CRO の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

勤務時間09時30分～18時00分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし

仕事内容大手CRO会社にて、医薬品における安全性情報に関するデータ入力をお願いします。 文献のマーキングや症例・研究・措置報告要否の判断をメインにお任せします。 その他、国内外の有害事象など安全性情報の評価・DB入力、国内の有害事象など安全性情報の翻訳も発生します。 ●文献のマーキング（薬剤、有害事象など） ●評価：症例・研究・措置報告要否の判断 ●結果・経過に関する概要作成 ●文献業務の受付作業：文献の受領・納品作業 ●安全性情報の評価・DB入力：国内／海外の有害事象など ●安全性情報の翻訳：国内の有害事象など 【会社の主力商品・サービス】 CRO会社 【勤務時間】 9：30～18：00（休憩

仕事内容仕事内容 同社のCRO事業における中核サービスである製造販売後調査に関する業務をお任せします。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大学卒以上 ■製薬企業・CROで統計解析担当者として、複数品目の承認申請にメインで関わったご経験をお持ちの方 ■生物統計、SASプログラミング [歓迎] ▼治験計画業務（治験相談、症例数設計、統計解析計画書作成）の実務経験 ▼承認申請業務（申請電子データ提出、照会対応、適合性書面調査）の実務経験 ▼医薬品開発、申請電子データ提出、RWD利活用にかかわる薬事規制等の基礎知識 ▼SAS以外のプログラミング（R、Python 等）の実務経験 ▼CROへの業務委託・管理業務の実務経験 ▼ビジネスシーンで円滑にコミュニケーションがとれる語学力（英語） 【フィットする人物像

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 髪・ネイル自由 《フル在宅》CRO×安全性業務×週5業務★高時給2100円以上☆彡 フル在宅可能!残業もあまりなく、プライベートとの両立可能★医薬品安全性に関する業務です!製薬会社のPJに携わります！!フル在宅勤務なのでワークライフバランス可能です！研修もしっかりあって安心です!全国の方ご応募可能です! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・自分のペースで進められる ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間>

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記いずれかのご経験（3年以上） -事業会社でのCOO/CRO/事業責任者 -IT/SaaS企業での営業部長/VP of Sales/マーケティング・セールス統括 -戦略コンサルティングファームでのシニアマネージャー以上かつ事業会社での営業・事業責任者 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなリーダーシップ ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・下記に関するご経験 -AI業界での実務 -IPO準備 -上場企業での経営幹部 -新規事業の立ち上げ・グロース -グローバル展開 -営業/マーケティング/CS/プロダクトなど複

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）5時間以内

仕事内容【CROでのデータマネジメント】・製造販売後調査における症例登録およびデータマネジメント業務全般・調査票発行、データ入力、データクリーニング、コーディングなどのデータ処理・解析に向けたデータ固定業務・新規システム構築時のUAT（受入テスト）の計画・実施サポート＜おすすめポイント＞＊製薬・医療業界でのDM経験が活かせるポジション＊データベースやデータ入力業務のご経験を活かせる環境＊在宅勤務と出社を組み合わせた働き方（在宅率目安40％程度） ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発の実務経験5年以上（CRA・PM・PL経験含む） ・臨床部門でのチームリーダーまたは同様のマネジメント経験（臨床試験における部門間の調整業務実績等） ・臨床研究における実務経験、または同様の臨床研究におけるご経験 [歓迎] ・Global Study、英語を業務で使った経験等 【職種名】 クリニカルオペレーションリード★フルリモートワークOK★【求人ID：29739】 【仕事内容】 臨床プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般の管理業務、小規模プロジェクトにおけるプロジェクトリーダー業務等、クリニカルチームのマネジメント・リードをお任せします！ ・

勤務時間09:00～17:30

仕事内容[仕事内容] ☆大手CROでPV業務にて勤務いただきます・安全性情報の受付・発番・入力・QC・海外文献対応等対応頂きます。 ■お仕事PR ≪経験者活躍中≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪自分の時間も大切≫ 残業はほとんどナシ！ 場合によってはお願いすることもあります♪ ≪完全週休二日制≫ 週末は家族や友人と一緒にプライベート満喫！ ≪髪型自由≫ 基本的に髪色自由で明るすぎたり奇抜でなければOKです！ (規定有)≪自分に合った期間で働ける≫ 福利厚生が整った派遣のお仕事です！ ■職場の雰囲気 髪型・髪色自由♪ 派手過ぎな

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞非臨床研究 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 当社は1972年の設立以来、SPF/VAF実験動物の飼育・販売に加え、実験動物を活用した付加 価値サービスを提供し、医薬品開発の根幹を支えてきました。 近年、医薬品開発のスピードと複雑性が増す中、当社への期待も高まっており、事業規模の拡大を喫緊の課題としています。 特に、non-GLPでの国内受託試験サービスは、顧客ニーズの多様化に伴いその重要性が増しており、 この分野をさらに強化していくことが当社の成長戦略上不可欠です

