポイント】 ■日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業！新薬の世界同時開発も支援できる会社として国際的にも注目を集めている。 ■最先端分野の経験も積め、多くの医薬品の承認に関われる。書籍購入/研修参加は会社負担で、継続的して必要な学習ができる。 ■意思決定のスピードが早く、意見調整のための会議が少ない。事務処理などの雑多な業務が

仕事内容シオノギファーマ株式会社 【徳島市】製造職※原薬◆ベテランまで歓迎/塩野義製薬100％子会社◎年休125日/土日祝休み 【仕事内容】 【徳島市】製造職※原薬◆ベテランまで歓迎/塩野義製薬100％子会社◎年休125日/土日祝休み 【具体的な仕事内容】 塩野義製薬の生産部門を担う当社において、医薬品の製造業務全般をお任せします。 ■職務詳細 ・一般薬や高薬理活性原薬の製造 ・有機合成反応→抽出・濃縮→晶析→乾燥→粉砕の製造作業 ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など 一連のプロセスについてチーム単位でオペレーションしていただき原薬まで導きます。 経験・スキルに応じ

仕事内容日本薬品工業株式会社 【つくば工場】医薬品の製剤研究（技術移転等）※年休126日／完全週休二日／安定企業／福利厚生充実 【仕事内容】 【つくば工場】医薬品の製剤研究（技術移転等）※年休126日／完全週休二日／安定企業／福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 【創業60年越えの安定優良企業／年間休日126日・完全週休二日／各種手当充実】 ■業務内容 スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、技術移転補助、製剤検討、製造部門及び品質部門への技術協力等を中心にお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ・

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎最先端の技術と医薬品開発のノウハウを学べます◎20代、30代活躍中の活気のある職場です◎正社員登用の実績あり◎公共の交通機関で送迎バスあり・車通勤を選べます 【勤務先の概要】 革新的かつ最先端のペプチド技術を基に創設された創薬研究の会社のグループ企業でのお仕事です。 高品質な診断用放射性医薬品（SPECT検査、PET検査）の迅速確実なデリバリーに加え、治療用放射性医薬品の分野を積極的に開発しています。また、診断薬と一体となった最先端の放射性医薬品をグローバルに展開し、核医学の広がりにも貢献しています。 【業務の目的】 医薬品開発及び品質規格設定、薬事申請 【業務の

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大阪】経口固形製剤の製剤研究開発（研究員またはリーダー候補） 【仕事内容】 【大阪】経口固形製剤の製剤研究開発（研究員またはリーダー候補） 【具体的な仕事内容】 経口固形製剤の製剤研究開発業務 ・処方設計・製法開発、製造プロセス設計、スケールアップ、工業化対応 ・国内外の治験及び新薬申請の対応 ・自社工場及び国内外の製造所への技術移転、CMO/CDMOの委託管理 ・グローバル開発への治験薬製造・供給業務 ・新規製剤技術の開発 ・製剤研究開発の取りまとめ役、若手研究員の育成や指導 R&D本部 製剤研究ユニット（大阪府、総合研究所）では、新規医薬品候補化合物について

仕事内容【応募資格】 [必須] 介護食・惣菜・ゼリー分野において下記いずれかの経験が3年以上ある方 ・増粘多糖類、ゲル化剤の開発業務の経験 ・最終商品の開発の経験 [歓迎] ・介護食分野（特にやわらか食）の知見を有している方 ・マネジメント業務の経験がある方 ・プロジェクトリーダーの経験がある方 【求める人物像】 ・高い専門性を有しており、技術開発における主体的、積極的提案ができる方 ・研究開発推進におけるコミュニケーションを円滑に図れる方 ・ご自身のバックグラウンドや強みを活かしつつも、柔軟な発想を持って開発に取り組める方 ・開発案件において、粘り強く、責任感を持って取り組める方 【フィットする

