製剤研究 の求人・仕事・採用

仕事内容【業務内容】 研究開発部の業務としては、概ね1/4が新装置開発、3/4がお客様のご要望のテスト対応等をしています。 装置を販売するために、弊社イノベーションセンターに設置してあるデモ装置を⽤い、お客様の要望に沿った製品を 作るための装置や操作条件の提案を⾏います。 また、弊社装置を使⽤した新しいアプリケーションの開発を⾏い、学会での発表や論⽂執筆による対外的なアピールや、 営業と同⾏して装置の売り込みも⾏います。 ・顧客テストを通じ得られたノウハウを⽣かした次期新製品の企画 ・既存製品や他社製品の評価・実験、アプリケーション開発 ・お客様の⽣産条件の改善提案 ・お客様⼯場での装置⽴ち上げ、試運

仕事内容スペラファーマ株式会社 【大阪／十三】注射剤の製剤設計◆武田薬品発CMCエキスパート/フルフレックス 【仕事内容】 【大阪／十三】注射剤の製剤設計◆武田薬品発CMCエキスパート/フルフレックス 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： ・注射剤の製剤設計／製造法開発：無菌製剤の特性を踏まえた処方設計やスケールアップ検討等を担当。 ・治験薬／安定性試験用製剤の供給：開発ステージに応じた製剤をタイムリーに提供。 ・申請関連業務（IND／NDA）：規制当局への申請資料作成や照会対応。 ・技術移管：製造部門や外部委託先へのスムーズな移管を推進。 ゆくゆくはチームリーダーとして若手の進捗管理などもお任せ

仕事内容【応募資格】 [必須] 経口製剤に関する、下記すべての経験者 ・製薬業界での経口製剤技術研究及び処方・製法開発の業務経験者（治験薬製造を含む）、もしくは製薬業界での工業化経験者（製法検討、スケールアップ検討等） ・製薬業界での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験者 ・経口製剤技術の知識と経験、生産サイトでの製法立上げ経験 ・製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル ・プロジェクトマネジメントスキル 【職種名】 生産技術研究担当者（ケミカル製剤）※スタッフ～エキスパート 【仕事内容】 同社にて製造技術に関わる業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■日系

仕事内容【応募資格】 [必須] ・生産技術・製造技術・開発など開発・製造に関連する実務経験をお持ちの方 ・医薬品や医療機器・食品・半導体などのメーカーで実務経験をお持ちの方 ・英語力(読み書きが可能なレベル ※関連会社への技術移転、申請関連/査察/監査対応等で使用) [歓迎] ・バリデーションの経験をお持ちの方 ・マネジメントやリーダー経験をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ◎特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【茨城】製剤製造技術（※年収 600～1,000万円）◎プライム上場 糖質科学のパイオニア！ 【仕事

仕事内容仕事内容：【具体的には】 再生医療などの最先端プロジェクト多数！ 企業や大学からの高い評価により、 『開発～設計～評価～量産』まで 様々なレベルのプロジェクト依頼を頂いています。 ■バイオ系 ◎細胞製剤製造に伴う研究開発 ◎難病に対する疾患モデル開発 ◎ヒト細胞を用いた創薬研究 ◎新型コロナウイルスのPCR検査や抗原検査 ◎遺伝子発現や変異の解析 ◎実験動物を用いた非臨床試験 など ■ケミカル系 ◎低分子/高分子の有機合成 ◎液晶材料や新素材開発のサンプル合成や精製 ◎大気や水質、土壌などの環境分析 ◎HPLCを用いた理化学試験 ◎LCなどの分析条件の検討 ◎化粧品の保存効力、有効性試験

