モニター 治験の求人・仕事・採用

勤務時間2．採用日：2026年4月1日 平日のみの勤務 週4または５日、週31時間勤務 （勤務時間帯 9：00～17：00）

仕事内容治験コーディネーター◇安心して始められて、無理なく続けられる環境◇ 院内治験実施におけるコーディネート業務 ●小児患者と家族との対応 ●治験実施医師との対応 ●治験依頼者との対応 ●治験データ入力 ●治験関連部門への協力依頼、説明会実施、資料作成 地域の医療機関では対応が困難な 妊産婦や低出生体重児・新生児を対象に、 高度・専門医療を行っている当センター。 より良いケア・職場環境づくりに向けて、 【治験コーディネーター】を 募集することとなりました。 お願いするのは、保健師面談業務 など。 丁寧な指導に加え、待遇面からも しっかりサポートします。 託児所があるので、小さいお子さんがいる

勤務時間8:30～16:30 ※週3日程度の勤務から可 ※勤務時間は治験スケジュールにより多少変動します。

仕事内容パート治験コーディネーター（病院）|アルバイト・パート|東京都新宿区 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での治験コーディネーターのお仕事です。 ※新薬・再生医療の臨床試験（治験）の円滑な進行と運営を支援する調整役（Coordinate）です。 ※治験の知識や経験は無くても大丈夫です◎ 【主な業務内容】 被験者の管理 各種検査や日程の段取り データ入力作業 等 薬理試験専門病院での治験に関わる治験コーディネーター（CRC）としての働き方 治験コーディネーター（CRC）は、薬理試験専門病院において、治験の円滑な運営を支える重要な役割を担います。CRCは、治験のプロセス全般を管理し、被験者のサポ

勤務時間9：00～18：00（実働：8時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【企業紹介】 医薬品や医療技術の開発を支える事業を展開しています！

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【医療業界でのCRA（臨床開発モニター）業務】 大学病院を2～3施設担当し、治験に関わるCRA業務全般をお願いします。 症例リクルートの促進、SDV、IRB手続き、SAE対応、依頼者との定例会議での担当施設の状況説明など、各施設の進捗・対応を幅広く担当いただきます。 資材発注などのサポート体制もありますが、基本的には担当業務を自身で進めていただくポジションです。 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01527410 【お仕事のポイント】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須事項】 GCPモニター経験者（年数不問） 【職種名】 東京 医師主導治験モニター・プロジェクトマネジメント 【仕事内容】 職務内容 ■医師主導治験モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング活動（onサイト、offサイト、サンプリングSDV等） ・プロジェクトマネジメント 【医師主導治験とは】 医師自らが企画・立案する治験のことで、国内未承認あるいは適用外使用が一般的に

仕事内容大阪府大阪市中央区の治験コーディネーター (正社員) | 合同会社 Ｓｕｎｒｉｓｅ Ｅ Ｊａｐａｎ ▼仕事内容 治験を円滑に進めるための治験コーディネーターの募集です。 （治験コーディネーターＣＲＣ） ・支援施設内でのお仕事 ・治験に参加される患者様への説明や対応 ・治験担当医師やコメディカルの方々の治験運用調整等 ・収集したデータの記録、ＰＣでのデータ入力作業 ・契約書、請求書などの書類作成補助業務 ・経費精算処理、請求処理等の経理補助業務【変更範囲：変更なし】 (大阪府大阪市中央区) ▼職種 治験コーディネーター(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給240000〜480000

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）オフィス内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎

仕事内容【応募資格】 [必須] GCPモニター経験者（年数不問） 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５～４０歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 治験調整事務局業務・プロジェクトマネージメント 【仕事内容】 ■医師主導治験の治験調整事務局として以下業務をお任せします。 ・治験計画届出 ・安全性情報管理（当局報告含む） ・実施医療機関支援（IRB手続き等） ・各種管理（進捗、文章など） ・ベンダー調整（画像判定、治験薬配送、検体 配送など） ・プロジェクトマネジメント 【医師主導治験とは】 医師自らが企画・立案する治験のことで、国内未承認あるいは適用外使用が一般的にな

仕事内容【治験コーディネーター（CRC）】津久野駅チカ◇社会保険完備◇年間休日124日＋有休◇院内保育所有 治験・臨床研究におけるコーディネーター業務（CRC業務） 以下主な業務 ①患者さんの相談対応 ②治験に参加する際の同意説明補助 ③患者さんのスケジュール調整・管理 ④治験期間中における副作用の早期発見等の安全面への配慮 ⑤治験の検査等の準備・手配 ⑥治験薬の服用状況の確認 ⑦データ報告書の作成補助等 ⑧治験薬管理（※薬剤師資格を有する方のみ） ⑨治験・臨床研究の事務支援をお願いすることがあります 地方独立行政法人堺市立病院機構 堺市立総合医療センターが 【中途採用：正規職員】治験コーディネー

仕事内容治験事務局担当（企業）|正社員|北海道札幌市中央区 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎研修、継続研修等、様々な研修でフォロ

仕事内容国内CROのリーディングカンパニー企業での治験データマネジメント（未経験） 医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、 ・データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り ・施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成 ・データ入力後のデータクリーニングのためのチェック仕様の作成と運用など、 データ収集にかかわる業務全般の設計やコントロールを主導する役割です。 また、当部署においては上記の一般的なデータマネジメント業務以外にも、医

