製剤研究 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件：下記いずれも ・製剤の開発職でのマネジメント業務のご経験をお持ちの方 ・製剤開発、製材設計やスケールアップの業務に携わってこられた方 ・大卒以上 【フィットする人物像】 ＊ 製剤開発やスケールアップ業務に携わった経験がある方 ＊ マネジメント経験を活かしたい方 ＊ 若手人材の育成にやりがいを感じる方 ＊ 医薬品業界でさらなる成長を目指したい方 ＊ チームワークを大切にしながら働ける方 【職種名】 【（課長職）製剤開発部門マネージャー】土日祝休み/年間休日120日/福利厚生充実 【仕事内容】 【製剤開発部門マネージャー（課長職）】 製剤開発課のマネジメント業務を

仕事内容【職務内容】 医薬品製剤の製造に係る技術支援業務に取り組んで頂きます。 【具体的な業務】 ■内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ■受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ■製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ■製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ■工程改善業務 【魅力】 ・国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国FDA基準に対応し、取引先からの信頼を獲得しています。 ・製造ラインでの採用後、工程責任者や管理職への登用実績多数！キャリアアップの実現が可能な環境です。 【概要】 1942年の創業以来、新分野を開拓し続け、医薬品

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CMC薬事、分析、製剤研究いずれかの業務経験 ■外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れる程度の英語力 ■マネジメント経験 ※管理職採用の場合 [歓迎] ▼薬剤師 ▼英語ビジネスレベル 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 薬事業務（年収634万円～1110万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 医薬品原料の輸入販売をメインビジネスに置く当社において、同グループではサプライヤー（外国製造業者）の国内認定手続き、ドラッグマスターファイルの新規登録や一部変更、及びこれらに伴うPMDA（独立行政法人医薬

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり ＜製剤設計×研究開発＞ジェネリック医薬品の研究開発業務 開発品目の製剤担当として、研究所での勤務！若手も多く明るい雰囲気の職場環境です！中途社員も長く活躍しています他社と差別化した製品を開発するため、組織強化のための募集です。製剤的工夫や新たな製剤技術へ挑戦意欲のある方、お待ちしてます 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15 実働時間：7時間4

仕事内容＊理化学検査、機器検査及び微生物検査等のルーチンワークから始 まり、薬事行政に対応する業務までを段階を追って習得していた だきます。これらの経験をもとに品質管理のプロとしてのスキル を蓄積していただき、その能力をいかして優れた品質を担保する 医薬品の製造管理に従事して頂きます。将来的には製剤研究部門 に転属していただく可能性もございます。 【代表製品】 ＊水を使わずに手洗いができる「手ピカジェル」シリーズ ＊赤ちゃんから大人まで使える高品質なスキンケア 「ベビーワセリン」 ＊薬液が容器に残りにくく使いやすい「ケンエーＧ浣腸液５０％」 変更範囲：変更なし

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時10分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容革新的なペプチド技術を基にした創薬研究のグループ企業で、医薬 品開発及び品質規格設定、薬事申請を担当していただきます。高品 質な診断用放射性医薬品のデリバリーや治療用放射性医薬品の開発 に貢献する業務です。 ・医薬品開発全般における製剤開発研究、理化学試験及び合成 ・ＣＭＣ部門でのＧＭＰ適合性調査対応、試験法開発 ・薬事申請に関わる品質部分のドキュメント作成業務 ・基礎研究における研究課題・導入候補品の探索 ＊医薬品開発経験者やＣＭＣ／ＱＣ経験者を求めています 【変更範囲：変更なし】

仕事内容シオノギファーマ株式会社 【摂津】日勤・製造職※無菌製剤・経口固形製剤◆業界未経験OK／塩野義製薬100％子会社／年休127日 【仕事内容】 【摂津】日勤・製造職※無菌製剤・経口固形製剤◆業界未経験OK／塩野義製薬100％子会社／年休127日 【具体的な仕事内容】 塩野義製薬の生産部門を担う当社において、医薬品（無菌製剤・経口固形製剤）の製造業務全般をお任せします。 ■職務詳細 ・無菌製剤・経口固形製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など 経験・スキルに応じて、各種業務をお任せしていきます。 ■組織構成 製造部門⇒

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製剤の開発職経験がある方 【職種名】 【富山／富山市】ジェネリック医薬品の製剤開発/土日祝休み/年間休日120日/ 【仕事内容】 【職務内容】 ジェネリック医薬品（主にOD錠・普通錠）の製剤開発に携わっていただきます。 ※入社3カ月の契約社員（給与等の労働条件は変わりません）後、正社員登用 ・分析法の確立・処方設計・製造法の検討 使用分析機器：HPLC、UV 使用製造機器：造粒機、混合機、打錠機 4～5名ほどのグループで1～2品目の開発に取り組んでおり、1品目の開発期間は3～5年となり、上記業務を分担して行っています。 【陽進堂につ

仕事内容富士カプセル株式会社 【静岡／富士宮市】ソフトカプセルの製剤設計◆IUターン歓迎／カプセル受託製造業界トップシェア 【仕事内容】 【静岡／富士宮市】ソフトカプセルの製剤設計◆IUターン歓迎／カプセル受託製造業界トップシェア 【具体的な仕事内容】 ～カプセル受託製造業界トップシェア／引越手当全額会社負担／医薬品・健康食品業界は堅実に売上拡大中～ ■担当業務：医薬品ソフトカプセル剤の製剤設計業務をお任せしていきます。 ・消費者が飲みやすいカプセルや、より効果的なカプセルの製剤研究をしていただきます。 ・当社新技術：顆粒カプセル／マイクロカプセル剤 口内即溶性カプセル／F-CAPS／口中漬涼剤

