被験者 - 神奈川県横浜市 の求人・仕事・採用

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中！ＨＰからお申し込みください。 応募意思は問いませんので、お気軽にご参加ください！

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意、取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中！ＨＰからお申し込みください。 応募意思は問いませんので、お気軽にご参加ください！

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仕事内容SDM（Site-Data-Manager）とは？ モニター経験を活かし、医療機関にてデータチェック等を行い、CRCと協同して治験データの品質向上を担う役割です。担当する医療機関での業務となり、出張はありません。 的確な情報取集や効率的な原資料整備において、「Speed」と「Quality」ともに向上させるために、GCPの知識の他、EDCと原資料（カルテやワークシート）の確認手順、データ固定までの流れなどを理解しているモニター経験を必須としています。 仕事内容 データチェック・入力、クエリー対応等を中心に実施 適格性等のダブルチェックの実施 その他、医療機関のニーズに合わせた被験者対応以外の業

仕事内容【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【応募資格】 SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 【勤務地】 横浜市西区北幸 【駅名】 横浜駅 【勤務時間】 裁量労働制（標準労働時間7時間30分、休憩1時間） 【給与】 年収 3,800,000 円 - 6,00

勤務時間9:00～16:00（週2～3日程度） ※時間は応相談

仕事内容週2日からOK！土日祝定休◎治験部門で看護師を募集中！日本赤十字社の充実した福利厚生も魅力の1つ☆ ブランク可/日勤のみ可/ミドルも活躍中/バイト歓迎/日祝休み 【仕事内容】 薬剤部での治験業務 【主な業務内容】 採血、血圧測定、被験者の体調管理等の治験に関する業務 【就業場所】 横浜市立みなと赤十字病院 【必須条件】 看護師免許をお持ちの方 治験業務の経験がある方 【歓迎条件】 治験コーディネーターの経験がある方 【募集雇用形態】 パート（週3日以上） パート（週2日以下） 半日パート 【給与例(パート)】 時給1,870円 ※交通費実費支給：1ヶ月上限55,000円

仕事内容【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【応募資格】 以下のいずれかにあてはまる方。 ・看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ・臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ・CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。 東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東

仕事内容大手メーカーの長期案件をはじめ、幅広い業界の企業から寄せられる各種システム・アプリの開発をお任せします。基本はチームでのアサインになるので、未経験の方でも安心してチャレンジできる環境です！ ★プロジェクトについて 関わるプロジェクトは、企業の業務システムからエンタメ系のスマホアプリ、AIを用いたシステムまで様々。直接取引・受託案件の獲得に注力しており、受託案件が7割を占めます。1案件あたりの期間は平均1年程度。幅広い案件を担っているため、スキルに応じて開発→設計→要件定義というように、上流工程にも挑戦していただけます。 ★エンジニアの成長を最優先！ 当社では案件中でも、面談や１on１を月1

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター（CRC) 【業務内容】 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱東京にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いな

仕事内容 ＜ポジション＞ 【経験者】治験コーディネーター（CRC）/神奈川県 【業務内容】 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意、取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中！ＨＰからお申し込みください。 応募意思は問いませんので、お気軽にご参加ください！

仕事内容★ 20代～30代が活躍中！ 職種カテゴリー：セールス・営業 > コールセンター 【仕事内容】 クライアントである製薬メーカーのニーズは、治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させる点にあるため、様々なサービスの企画提案・実行を行うことで、新薬開発の効率化を支援します。 【担当業務】 ■受託をした案件におけるプロジェクトの推進 受託をした治験において、オペレーターが対応を開始するまでに必要な資料の作成ディレクションから、進捗管理を行っていただきます。 ・電話対応における1hあたりの対応件数や対応品質、生産性を向上させるための施策立案、実行 ・電話対応におけるマニュアル、FAQの作成

