モニター 治験の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のすべてを満たす方 ・治験使用薬管理（IMP Management）の実務経験を3年以上お持ちの方 ・CRA（臨床開発モニター）としての実務経験を3年以上お持ちの方 ・英語を用いた業務経験をお持ちの方（海外関係者との調整、メール対応等） ※TOEIC600点程度以上を目安 [歓迎] ・デポセットアップ（治験薬保管・配送体制の構築）の経験をお持ちの方 ・薬剤師資格もしくはDI業務経験をお持ちの方 ・モニタリングリーダーとしての経験をお持ちの方 ・臨床試験のおける薬剤調達や二次包装手配の経験をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０～５０歳（ 特定年齢層の特定職種

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下のすべてを満たす方 ・治験使用薬管理（IMP Management）の実務経験を3年以上お持ちの方 ・CRA（臨床開発モニター）としての実務経験を3年以上お持ちの方 ・英語を用いた業務経験をお持ちの方（海外関係者との調整、メール対応等） ※TOEIC600点程度以上を目安 ・薬剤師資格もしくはDI業務経験をお持ちの方 【歓迎】 ・デポセットアップ（治験薬保管・配送体制の構築）の経験をお持ちの方 ・薬剤師資格もしくはDI業務経験をお持ちの方 ・モニタリングリーダーとしての経験をお持ちの方 ・臨床試験のおける薬剤調達や二次包装手配の経験

勤務時間08:25～17:25

仕事内容東京都江東区｜先進がん治療のサポート｜最寄駅：有明駅から徒歩5分 お仕事No/1314YV1109G24★92-S募集要項: 職種: (治験費用の請求入力・来院データ管理/日払いOK) 仕事内容: 先進がん治療のサポート業務・治験参加の患者さん負担軽減費の請求業務 患者さん来院情報の集約、 外部治験モニターへのメールでの来院情報確認、 確定した来院情報を次項の請求情報に反映・治験関係の請求業務 請求に必要な情報を集約し既作成済みのExcelフォームに請求金額入力など ≪経験を活かせる≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪女性

勤務時間09：00～17：40 【残業】有 月に10～20時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 医薬品開発・承認申請を担当する薬事部門にて、薬事担当者のサポートおよび部門運営に関する事務業務をお任せします。 薬事関連文書・申請資料のQC（内容チェック） 文書・電子ファイルの管理、アーカイブ登録 データベースや各種システムへの入力・更新 申請資料作成サポート PMDA提出資料の取りまとめおよび提出サポート 社内関連部署との連携、レビュー依頼・進捗管理 当局とのメール・電話対応（事務的な内容） 会議設定、議事録作成、スケジュール管理 海外関連部門とのメール対応 外部委託業者との連絡調整・進捗管理 部門内の予算管理補助、データ集計、各種庶務業務 その他、開発薬

勤務時間09:00～17:30 ■勤務曜日、勤務日数、勤務時間はご相談に応じます。 ～休憩時間について～ 12:00～13:00 ～休日について～ ●年間休日数：125日

仕事内容治験コーディネーター(CRC)のアシスタント 治験コーディネーター(CRC)のアシスタント募集／鹿児島 ■SMOの先駆者 治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者来院対応まで、治験業務をトータルで支援しています。 ※SMOとは？ 治験実施施設（医療機関）と契約し、治験の細かなルールに基づき、適正で円滑な治験が 実施できるよう、医療機関において煩雑な治験業務を支援する組織のことです。 ■エムスリーグループ 弊社は約28万人の医師が登録する医療従事者専門サイト「m3.com」を運営するエムスリーグループの一員です。インターネットを活用した「治験のe化」を推進し、良質な医

仕事内容※この求人は職業紹介の募集です。 雇用主は紹介先事業所になります。 [勤務先]札幌市北区北14条西5丁目 [最寄り駅]札幌市営地下鉄南北線「北12条」駅から徒歩6分 [受動喫煙防止措置]敷地内禁煙 [期間の定め]あり [期間]1年毎更新（原則更新） [仕事内容]治験（医薬品臨床試験）の文書管理、関連文書作成、請求業務等 [求める人物像]Microsoft Word、Excelなどのオフィスソフトを使える方 未経験者応募OK、経験者優遇 [時間]8：30〜17：00（休憩1時間／実働7.5時間） [休日]土曜・日曜・祝日、他 [給与]日給9,240〜9,930円 [諸手当]交通費規定支給、住宅手

