CROの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかを満たす方 ・事業会社でのCOO/ CRO / 事業責任者 経験（3年以上） ・IT / SaaS企業での営業部長 / VP of Salesないしは、マーケティング・セールス統括 経験（3年以上） ・戦略コンサルティングファームでのシニアマネージャー以上（3年以上）かつ事業会社での営業・事業責任者の経験 [歓迎] ・AI業界での実務経験 ・IPO準備経験 ・上場企業での経営幹部経験 ・新規事業の立ち上げ・グロース経験 ・グローバル展開の経験 ・営業、マーケティング、CS、プロダクトなど複数部門の統括経験 ・収益モデルの最適化経験（LTV/CAC、チャーン

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CROまたは製薬企業でのCRA経験をお持ちの方 ・治験立ち上げ（Start Up）業務経験をお持ちの方 ・医療機関との調整業務経験をお持ちの方 ・GCPおよび治験関連規制に関する基本知識をお持ちの方 ・英語を使用した業務に抵抗のない方 ・関係者と円滑に連携できるコミュニケーション能力をお持ちの方 [歓迎] ・Site Activation Specialistの経験 ・治験契約書やICF作成経験 ・グローバル試験の経験 ・規制当局および倫理委員会対応経験 ・eTMF、CTMS等の臨床開発システム利用経験 ・ビジネスレベルの英語力 ・治験開始戦略の

仕事内容【応募資格】 [必須] ※メーカー、CRO不問 ■製薬企業、CROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験されている方 ■理系の大学院、または6年制薬学部を卒業されている方 ■英語への抵抗がない方 [歓迎] ▼製薬企業において臨床企画業務を経験されている方 ▼ビジネス英会話ができる方 ▼眼科疾患領域の知識を有している方 ▼医学科学分野の公表論文を自ら作成した経験がある方 ▼統計解析の知識がある方 ▼ICHを理解している方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【CRO可】臨床企画業務（年収500万円～770万円） 【仕事内容】 【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬

仕事内容仕事内容 ＜ミッション＞ Revenue Organization（Marketing・IS・FS・CS）を統括し、売上成長を最大化する。 マーケティングから受注、アップセルまで一気通貫で設計し、再現性ある成長モデルを構築することがミッションです。 ＜具体的な業務＞ 【Revenue戦略立案】 ARR成長戦略の策定 GTM戦略設計 Revenueモデル構築 パイプラインマネジメント 【マーケティング統括】 Demand Generation戦略 リード獲得施策 パートナー戦略 ブランド戦略 【営業組織統括】 SDR/BDR組織運営 FS組織運営 セールスプロセス改善 商談化率・受注率改善 【C

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・大手法人営業経験 ・事業責任者経験 ・ビジネスサイドの経験のみならず、PdMなどプロダクト視点で事業牽引経験 【歓迎スキル】 ・同社サービスのいずれかに近い業務経験（B2B SaaS、ECサイト、マーケティングツールなど） ・スタートアップ・ベンチャー企業等、不確実性が高く急速に変化・成長していく環境での経験 【職種名】 CRO候補 【仕事内容】 【仕事概要】 同社は創業以来、ものづくり産業に特化したメディアやSaaSサービスを立ち上げて参りました。さらに上場に向けて経営体制の強化を測るべく、CRO候補を募集します。 ▼業務内容

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 期間限定業務です。

仕事内容【CROでのデータマネジメント業務】【事前準備）】EDC構築（必須）、チェック基準書（マニュアル/ロジカル）の作成、CRF見本の作成、入力マニュアルの作成、各種仕様書（コーディング、DATAリコンシ、症例検討会用の仕様書等）の作成【運用】データチェック（マニュアル/ロジカル、クエリ処理）、コーディング（MedDRA、IDF）＊臨床試験又は臨床研究のデータマネジメント業務経験必須＊アカデミック系複数プロジェクトをご担当いただきます。 月収例：448,000 円

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかを満たす方 ・事業会社でのCOO/ CRO / 事業責任者 経験（3年以上） ・IT / SaaS企業での営業部長 / VP of Salesないしは、マーケティング・セールス統括 経験（3年以上） ・戦略コンサルティングファームでのシニアマネージャー以上（3年以上）かつ事業会社での営業・事業責任者の経験 [歓迎] ・AI業界での実務経験 ・IPO準備経験 ・上場企業での経営幹部経験 ・新規事業の立ち上げ・グロース経験 ・グローバル展開の経験 ・営業、マーケティング、CS、プロダクトなど複数部門の統括経験 ・収益モデルの最適化経験（LTV/CAC、チャー

仕事内容○サービス付き高齢者向け住宅での受付・事務業務 ・書類作成 ・ファイリング ・接客・電話応対 ・介護保険請求業務補助 ・施設内補助業務他 ●居室３０・定員３２名 ＜未経験者の方歓迎＞ 【変更範囲：変更なし】

仕事内容仕事内容 ■臨床試験における被験者登録に関連する各種データ入力、ヘルプデスク対応、運用オペレーション全般の管理業務に従事いただきます。

仕事内容仕事内容 ■PV担当者として安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。 英語の使用状況 必要に応じて使用 働く環境 成長中のCROであり、受託プロジェクトも多く、希望次第では様々な業務に携わることが可能です。 また、残業時間が少ないことや、フレックス制度があることに加え、時短勤務も相談可能であり、働きやすい環境があります。 今後大きな成長が期待される企業で働かれたい方、高収入・高待遇をご希望される方におすすめです。

勤務時間(1)9時00分～18時00分 又は 9時 00分 ～ 18時 00分 の間の4時間以上 (就業時間特記事項)就業時間について相談可能です。 (休憩時間)60分 (週所定労働日数)週3日 以上

