製剤研究 の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品製剤の分析業務の研究職／理系卒限定 医薬品製剤の分析業務担当 未経験者歓迎 残業少なめ 土日休み 手当充実 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 ・医薬品原料の分析 ・医薬品製剤の製造時検査 ・分析法バリデーション ・試験実施により各分析能パラメーターのデータ収集 上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング・人事コンサルティング・アウトソーシング事業 未経験OK,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,資格取得支援・手当てあり,寮・社宅・住宅手当あり,急募

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品卸 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 自社開発したソフトチュアブル製剤技術の元に、ペットの嗜好性が高く、ソフトチュアブルタイプのおやつのような新しいサプリメント・医薬品の剤形の製剤設計。投薬しづらいワンちゃん、ネコちゃんにも使いやすいです ・少量試作で、配合割合、生産条件等の検討、味調整を行い、客先企業の要望を形にする。 ・月に試作案件に取り組みますが、自分の段取りで業務を進める形なので、比較的自由度がある勤務形態です。 ・サプリメント、医薬品

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ▼業務内容 経口固形製剤の製剤技術課長候補として、既存製品の改善から技術移転まで幅広くお任せします。 当社の製剤技術は「0→100を創る研究」ではなく、80→90→95へと改善を積み重ねて製品価値を高めていく仕事です。 工場現場の課題解決から処方設計の最適化まで、短いスパンで成果を実感できるポジションです。   ▼業務詳細 ・経口固形製剤（錠剤・顆粒剤・カプセル剤等）の製法改良・プロセス最適化 ・各工

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■医薬品関連製品の製剤研究や試験法確立、スケールアップ検討などのご経験 ■マネジメントのご経験 【職種名】 医薬品開発業務（課長候補） 【仕事内容】 研究開発部門の課長候補として、ジェネリック医薬品の製剤の試作から分析まで担当いただきます。 試作検討、測定、試験方法確立、生産化研究、スケールアップ検討、申請業務まで一連の開発業務に取り組むことができます。 【具体的には】 ■製剤研究（処方・製造法の検討・設定） ■製造のスケールアップ対応 ■分析法開発（規格試験法設定、分析法バリデーション、分析法技術移転） ■申請書の作成、当局照会事項対応 【事業

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】薬物動態解析・生物薬剤学研究の知識と経験のある方 【歓迎】英語でのコミュニケーションが取れる方、規制当局からの照会事項対応にモデリング＆シミュレーション手法を活用した経験のある方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 生物薬剤学研究 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。 原薬及び製剤の生物薬剤学研

仕事内容仕事内容 国内外レギュレーションに準拠した治験薬（製剤）の品質保証業務

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり ＜製剤設計×研究開発＞ジェネリック医薬品の研究開発業務 開発品目の製剤担当として、研究所での勤務！若手も多く明るい雰囲気の職場環境です！中途社員も長く活躍しています他社と差別化した製品を開発するため、組織強化のための募集です。製剤的工夫や新たな製剤技術へ挑戦意欲のある方、お待ちしてます 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15 実働時間：7時間4

仕事内容【応募資格】 [必須] ■普通自動車免許（第一種） ※マイカー通勤のみ ■医療用医薬品業界にて下記いずれかの経験をお持ちの方： ・製剤研究 ・技術移転 ・医薬品の製造作業（固形製剤で3年以上） [歓迎] ▼医薬品製剤技術3年以上 ▼技術移転でのメイン担当者のご経験 ▼製造工程でのトラブル対応のご経験 ▼読み書きレベルの英語力 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 生産技術メンバー＠茨城県つくば工場（年収360万円～540万円） 【仕事内容】 【期待する役割】 【職務内容】 スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 新規医薬品（低分子化合物）の開発を加速するため、原薬分析法開発のリーダーを募集しています。 原薬分析法開発および品質評価に関する業務は、当社の成長において重要な位置を占めており、特に新規合成医薬品の開発を推進するために、原薬分析法開発を含めた品質管理を理解したリーダーシップを発揮できる人材が必要です。 【キッセイ薬品のCMC研究部門の魅力】 キッセイ薬品は「研究開発なくして製薬企業にあらず」の理念のもと、独創的な医

仕事内容【応募資格】 [必須] ■有機合成実験の経験、及び有機合成化学を基盤とした研究を推進した経験 ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） [歓迎] ▼トップジャーナルに掲載されるなど、最先端の研究を主体的に推進した経験がある方が望ましい ▼リーダーとして研究チームを率いた経験がある方が望ましい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 創薬化学研究員（年収600万円～1200万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集の背景】 低・中分子による化学創薬研究の強化、及び次世代創薬技術開発の加速のため 【仕事内容】 ・有機合成研究・分子設計研究

仕事内容「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」をミッションに 医薬品メーカーとは異なり、特定の医薬品のみを製造しているわけではなく、様々なメーカー様から受託し、多様な医薬品を様々な剤形で製造しています。 あらゆる分野の製薬企業の医薬品の製造・開発を支援しているため、CDMOの仕事の一番の特徴は、さまざまな製剤に関わることができることです。 加えて、私たちは様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術・設備を有しています。 《シミックCMO足利工場「新注射剤棟」 紹介動画》 httpswww.youtube.com/watch?v=6lSGPQ4xyDI これまでのご経験スキルやご希望に応じて、注射剤また

