CRO - 大阪府大阪市中央区 の求人・仕事・採用派遣社員

勤務時間09時30分～18時00分 / 月火水木金 / 土曜出勤：就業先カレンダーによる

仕事内容大手CRO会社で、医薬品における安全性情報に関するデータ入力をお願いします。 国内の有害事象等など安全性情報の評価やデータベース入力を担当していただきます。 弊社スタッフも活躍中！ モクモクとした環境がお好きな方にオススメです！ 英語スキルも活かせます！ ●国内の有害事象など安全性情報の評価・データベース入力 【会社の主力商品・サービス】 CRO会社 【勤務時間】 9：30～18：00（休憩時間 11：45～12：45） 【残業】 10時間～30時間程度/月 ※業務状況による変動します。 【月収例】 約251,000円（時給1,500円×実働7.50h×21日+残業10h）+交通費

勤務時間●9：00～17：30（休憩時間・11：45～12：45） ●残業：15時間程度/月 ※突発的に発生します。 ------------------------------ 【会社の主力商品・サービス】 CRO会社 【服装】 オフィスカジュアル 【研修期間】 あり（2ヶ月） 【職場環境】 休憩室あり 【その他】 在宅勤務あり（テレワーク・リモートワーク） ※PC機器の交換等、会社やPJ判断で必要に応じて出社を依頼する可能性があります。

仕事内容【職種】 英語・英文事務・英文経理 【仕事内容】 大手CRO会社にて、主に文献（日本語・英語）の査読・QC業務をお願いします。その他、文献情報のデータベースへの取り込み、情報転送、資料作成補助なども行って頂きます。お持ちの経験を活かすチャンス！ ●文献（日本語・英語）の査読業務・QC業務（70%） ●文献査読に関わる周辺業務（受領した文献情報のデータベースへの取り込み、情報転送、資料作成補助等）（10％） ●他者への査読に関する教育（10%） ●その他、他チームの作業手伝いなど（10%） 【お仕事のポイント】 《研修後は高時給1,500円へ！》《引継ぎ＆研修が充実☆》《キホン土日祝休みで週

勤務時間●9：00～17：30（休憩時間・11：45～12：45） ●残業：基本ありません。 ※繁忙期：突発的に発生する場合はご相談させていただく場合がございます。（1～5時間程度/月） ------------------------------ 【仕事内容】 ●申請関連文書に対するマスキング作業（60%） ●医薬品の申請用資料のQC業務（20％） ●医薬品の申請用資料に対するツールを使用したPDF加工やQCの業務（10%）・Wordファイル→PDFファイルへの変換・QC・ツールを使用したPDFファイルの加工・QC・ツールへのファイル登録とツール出力結果のQC ●印刷物の検品作業（社員同行のもと、印刷会社へ外出の可能性あり） ●申請業務に関する事務作業支援 【会社の主力商品・サービス】 CRO会社 【服装】 オフィスカジュアル 【研修期間】 あり 【その他】 週4日、在宅勤務可能（テレワーク・リモートワーク） ※業務習熟度によって異なります。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 大手CRO会社にて、医薬品申請に関する事務のお仕事です。新薬の誕生を支えるやりがい抜群のデスクワーク◎新しい薬を世に送り出すための大切な一歩に関われます！リモートワーク中心で働きやすさバッチリ♪プライベートの時間や家庭とのバランスを大切にしながら働けますよ☆ 大手CRO会社で、医薬品の申請支援をお願いします。申請関連文書のマスキング作業（文字列のマスキング（文字隠し）箇所の特定、マスキング）や、医薬品の申請用資料が根拠となる報告書等から適切に引用・作成されているかを確認するQC業務、各種ツールを使用したPDF加工などをお任せします。 【お仕事のポ

勤務時間09時30分～18時00分 / 月火水木金 / 土曜出勤：就業先カレンダーによる

仕事内容大手CRO会社で、安全性情報に関わる評価・データベースへの入力をお願いします。 ●ケースマネージメント業務：国内の有害事象等安全性情報の評価・DB入力 【会社の主力商品・サービス】 CRO会社 【勤務時間】 9：30～18：00（休憩時間 11：45～12：45） 【残業】 10時間～30時間程度/月 【月収例】 約251,000円（時給1,500円×実働7.50h×21日+残業10h）+交通費 ※月収例は一例であり、保証するものではありません。 【交通費】 通勤交通費の支給あり（当社規定による） 【服装】 オフィスカジュアル 【研修期間】 あり 【喫煙環境】 敷地内禁煙（喫