勤務時間09:00～17:30 ■勤務曜日、勤務日数、勤務時間はご相談に応じます。 ～休憩時間について～ 12:00～13:00 ～休日について～ ●年間休日数：125日

仕事内容治験コーディネーター(CRC)のアシスタント 治験コーディネーター(CRC)のアシスタント募集／鹿児島 ■SMOの先駆者 治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者来院対応まで、治験業務をトータルで支援しています。 ※SMOとは？ 治験実施施設（医療機関）と契約し、治験の細かなルールに基づき、適正で円滑な治験が 実施できるよう、医療機関において煩雑な治験業務を支援する組織のことです。 ■エムスリーグループ 弊社は約28万人の医師が登録する医療従事者専門サイト「m3.com」を運営するエムスリーグループの一員です。インターネットを活用した「治験のe化」を推進し、良質な医

仕事内容クリニプロ株式会社 【治験コーディネーター】★未経験歓迎★年休125日＆賞与年2回♪ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 患者様と医師・製薬会社などをつなぎ、治験を支える◆患者様への対応やスケジュール調整、治験データの収集・記録など、幅広い業務をお任せします！◎被験者対応 ┗治験の説明補足、同意取得のサポート、 スケジュール調整、相談対応 など ◎医師、スタッフ支援 ┗治験計画の理解サポート、治験手順の調整、 必要書類の準備、管理 など ◎治験データの収集、記録 ┗症例報告書(CRF

仕事内容SMA（治験事務局担当者） SMA（治験事務局担当者）の募集／鹿児島 ■SMOの先駆者 治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者来院対応まで、治験業務をトータルで支援しています。 ※SMOとは？ 治験実施施設（医療機関）と契約し、治験の細かなルールに基づき、適正で円滑な治験が 実施できるよう、医療機関において煩雑な治験業務を支援する組織のことです。 ■エムスリーグループ 弊社は約28万人の医師が登録する医療従事者専門サイト「m3.com」を運営するエムスリーグループの一員です。インターネットを活用した「治験のe化」を推進し、良質な医療情報をいち早く臨床の現場に届け、

仕事内容【応募資格】 [必須] ▼以下いずれかの経験必須 ・SMA業務のご経験3年以上 ・SMO業界でのCRC経験3年以上 ・治験業界経験者 [歓迎] ・これまでの業界経験を活かして、新しい治験のあり方を一緒に作っていきたい方 ・既存の創薬業界とは違った視点、切り口で日本の創薬環境を変えていきたい方 【職種名】 【在宅治験】治験事務局責任者候補（SMA） 【仕事内容】 治験・臨床試験に関する新規事業を推進しております。具体的には在宅治験事業を展開する予定です。事業拡大にあたって、同グループで治験を行える体制を構築する、治験事務局機能などをご担当いただきます。 治験・臨床試験に関する新規事業を推進してお

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）オフィス内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）オフィス内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎

仕事内容日本におけるSMOのパイオニア企業で治験審査委員会事務局担当 業務概要： 日本で初めて米国AAHRPP（人権保護プログラム）の認定を取得。 治験審査委員会事務局担当として以下の業務をサポート頂きます。 8194; ・治験審査委員会（IRB）の設置、運営をサポート ・認定再生医療等委員会の設置、運営をサポート ・認定臨床研究審査員会の設置、運営をサポート ・手続き書類の作成、管理、保管81948194819481948194819481948194;等 ＜全国の医療機関で治験を支援＞ アイロムグループは日本におけるSMOのパイオニアとして1997 年に創業しました。以来一貫して、新しい医薬品

勤務時間9：00～17：30（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ ＜ 仲間といっしょにスタート！ ＞ ＼＼ 化粧品がお好きな方におすすめのポジションです！ ／／ 【企業紹介】 化粧品や健康食品の安全性・有効性を人の肌や身体で確かめる「治験」を請け負う受託臨床検査会社です。 治験を受ける方への対応は”丁寧かつ信頼性が高い”と高い評価を受けています。 【部署紹介】 お客様に安心して治験に参加してもらうようにご案内する部署です！

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 化粧品・医薬品業界での事務です。 ＜おすすめポイント＞ ＞ 化粧品や健康食品の臨床試験を行う企業にて試験品の準備・参加者の受付などをお任せします。 「人をサポートすることが好き」・「誰かの役に立つ仕事がしたい」という方にぴったりなポジションです。 3名募集の“いま”がチャンス！ 応募が殺到することが見込まれますので早めのエントリーをお待ちしております。 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01529985 【お仕事のポイント

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・保健師）高知エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜中四国エリア＞ 岡山・倉敷・広島・高松・松山・山口・宇部・下関 ・ 松江 ・鳥取 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には岡山オフィスに寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハー

勤務時間09：00～17：40 【残業】有 0～20時間程度／月（繁忙期的なものは特になし）

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ＜デエビゴ、フィコンパを主とするフロンティア領域製品の安全性情報の収集・評価・管理業務＞ ・医薬品の副作用情報の収集、評価、管理 ・個別症例評価および当局報告対応 ・MRからの副作用報告に関する再調査依頼 ・提携会社からの問い合わせ対応、情報授受 ・安全性データベースの内容確認およびQC業務 ・評価記録や関連文書の管理、ファイリング ・海外法人とのメール対応（英語使用あり） ・Teams等を使用した社内外との連携、調整業務 【お仕事のポイント】 PV・GVPの実務経験を存分に発揮できる環境です。個別症例評価や提携会社対応など、専門性を活かして年齢不問にてご活