CRO の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記いずれかのご経験（3年以上） -事業会社でのCOO/CRO/事業責任者 -IT/SaaS企業での営業部長/VP of Sales/マーケティング・セールス統括 -戦略コンサルティングファームでのシニアマネージャー以上かつ事業会社での営業・事業責任者 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなリーダーシップ ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・下記に関するご経験 -AI業界での実務 -IPO準備 -上場企業での経営幹部 -新規事業の立ち上げ・グロース -グローバル展開 -営業/マーケティング/CS/プロダクトなど複

仕事内容【CRO／臨床試験サポート部門での問い合わせ対応のお仕事】≪お仕事内容≫・臨床試験における被験者登録データの入力・受付・専用システムの操作案内、ID／PW管理・医療機関やクライアントとのメール・電話対応・手順書作成、運用改善、進捗管理サポート・テストや仕様変更時の調整業務研修期間２カ月は1,900円/時★要件下記いずれか・医療業界経験・コールセンター、ヘルプデスクの経験＊英語使用あり！読み書き・電話対応の経験歓迎2名募集でスタートしやすい♪※相談可能: 平日のみ勤務、シフト指定

勤務時間月・火・水・木・金 9:30～18:00 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）15時間以内 契約社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【大手CROでの安全性情報入力のお仕事】≪お仕事内容≫・国内の有害事象など安全性情報の評価・安全性情報のデータベース入力≪おすすめポイント♪≫＊安全性情報の入力経験を活かせる在宅勤務可能♪ ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・大手法人営業経験 ・事業責任者経験 ・ビジネスサイドの経験のみならず、PdMなどプロダクト視点で事業牽引経験 【歓迎スキル】 ・同社サービスのいずれかに近い業務経験（B2B SaaS、ECサイト、マーケティングツールなど） ・スタートアップ・ベンチャー企業等、不確実性が高く急速に変化・成長していく環境での経験 【職種名】 CRO候補 【仕事内容】 【仕事概要】 同社は創業以来、ものづくり産業に特化したメディアやSaaSサービスを立ち上げて参りました。さらに上場に向けて経営体制の強化を測るべく、CRO候補を募集します。 ▼業務内容

勤務時間08：45～17：15（実働07：30、休憩01：00） 10：15～18：45（実働07：30、休憩01：00） 09：00～18：30（実働08：00、休憩01：30） 残業月10～20時間

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ＜直接雇用目指せる☆＞紹介予定派遣×医薬大手での治験に関する事務業務 ●被験者登録、治験関連データの受付およびシステム入力 ●使用システムに関する操作手順の問い合わせ対応およびID・パスワード管理 ●クライアントまたは医療機関とのメールまたは電話による問い合わせ対応 ●試験毎のオペレーション手順の構築 ●オペレーションスタッフの教育、管理 ●試験毎の登録システムの受け入れテストの実施など 【お仕事のポイント】 国内大手CROで直接雇用のチャンス！紹介予定派遣のお仕事♪まずは派遣からのスタートなので安心◎治験に関する被験者登録等、治験に関するサポー

勤務時間09時30分～18時00分 / 月火水木金 / 土曜出勤：就業先カレンダーによる

仕事内容大手CRO会社で、医薬品における安全性情報に関するデータ入力をお願いします。 国内の有害事象等など安全性情報の評価やデータベース入力を担当していただきます。 弊社スタッフも活躍中！ モクモクとした環境がお好きな方にオススメです！ 英語スキルも活かせます！ ●国内の有害事象など安全性情報の評価・データベース入力 【会社の主力商品・サービス】 CRO会社 【勤務時間】 9：30～18：00（休憩時間 11：45～12：45） 【残業】 10時間～30時間程度/月 ※業務状況による変動します。 【月収例】 約251,000円（時給1,500円×実働7.50h×21日+残業10h）+交通費

勤務時間月・火・水・木・金 9:30～18:00 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）15時間以内

