モニター 治験 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【特徴・メリット】 すぐ

仕事内容■メインキャッチ 治験の管理栄養士/大阪府大阪市北区/正社員/年収4385680円~ ■コメント ・治験で管理栄養士として経験を活かせるポジションです。 ・主な業務は治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。 ・給与は年収4385680円~で、経験やスキルに応じた優遇があります。 ■職種 治験の管理栄養士 ■職務内容 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します ・治験開始前の勉強会参加やミーティング等 ・医師指導監督の元被験者の選定（カルテスクリーニング） ・治験に参加する患者様に対

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～12:00 （実働6時間以内） （残業の目安）残業なし

仕事内容【治験専門病院での治験審査委員会サポート事務のお仕事】＜業務内容＞倫理審査委員会に依頼される審査資料について、資料が揃っているかなど確認業務をご担当いただきます。※週3日・3時間/日 程度の勤務想定です。曜日や時間帯はご相談ください♪＜募集要件＞・CRCまたはCRAのご経験が有る方※臨床研究(人を対象とする生命科学・医学系研究姑象)経験者や確認結果を研究者にフィードバックしたご経験があれば尚可

仕事内容■メインキャッチ 治験の管理栄養士/兵庫県神戸市中央区/正社員/年収4385680円~ ■コメント ・治験で管理栄養士として経験を活かせるポジションです。 ・主な業務は治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。 ・給与は年収4385680円~で、経験やスキルに応じた優遇があります。 ■職種 治験の管理栄養士 ■職務内容 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します ・治験開始前の勉強会参加やミーティング等 ・医師指導監督の元被験者の選定（カルテスクリーニング） ・治験に参加する患者様に

仕事内容【応募資格】 [必須] ●医療機関の治験・臨床研究部門における治験事務局業務従事経験：3年以上 【職種名】 治験事務局スペシャリスト ※フルリモートOK 【仕事内容】 医療DX・治験DXを推進する自社プロダクトに携われます。 自社開発の治験・臨床研究業務支援システムを導入する医療機関に対し、システムの導入・運用支援から活用促進、製品改善まで幅広くご担当いただきます。医療機関と社内開発部門をつなぐ重要なポジションとして、円滑な運用体制の構築やユーザー満足度向上に貢献していただきます。 ◎医療機関への導入・運用支援 システム導入時の運用支援 操作説明会・ハンズオンセミナーの企画・実施 システム

仕事内容■お仕事内容 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療や検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡や調整 ・ 症例報告書の作成支援 ・担当試験数:平均4-6本 ・担当施設:1-5施設※担当施設間は移動が発生します ・業務比率:3対7(対人関係業務:事務作業)［必要な経験］ 医療機関で2年以上の栄養指導経験

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・治験事務局業務 ・臨床研究事務局業務 ・医師主導治験支援業務 ・CRA、CRC等の臨床開発関連業務 【歓迎】 ・臨床研究法、GCPに関する知識 ・プロジェクト管理や関係者調整の経験 【職種名】 【治験・臨床研究事務局】医師主導治験・臨床研究を支えるプロジェクト運営ポジション 【仕事内容】 医師主導治験・臨床研究の事務局として、申請・契約・CRB対応から進捗管理、関係者調整まで担当。オンコロジーや希少疾患領域を中心に担当頂きます 医師主導治験および臨床研究の事務局業務をご担当いただきます。 ・初回申請、契約関連業務 ・C

勤務時間09:30～18:00(休憩：60分)

仕事内容【治験関連文書管理のお仕事】 【国内大手/製薬関連会社】 ◆お客様に提供するためのファイリングが多めのお仕事 ◆キッチリ整えることがお好きな方へ！ ◆同部署内に複数名派遣スタッフさんが活躍中！ 時給￥2,000 アクセス：飯田橋 徒歩5分 勤務時間：09:30～18:00(休憩：60分) 案件詳細： ◎治験にかかる文書及び記録の保管管理 ・eTMFシステムへアップロード ・アップロード文書に対するメタデータの付与 ・文書のApprove作業 ・TMFレビュー補助 ・紙TMF受領 ・ファイリング ・定期レビュー ・トラッキング ・納品作業補助＼eTMF、紙TMF、QC経験、CRA経験者の方も

勤務時間下記のうちいずれか1回に参加 【8月1日(土) ～ 8月4日(火)】 (1) 9:40～13:00 (2) 13:40～17:00 (3) 17:40～21:00 【8月6日(木)】 (1) 9:20～12:35 (2) 13:15～16:30 (3) 17:10～20:25 ※上記は説明や配布・回収などの時間を含めた拘束時間です（全員が集まり次第スタートします）。 ※テストの進行によって、終了時間は多少前後する場合があります。

仕事内容POINT／単発／朝9時以降スタート／1日4時間以内ＯＫ／扶養枠内ＯＫ／駅から徒歩圏内／未経験者歓迎／学生ＯＫ／大量募集／服装自由／髪型・髪色自由／ネイルOK／ピアスＯＫ 【単発｜3時間ちょっとで5,000円GET】現役の4年制・6年制大学生活躍中！お友達と一緒に応募OK お仕事内容 ◎期間中１日のみのスポット！ ◎現役大学生活躍中！ ◎服装・髪型自由 ◎駅チカでラクラク ー お友だちと一緒のご応募OK♪ ー ＼大人気！テストモニター／ 8月1日～8月4日・8月6日 期間中1日だけ！ ー （雇入れ直後） 8月に行われるリテラシーテストを受けていただくお仕事です。

