CROの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CROまたは製薬企業でのCRA経験をお持ちの方 ・治験立ち上げ（Start Up）業務経験をお持ちの方 ・医療機関との調整業務経験をお持ちの方 ・GCPおよび治験関連規制に関する基本知識をお持ちの方 ・英語を使用した業務に抵抗のない方 ・関係者と円滑に連携できるコミュニケーション能力をお持ちの方 [歓迎] ・Site Activation Specialistの経験 ・治験契約書やICF作成経験 ・グローバル試験の経験 ・規制当局および倫理委員会対応経験 ・eTMF、CTMS等の臨床開発システム利用経験 ・ビジネスレベルの英語力 ・治験開始戦略の

勤務時間9：00～17：30 【休憩】60分 【実働】7時間30分 【残業見込時間】30時間 【残業補足】繁忙期は残業40時間程度まで増える可能性がございます。

仕事内容【職種】 研究・開発・検査 【仕事内容】 【治験受託企業（CRO）にて安全性情報管理】 メインは複数情報源からの安全性情報入力・評価およびそのQC業務、ならびに英語原本の和訳、入力評価後の英訳等の翻訳QC業務をお願い致します。 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01521755 【お仕事のポイント】 【企業の紹介】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています【在宅勤務について】基本的に

勤務時間【勤務時間】 変形労働時間制 17:00～翌9:00（休憩120分） 〇1ヶ月単位の変形労働時間制 〇残業ほぼなし 【休日】 シフト制 〇所定労働日数：週1～2日 〇年次有給休暇6ヶ月経過後、法定通り比例付与 〇労働日数の相談可

仕事内容週1～２日から可の夜勤専従スタッフ募集！車通勤可！ 夜勤のみの介護スタッフ（アルバイト・パート）募集中！ 夜勤帯での身体介護や生活援助をお任せします。 勤務先は令和6年新設のサービス付き高齢者向け住宅です。 ・未経験OK！ ・居室は30室（定員32名） ・車、バイク、自転車通勤OK（駐車場無料） ・経験に合わせたマンツーマン研修（3ヶ月程度）あり！ ・副業、掛け持ち、Wワーク歓迎！ ・活躍中のスタッフは30代～60代 ・扶養内勤務OK 【職種】 週1～２日から可の夜勤専従スタッフ 【仕事内容】 サービス付き高齢者向け住宅の入居者さんのケア・サポート 具体的には… ・身体介護（食事

勤務時間09時00分～17時30分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし

仕事内容大手CRO会社で、安全性情報関連の業務全般をお願いします。 主にリストに記載の紙ファイル有無の確認、紙ファイルのコピー、専用システムの操作、紙ファイルの箱詰めをお任せします。 ●リストに記載の紙ファイル有無の確認 ●紙ファイルのコピー ●専用システムの操作 ●紙ファイルの箱詰め 【会社の主力商品・サービス】 CRO会社 【勤務時間】 9:00～17:30（休憩時間 12:15～13:00） 【残業】 10時間～30時間程度/月 【月収例】 約240,000円（時給1,380円×実働7.75h×21日+残業10h）+交通費 ※月収例は一例であり、保証するものではありません。 【交通費

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかを満たす方 ・事業会社でのCOO/ CRO / 事業責任者 経験（3年以上） ・IT / SaaS企業での営業部長 / VP of Salesないしは、マーケティング・セールス統括 経験（3年以上） ・戦略コンサルティングファームでのシニアマネージャー以上（3年以上）かつ事業会社での営業・事業責任者の経験 [歓迎] ・AI業界での実務経験 ・IPO準備経験 ・上場企業での経営幹部経験 ・新規事業の立ち上げ・グロース経験 ・グローバル展開の経験 ・営業、マーケティング、CS、プロダクトなど複数部門の統括経験 ・収益モデルの最適化経験（LTV/CAC、チャー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容仕事内容 ＜ミッション＞ Revenue Organization（Marketing・IS・FS・CS）を統括し、売上成長を最大化する。 マーケティングから受注、アップセルまで一気通貫で設計し、再現性ある成長モデルを構築することがミッションです。 ＜具体的な業務＞ 【Revenue戦略立案】 ARR成長戦略の策定 GTM戦略設計 Revenueモデル構築 パイプラインマネジメント 【マーケティング統括】 Demand Generation戦略 リード獲得施策 パートナー戦略 ブランド戦略 【営業組織統括】 SDR/BDR組織運営 FS組織運営 セールスプロセス改善 商談化率・受注率改善 【C