仕事内容品質保証／神戸市西区 医薬品原薬や製剤の品質試験 HPLC分析 車通勤OK 細かな作業がお好きな方お勧め 【お仕事内容】 ■医薬品研究開発における分析業務 ：医薬品原薬及び製剤の 品質試験や安全試験 ■医薬品研究開発における実験準備 ：試薬調整、試験資材の準備、 器具洗浄、試験室清掃 等 ■試験データの入力及び記録作成 ■試験機器の簡単なメンテナンスや校正 【使用機器】 ■電気泳動、HPLC 等 おすすめポイント ■大手医薬品メーカーでの勤務♪ ■休憩室、更衣室、制服貸与あり ■マイカー通勤可！駐車スペースあり☆ ■仕出し弁当あり(3

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・大卒以上 ・普通自動車運転免許 ・食品もしくは医薬品固形製剤（粉末/顆粒/錠剤）の製剤開発経験（2年以上） [歓迎] ＜歓迎＞ ・語学力（英語） ・特許出願経験 ・医薬品開発～承認申請業務 【職種名】 医薬品製剤開発スタッフ 【仕事内容】 【期待する役割】 医薬品製剤の初期開発業務を通じ、新技術や製剤評価を推進し、安全で高品質な製品を創出、顧客の期待に応える役割を期待しております。 【仕事内容】 医薬品製剤の初期開発を担当し、処方や製法の研究・評価、新技術開発、特許対応、顧客とのやり取りを行います。 ・製剤の処方・製法研究（プロトタイプ製剤の開発） ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・蛋白質製剤(抗体医薬など）の開発の実務経験を3年以上有すること ・蛋白質の生産・精製・分析に関する専門知識を有していること ・細胞培養の経験 [歓迎] ■歓迎条件： ・ハイブリドーマもしくはファージディスプレイによる抗体のスクリーニング経験 ・T細胞エンゲージャーなどの高次蛋白質製剤のデザイン経験 ・in vitroもしくはin vitroのアッセイ系での評価経験 （細胞を用いたバイオアッセイやELISAによる活性評価の経験） 【職種名】 タンパク質製剤開発/京都 【仕事内容】 ■職務内容： ・細胞培養 細胞株の維持管理、培地検討、スケールアップ培養

勤務時間08:30～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 社食あり 休憩室あり ≪CMC/QCスキル活かそう！≫医薬品の製剤開発＠成東 直接雇用の実績あり◎丁寧に教えてくれるので安心!20代・30代活躍中★車通勤or駅から送迎バス利用もOK★人々の健康と医療の発展に貢献できるチャンス!社会貢献度の高いお仕事★■WEB・電話面談で登録OK！お気軽にエントリーください■ 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・正社員登用の実績あり ・コツコツの仕事 ・PC操作が少ない仕事 ・同じ派遣会社の人が職場にいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:10 実働時間：

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下すべての■のご経験をお持ちの方。 ■理系修士卒以上 ■製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験 ■スケールアップ検討経験 ■製剤機械の設計や導入の経験 ■ビジネスレベルの英語力 【職種名】 製剤化プロセスシミュレーション研究担当者 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ・経口剤および注射剤の各種製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発と最新情報の入手 ・シミュレーション技術を駆使したロバストな製法設計と製剤化技術構築 ・上市を目指した処方・製法設計 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、外資系の製薬会

仕事内容【応募資格】 [必須] 生物学・生命科学・化学・薬学・バイオエンジニアリング等相分野における学士号以上 バイオ医薬品または遺伝子治療製品のCMC開発経験（実務経験年数は問いません） 日本語での業務上のコミュニケーションが可能な方（英語力があれば尚可） [歓迎] ・AAVベクターまたはバイオロジクス（ウイルスベクター・細胞治療・抗体など）におけるCMC開発経験をお持ちの方 ・細胞培養・精製・製剤化・分析方法開発・品質保証・規制対応などのいずれかの専門性を有する方 ・前臨床から臨床、商業製造に至るプロセス設計とスケールアップに興味をお持ちの方 ・チームで連携し、課題解決に向けて積極的に取り組める方

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの

仕事内容医薬品製剤の分析業務の研究職／理系卒限定 医薬品製剤の分析業務担当 未経験者歓迎 残業少なめ 土日休み 手当充実 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 ・医薬品原料の分析 ・医薬品製剤の製造時検査 ・分析法バリデーション ・試験実施により各分析能パラメーターのデータ収集 上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング・人事コンサルティング・アウトソーシング事業 未経験OK,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,資格取得支援・手当てあり,寮・社宅・住宅手当あり,急募