仕事内容【応募資格】 [必須] 機能性素材・医薬品・健康食品の製剤化経験のある方 【職種名】 研究員（機能性素材） 【仕事内容】 ■機能性素材の新商品開発から製剤研究をご担当頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品・機能性素材などの開発を行う、大学発のバイオベンチャーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 神奈川県 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：10:00 - 16:00） 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇)昇給有 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品や医療機器・食品・半導体などのメーカーにて製造業務の経験をお持ちの方(10年以上) ・マネジメントや管理職の経験をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ◎特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【茨城】製剤製造責任者候補（※年収 860～1,100万円）◎プライム上場 糖質科学のパイオニア！ 【仕事内容】 製剤課の課長候補として、下記業務などをお任せいたします。 【具体的には】 ・製剤係長、包装係長の監督 ・製剤課の人員配置計画の立案 ・生産計画の策定と生産機器の管理監督 ・本社

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■医薬品の研究開発に関わる業務経験 ■品質保証などの品質管理（QC）業務経験を有している方 【職種名】 【富山・高岡市】医薬品の研究開発職（ジェネリック製剤開発・裁量大）◎経験者募集/年休125日 【仕事内容】 【業務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発を担当していただきます。 独自の工夫を凝らした付加価値のあるジェネリック医薬品を開発するための研究開発業務を行います。 ■製剤開発 有効成分に対し、様々な機能を持つ添加剤の種類及び分量の最適処方や製造方法の確立 ■分析試験 開発製剤の品質評価方法の確立および品質保証、安定性試験や溶出

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎製薬メーカーでの開発業務経験をお持ちの方 （処方検討・錠剤設計・工業化に向けたスケールアップなど、入社後に想定される業務の いずれかのご経験） ◎HPLCが使用できる方 【職種名】 製剤開発【富山市】年収～650万円／年休120日／原薬から製剤まで一貫生産可能なジェネリックメーカー 【仕事内容】 錠剤開発など、ジェネリック医薬品の製剤開発業務をご担当いただきます。 開発者としてスキルアップが目指せる環境です。 ◎処方検討 ◎錠剤設計 ◎組み合わせ検討 ◎工業化に向けたスケールアップ ◎分析試験 といった、ジェネリック医薬品の製剤開発業務をご担当いただ

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎固形剤開発業務の経験 ◎マネジメント経験 【職種名】 [富山市]製剤開発～部長職◆薬を生み出し、創り、患者様にお渡しするまでを一社で行う複合型医薬品企業～ 【仕事内容】 製剤開発グループの部長職として、新製品開発、生産技術および委受託に関する下記業務のマネジメントをお任せします。 開発グループ ◎新製品の製剤設計（スケールアップを含む）業務 ◎委託会社への技術移転および製造支援 ◎包装設計・表示業務 ◎薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） 試験開発グループ ◎新製品の規格・試験法設定に係る業務 ◎申請用安定性試験の実施 生産技術

仕事内容求人詳細 ジェネリック医薬品（固形製剤）の分析研究を担当いただきます ・原薬及び添加剤の受け入れ試験 ・医薬品の品質評価に係る分析方法の設定 ・開発品目の品質に関わる試験 ・製剤の安定性試験 ・承認申請資料（CTD）の作成及び照会対応等 ・治験薬GMPに関わる業務 ・品質管理部門への分析方法の技術移転 こんな方を求めています 経験・スキル /必須 ・機器分析（HPLC、UV、GCなど）経験 ・薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒 ・PC スキル（Word 、 Excel及びPower Point） /歓迎 ・医薬品メーカー等での製剤分析業務、品質管理業務の経験 学歴 大学卒業以上 募集要

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識，スキル，経験を有する方 ・製薬メーカー等での研究開発、または生産技術などCMC分野における業務経験のある方（実務経験3年以上） ■歓迎要件 ・バイオ関連製品（ワクチン、抗体医薬など）の開発、製造、品質管理等の実務経験がある方 ・承認申請資料作成の実務経験がある方 ・新規ワクチン開発に興味のある方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識，スキル，経験を有する方 ・製薬メーカー等での研究開発、または生産技術などCMC分野における業務経験のある方（実務経験3年以上） ■歓迎要件 ・バイオ関連製品（ワクチン、抗体医薬など）の開発、製造、品質管理等の実務経験がある方 ・承認申請資料作成の実務経験がある方 ・新規ワクチン開発に興味のある方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■論文読解が可能な程度の英語力をお持ちの方 ■基礎ウイルス学または分子ウイルス学の知識をお持ちの方 ■PCR、細胞培養、カラム操作等の基礎的な経験がある方 ※アカデミアでの就業可 【職種名】 ウイルス研究者 【仕事内容】 ■感染性病原体研究室内や全体進捗および他部署や外部機関との調整、特に遺伝子組換え発現および培養等に関する業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■血液からの混入リスクを有する実ウイルスの基礎研究 ■社内でウイルス評価研究の実施と外部委託機関による評価研究の実施 ■社内専門部署との連携と外部機関との委託／共