仕事内容【応募資格】 [必須] ※メーカー、CRO不問 ■製薬企業、CROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験されている方 ■理系の大学院、または6年制薬学部を卒業されている方 ■英語への抵抗がない方 [歓迎] ▼製薬企業において臨床企画業務を経験されている方 ▼ビジネス英会話ができる方 ▼眼科疾患領域の知識を有している方 ▼医学科学分野の公表論文を自ら作成した経験がある方 ▼統計解析の知識がある方 ▼ICHを理解している方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【CRO可】臨床企画業務（年収500万円～770万円） 【仕事内容】 【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬

仕事内容大阪府岸和田市の事務 (正社員) | 株式会社 ＣＲＯーＶＥＲ ▼仕事内容 ○サービス付き高齢者向け住宅での受付 ・事務業務 ・書類作成 ・ファイリング ・接客 ・電話応対 ・介護保険請求業務補助 ・施設内補助業務他●居室３０ ・定員３２名＜未経験者の方歓迎＞【変更範囲：変更なし】 (大阪府岸和田市) ▼職種 事務(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給220000〜220000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（20.6日）)175000〜175000円 (給与支払い日)固定（月末以外） 翌月 25 日 (正社員) ▼勤務時間 (1)9時00分〜18時00分 (

勤務時間(1)9時00分～18時00分 又は 9時 00分 ～ 18時 00分 の間の4時間以上 (就業時間特記事項)就業時間について相談可能です。 (休憩時間)60分 (週所定労働日数)週3日 以上

仕事内容大阪府岸和田市の事務パート (パート) | 株式会社 ＣＲＯーＶＥＲ ▼仕事内容 〇サービス付き高齢者向け住宅での受付 ・事務業務 ・書類作成 ・ファイリング ・接客、電話対応 ・介護保険請求業務補助 ・施設内補助業務他●居室３０ ・定員３２名＜未経験者の方歓迎＞【変更範囲：変更なし】 (大阪府岸和田市) ▼職種 事務パート(パート・アルバイト) ▼雇用形態 パート・アルバイト ▼給与 時給1177〜1177円 (基本給（時間換算額）)1177〜1177円 (給与支払い日)固定（月末以外） 翌月 25 日 (パート・アルバイト) ▼勤務時間 (1)9時00分〜18時00分 又は 9時

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかを満たす方 ・事業会社でのCOO/ CRO / 事業責任者 経験（3年以上） ・IT / SaaS企業での営業部長 / VP of Salesないしは、マーケティング・セールス統括 経験（3年以上） ・戦略コンサルティングファームでのシニアマネージャー以上（3年以上）かつ事業会社での営業・事業責任者の経験 [歓迎] ・AI業界での実務経験 ・IPO準備経験 ・上場企業での経営幹部経験 ・新規事業の立ち上げ・グロース経験 ・グローバル展開の経験 ・営業、マーケティング、CS、プロダクトなど複数部門の統括経験 ・収益モデルの最適化経験（LTV/CAC、チャーン

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 ＜在宅おおめ!＞CRA経験者必見！CRO×Clinical Operation Lead 出社は必要なときのみでOK◎在宅が多くて通勤の負担ナシ☆彡CRA経験者必見！治験でのオペレーション業務を統括・主導いただきます！時給2,900円以上↑CRA経験を生かして、在宅でお仕事できます！ほどよく残業あり!しっかり稼げます☆ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある ・正社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：

仕事内容株式会社タイガライズ 【大阪】プロジェクトマネージャー～アジア圏内での豊富な実績がある企業◎年間休日125日 【仕事内容】 【大阪】プロジェクトマネージャー～アジア圏内での豊富な実績がある企業◎年間休日125日 【具体的な仕事内容】 株式会社タイガライズは、株式会社アクセライズと中国最大のCROであるタイガーメット社の合弁会社として、2020年1月に設立された勢いのある企業です。 ■業務概要： 治験依頼者、並びに社内関係者と協働して、試験全体の管理をしていただきます。 主な仕事は、治験依頼者のニーズに適した試験タイムラインに沿って治験を進めること、リソース調整や費用管理、進捗確認などと