仕事内容【大手CROでの安全性情報のお仕事】【業務内容】医薬品の安全性情報の①評価・入力業務・国内外の「お薬の副作用」に関するデータをチェックし、専用システムへ入力②翻訳業務・日本国内で集まった副作用の情報を、海外へ報告するために英語へ翻訳＜おすすめポイント＞＊未経験からのスタート歓迎Word, Excel, Outlook, Teams等の使用経験活かせます！

仕事内容世界中でAI開発競争が激化する昨今、そのインフラとなる"計算力(GPU)"を生み出しているのが私たちです。 日本発のGPUクラウドサービスを通じ、世界のイノベーションを加速させ、次世代インフラ企業へと急成長しています。 『日本のAI産業の競争力強化』『経済安全保障』『デジタル赤字の解消』『地方創生』といった国家レベルの課題に挑んでいる企業です。 【当社の魅力】 ・ユニコーンレベルのIPOを目指す急成長企業 ・2024年に経済産業省『クラウドプログラム』（METI Cloud Programs）に認定 ・国内クラウドサービス企業として初めてNVIDIAパートナー企業に認定 ・省庁やASEAN諸国

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかを満たす方 ・事業会社でのCOO/ CRO / 事業責任者 経験（3年以上） ・IT / SaaS企業での営業部長 / VP of Salesないしは、マーケティング・セールス統括 経験（3年以上） ・戦略コンサルティングファームでのシニアマネージャー以上（3年以上）かつ事業会社での営業・事業責任者の経験 [歓迎] ・AI業界での実務経験 ・IPO準備経験 ・上場企業での経営幹部経験 ・新規事業の立ち上げ・グロース経験 ・グローバル展開の経験 ・営業、マーケティング、CS、プロダクトなど複数部門の統括経験 ・収益モデルの最適化経験（LTV/CAC、チャー

仕事内容【応募資格】 [必須] ※メーカー、CRO不問 ■製薬企業、CROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験されている方 ■理系の大学院、または6年制薬学部を卒業されている方 ■英語への抵抗がない方 [歓迎] ▼製薬企業において臨床企画業務を経験されている方 ▼ビジネス英会話ができる方 ▼眼科疾患領域の知識を有している方 ▼医学科学分野の公表論文を自ら作成した経験がある方 ▼統計解析の知識がある方 ▼ICHを理解している方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【CRO可】臨床企画業務（年収500万円～770万円） 【仕事内容】 【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医師に対し、科学的・医学的根拠に基づいた試験計画等の提案・折衝を行った実務経験 ・製薬メーカーやCROでの臨床開発のモニタリング経験（5年以上） ・製薬メーカーやCROでのモニタリングリーダー等のリーダー経験（3年程度以上） ・ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知に関する専門的な知識 [歓迎] ・ 製薬メーカーにおける臨床開発・PL実務経験 ・ 実施計画書（プロトコール）や治験薬概要書の作成・改訂に携わった経験 ・ Oncology領域、またはグローバル開発の実務経験 ・ TOEIC 750点以上の語学力（海外拠点との連携・海外KOLとのコミュニケーション、資料

仕事内容【最高収益責任者（CRO）候補】営業×コンサルで事業の成長エンジンを設計する 株式会社SaleSeed - 戦略から実行までカバーする営業支援サービスで、顧客の事業成長を加速させる！ 仕事内容 【業務概要】 当社の最高収益責任者（CRO）候補として、入社直後はエンタープライズセールス／シニアコンサルタントのポジションで、顧客の事業・営業課題に対する戦略立案から、新規・既存案件の獲得（セールス）、そしてプロジェクトの最終的な成功までを一気通貫で主導していただきます。 将来的には営業戦略・収益設計に深く関与いただき、CROとして営業組織全体の収益責任を担っていただくことを期待しています。 【