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■医薬品の研究開発に関わる業務経験 ■品質保証などの品質管理（QC）業務経験を有している方 【職種名】 【富山・高岡市】医薬品の研究開発職（ジェネリック製剤開発・裁量大）◎経験者募集/年休125日 【仕事内容】 【業務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発を担当していただきます。 独自の工夫を凝らした付加価値のあるジェネリック医薬品を開発するための研究開発業務を行います。 ■製剤開発 有効成分に対し、様々な機能を持つ添加剤の種類及び分量の最適処方や製造方法の確立 ■分析試験 開発製剤の品質評価方法の確立および品質保証、安定性試験や溶出

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 医薬品開発と薬事対応業務（柏市） 医薬品開発と薬事対応の両方に携われるお仕事です 10名以下のアットホームなチームでお仕事ができます 基本的に残業なし！ライフワークバランス◎ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：基本的に残業はありません。 月～金 週5日 <給与> 時給2,000円～2,200円 交通費：支給あり <職種> 研究開発業務 <仕事内容> 医薬品開発と薬事対応 ●許可品目（輸出製品）の維持のための国内薬事対応・承認品目のQA/QC業務および薬事、GMP、GVP関係資料のファイリング、保

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務内容 バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転を行う。 また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定（分析法開発及び分析法バリ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■普通自動車免許（第一種） ※マイカー通勤のみ ■医療用医薬品業界にて下記いずれかの経験をお持ちの方： ・製剤研究 ・技術移転 ・医薬品の製造作業（固形製剤で3年以上） [歓迎] ▼医薬品製剤技術3年以上 ▼技術移転でのメイン担当者のご経験 ▼製造工程でのトラブル対応のご経験 ▼読み書きレベルの英語力 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 生産技術メンバー＠茨城県つくば工場（年収360万円～540万円） 【仕事内容】 【期待する役割】 【職務内容】 スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識，スキル，経験を有する方 ・製薬メーカー等での研究開発、または生産技術などCMC分野における業務経験のある方（実務経験3年以上） ■歓迎要件 ・バイオ関連製品（ワクチン、抗体医薬など）の開発、製造、品質管理等の実務経験がある方 ・承認申請資料作成の実務経験がある方 ・新規ワクチン開発に興味のある方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイ

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■医薬品関連製品の製剤研究や試験法確立、スケールアップ検討などのご経験 ■マネジメントのご経験 【職種名】 医薬品開発業務（課長候補） 【仕事内容】 研究開発部門の課長候補として、ジェネリック医薬品の製剤の試作から分析まで担当いただきます。 試作検討、測定、試験方法確立、生産化研究、スケールアップ検討、申請業務まで一連の開発業務に取り組むことができます。 【具体的には】 ■製剤研究（処方・製造法の検討・設定） ■製造のスケールアップ対応 ■分析法開発（規格試験法設定、分析法バリデーション、分析法技術移転） ■申請書の作成、当局照会事項対応 【事業

仕事内容株式会社片岡バイオ研究所 【神奈川／微生物の知見を活かす】複合微生物製剤の研究開発◆環境問題を解決する微生物レシピを開発 【仕事内容】 【神奈川／微生物の知見を活かす】複合微生物製剤の研究開発◆環境問題を解決する微生物レシピを開発 【具体的な仕事内容】 ～微生物に関する知識を活かし、排水処理や土壌汚染を解決する仕事／自分の知見を活かし、環境へ貢献する仕事／未知を解明するバイオ関連の研究開発～ ■業務内容： ◇汚水処理や土壌汚染の解決などに向けて微生物や関連する製品の研究開発を行う仕事です。 ◇扱う微生物の利用用途は排水処理、土壌汚染、陸上養殖、油脂分解など多岐にわたり、自ら他分野を学べ