勤務時間●9：30～18：00（休憩時間・11：45～12：45） ●残業：20時間～30時間程度/月 ------------------------------ 【会社の主力商品・サービス】 CRO会社 【服装】 オフィスカジュアル 【研修期間】 あり 【職場環境】 休憩室あり 【その他】 在宅勤務あり（テレワーク・リモートワーク）

仕事内容【職種】 データ入力・タイピング 【仕事内容】 大手CRO会社にて、データ入力をお願いします。安全性情報に関わる業務全般をお任せします。モクモク集中して取り組める環境なので、コツコツ作業が好きな方にもオススメ！実務経験を積みながら、しっかりキャリアが築けますよ！＜ケースマネージメント業務＞ ●有害事象等安全性情報の評価・DB入力（国内・海外） ●有害事象等安全性情報の翻訳（国内） 【お仕事のポイント】 《堺筋本町駅チカ2分！》《朝ゆっくり9：30始業☆》《研修ありで安心！》《土日祝休み♪》、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】

勤務時間●9：30～18：00（休憩時間・11：45～12：45） ●残業：20時間～30時間程度/月 ------------------------------ 【会社の主力商品・サービス】 CRO会社 【服装】 オフィスカジュアル 【研修期間】 あり

仕事内容【職種】 データ入力・タイピング 【仕事内容】 大手CRO会社にて、データ入力のお仕事です。世界中の最新医療データに触れ、新薬開発や患者さんの安全を支えるやりがいの大きなポジションです！英語を使ったデスクワークで専門スキルを磨き、将来にわたって活かせる自分だけの強みを身につけられます☆ 【仕事内容】 大手CRO会社、データ入力をお願いします。安全性情報に関わるケースマネージメント業務をお任せします。未経験からノウハウが学べるチャンス！実務経験を積みながら、しっかりキャリアが築けますよ！ ●安全性情報の評価・データベース入力：国内外の有害事象など ●安全性情報の翻訳：国内の有害事象など 【

勤務時間09時00分～17時30分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし / 残業なし

仕事内容大手CRO会社で、医薬品の申請支援をお願いします。 申請関連文書のマスキング作業（文字列のマスキング（文字隠し）箇所の特定、マスキング）や、 医薬品の申請用資料が根拠となる報告書等から適切に引用・作成されているかを確認するQC業務、 各種ツールを使用したPDF加工などをお任せします。 ●申請関連文書に対するマスキング作業（60%） ●医薬品の申請用資料のQC業務（20％） ●医薬品の申請用資料に対するツールを使用したPDF加工やQCの業務（10%） ・Wordファイル→PDFファイルへの変換・QC ・ツールを使用したPDFファイルの加工・QC ・ツールへのファイル登録とツール出力結果のQC

勤務時間09時30分～18時00分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし / 残業多め

仕事内容大手CRO会社、データ入力をお願いします。 安全性情報に関わるケースマネージメント業務をお任せします。 未経験からノウハウが学べるチャンス！ 実務経験を積みながら、しっかりキャリアが築けますよ！ ●安全性情報の評価・データベース入力：国内外の有害事象など ●安全性情報の翻訳：国内の有害事象など 【会社の主力商品・サービス】 CRO会社 【勤務時間】 9:30～18:00（休憩時間 11:45～12:45） 【残業】 20時間～30時間程度/月 【月収例】 約269,000円（時給1,500円×実働7.50h×21日+残業20h）+交通費 ※月収例は一例であり、保証するものではありま

勤務時間●9：00～17：30（休憩時間・11：45～12：45） ●残業：基本ありません。 ※繁忙期：突発的に発生する場合はご相談させていただく場合がございます。（1～5時間程度/月） ------------------------------ 【仕事内容】 ●申請関連文書に対するマスキング作業（60%） ●医薬品の申請用資料のQC業務（20％） ●医薬品の申請用資料に対するツールを使用したPDF加工やQCの業務（10%）・Wordファイル→PDFファイルへの変換・QC・ツールを使用したPDFファイルの加工・QC・ツールへのファイル登録とツール出力結果のQC ●印刷物の検品作業（社員同行のもと、印刷会社へ外出の可能性あり） ●申請業務に関する事務作業支援 【会社の主力商品・サービス】 CRO会社 【服装】 オフィスカジュアル 【研修期間】 あり 【その他】 週4日、在宅勤務可能（テレワーク・リモートワーク） ※業務習熟度によって異なります。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 大手CRO会社にて、医薬品申請に関する事務のお仕事です。新薬の誕生を支えるやりがい抜群のデスクワーク◎新しい薬を世に送り出すための大切な一歩に関われます！リモートワーク中心で働きやすさバッチリ♪プライベートの時間や家庭とのバランスを大切にしながら働けますよ☆ 大手CRO会社で、医薬品の申請支援をお願いします。申請関連文書のマスキング作業（文字列のマスキング（文字隠し）箇所の特定、マスキング）や、医薬品の申請用資料が根拠となる報告書等から適切に引用・作成されているかを確認するQC業務、各種ツールを使用したPDF加工などをお任せします。 【お仕事のポ