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。 ・ペプチドを含む液剤の処方および製造法の確立 ・上記製剤のCTD申請対応 ・上記剤形を対象に、申請用安定性検体3ロットの製造 ・上記剤形を対象に、商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・ペプチドを含む液剤を対象に、処方および製造法確立業務に3年以上従事 ・生産サイドへの技術移転および申請業務の経験がある方 ・後輩社員の育成とチームのマネジメント経験がある方 ・大卒以上 （歓迎） ・コミュニケーション能力に優れている方 ・製剤設計、申請業務、対外折衝の経験があり、造詣が深い方 ・海外含む社外のCDMO、CMOとプロジェクトを主体的に進めた経験がある方 （その他要件） ・過去3年以内に弊社へ応募していない方 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【職種名】 【製剤研究担当者｜大阪】ペプチ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CMC薬事/分析/製剤研究のいずれかの業務経験 ・組織やチームのマネジメント経験（管理職として採用する場合） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・日常会話レベルの英語力（外国製造業者とのメール対応が可能なレベル） [歓迎] ・薬剤師資格 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 CMC薬事《スタッフ～マネージャー◆高年収～1250万円◆リモートワークOK》 【仕事内容】 【定年後も活躍できる柔軟なキャリアパス】 安定した経営基盤と長期的なキャリア形成が可能な大手企業グループにて、CMC薬事業務全般をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・PMDA対応業務（申請資料の作

仕事内容剤盛堂薬品株式会社 【和歌山市】研究開発◇業界未経験歓迎◇老舗漢方メーカーで生薬・製剤に幅広く携わる／転勤無し◎ 【仕事内容】 【和歌山市】研究開発◇業界未経験歓迎◇老舗漢方メーカーで生薬・製剤に幅広く携わる／転勤無し◎ 【具体的な仕事内容】 昭和22年創業／生薬、天然物の特性を活かした漢方・生薬製剤を手掛けるメーカー／年間休日127日（2025年実績）／転勤無しでワークライフバランス ■弊社について： 【漢方の近代化に取り組む数少ない製薬会社】 弊社は1947年の創業以来「健康を願う人々が必要とする漢方生薬製剤をより多くの方々に」をモットーに、古来から伝承された漢方を、科学的に裏付け

仕事内容【応募資格】 [必須] ※医薬品における下記の業務の経験（3年以上目安） ・研究所での製剤研究（処方設計、工業化研究）の実施 ・製剤工場での製剤のバリデーション又は技術課題対応の実施 ・製品委受託における製品の技術移管業務 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/製造技術（製剤）】プライム市場上場/業務拡大中（年収400万円～750万円） 【仕事内容】 ◎プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ14期連続増収で好調/年間休日124日/転勤なし/有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です！ ◎国内基準よりも厳格と言われる

仕事内容仕事内容 ■プロジェクトにアサインされた後、クライアントと協同して、下記のコンサルテーションやCMC関連の薬事申請資料を作成サポートします。 【具体的には】 ・薬剤開発におけるCMC関連の既存成績並びに情報の分析並びに評価 ・日本での臨床開発計画及び薬事申請のためのCMC薬事戦略の策定 ・製造販売承認申請資料（新規申請、一変申請及び軽微変更届）の作成及び申請 ・PMDA相談資料作成及び規制当局との照会事項対応 ・申請後の照会事項対応及びPMDAとの対応支援を行い、製造販売承認を取得 ・医薬品原薬等登録原簿(MF)及び外国製造業者認定（FMA）手続きの支援 ・GMP適合性調査サポート ・カルタヘ

仕事内容仕事内容 ＜仕事内容＞ 主に介護食（とろみ調整食品、水分・栄養補給ゼリー、やわらか食、流動食）カテゴリー向けの増粘剤やゲル化剤の製剤開発を行っていただきます。 顧客（食品・医薬品メーカー）の開発課題に対して、増粘多糖類や食品素材の配合と使用方法の検討を行い、各種食品の試作を行い提案するのが通常の業務フローとなります。 また、介護業界団体の会合・学会への参加機会もあります。 ＜主な業務＞ ・増粘多糖類の調製、食品の試作および評価 ・お客様との商談、報告書作成 ・特許出願 ＜補足＞ 当面は介護食の分野を中心に経験を積んでいただく想定ですが、将来的には他の食品分野（惣菜、飲料、冷菓、デザート）での増