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■医療機器メーカーもしくは製薬・CROでの臨床研究開発の担当経験（5年以上） ■プロトコル作成経験 ■試験の進捗管理経験 ■KOLマネジメント経験 ■論文閲覧や画像解析技術についてのディスカッションが出来る医療業界経験 【職種名】 臨床開発担当 【仕事内容】 ■臨床開発担当は医療機器プログラムの開発において、核となる医療機関との共同研究を円滑に進めていく上での研究計画や倫理審査も含めた契約等の手続きのサポート及び、研究に必要なデータの収集など、医療機関と同社研究開発チームの橋渡しとなる役割を担っていただきます。 【具体的には】 ・臨床評価設計・プロ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬メーカーもしくはCSO・CROにてMSL職を経験した方 【職種名】 MSL（メディカルサイエンスリエゾン） 【仕事内容】 ■クライアントである製薬メーカー内でMSL（メディカルサイエンスリエゾン）業務を実施します。 【具体的には】 ・高度な知識と医学・科学的な情報に基づく医師（KOL／キーオピニオンリーダー）への学術情報の提供 ・KOLマネジメント ・講演会・学会イベント・研究会運営のサポート ・MRトレーニング、MRへの学術的サポート ※クライアントによりますが、日帰り・宿泊を伴う出張も発生します。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■医薬品業界向けに

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかを満たす方 ・事業会社でのCOO/ CRO / 事業責任者 経験（3年以上） ・IT / SaaS企業での営業部長 / VP of Salesないしは、マーケティング・セールス統括 経験（3年以上） ・戦略コンサルティングファームでのシニアマネージャー以上（3年以上）かつ事業会社での営業・事業責任者の経験 [歓迎] ・AI業界での実務経験 ・IPO準備経験 ・上場企業での経営幹部経験 ・新規事業の立ち上げ・グロース経験 ・グローバル展開の経験 ・営業、マーケティング、CS、プロダクトなど複数部門の統括経験 ・収益モデルの最適化経験（LTV/CAC、チャーン

仕事内容【大阪】医薬品安全性情報担当（PV） 医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 具体的には、 PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録、症例経過の説明文（日本語、英語）の作成、PMDAへの不具合報告要否の一次評価、不具合報告書の作成、QCチェック、顧客との連携などの一連のプロセス、あるいはその一部の業務をプロジェクト別に行います。 アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業（CRO：医薬品開発業務受託機関）です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRA（Clinical Research Associat

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）20時間以内

仕事内容【大手CROでの安全管理業務（PV）に関わるお仕事】＜お仕事内容＞■国内症例処理：90％予備評価業務、取り込まれた情報に不備がある際に補填入力、英語画面を含めたQC作業、当局報告画面の入力およびQC■その他庶務：10％ファイリング、ファイル出力、海外症例サポートなど＜応募要件＞・PV／国内症例のご経験＜おすすめポイント＞・将来的には週4回の在宅勤務可能です♪ ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能 月収例：248,000円

仕事内容インクロムＣＲＯ株式会社 【大阪】治験の統計解析 ＜第二新卒歓迎＞◇フレックス・在宅可/産育休取得率高/治験業界のパイオニア◇ 【仕事内容】 【大阪】治験の統計解析 ＜第二新卒歓迎＞◇フレックス・在宅可/産育休取得率高/治験業界のパイオニア◇ 【具体的な仕事内容】 【第二新卒応募可／業界屈指の試験数を誇る大手グループ／フレックス制・リモート勤務可／ワークライフバランス産休育休取得率・復帰率高／年休120日・残業20時間程度・転勤無し／SMO・治験病院を保持】 ■募集背景： 案件の増加に伴い、コアメンバーとしてご活躍いただける方を募集します。 最初は統計解析担当者として勤務いただき、将来

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 複数名募集 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＼安定の正社員募集／年収600万以上☆フレキシブルに働ける! フレックス制度あり！柔軟にスケジュール調整ができます!英語・中国語を使いたい方にピッタリ!英会話レッスンも受けられます！早めに決めちゃお!今がチャンス☆10月開始↑＜新大阪エリア＞仕事帰りのスケジュールも立てやすい! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・チームワークがよい ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・正社員登用の実績あり ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 複数名募集 電話対応なし ＼初めから完全在宅大手CRO×安全性情報受付 スタートと同時に在宅勤務が可能◎プライベートとの両立を図りたい方におすすめです安全性情報受付の経験がある方はぜひご応募ください! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・未経験からスキルが身につく ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：30～40時間/月 残業対応が必要となります。 月