CRO の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬メーカーあるいはＣＲＯで臨床開発モニターの経験が１年以上ある方 ・製薬メーカーあるいはＣＲＯでリーダー、プロマネの経験がある方歓迎します。 ・年齢 35～40歳 ・英語力ある方歓迎（必須ではありません） ※ご本人の希望、ご経験に応じて最適のプロジェクトをご担当いただきます。 ※ご経験、スキルにより、スタッフからリーダー・マネジャーまで適切なポジションをご提案します。 [歓迎] ◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウが蓄積されています） ◎（本当の意味での）チームで仕事に取り組みたい方 ◎プロフェッションを目指したい方（

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記いずれかのご経験（3年以上） -事業会社でのCOO/CRO/事業責任者 -IT/SaaS企業での営業部長/VP of Sales/マーケティング・セールス統括 -戦略コンサルティングファームでのシニアマネージャー以上かつ事業会社での営業・事業責任者 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなリーダーシップ ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・下記に関するご経験 -AI業界での実務 -IPO準備 -上場企業での経営幹部 -新規事業の立ち上げ・グロース -グローバル展開 -営業/マーケティング/CS/プロダクトなど複

仕事内容シミックソリューションズ株式会社 リモート／製薬事務（PV・薬事など）／未経験歓迎／土日祝休 【求人要約】 ★安定性抜群！CRO業界大手シミックグループの一員 ★未経験歓迎！「製薬に携わりたい」想いを叶えられる ★定時帰り／土日祝休／フレックスあり／リモートあり 【仕事内容】 【リモート可／未経験歓迎】医薬品開発を支援するバックオフィス業務、サポート業務をお任せします！ 【具体的な仕事内容】 ＜Point＞ ◆リモートあり ◆年休120日以上（土日祝休） ◆産育休復職率100％ ◆残業は月2～3時間程度！定時退社もOK ◆家庭と両立のための支援制度も充実 以下ポジションを中心に最

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CROでのCRA経験、立上げ経験 ・英語スキル：チャレンジ精神をおもちであればカタコト・日常会話レベルからでもご応募可能です。 ※ご応募には英文レジュメが必要となります。 【職種名】 【完全在宅・フルフレックス】外資系企業・ 【仕事内容】 医薬品治験の開始に向け、IRB提出資料や契約関連文書の作成・確認、関係者との調整を行い、円滑なサイト立上げを支援する。 ・治験審査委員会／倫理委員会提出用資料の作成および対応 ・医療機関向け同意説明文書（ICF）および関連資料の作成・確認 ・医療機関用の治験契約書、覚書の作成 ・CRAおよび医療機関との調整業務（ICF、契約内容、費

仕事内容株式会社タイガライズ 【東京】プロジェクトマネージャー～大手中国CRO企業と内資系CRO企業の合弁企業◎年間休日125日 【仕事内容】 【東京】プロジェクトマネージャー～大手中国CRO企業と内資系CRO企業の合弁企業◎年間休日125日 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 治験依頼者、並びに社内関係者と協働して、試験全体の管理をしていただきます。 主な仕事は、治験依頼者のニーズに適した試験タイムラインに沿って治験を進めること、リソース調整や費用管理、進捗確認などとなります。 グローバルチームや依頼者との窓口担当者としての責務も担い、様々な部門とコミュニケーションを計りながら、円滑なプロジェ

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 休憩室あり 【リモートあり週１～２】CROでの事務のオシゴト★施設契約 複数路線利用カノウ、移転したばかりの綺麗なオフィスで就業◎働きやすいと評判の企業☆仲間がいるってウレシイ!商業施設の中◎人気の飲食店が多数あり!定時17:30＋残業ほどほど！プライベート重視派にもオススメ! 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・自由な社風 ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 休憩室あり 髪・ネイル自由 《4月開始》高時給1700円！残業少な目◎大手CROでのお仕事! ＼人のサポートをすることが好きな方必見／大手外資系企業のきれいなオフィスでのサポート業務★＜土日祝休み＞メリハリをつけて働くことができます◎残業が少な目なのでプライベートとの両立ができる! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間

仕事内容ブライトパス・バイオ株式会社 【東京】臨床開発◆早期臨床試験設計／CRO管理／米国治験推進×多様モダリティ／大学発バイオベンチャー 【仕事内容】 【東京】臨床開発◆早期臨床試験設計／CRO管理／米国治験推進×多様モダリティ／大学発バイオベンチャー 【具体的な仕事内容】 【がん免疫治療薬開発／細胞医薬・抗体医薬／早期臨床試験／米国治験準備裁量ある環境／プロジェクト推進】 久留米大学発のベンチャーとして「新規がん免疫治療薬」の開発に一貫して取り組み、細胞医薬・抗体医薬へと領域を広げてきた同社。複数の有望なパイプラインを有し、後期臨床前に製薬企業へライセンスアウトするモデルで研究開発を進めてい

仕事内容株式会社ＴＥＮＴＩＡＬ CRO室：プロジェクト企画・推進◇疲労軽減パジャマ等展開／リモート可／フレックス 【仕事内容】 CRO室：プロジェクト企画・推進◇疲労軽減パジャマ等展開／リモート可／フレックス 【具体的な仕事内容】 【大手コラボ多数『BAKUNE』パジャマ等展開／スポーツウェルネスD2Cブランド／総額10億円の資金調達実施】 ■お任せしたい役割 社内外の多様なプレイヤーを巻き込みながら、コンディショニングの社会実装に向けてCRO室が取り組む各種プロジェクトをリードしていただくことが、主なミッションです。 （CRO室：Chief Research and Development

