CRO の求人・仕事・採用

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）20時間以内

仕事内容【大手CROでのPV業務に関わるお仕事です】＜お仕事内容＞■国内症例処理：90％予備評価業務、取り込まれた情報に不備がある際に補填入力、英語画面を含めたQC作業、当局報告画面の入力およびQC■その他庶務：10％ファイリング、ファイル出力、海外症例サポートなど＜応募要件＞・PV／国内症例のご経験＜おすすめポイント＞・将来的には週4回の在宅勤務可能です♪ ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能 月収例：248,000円

勤務時間09時30分～18時00分 / 月火水木金 / 土曜出勤：就業先カレンダーによる

仕事内容大手CRO会社で、医薬品における安全性情報に関するデータ入力をお願いします。 国内の有害事象等など安全性情報の評価やデータベース入力を担当していただきます。 弊社スタッフも活躍中！ モクモクとした環境がお好きな方にオススメです！ 英語スキルも活かせます！ ●国内の有害事象など安全性情報の評価・データベース入力 【会社の主力商品・サービス】 CRO会社 【勤務時間】 9：30～18：00（休憩時間 11：45～12：45） 【残業】 10時間～30時間程度/月 ※業務状況による変動します。 【月収例】 約251,000円（時給1,500円×実働7.50h×21日+残業10h）+交通費

勤務時間月・火・水・木・金 9:30～18:00 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）20時間以内 企業カレンダーあり。

仕事内容【大手CROでの医薬品安全性情報のお仕事】国内の有害事象など、安全性情報に関する評価業務安全性情報データベースへの入力・内容チェック手順書・マニュアルに沿ったケースマネージメント業務全般関連資料の確認・整理など、安全性情報業務に付随するサポート業務＜お仕事ポイント＞＊安全性情報評価のご経験が活かせるポジション＊英語の読解・定型文作成をしながらスキルアップ＊翻訳スキルを活かすチャンス！

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）20時間以内

仕事内容【大手CROでの安全性情報業務に関わるお仕事です】＜お仕事内容＞・情報管理、安全性管理業務：80%・庶務業務：20％※約1-2ヶ月の間はトレーニングと並行して庶務業務を実施＜応募要件＞・安全性情報業務のご経験＜おすすめポイント＞・将来的には週4回の在宅勤務可能です♪ ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能 月収例：237,000円

勤務時間09時30分～18時00分 / 月火水木金 / 土曜出勤：就業先カレンダーによる / 残業多め

仕事内容大手CRO会社で、医薬品における安全性情報に関するデータ入力をお願いします。 国内外の有害事象など安全性情報の評価・入力、国内の有害事象など安全性情報の翻訳をお任せします。 弊社スタッフも活躍中！ モクモク集中できる環境が好きな方にオススメです！ 英語スキルも活かせます！ ●国内・海外の有害事象等、安全性情報の評価・データベース入力 ●国内有害事象など、安全性情報の翻訳 【会社の主力商品・サービス】 CRO会社 【勤務時間】 9:30～18:00（休憩時間 11:45～12:45） 【残業】 20時間～30時間程度/月 ※業務状況により変動します。 【月収例】 約269,000円（

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかを満たす方 ・事業会社でのCOO/ CRO / 事業責任者 経験（3年以上） ・IT / SaaS企業での営業部長 / VP of Salesないしは、マーケティング・セールス統括 経験（3年以上） ・戦略コンサルティングファームでのシニアマネージャー以上（3年以上）かつ事業会社での営業・事業責任者の経験 [歓迎] ・AI業界での実務経験 ・IPO準備経験 ・上場企業での経営幹部経験 ・新規事業の立ち上げ・グロース経験 ・グローバル展開の経験 ・営業、マーケティング、CS、プロダクトなど複数部門の統括経験 ・収益モデルの最適化経験（LTV/CAC、チャー

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30/9:00～17:00 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）残業なし 契約社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【CROでの治験コーディネーターのサポート業務】★看護師など医療有資格者のキャリアチェンジ歓迎！・治験準備・被験者への対応・医師・スタッフへの状況報告・製薬会社への対応・有害事象への対応等※年に数回土曜出勤の可能性あり★時短相談可★充実した研修体制★資格を生かして企業で働きたい方歓迎♪ご興味ございましたらお気軽にお問い合わせくださいませ。＜必須要件＞◆看護師・臨床検査技師・薬剤師などの医療系有資格者◆臨床経験1年以上 月収例：330,000 円

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記いずれかのご経験（3年以上） -事業会社でのCOO/CRO/事業責任者 -IT/SaaS企業での営業部長/VP of Sales/マーケティング・セールス統括 -戦略コンサルティングファームでのシニアマネージャー以上かつ事業会社での営業・事業責任者 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなリーダーシップ ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・下記に関するご経験 -AI業界での実務 -IPO準備 -上場企業での経営幹部 -新規事業の立ち上げ・グロース -グローバル展開 -営業/マーケティング/CS/プロダクトなど複

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 【在宅あり☆彡】外資CRO×臨床試験の立ち上げ業務! CRA経験者必見！経験を活かして内勤へキャリアチェンジ!駅チカ＆街ナカ!通勤はもちろん、ショッピングも便利◎収入もプライベートも諦めない→ほどよく残業◎複数名同時スタートなので仲間がいて安心してお仕事できる! 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時

仕事内容仕事内容 ＜ミッション＞ Revenue Organization（Marketing・IS・FS・CS）を統括し、売上成長を最大化する。 マーケティングから受注、アップセルまで一気通貫で設計し、再現性ある成長モデルを構築することがミッションです。 ＜具体的な業務＞ 【Revenue戦略立案】 ARR成長戦略の策定 GTM戦略設計 Revenueモデル構築 パイプラインマネジメント 【マーケティング統括】 Demand Generation戦略 リード獲得施策 パートナー戦略 ブランド戦略 【営業組織統括】 SDR/BDR組織運営 FS組織運営 セールスプロセス改善 商談化率・受注率改善

