モニター 治験の求人・仕事・採用

勤務時間勤務時間：11:00～20:00

仕事内容仕事内容：ご登録いただいた際にお伺いした詳細をもとにご案内可能な案件を紹介させていただきます！ お受けいただける場合は商品をご自宅までお送りさせていただきますので、あとは指定の期間ご使用いただきレビューを提出するだけ◎ その後、報酬を振り込みとさせていただきます お仕事の流れ ①面談日時を決め面談 ②ヒヤリングさせていただいた内容に適したコスメをご自宅までお送りいたします ③指定させて頂いた期間と頻度で使用していただき経過、結果を記録 ④期間が満了しましたらご用意させて頂いたテンプレートを埋めていただきそちらを提出 ⑤その後お約束の報酬をお支払い ※お送りさせて頂いたコスメが余っている際は

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【給与】 日給5,000

勤務時間09：00～17：30 【残業】有 月10～20時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ・1日の流れ CSMや治験チームとの進捗確認 ↓ 試験関連文書作成・レビュー ↓ 治験進捗管理・データ管理 ↓ サプライヤー・施設との調整 ↓ 監査・当局対応資料整備 ↓ TMF管理・各種レポート作成 ・電話の有無/件数 海外・社内会議参加あり 電話対応は限定的と思われるが会議対応あり ・業務取得上の懸念点/習得までの期間目安 治験関連法規（GCP）や社内SOP理解が必要 グローバル治験特有の運営プロセス習得が必要 RAVE、Oracle Clinical、CTMS、Veeva等のシステム経験必要 業務習得まで1～3か月程度を想定、外出あり 【お仕事のポイント

仕事内容治験を円滑に進めるための治験コーディネーターの募集です。 （治験コーディネーター ＣＲＣ） ・支援施設内でのお仕事 ・治験に参加される患者様への説明や対応 ・治験担当医師やコメディカルの方々の治験運用調整等 ・収集したデータの記録、ＰＣでのデータ入力作業 ・契約書、請求書などの書類作成補助業務 ・経費精算処理、請求処理等の経理補助業務 【変更範囲：変更なし】

勤務時間09：00～17：15 【残業】有 月15～20時間※業務状況により変動あり

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ＜メディカルライティング担当者として以下の業務をお任せします＞ ■医薬品／医療機器の治験、製造販売承認申請、再審査申請等に係る各種ドキュメントの作成 ※メインとしてCTDを作成いただきます ■社内の関連部門（開発、統計、薬事等）を含む多様なステークホルダーと連携しながらのプロジェクト推進・協業 【お仕事のポイント】 大手関連 医薬品開発業務受託企業（CRO）でメディカルライティング！在宅勤務多めです♪CTD作成経験と英語読み書きいかせます☆彡、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中、シニア（60代～

仕事内容治験コーディネーター（企業）|正社員|島根県松江市 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 育児支援・託児所あり 時短勤務制度あり 服装自由 U・Iターン支援あり ノートPC、iPhone貸与 確定拠出年金制度 従業員持株会制度 ※感染症対策として以下の取り組みを行っています 消毒液設置 定期的な洗浄・消毒 定期的な換気 オフィスでの座席間隔確保 在宅勤務用Wi-fi貸与あり

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・治験事務局業務 ・臨床研究事務局業務 ・医師主導治験支援業務 ・CRA、CRC等の臨床開発関連業務 【歓迎】 ・臨床研究法、GCPに関する知識 ・プロジェクト管理や関係者調整の経験 【職種名】 【治験・臨床研究事務局】医師主導治験・臨床研究を支えるプロジェクト運営ポジション 【仕事内容】 医師主導治験・臨床研究の事務局として、申請・契約・CRB対応から進捗管理、関係者調整まで担当。オンコロジーや希少疾患領域を中心に担当頂きます 医師主導治験および臨床研究の事務局業務をご担当いただきます。 ・初回申請、契約関連業務 ・C

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■ファーマコヴィジランス分野で3年以上の実務経験 ■治験段階におけるPV業務に従事した経験 ■ビジネスレベルの英語力 ー読み書きに加え、海外メンバーとの会議や日常的なコミュニケーションが可能なレベル 【尚可経験・スキル】 ■国内承認申請でのPV関連CTD（M1.8、M1.11等）の作成およびPMDA照会事項対応経験 ■グローバルファーマコヴィジランス（PV）規制要件に関する実務知識 ■医薬品安全性データベースおよびMedDRAの使用経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないた

仕事内容【応募資格】 [必須] ●医療機関の治験・臨床研究部門における治験事務局業務従事経験：3年以上 【職種名】 治験事務局スペシャリスト ※フルリモートOK 【仕事内容】 医療DX・治験DXを推進する自社プロダクトに携われます。 自社開発の治験・臨床研究業務支援システムを導入する医療機関に対し、システムの導入・運用支援から活用促進、製品改善まで幅広くご担当いただきます。医療機関と社内開発部門をつなぐ重要なポジションとして、円滑な運用体制の構築やユーザー満足度向上に貢献していただきます。 ◎医療機関への導入・運用支援 システム導入時の運用支援 操作説明会・ハンズオンセミナーの企画・実施 システム

勤務時間09:30～18:00(休憩：60分)