仕事内容【応募資格】 [必須] ・メーカーでのPV業務経験（5年以上）および下記に関するご経験 -国内外市販後対応 -治験安全性対応 -グローバル安全性部門との協働 -ベンダーマネジメント ・GVPに関する知識および下記に関するご経験 -GVP省令に基づく安全管理措置の運用 -副作用情報の収集・評価・報告 -SOP・RMP等の安全性文書の整備・改訂 -業務委受託の管理 -PMDA照会対応および適合性調査準備・対応 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・メーカーでのPV業務経験（10年以上） ・グローバル案件におけるPV対応経験および下記

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ▽以下いずれかの経験（目安3年以上） ■事業または営業組織において実質的な収益責任（PL責任含む）を担い、持続的な成長を実現してきた経験 ■大型戦略案件を創出し、構造的に売上拡大を実現した経験 ■営業戦略・事業モデルの設計レベルから関与し、実行までリードしてきた経験 【歓迎経験・スキル】 ■IT／SaaS企業における営業責任者またはRevenue統括経験 ■新規事業立ち上げまたは社内起業経験 ■AI／マーケティング／データ基盤領域への深い理解と実践経験 【求める人物像】 ■短期売上ではなく、企業価値最大化の視点で意思決定

仕事内容日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。 【具体的には…】 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseからPhaseまで複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業，調整，進捗管理を行う。 ・プロジェクトのリソースを調整し、契約や予算を遵守するよう管理する。必要に応じてChange Orderを顧客へ提案し、締結するよう調整する。 ・顧客、グローバルチームやベンダーの要望を考慮し、目標達成する

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 《在宅多め★》大手CRO×メディカルライティング業務！ ＼メディカルライティングのご経験を活かしませんか？!／英語スキルを活かしたい方、作成まで携わりたい方ヒッケン！在宅メインでワークライフバランスも◎穏やかな社風！テンプスタッフからも100名以上が活躍中の大手です！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：10～20時間/月

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 複数名募集 電話対応なし ご経験者必見☆新規立ち上げ!CRO×『PV受付』＜在宅あり＞ 通勤の心配なし★完全在宅のお仕事です!プロジェクトの立ち上げ業務に携われる貴重な機会◎スキルUP可能！PV(国内症例受付)の経験を活かしてはたらけるチャンスです☆彡 手厚い研修＆フォロー体制バッチリ!テンプから就業中スタッフも活躍中！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・未経験からスキルが身につく ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:0

仕事内容新型車の開発において、主に電子装備の観点から不具合の検証などを行い、開 発を支援する仕事です。具体的には、トヨタ自動車の開発部門のエンジニアと 協業し、未来のクルマづくりに先行開発の段階から深く関わります。さまざま な電子装備が使われている車全体を俯瞰し、どんな問題が発生するか、どうい った不具合が想定されるのかを見極め、関係部門と協議しながら必要となるテ ストを立案具体的な実施計画なども自ら作成し、検証作業を行っていきます。 入社後まずは３年間、アシスタント業務を経験し、一連の開発業務で使われる 専門用語、技術への理解を深めていただきます。変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募要件】 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも8年以上の臨床開発経験 ・5年以上のチームリーダー職（PM,LCRA等） ・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験 ・英語スキル：TOEIC(R)テスト750以上もしくは同等の英語レベル 【職種名】 【東京or大阪】プロジェクトマネージャー／国内CROトップクラス(182222) 【仕事内容】 日本の臨床研究、日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的にオーバーサイトしPMやプロジェクトチームを指導するディレクターをお任せいたします。 【具体的には】 ・顧客重視のリーダーシ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務内容 ○受託試験のプロジェクトリーダー業務 ・コンペ対応 ・タイムラインマネージメント ・リスク、問題抽出とその管理 ・実予算管理 ・リソース管理 ・ステークホルダーマネージメント(顧客) ・品質管理等 ■配属先情報 クリニカルオペレーション部 モニタリンググループ 12名在籍 ■事業内容 製薬企業やアカデミア、ベンチャー企業が実施する医薬品・医療機器の開発支援を行っています。 臨床開発を通じて社会貢献ができる企業をめざしてい

仕事内容大阪オフィス ArkMS株式会社の薬剤師求人 正社員 CRO（医薬品開発業務受託機関） 更新日：2025年11月11日 求人番号：10203264 データマネジメント（大阪府大阪市北区／大阪オフィス）マネージャー 給与 【年収】600万円 ～ 800万円 勤務時間 標準労働時間:09時00分～17時30分（休憩60分） キャリアアドバイザーのレポート ≪年間休日125日！≫福利厚生・各種研修制度充実◎社員の働きやすさを大切にしています。 大阪府大阪市北区にある医薬品などの取り扱いをしている会社でのデータマネジメント(DM)のマネージャーを募集です。 育児・介護休暇や短時間勤務制度

仕事内容仕事内容 ■医師主導治験モニター業務全般をご担当いただきます。

仕事内容【職種】営業＞法人営業 【業種】IT・インターネット＞デジタルマーケティング ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります デジタルマーケティング支援（CRO領域）を担うセールス職です。 【部署の事業領域について】 CRO*領域におけるマーケティング支援を主な事業領域としています。 「サイト訪問者のCVRの向上」を目的として、戦略設計から施策実行に至るまで一気通貫でサポートします。 *CRO（コンバージョン率最適化：Conversion Rate Optimization） ・LINE公式アカウントを中心とした獲得特化の成果報酬型チャットボット