仕事内容大阪府岸和田市の事務パート (パート) | 株式会社 ＣＲＯーＶＥＲ ▼仕事内容 〇サービス付き高齢者向け住宅での受付 ・事務業務 ・書類作成 ・ファイリング ・接客、電話対応 ・介護保険請求業務補助 ・施設内補助業務他●居室３０ ・定員３２名＜未経験者の方歓迎＞【変更範囲：変更なし】 (大阪府岸和田市) ▼職種 事務パート(パート・アルバイト) ▼雇用形態 パート・アルバイト ▼給与 時給1177〜1177円 (基本給（時間換算額）)1177〜1177円 (給与支払い日)固定（月末以外） 翌月 25 日 (パート・アルバイト) ▼勤務時間 (1)9時00分〜18時00分 又は 9時

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【大手CRO企業での内勤モニター立ち上げ】◆内勤モニターとして、臨床開発モニター（CRA）業務の立ち上げ・運用に関わる業務◆CRAが使用するシステムやツールの操作・設定・運用サポート◆プロジェクト立ち上げに伴う手順・フローの整備や各種調整のサポート◆関係部門との情報共有や進捗確認、問い合わせ対応◆Excel・Wordを使用したデータ入力、資料作成、管理表の更新おすすめポイント◎大手グローバルCRO◎増員募集で複数名採用予定のため、同時期スタートの仲間がいて安心◎在宅勤務メインも相談可能（週1出社）◎服装オフィスカジュアルで勤務しやすい職場 ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

仕事内容一般財団法人生物科学安全研究所 動物用医薬品の臨床開発スタッフ（CRO）／未経験OK 【求人要約】 【実務経験不問】未経験から医薬品開発へ 【臨床試験を一貫担当】計画立案～解析・報告書作成 【働きやすさ◎】土日祝休み/年間休日124日 【獣医療の経験を活かす】 動物用医薬品の臨床試験等を一貫して担当 私たち生物科学安全研究所は、動物用医薬品・ワクチン・医療機器などの開発を支援しています。 今回お任せするのは、動物用医薬品等の臨床試験業務。依頼者との計画立案から、動物病院・診療所への説明、データ解析、報告書作成まで、試験を進める一連の工程に携わります。 【開発を幅広く支える研究所へ

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）20時間以内

仕事内容【大手CROでの安全性情報の英訳・QCのお仕事】≪お仕事内容≫・安全性情報に関する個別症例や文献の英訳・データベースへの入力、処理・一次作業者の英訳QC、機械翻訳のQC・文献抄録、abstractの英訳と確認・提携会社への送付、受領返信対応≪おすすめポイント♪≫＊英語力を活かして専門性の高い業務に携われます基本在宅勤務♪初日やPC故障時などはご出社いただきます。＊翻訳や安全性情報業務の経験を活かせます♪ ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能 月収例：285,000円

仕事内容パレクセル･インターナショナル株式会社 【東京／在宅勤務可】臨床試験立上げSSUスペシャリスト ※グローバル試験80％以上の世界的CRO 【仕事内容】 【東京／在宅勤務可】臨床試験立上げSSUスペシャリスト ※グローバル試験80％以上の世界的CRO 【具体的な仕事内容】 【グローバル試験80％以上の世界的CRO／世界70の拠点に約18,000人の社員が在籍するグローバル企業／仕事とプライベートバランスがとれた働きやすい環境】 ■職務内容 Initiation Clinical Research Associate（iCRA）として、施設選定後から立ち上げ完了までの治験施設立ち上げ業務を

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社やCROでのCRAの実務経験が1年以上ある方 [歓迎] SASの使用経験者、オンコロジー領域経験者歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 CRA1クラスであれば30代前後まで、CRA２以上であれば年齢は40歳ぐらい まで、その場合はCRAリード経験、ラインマネジメント経験があった方が望ましい。（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 コミュニケーション力、対人関係構築力、傾聴力、交渉力、 説明力 向上心と責任感があり、気配りができる方歓迎 【職種名】 CRA(臨床開発モニター)職 【仕事内容】 派遣先製薬企業等で勤務し、派

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社もしくはCROでの海外臨床試験の薬事関連業務歴 ・欧米規制当局との折衝経験（相談/相談/IND/CTA等） ・英語でのコミュニケーション能力（読み書き、会話） [歓迎] ・海外での薬事承認申請経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京】開発薬事担当者＜CROマネジメント＞※プライム上場（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】開発薬事担当者として以下の業務をお任せします。 欧米での医薬品の開発から承認取得までのプロセスにおいて、薬事戦略の立案・規制当局対応を担い、開発プロジェクトを円滑に推

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験（グローバル試験経験尚可） ・コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキル ・日常会話レベルの英語力 ・ネイティブレベルの日本語力 ・理系大卒以上 [歓迎] 【歓迎要件】 ・CTMの使用経験 ・英語での業務経験（Reading/Writing） ・新人/若手CRAの教育経験 【職種名】 CRA（臨床開発モニター）★リモートワーク制度あり★【求人ID：29422】 【仕事内容】 オンコロジー領域、国際治験の受託が多い大手CROで、CRAとして大きなキャリア

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募要件】 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも8年以上の臨床開発経験 ・5年以上のチームリーダー職（PM,LCRA等） ・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験 ・英語スキル：TOEIC(R)テスト750以上もしくは同等の英語レベル 【職種名】 【東京or大阪】プロジェクトマネージャー／国内CROトップクラス(182222) 【仕事内容】 日本の臨床研究、日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的にオーバーサイトしPMやプロジェクトチームを指導するディレクターをお任せいたします。 【具体的には】 ・顧客重視のリーダーシ