仕事内容【治験コーディネーター（CRC）】津久野駅チカ◇社会保険完備◇年間休日124日＋有休◇院内保育所有 治験・臨床研究におけるコーディネーター業務（CRC業務） 以下主な業務 ①患者さんの相談対応 ②治験に参加する際の同意説明補助 ③患者さんのスケジュール調整・管理 ④治験期間中における副作用の早期発見等の安全面への配慮 ⑤治験の検査等の準備・手配 ⑥治験薬の服用状況の確認 ⑦データ報告書の作成補助等 ⑧治験薬管理（※薬剤師資格を有する方のみ） ⑨治験・臨床研究の事務支援をお願いすることがあります 地方独立行政法人堺市立病院機構 堺市立総合医療センターが 【中途採用：正規職員】治験コーディネー

仕事内容治験事務局担当（企業）|正社員|愛知県名古屋市中村区 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎研修、継続研修等、様々な研修でフォ

勤務時間火・水・木・金・土・日・祝 9:30～16:30 （実働6時間以内）休憩60分 （残業の目安）残業なし 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【治験サポート会社でのデータ入力のお仕事】・データ入力・資料の作成、チェック・ファイリング、資料整理・来院準備・その他、事務スタッフのサポート業務＜おススメポイント＞◎事務経験OK！◎９：３０～１６：３０までの時短勤務！土日含むシフト勤務です

勤務時間【勤務時間】09:30 ~ 17:00 (休憩：60分) 【勤務開始時間前出社の有無】無 【残業】0時間~5時間

仕事内容【在宅OK】 慣れたら週1程度の出社！ ◎大手外資医療機器メーカーでの臨床試験サポート業務 ◎モニターやモニターアシスタントの経験ある方大歓迎 お仕事内容 【英語使用有】 ◎クリニカルリサーチスペシャリスト業務全般 ・スタディマネージャーのサポート ・臨床試験開始～終了までの治験関連文書の作成、改訂（プロトコール、IC等） ・治験関連文書翻訳（一部） ・臨床試験関連文書のファイリング ・システムへのアップロード ・臨床試験関連備品の発注 ・在庫管理 ・外部委託業者等とのやりとり ・規制当局対応のサポート 使用外国語 ： 英語 読書：資料やシステムで英語を目にします Job No ： D2

仕事内容大阪府大阪市中央区の治験コーディネーター (正社員) | 合同会社 Ｓｕｎｒｉｓｅ Ｅ Ｊａｐａｎ ▼仕事内容 治験を円滑に進めるための治験コーディネーターの募集です。 （治験コーディネーターＣＲＣ） ・支援施設内でのお仕事 ・治験に参加される患者様への説明や対応 ・治験担当医師やコメディカルの方々の治験運用調整等 ・収集したデータの記録、ＰＣでのデータ入力作業 ・契約書、請求書などの書類作成補助業務 ・経費精算処理、請求処理等の経理補助業務【変更範囲：変更なし】 (大阪府大阪市中央区) ▼職種 治験コーディネーター(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給240000〜480000

勤務時間［平日］ 9:00～17:00（休憩60分） ［奇数週土曜］ 9:00～13:00（休憩なし） 【期間】 3ヶ月～長期

仕事内容時給1,280円／賞与有／患者対応なし／ 医療現場を支える事務。落ち着いた環境で長く活躍しませんか？ 電話対応、電子メール対応、請求書作成、 書類整理、その他一般事務 ★患者対応なし 関西医科大学附属病院の治験管理部で、 パート事務員を募集しています。 お任せするのは、電話対応や電子メール対応、 請求書作成、書類整理などの一般事務業務です。 患者対応はないため、事務作業に集中しながら 医療の発展を支える仕事に携わることができます。 WordやExcelの基本操作ができればご応募いただけます。 職場では、治験に関わる職員や関係部署と 連携しながら業務を進めます。 正確な事務処理や丁寧な対

勤務時間09:00～17:40 実働7時間40分／休憩60分

仕事内容大手製薬メーカーでのお仕事です。＼治験関連の経験活かせます！／ すでに終了した複数の治験における施設保管書類の廃棄許可の連絡（対医療機関）と、それに伴う医療機関連絡策の確認（HPやシステムなどでの検索）、問い合わせ対応（メールメインでまれに電話も有）などをお願いします。現時点で調査・連絡をお願いしたい施設数は350施設ほどです（増減有）。 【大手町駅直結】お洒落で綺麗な新しいビルでの就業です。アデコスタッフが数十名活躍中の大手企業で安定・安心！派遣スタッフの方の定着率・満足度◎のおすすめ企業です！環境抜群のオフィスで働きませんか。【企業の紹介】日本を代表するライフサイエンス企業として、常に新

勤務時間9：00～18：00（実働：8時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【企業の紹介】 医薬品の研究に関するサポートを行う会社です。 医薬に関する臨床試験（治験）の企画・実施に関するコンサルティング等を行っています。 分からないことも気さくに教えてもらえるような雰囲気です。 たくさんのエントリーをお待ちしております。