仕事内容株式会社セブントゥワン 【恵比寿】安全性（PV）担当者◆CRO×コンサルティングの革新的事業/リモート・時短勤務可 【仕事内容】 【恵比寿】安全性（PV）担当者◆CRO×コンサルティングの革新的事業/リモート・時短勤務可 【具体的な仕事内容】 【革新的サービスで製薬業界をサポート／平均成長率150%の事業拡大期/在宅可・時短勤務可】 ■業務内容 ＜医薬品・医療機器＞ ・有害事象/不具合収集に関するモニタリング ・有害事象/不具合収集に関するreconciliation ・グローバル安全性データベースへの入力と管理 ・安全性データベースの設定変更作業 ・医薬品/医療機器の市販、治験安全性情

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・大手法人営業経験 ・事業責任者経験 ・ビジネスサイドの経験のみならず、PdMなどプロダクト視点で事業牽引経験 【歓迎スキル】 ・同社サービスのいずれかに近い業務経験（B2B SaaS、ECサイト、マーケティングツールなど） ・スタートアップ・ベンチャー企業等、不確実性が高く急速に変化・成長していく環境での経験 【職種名】 CRO候補 【仕事内容】 【仕事概要】 同社は創業以来、ものづくり産業に特化したメディアやSaaSサービスを立ち上げて参りました。さらに上場に向けて経営体制の強化を測るべく、CRO候補を募集します。 ▼業務内容

勤務時間09:00～18:00

仕事内容[仕事内容] CRO内での経理のお仕事です＜仕事内容＞・仕訳入力・請求書処理・支払業務・経費精算・売掛・買掛金管理・月次決算・年次決算・税務処理(源泉税・消費税など)・固定資産管理・連結決算資料作成・業務改善・IT活用 ■お仕事PR ≪ほぼ定時で帰れる≫ 時間をしっかり確保できる、 残業基本ナシのお仕事♪ オンとオフをきっちり切り替えたい方にオススメ！ ≪経験を活かせる≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪女性も仕事をしやすい職場≫ もちろん男性の応募も歓迎！ ≪自分に向いている仕事が探せる≫ 困った事などがあれば、 担当が

仕事内容株式会社アイ・ディー・ディー ＼創立30年以上のCRO企業／【臨床開発モニター】★フレックス制 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 CROとして、GCPに基づく治験のモニタリング業務全般を担当。施設選定から終了手続きまで一貫して携わります。開発業務受託機関（CRO）である当社にて、GCPに基づいた治験全体のモニタリングを行うCRA業務をお任せします。治験の開始から終了まで、幅広い工程に携わっていただきます。 治験責任医師・実施医療機関の選定調査 治験責任医師への計画説明と合意取得 治験の依頼

仕事内容・エンドクライアント向けにSEOコンサルティング事業を展開しており、 今回はCROコンサルタントとして業務をお任せする想定です。 ・具体的な作業は下記となります。 - 定例レポート作成、定例会 - 施策立案、アウトプット作成 - 関係各所との連携

仕事内容【職種】IT技術職＞データサイエンティスト 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【企業概要】 当社は製薬会社等の臨床開発業務におけるデータマネジメント・統計解析・モニタリング・メディカルライティング等を受託し、長年医薬品の開発に貢献してまいりました。豊富な経験を活かしてあらゆるニーズに応えるとともに、挑戦を重ねて新しい価値の創造にも努めております。 【グループ概要と沿革】 グループとしては、SMO事業とCRO事業を行う企業です。治験に特化した医療機関が連携し、30年以上にわたり医薬品開発を強力にサポートしてお

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業またはCROでの解析業務経験3年以上 【職種名】 統計解析 【仕事内容】 ■臨床試験における統計解析業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口 ・SASを用いたプログラミング ・バリデーションに関わる業務 ・解析計画書、各種手順書、仕様書、解析報告書等のドキュメント作成 ・CDISC対応 ・プロトコル/総括報告書作成支援、症例数設計、解析方法の提案 【事業内容・会社の特長】 ■治験施設支援事業を行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：10:00 - 15:00） 【勤務地】 福岡県、東京都 【年収・給与

仕事内容仕事内容 ■リアルワールドデータの可視化（BI）設計業務および運用支援業務に従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ▽以下いずれかの経験（目安3年以上） ■事業または営業組織において実質的な収益責任（PL責任含む）を担い、持続的な成長を実現してきた経験 ■大型戦略案件を創出し、構造的に売上拡大を実現した経験 ■営業戦略・事業モデルの設計レベルから関与し、実行までリードしてきた経験 【歓迎経験・スキル】 ■IT／SaaS企業における営業責任者またはRevenue統括経験 ■新規事業立ち上げまたは社内起業経験 ■AI／マーケティング／データ基盤領域への深い理解と実践経験 【求める人物像】 ■短期売上ではなく、企業価値最大化の視点で意思決定

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募要件】 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも8年以上の臨床開発経験 ・5年以上のチームリーダー職（PM,LCRA等） ・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験 ・英語スキル：TOEIC(R)テスト750以上もしくは同等の英語レベル 【職種名】 【東京or大阪】プロジェクトマネージャー／国内CROトップクラス(182222) 【仕事内容】 日本の臨床研究、日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的にオーバーサイトしPMやプロジェクトチームを指導するディレクターをお任せいたします。 【具体的には】 ・顧客重視のリーダーシ