勤務時間勤務時間：09:00～18:00

仕事内容仕事内容：参加希望者には治験に参加していただきます。 参加条件としては以下になります。 ・日本人（ハーフ・クォーターは不可） ・成人 ・スケジュールに合わせて参加できる（土日だけしか参加できない方はお断りすることがございます。） ・数泊可能 ・持病やアレルギーが無い 【治験に参加までの簡単な流れ】 「治験コンシェル」と検索してください。chiken-concier.com ※現在求人サイトからのエントリーを受付けておりません。大変お手数ですが、検索をしていただきサイトより直接ご登録ください。 ↓ 会員登録をします。 ※お体に関する内容などを含みますので、お電話でのご登録は基本的にお断りし

仕事内容治験を円滑に進めるための治験コーディネーターの募集です。 （治験コーディネーター ＣＲＣ） ・支援施設内でのお仕事 ・治験に参加される患者様への説明や対応 ・治験担当医師やコメディカルの方々の治験運用調整等 ・収集したデータの記録、ＰＣでのデータ入力作業 ・契約書、請求書などの書類作成補助業務 ・経費精算処理、請求処理等の経理補助業務 【変更範囲：変更なし】

仕事内容治験事務局担当（企業）|正社員|大阪府摂津市 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり 退職金制度 各種提携保養施設(健保組合提携施設)の利用が可能 従業員持株会制度 シミックグループ健保組合の福利厚生制度の利用が可能

仕事内容治験コーディネーター業務／管理栄養士／RDS27 ▼仕事内容 医療機関での治験コーディネーター業務全般 ・治験開始前の資料作成・業務フロー作成 ・被験者対応 ・治験担当医対応 ・関連部門との連携、調整 ・依頼者対応 その他付随する業務を多岐にわたって担当していただきます ・医療機関にて治験コーディネーター業務に従事していただきます！ ・教育制度、研修プログラムが充実している為、未経験の方もご安心ください◎ ・これまで医療機関で得た知識や経験を活かして、新しいお仕事にチャレンジしてみませんか？ (東京都港区) ▼職種 治験コーディネーター業務／管理栄養士／RDS27(

仕事内容■お仕事内容 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療や検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡や調整 ・ 症例報告書の作成支援 ・担当試験数:平均4-6本 ・担当施設:1-5施設※担当施設間は移動が発生します ・業務比率:3対7(対人関係業務:事務作業)［必要な経験］ 医療機関で2年以上の栄養指導経験

仕事内容治験コーディネーター（企業）|正社員|滋賀県大津市 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり ■健康保険組合契約の保養施設やスポーツ施設の利用が可能。 ■退職金なし

勤務時間就業時間１：8時30分〜15時30分又は8時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：月～金 週３１時間以内 勤務日数、勤務時間は応相談 子育て中や介護中でも働きやすい環境です 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：診療上、特に必要な場合、機器設備の点検・更新により必要な場合 、会議・研修・職員教育・災害訓練により必要な場合 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容＊臨床研究センター 治験等協力者（治験・臨床研究コーディ ネーター等）薬剤師（非常勤） 治験薬管理補助、治験審査委委員会事務等 治験・臨床研究コーディネーターとして、主に治験薬の管理 補助者としての支援業務（治験薬の納品・回収対応、治験薬の 保管管理、治験薬の調剤、治験薬に関連する資材作成など）、 治験審査委員会の事務 等 ＊変更範囲：会社の定める業務

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ＊年末年始 ＊夏季休暇 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容臨床治験センター事務局業務 治験関連書類の作成・チェック、管理、契約事務 治験審査委員会の運営支援 治験依頼者への問い合わせ対応 仕事内容の変更範囲：変更無し

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■CROまたは製薬メーカーでの治験におけるDM業務経験（3年以上） ■EDCを利用した経験 ■GCP等の規制の理解を有し、準拠して業務を遂行できる方 【職種名】 治験データマネジャー 【仕事内容】 ■同社にて、治験データマネジャーとして従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：11:00 - 16:00） 【勤務地】 大阪府 【年収・給与】 500万円～700万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給有、賞与2回 #ミドルの転職

仕事内容＜雇入れ直後＞ ■新薬開発、再生医療等の臨床試験をサポートする業務 ・茨城支店内（水戸市）での、デスクワーク・総務業務 （データまとめ、入力、ファイリング、消耗品発注等） ・担当医療機関にて治験コーディネーターアシスタント業務 （被験者（患者様）の来院準備、データ入力、報告書作成補助等） 医療の知識や経験が無くても大丈夫です。 医療機関では、治験コーディネーターと共に行動しますので、 未経験の方も安心して勤務頂けます。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容新薬・新規医療材料開発のための臨床試験において、医療機関担当 医師のサポートを主な業務とする。 具体的には、施設内の調整・対象者スクリーニング・同意説明補助 ・被験者対応・症例報告書の作成支援など ＊エリア：福岡県内 （データ回収業務については福岡県外の出張も有） 「変更範囲：変更なし」