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務内容 バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転を行う。 また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定（分析法開発及び分析法バリ

仕事内容【応募資格】 [必須] （１）修士卒以上（薬学、理学、工学系） （２）国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 （３）英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 （４）低・中分子の製剤化経験 （５）バイオ医薬品の製剤化経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳 ～ 45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】東証プライム上場/製剤処方製法研究担当者/～1300万円 【仕事内容】 製剤処方製法研究担当者としてバイオ医薬品、中分子、低分子医薬品のモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築等を担い、製剤化を通して付

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎医薬品の研究開発経験をお持ちの方 [歓迎] ◎以下のような方、歓迎 ・化学/薬学系の大学院を卒業された方 ・危険物取扱者資格をお持ちの方 ・英語力をお持ちの方（海外企業と交渉できるレベル） ・原薬または製剤（特に経口剤）のプロセス開発経験をお持ちの方 ・日本薬局方に関する知識をお持ちの方 【職種名】 [富山市]医薬品の研究開発～原薬から製剤までの一貫開発・製造体制を保有する医薬品メーカー～ 【仕事内容】 医薬品原薬または製剤の製造プロセス・分析法の開発、申請業務のいずれかに取り組んでいただきます。 業務内容例 ◎新製品の原材料調達先の探索・調査・

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞非臨床研究 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 当社ではワクチン、血漿分画製剤などの社会に必要とされる医薬品の安定供給に努めながら、世界を視野に入れた製品開発も行っています。 新製品開発を推進するために、海外企業との技術交流や国内外の製薬企業との共同開発などを強化しています。 配属先となる非臨床開発部は、約20名の組織で 、開発品の非臨床試験（毒性試験、薬理薬効試験等）や申請関連業務を担っています。 部門は安全性評価のチームと動物管理のチームの2課体制です。 今回は、こ

勤務時間08:20～17:00(休憩：45分) 実働時間：7時間55分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり ＜新卒・第二新卒歓迎＞時給1700円↑再生医療に使用する細胞製造 誰もが知っている製薬会社事業拡大のため増員募集です細胞培養のご経験者必見！積極的に自己研鑽される方にマッチ！20・30代活躍中！メンバーの仲が良く、働きやすい雰囲気です！少数チームでお仕事するので、分からないことはすぐに聞けますよ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・チームワークがよい ・未経験からスキルが身につく ・世の中の役に立つ実感がある 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:20～17:0

仕事内容タイプライターＴＸ合同会社 【千葉／柏】研究職／プリンシパルサイエンティスト◆脂質ナノ粒子（LNP）製剤担当／バイオベンチャー 【仕事内容】 【千葉／柏】研究職／プリンシパルサイエンティスト◆脂質ナノ粒子（LNP）製剤担当／バイオベンチャー 【具体的な仕事内容】 ～東京大学発のバイオベンチャー／治療法のない重篤な遺伝性疾患に対して革新的な遺伝子治療法の提供を目指す事業内容～ ■ポジション概要： 本ポジションは、初期段階の創薬研究および前臨床動物試験候補の製剤開発を支援する、デリバリーチームの中核的役割を担います。業務の約80％は実験室での実務、残り20％はCRO（外部委託研究機関）との

仕事内容仕事内容 ■CMC研究などに従事していただきます。

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大阪】経口固形製剤の製剤研究開発（研究員またはリーダー候補） 【仕事内容】 【大阪】経口固形製剤の製剤研究開発（研究員またはリーダー候補） 【具体的な仕事内容】 経口固形製剤の製剤研究開発業務 ・処方設計・製法開発、製造プロセス設計、スケールアップ、工業化対応 ・国内外の治験及び新薬申請の対応 ・自社工場及び国内外の製造所への技術移転、CMO/CDMOの委託管理 ・グローバル開発への治験薬製造・供給業務 ・新規製剤技術の開発 ・製剤研究開発の取りまとめ役、若手研究員の育成や指導 R&D本部 製剤研究ユニット（大阪府、総合研究所）では、新規医薬品候補化合物について

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:00（休憩60分）

仕事内容≪未経験OK≫培養液製造・評価＠神宮丸太町/798888 仕事内容： 【培養液の製造・細胞評価業務】 ・最大20リットル規模の培養液の調製（秤量・混合など） ・細胞性医薬品の開発に関する作業（チューブポンプや大型培養装置を使用） ・細胞評価試験（ラボスケールでFACS等を使用） ・関連する記録の作成（実験ノート・データまとめなど） 【担当製品】iPS血小板製剤 給与： 時給 1,500円～ 交通費別途支給 【月収例】21万円＝時給1500円×140時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word、PowerPoint 契約期間： 長期 派遣先：

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:00（休憩60分）

仕事内容≪分子生物学研究≫細胞加工業務＠京都/793489 仕事内容： 【分子生物学研究の実験・細胞加工業務】 ・分子生物学関連の研究開発業務 ・Cell Processing Centerでの細胞加工業務 ・クリーンルーム内での作業、細胞培養・管理 ・実験データの記録・解析 【担当製品】iPS血小板製剤 給与： 時給 1,600円～ 交通費別途支給 【月収例】22万4000円＝時給1600円×140時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word、PowerPoint 契約期間： 長期 派遣先： 大学研究機関でのお仕事です ＼こんな方にもオススメ／