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 休憩室あり 髪・ネイル自由 ＼在宅勤務有★／恵比寿☆彡CROでのデータマネージメント業務 これから成長する、期待のCROでのお仕事です!社員の方も親切☆彡少数精鋭でスキルを発揮できるチャンス！和気あいあいとした職場です★人気の恵比寿エリア!駅から徒歩５分！オフィスも落ち着いて集中可能★医薬品データマネージメント業務の経験者必見！派遣の仲間もお勤め中！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・自由な社風 ・ガンバリをきちんと評価してくれる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:0

仕事内容【ポイント】 複数名募集 休憩室あり 《在宅勤務有★》CRO×メディカルライティング年収400万以上★ 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO：経験活かしてスキルUP★ 社員の8割を女性！育児休暇・育児フレックスもOK！産休育休復帰率100％↑風通し良し☆年齢・社歴に関係なく、フラットで発言しやすい社風が魅力 シフト・在宅勤務制度を運用してます！正社員だけど働きやすい★ 【特徴・やりがい】 ・マニュアルあり ・チームワークがよい ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：0

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大学卒以上 ■製薬企業・CROで統計解析担当者として、3年以上の業務経験を有する ■生物統計、SASプログラミング [歓迎] ▼治験計画業務（治験相談、症例数設計、統計解析計画書作成）の実務経験 ▼承認申請業務（申請電子データ提出、照会対応、適合性書面調査）の実務経験 ▼医薬品開発、申請電子データ提出、RWD利活用にかかわる薬事規制等の基礎知識 ▼SAS以外のプログラミング（R、Python 等）の実務経験 ▼CROへの業務委託・管理業務の実務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【CRO歓迎】統計解析職（メンバークラス）（年収500万

勤務時間09:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間

仕事内容【ポイント】 外資系企業 英語を使う仕事 《在宅アリ＆高時給》外資製薬メーカー×PV業務経験を活かそう！ 外資系企業で英語を使って働こう！PV経験のある方必見です！子育て理解アリ◎在宅週1～2日可能です！7時間勤務＆残業ほぼナシ!人気の青山エリアに通勤！休憩はオシャレなランチを食べられます!希少疾患の薬剤企業！社会貢献あります！2100円～でしっかり稼げます! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17

仕事内容【応募資格】 [必須] ※メーカー、CRO不問 ■製薬企業、CROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験されている方 ■理系の大学院、または6年制薬学部を卒業されている方 ■英語への抵抗がない方 [歓迎] ▼製薬企業において臨床企画業務を経験されている方 ▼ビジネス英会話ができる方 ▼眼科疾患領域の知識を有している方 ▼医学科学分野の公表論文を自ら作成した経験がある方 ▼統計解析の知識がある方 ▼ICHを理解している方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【CRO可】臨床企画業務（年収500万円～770万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【同

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が3年以上で、以下のような業務経験がある方 ■英語でメール等のコミュニケーション ・治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務 ・プロトコル立案や開発戦略の策定 ・海外CROや製薬企業との連携 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 臨床開発担当 【仕事内容】 カルナバイオサイエンス株式会社での募集です

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 複数名募集 休憩室あり 《高時給＠2600以上》CROでの臨床開発業務＞治験契約書4月★ 治験分野での契約書や、費用面の施設とのやり取り業務です!製薬メーカー、CROでのご就業経験者ぜひご応募下さい！出社してのお仕事で、業務が分かりやすく安心です! 主体となってご対応頂きますのでやりがい抜群! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～1

仕事内容【仕事概要】当社は創業以来、ものづくり産業に特化したメディアやSaaSサービスを立ち上げて参りました。さらに上場に向けて経営体制の強化を測るべく、CRO候補を募集します。▼業務内容レベニュー責任者（CRO）としてセールスやマーケティング、プロダクト開発等、事業の収益性を拡大・改善するための事業・組織戦略を検討／実行をしていただきます。▼具体的な業務内容・クライアントリレーション構築（新規獲得・既存顧客拡大・LTV向上）・トップライン拡大、年間の事業計画達成のためのセールス施策の企画実行・マーケティング、インサイドセールス、フィールドセールス、カスタマーサクセスと連携した各種KPIの設計と改善・

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務（機構相談を含む）の経験をお持ちの方 ■SASプログラミングの経験を有する方 【職種名】 統計解析 【仕事内容】 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISCの対応 など 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 契約社員 【勤務地】 大阪府 【勤務時間】

仕事内容募集概要 【募集背景】 当社マーケティングDX事業は、大手企業との取引拡大および案件大型化を背景に、事業として新たな成長フェーズへ移行しています。 AI技術の進化に伴い提供価値が高度化する中、本事業部における収益戦略の再設計および営業組織の進化が重要テーマとなっています。 これまでCMOが兼務してきたセールス領域を、事業部単位での収益責任を明確に持つリーダーへ移管し、より専門性の高い体制へ移行することが今回の募集背景です。 【ポジション概要】 本ポジションは、マーケティングDX事業部における収益責任を担うCRO候補です。 当該事業部におけるRevenue領域を統括するポジションとして、以下のよ