仕事内容■会社名 横浜市西区の法人 ■メインキャッチ ★ポイント★ ■コメント ◆臨床開発の募集！ ◆年収例：370万円～570万円・ステップアップ歓迎！ ※こちらは企業名非公開の求人となっています ■雇用形態 正社員 ■職種 臨床開発 ■仕事内容 ＜治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。＞ ■治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ■被験者のスケジュール管理 ■被験者との面談・服薬状況の確認 ■診療・検査への同席 ■院内スタッフへの連絡・調整 ■症例報告書の作成支援など 【CRC（治験コーディネーター）とは

仕事内容【神奈川】福利厚生充実！各種研修制度あり◎治験業務のサポートを通して健康産業の発展に貢献していきませんか？ 募集職種: 治験コーディネーター 仕事内容: 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者（被験者）さまに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など ※従事すべき業務の変更の範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり（ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC／経験者） 【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業所名】 西関東オフィス 【応募資格】 【いずれも必須】 ・CRCまたはCRAの実務経験者 【施設形態】 【法人名】 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【勤務地】 神奈川県 横浜市西区北幸1-11-15 横浜STビル6F (西関東オ

仕事内容★ 20代～30代が活躍中！ 職種カテゴリー：セールス・営業 > ルートセールス（法人向け） 【仕事内容】 製薬会社をはじめ、化粧品・食品会社、など新製品開発プロジェクトに関わる様々なステークホルダーが全て弊社のクライアントとなり、そのニーズは様々です。 製薬会社であれば治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させること、食品・化粧品会社であれば短期間で多くの自社製品に関するモニターデータを回収すること等、あらゆるニーズに対応する為M3グル―プのサービスを活用した企画提案・実行を行い、最適かつ最善な支援を行います。 【担当業務】 ◆クライアントとのコミュニケーションによる課題把握 ・製

仕事内容株式会社EPLink ＜未経験歓迎！＞【静岡東部】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業 【仕事内容】 ＜未経験歓迎！＞【静岡東部】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業 【具体的な仕事内容】 治験支援業界で国内最大手のEP綜合にて、未経験から治験コーディネーターを募集致します！ ■業務概要： CRCとは「治験コーディネーター」と呼ばれ、病院・クリニックを訪問して、GCPを守って適切に治験が行われるように、各部署を調整致します。薬を世の中に出すに当たっては、「治験」によって被験者様が薬を投与して安全性有用性があるのかを確認する必要があります。その過程の中で、CR

仕事内容★ 20代～30代が活躍中！ 職種カテゴリー：教育・医療・福祉関連職 > 医療関連職 【仕事内容】 国内で開発される医薬品や食品（トクホ等）、化粧品などの開発支援を行うため、試験参加者の集積やそれも伴う各種施策の企画実行を行っていただきます。 【担当業務】 1）受託プロジェクトの推進 ・開発試験参加者募集ページ掲載内容の作成 ・メルマガ・アンケート内容の検討～作成 ・進行中案件の管理（クライアントへの進捗状況、結果報告、他部門との連携、応募状況に応じた追加施策検討・実施） 2）既存サービスのオペレーションの見直し、業務効率化の推進 3）クライアントニーズに応じた既存サービスのカスタマイズ

仕事内容未経験可、土日祝休み、完全週休2日制、昇給あり、賞与あり、退職金制度あり、資格取得支援あり、年末年始休み、育児支援制度あり、交通費全額支給、定年制度あり、裁量労働制あり、教育研修制度充実、オンライン面接OK、ハラスメント窓口設置 仕事内容： シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など

仕事内容株式会社EPLink ※CRA経験者歓迎※【横浜】EDC入力・クエリ対応業務※イーピーエスグループ 【仕事内容】 ※CRA経験者歓迎※【横浜】EDC入力・クエリ対応業務※イーピーエスグループ 【具体的な仕事内容】 【CRA経験者を募集・時短勤務相談可／CRA経験を活かして治験のQuality向上の一役を担えます／SMO業界トップシェア・売上140億円超】 業界最大手の同社にてSite Data Managerという新設ポジションを立ち上げます。モニター経験を活かし、今までCRCが行っていたEDC入力・クエリ対応をSite Data Managerが行うことで、治験の業務の「Speed」と