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】医師主導治験・臨床研究 プロジェクトマネジャー（非企業治験領域）◆CRO業界トップクラス 【仕事内容】 【東京】医師主導治験・臨床研究 プロジェクトマネジャー（非企業治験領域）◆CRO業界トップクラス 【具体的な仕事内容】 ■業務概要 当社の臨床研究センターにて、医師主導治験・特定／非特定臨床研究・観察研究・RWE研究などを対象に、研究計画段階から終了まで“一気通貫”でマネジメントしていただきます。企業治験の一部運用ではなく、アカデミアや製薬企業とともに研究設計・手順・進め方を「自ら考え、提案し、判断する」裁量の大きいPMポジションです。日本発のエビデンス創

仕事内容株式会社タイガライズ 【大阪】CRA職(受託案件)※フルフレックス・フルリモート制度有！裁量広く伸び伸び働ける環境◎ 【仕事内容】 【大阪】CRA職(受託案件)※フルフレックス・フルリモート制度有！裁量広く伸び伸び働ける環境◎ 【具体的な仕事内容】 株式会社タイガライズは、株式会社アクセライズと中国最大のCROであるタイガーメット社の合弁会社として、2020年1月に設立された勢いのある企業です。 企業治験（グローバル試験）のモニタリング業務を担当いただきます。受託案件となるため、フルフレックス・フルリモート制度も適用され裁量広く伸び伸び働ける環境が整っております。 CRAも数十名在籍し

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 期間限定業務です。

仕事内容【CROでのデータマネジメント業務】【事前準備）】EDC構築（必須）、チェック基準書（マニュアル/ロジカル）の作成、CRF見本の作成、入力マニュアルの作成、各種仕様書（コーディング、DATAリコンシ、症例検討会用の仕様書等）の作成【運用】データチェック（マニュアル/ロジカル、クエリ処理）、コーディング（MedDRA、IDF）＊臨床試験又は臨床研究のデータマネジメント業務経験必須＊アカデミック系複数プロジェクトをご担当いただきます。 月収例：448,000 円

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）20時間以内

仕事内容【大手CROでの安全管理業務（PV）に関わるお仕事】＜お仕事内容＞・安全性情報（国内、海外症例）の受付担当 （90％）※LSMVを使用・付随する事務作業（10%)＜応募要件＞・PV受付（国内または海外症例）のご経験＜おすすめポイント＞・将来的には週4回の在宅勤務可能です♪ ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能 月収例：245,000円

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし 髪・ネイル自由 ＼QC・モニアシ・臨床開発の経験者へ大手CROで働こう！ スキル・ご経験によってポジションが決定！希望もお伝え可能ですテンプスタッフから約100名の方が活躍中！安定性Good!穏やか社風でコミュニケーションも取りやすい◎多数のプロジェクト＆ポジションがあるのでご経験を活かしてはたらけます 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <

仕事内容株式会社マイクロン 【大阪】グローバル臨床開発（イメージング）担当／イメージングCROのパイオニア企業／土日祝休み 【仕事内容】 【大阪】グローバル臨床開発（イメージング）担当／イメージングCROのパイオニア企業／土日祝休み 【具体的な仕事内容】 株式会社マイクロンは、イメージング技術の提案・活用に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。20年間積み重ねた国内トップクラスの実績をもとに、海外市場への進出を加速させています。 今回募集するポジションでは、当社が有する画像解析・読影支援・画像バイオマーカー技術を基盤に、海外（特に北米・アジア地域）をターゲットにしたイメー

勤務時間09時30分～18時00分 / 月火水木金 / 土曜出勤：就業先カレンダーによる / 残業多め

仕事内容大手CRO会社で、医薬品における安全性情報に関するデータ入力をお願いします。 国内／海外の有害事象等安全性情報の評価・データベースへの入力、国内の有害事象等安全性情報の翻訳を担当していただきます。 弊社スタッフも活躍中！ モクモクとした環境がお好きな方にオススメです！ 英語スキルも活かせます！ 研修期間中は時給1,425円です。 ●国内／海外の有害事象等安全性情報の評価・データベース入力 ●国内の有害事象等安全性情報の翻訳 【会社の主力商品・サービス】 CRO 【勤務時間】 9：30～18：00（休憩時間 11：45～12：45） 【残業】 20時間～30時間程度/月 ※業務状況によ