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 【在宅中心】開始日相談OK!大手CRO×内勤モニター★ 出張なし！外勤から内勤にキャリアチェンジが叶う 在宅メインで、就業時間の相談可能です！英語のシステム・資料に触れながらグローバルスキルも伸ばせます!働きやすい環境！オフィス周辺は飲食店が多く便利な立地です☆彡 【特徴・やりがい】 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：8:00,10

勤務時間●9：30～18：00（休憩時間・11：45～12：45） ●残業：10時間～30時間程度/月 ------------------------------ 【会社の主力商品・サービス】 CRO会社 【服装】 オフィスカジュアル 【研修期間】 あり

仕事内容【職種】 データ入力・タイピング 【仕事内容】 大手CRO会社にて、データ入力のお仕事です。新薬の安全性を世に発信するための、極めて重要で専門性の高いポジション☆医薬領域の英訳、和訳の経験がある方、チームでの業務経験がある方も大歓迎です♪ 【仕事内容】 大手CRO会社で、安全性情報に関わる評価・データベースへの入力をお願いします。 ●ケースマネージメント業務：国内の有害事象等安全性情報の評価・DB入力 【お仕事のポイント】 《即日スタート♪》《朝ゆとりの9：30始業☆》《研修あり♪》《周辺にはランチスポット充実☆》、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中

勤務時間09時00分～17時30分 / 月火水木金 / 土曜出勤：就業先カレンダーによる

仕事内容大手CRO会社にて、主に文献（日本語・英語）の査読・QC業務をお願いします。 その他、文献情報のデータベースへの取り込み、情報転送、資料作成補助なども行って頂きます。 お持ちの経験を活かすチャンス！ ●文献（日本語・英語）の査読業務・QC業務（70%） ●文献査読に関わる周辺業務（受領した文献情報のデータベースへの取り込み、情報転送、資料作成補助等）（10％） ●他者への査読に関する教育（10%） ●その他、他チームの作業手伝いなど（10%） 【会社の主力商品・サービス】 CRO会社 【勤務時間】 9：00～17：30（休憩時間 11：45～12：45） 【残業】 15時間程度/月 ※

勤務時間09時30分～18時00分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし / 残業多め

仕事内容大手CRO会社にて、データ入力をお願いします。 安全性情報に関わる業務全般をお任せします。 モクモク集中して取り組める環境なので、コツコツ作業が好きな方にもオススメ！ 実務経験を積みながら、しっかりキャリアが築けますよ！ ＜ケースマネージメント業務＞ ●有害事象等安全性情報の評価・DB入力（国内・海外） ●有害事象等安全性情報の翻訳（国内） 【会社の主力商品・サービス】 CRO会社 【勤務時間】 9：30～18：00（休憩時間 11：45～12：45） 【残業】 20時間～30時間程度/月 【月収例】 約269,000円（時給1,500円×実働7.50h×21日＋残業20h）＋交通

勤務時間●9：00～17：30（休憩時間・11：45～12：45） ●残業：20時間程度/月 ------------------------------ 【仕事内容】 ●安全性情報（国内個別症例）のデータベースの入力・QC ●周辺業務（進捗システムへの入力、他作業者へ連携・情報共有、資料作成補助） ●安全性情報（国内個別症例）のデータベースへの発番要否確認・QC、プレ評価・トリアージ、データベース発番 ●メール連携フォーマット作成（関連会社への情報転送のため） ●MR活動報告 ●MR向け情報発信ツールの発番要否確認 ●PV部への連携（漏れがないかの確認） ※業務習得後、他者への業務教育をお願いする可能性あり ※習得状況・適性・PJ状況より判断し、業務割合が変動する可能性あり 【会社の主力商品・サービス】 CRO会社 【服装】 オフィスカジュアル 【引継】 あり（2ヶ月） 【職場環境】 休憩室あり 【その他】 基本在宅勤務（テレワーク・リモートワーク） ※PC機器の交換等、会社やPJ判断で必要に応じて出社する可能性あり