仕事内容【治験関連文書管理のお仕事】 【国内大手/製薬関連会社】 ◆お客様に提供するためのファイリングが多めのお仕事 ◆キッチリ整えることがお好きな方へ！ ◆同部署内に複数名派遣スタッフさんが活躍中！ 時給￥2,000 アクセス：飯田橋 徒歩5分 勤務時間：09:30～18:00(休憩：60分) 案件詳細： ◎治験にかかる文書及び記録の保管管理 ・eTMFシステムへアップロード ・アップロード文書に対するメタデータの付与 ・文書のApprove作業 ・TMFレビュー補助 ・紙TMF受領 ・ファイリング ・定期レビュー ・トラッキング ・納品作業補助＼eTMF、紙TMF、QC経験、CRA経験者の方も

仕事内容○治験事務に係る業務に従事して頂きます。 ・治験関連書類作成（契約書、請求書他） ・各書類ファイリング ・治験業務にかかわる補助作業 ＊外出用務あり（自家用車使用、車両借り上げ手当） 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 治験コーディネーター業務経験のある方 以下のいずれかの免許・資格をお持ちの方 ・看護師 ・薬剤師 ・臨床検査技師 【職種名】 【治験コーディネーター】岡山県西部勤務／正社員登用制度あり 【仕事内容】 病院での治験コーディネーター業務をご担当いただきます。 ・治療の手順について、院内関連部署との調整 ・医師の補助業務として、被験者サポート、スケジュール管理 ・治験データ収集、EDC入力 など 【事業内容・会社の特長】 病院 【雇用形態】 嘱託社員（正社員登用制度あり） 【勤務時間】 8：30～１７:００ 【勤務地】 岡山県西部 【年収・給与】 420万円～ #ミドルの転

仕事内容■お仕事内容 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療や検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡や調整 ・ 症例報告書の作成支援 ・担当試験数:平均4-6本 ・担当施設:1-5施設※担当施設間は移動が発生します ・業務比率:3対7(対人関係業務:事務作業)［必要な経験］ 医療機関で2年以上の栄養指導経験

仕事内容【アピールポイント】 【人と組織をつなぎ、未来を支える】 お仕事探しは中四国最大級の求人数を誇る【クリエアナブキ】へ！ 治験コーディネーターを募集！ 【仕事内容】 超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター(CRC)を募集しています。 ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談 ・治験担当医師の補助 ・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理など ※職場は基本的に委託されている医療機関で、自宅からの直行直帰です。 ～

仕事内容■お仕事内容 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療や検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡や調整 ・ 症例報告書の作成支援 ・担当試験数:平均4-6本 ・担当施設:1-5施設※担当施設間は移動が発生します ・業務比率:3対7(対人関係業務:事務作業)［必要な経験］ 医療機関で2年以上の栄養指導経験

勤務時間勤務時間：08:00 ～ 20:00 20:00 ～ 翌8:00 休憩：2時間 ◇週4日~勤務OK 勤務時間、期間について：即日勤務OK, 長期歓迎, 副業・WワークOK シフトについて：シフト制, 単発・1日OK 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容  ー＊ー*ー＊ー*ー＊ー*ー＊ー     人気の 施設内求人  日給1万以上の週4日～勤務OK!!  ー＊ー*ー＊ー*ー＊ー*ー＊ー  日給10,000円以上◎  昇給＆年2回のボーナスあり◎  友達との応募OK◎  未経験OK◎ ー 【仕事内容】 リゾートホテル にて 《施設警備スタッフ》をお任せします!! ▼ 具体的には… ▼  モニター監視業務  施設内巡回  受付業務  落とし物の管理 をお任せします♪  ー＊ー*ー＊ー*ー＊ー*ー＊ー*ー＊ー ★ 東洋ワーク沖縄のGOODポイント ★  ー＊ー*ー＊ー*ー＊ー*ー＊

仕事内容新薬・新規医療材料開発のための臨床試験において、医療機関担当 医師のサポートを主な業務とする。 具体的には、施設内の調整・対象者スクリーニング・同意説明補助 ・被験者対応・症例報告書の作成支援など ＊エリア：福岡県内 （データ回収業務については福岡県外の出張も有） 「変更範囲：変更なし」

勤務時間09：00～17：30 【残業】有 月5時間程度見込み。基本無しだが、状況により若干発生の可能性あり

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 動物用医薬品（ワクチン、再生医療等製剤、医療機器を含む）の品質保証業務 ［1］市場出荷判定関連業務支援50％：輸入時の情報確認、国内QC試験管理、国家検定関連業務、出荷判定業務等。 ［2］苦情関連業務支援30％：システムを使った調査依頼、製造所等から得られた情報に基づく苦情回答書の作成、製品解析を目的とした海外輸送、苦情製品廃棄サポート等。 ［3］文書管理業務15％：品質標準書の改訂管理、外部試験機関への試験依頼・計画・実施完了の確認、製品出荷規格改訂管理、その他品質保証部に必要な記録の保管管理 ［4］アドミニストレーション業務5％：品質保証部門内で発生するア

仕事内容■お仕事内容 ≪治験コーディネーター(CRC)としての業務全般≫ ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など≪SMAとしての業務全般≫ ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成保管 など

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・看護師）秋田エリア 【仕事内容】 ★秋田での事業拡大に伴い、オープニングスタッフを募集します★ 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。 【事業所名】 東北事業所(秋田) GTrail-0611 【応募資格】 各種専門学校卒以上 / 未経験OK 看護師