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 CROでのCRA（医薬品の臨床開発モニター）のお仕事です。 CRAとして医療機関対応をはじめ、オンサイトもしくはオフサイトでモニタリングの実施まで行っていただきます。 【お仕事のポイント】 【企業の紹介】医薬品の研究に関するサポートを行う会社です。医薬に関する臨床試験（治験）の企画・実施に関するコンサルティング等を行っています。分からないことも気さくに教えてもらえるような雰囲気です。、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月20時間以上、土日祝休み 【働き方・環境】 在宅ワーク・テレワーク、ブランク有OK、産休

仕事内容SMA（治験事務局担当者） SMA（治験事務局担当者）の募集／鹿児島 ■SMOの先駆者 治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者来院対応まで、治験業務をトータルで支援しています。 ※SMOとは？ 治験実施施設（医療機関）と契約し、治験の細かなルールに基づき、適正で円滑な治験が 実施できるよう、医療機関において煩雑な治験業務を支援する組織のことです。 ■エムスリーグループ 弊社は約28万人の医師が登録する医療従事者専門サイト「m3.com」を運営するエムスリーグループの一員です。インターネットを活用した「治験のe化」を推進し、良質な医療情報をいち早く臨床の現場に届け、

勤務時間9:00～17:00 (残業の場合あり) ※子供の学校行事での休暇あり （事前に所属長へ申請・承認により取得可能） ※出産・育児休暇あり （労働法規に従い取得可能） 勤務／週5日(平日のみの勤務)

仕事内容＜新着・時給アップ！＞ 治験用採血キットの作製・軽作業スタッフ募集！ 時給1,250円＋年2回賞与あり！ 9:00～17:00の日勤・平日のみの週5日勤務です。 未経験・無資格から始められる軽作業のお仕事です。 本川越駅・川越駅から利用できる社バスもあり、通勤にも便利です。 【働きやすい職場】 現在、スタッフの約98％が女性で、20代～40代を中心に幅広い年代が活躍しています。 学校行事などのお休みも事前申請で取得でき、家庭やプライベートと両立しながら働きやすい環境です。 急な体調不良などによるお休みも相談できます。 未経験からスタートしたスタッフも多く、研修を通して仕事を覚えられま

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:00 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）残業なし 期間限定業務です。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【治験サポート会社での総務事務のお仕事】・勤怠管理・備品管理、発注・小口現金の管理・経理関連の伝票チェック、入力・電話対応・来客対応・ 施設管理などの総務業務・ 採用サポート・ 入退職に関する準備・手続き＜おススメポイント＞◎残業なし！◎綺麗なオフィス◎土日祝休み♪ 月収例：260,000 円

仕事内容【タイトル】 ?治験コーディネーター（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での治験コーディネーターのお仕事です。 ※新薬・再生医療の臨床試験（治験）の円滑な進行と運営を支援する調整役（Coordinate）です。 ※治験の知識や経験は無くても大丈夫です◎ 【主な業務内容】 被験者の管理 各種検査や日程の段取り データ入力作業 等 薬理試験専門病院での治験に関わる治験コーディネーター（CRC）としての働き方 治験コーディネーター（CRC）は、薬理試験専門病院において、治験の円滑な運営を支える重要な役割を担います。CRCは、治験のプロセス

勤務時間09:00～18:00

仕事内容東京都中央区｜CRA業務｜最寄駅：茅場町駅から徒歩8分 お仕事No/1314YV1109G24★60-S募集要項: 職種: 治験・CRA(CRA業務/日払いOK) 仕事内容: ☆ CRA業務(臨床モニター業務)・業務開始準備、 医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、 治験契約手続き・治験契約締結後の施設セットアップ及び医療関係者トレーニングの実施・原資料等の直接閲覧、 症例報告書作成・安全性情報の収集・報告 ≪基礎から学べる≫ ビギナーさんもブランクさんも安心・丁寧な事前研修あり！ ≪経験を活かせる≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっ

仕事内容＜雇入れ直後＞ ＜治験事務局担当、臨床試験に関連する事務業務（ＳＭＡ）＞ 具体的には「各種契約書の作成や確認」「議事録の作成」 「治験事務局や治験審査委員会（ＩＲＢ）の運営」等 治験を事務的な側面からサポートしていく業務です。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。 提携医療機関への外勤あり （営業のような外回りではなく施設での打ち合わせやデータ作り） 導入研修、基礎研修、継続研修等、様々な研修でフォローします ので未経験の方も安心して勤務が可能です。 変更範囲：会社の定める業務