仕事内容【職種】 その他事務・オフィス系 【仕事内容】 大手CROで、安全性情報管理のお仕事です。これまでの経験を活かして、さらに専門知識を深められる環境です☆キホン在宅勤務だから通勤ストレスもなく、終業後の時間も有効に使えますよ♪ 大手CRO会社にて、安全性情報管理をお願いします。安全性情報の含まれた個別症例の発番・入力をメインに、メール連携フォーマット作成・MR活動報告などをお任せします。これまでの経験を活かして、スキルアップのチャンス！OJT期間が2ヶ月あり、焦らずに落ち着いて覚えられますよ！ 【お仕事のポイント】 《堺筋本町駅スグ♪》《英語スキルも活かせる◎》《周辺にランチスポット充実！》

勤務時間●9：30～18：00（休憩時間・11：45～12：45） ●残業：10時間～30時間程度/月 ------------------------------ 【会社の主力商品・サービス】 CRO会社 【服装】 オフィスカジュアル 【研修期間】 あり

仕事内容【職種】 データ入力・タイピング 【仕事内容】 大手CRO会社にて、データ入力のお仕事です。新薬の安全性を世に発信するための、極めて重要で専門性の高いポジション☆医薬領域の英訳、和訳の経験がある方、チームでの業務経験がある方も大歓迎です♪ 【仕事内容】 大手CRO会社で、安全性情報に関わる評価・データベースへの入力をお願いします。 ●ケースマネージメント業務：国内の有害事象等安全性情報の評価・DB入力 【お仕事のポイント】 《朝ゆとりの9：30始業☆》《研修あり♪》《周辺にはランチスポット充実☆》、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務の

勤務時間09時00分～17時30分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし / 残業多め

仕事内容大手CRO会社にて、安全性情報管理をお願いします。 安全性情報の含まれた個別症例の発番・入力をメインに、メール連携フォーマット作成・MR活動報告などをお任せします。 これまでの経験を活かして、スキルアップのチャンス！ OJT期間が2ヶ月あり、焦らずに落ち着いて覚えられますよ！ ●安全性情報（国内個別症例）のデータベースの入力・QC ●周辺業務（進捗システムへの入力、他作業者へ連携・情報共有、資料作成補助） ●安全性情報（国内個別症例）のデータベースへの発番要否確認・QC、プレ評価・トリアージ、データベース発番 ●メール連携フォーマット作成（関連会社への情報転送のため） ●MR活動報告 ●M

勤務時間09:30～18:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし 髪・ネイル自由 【時給1600円×週4日リモートワーク】安全性のお仕事! 大手CROで安全性業務の募集です☆弊社からも多くの方が活躍中です☆★入力経験者もチャレンジできます！評価経験をつけられる!高時給1600円！残業程よくあり稼げます!週4日在宅勤務できます！ 【特徴・やりがい】 ・マニュアルあり ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:30～18:00 実働時間：7時間30分

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし 髪・ネイル自由 ★☆PV経験者、必見☆★ 週4日リモート@本町エリア 大手CRO×安全性のお仕事☆彡PV受付・入力の経験者、大歓迎！通勤ベンリ！人気の本町エリア!週4日リモートワーク◎弊社スタッフ、活躍中★☆残業も程よく、しっかり稼げる電話対応無しで、業務に集中できます！ 【特徴・やりがい】 ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間

勤務時間09:30～18:00 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【大手CRO業界での一般事務】安全性情報（国内個別症例）のデータベースの入力およびそのQC、進捗システムへの入力、他作業者へ連携/情報共有、データベースへの発番要否確認およびそのQC、メール連携フォーマット作成その他部内サポート アデコの派遣社員も多数在籍しており、働きやすい職場です。【企業の紹介】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 駅から5分以内 きれいなオフィス 研修あり 派遣社員が就業中 服装自由・

勤務時間●9：00～17：30（休憩時間・11：45～12：45） ●残業：15時間程度/月 ※突発的に発生します。 ------------------------------ 【会社の主力商品・サービス】 CRO会社 【服装】 オフィスカジュアル 【研修期間】 あり（2ヶ月） 【職場環境】 休憩室あり 【その他】 在宅勤務あり（テレワーク・リモートワーク） ※PC機器の交換等、会社やPJ判断で必要に応じて出社を依頼する可能性があります。

仕事内容【職種】 英語・英文事務・英文経理 【仕事内容】 大手CRO会社にて、主に文献（日本語・英語）の査読・QC業務をお願いします。その他、文献情報のデータベースへの取り込み、情報転送、資料作成補助なども行って頂きます。お持ちの経験を活かすチャンス！ ●文献（日本語・英語）の査読業務・QC業務（70%） ●文献査読に関わる周辺業務（受領した文献情報のデータベースへの取り込み、情報転送、資料作成補助等）（10％） ●他者への査読に関する教育（10%） ●その他、他チームの作業手伝いなど（10%） 【お仕事のポイント】 《研修後は高時給1,500円へ！》《引継ぎ＆研修が充実☆》《キホン土日祝休みで週