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勤務時間09:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間

勤務時間 就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：応相談（９－１７時の間の６Ｈ） 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始の休日（１２／２９～１／３）

勤務時間 就業時間１：9時00分〜16時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始の休日（１２／２９～１／３）

勤務時間9:00～17:00（実働7時間） ＊時短勤務相談できます！

勤務時間 就業時間１：8時30分〜16時30分 就業時間２：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：（１）または（２）選択可能 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始の休日（１２／２９～１／３）

勤務時間9:00～17:00（実働7時間） 上記の就業時間は一例です。 お子さんが幼稚園や保育園に通っている間の時間での就業や、 9時～17時等のフルタイムの就業等希望に応じてご相談ください。

勤務時間固定時間制

勤務時間9:00～16:00（実働6時間） 8:30～17:30の間で勤務時間の調整は可能です。 8:30～14:30、9:00～15:00等もご相談ください。

勤務時間8:40～17:00（実働7時間30分）

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） 勤務時間の調整は可能（9時～15時、9時～16時等）

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＜理系学部卒以上の方必見＞弊社の正社員として働きませんか？ パーソルテンプスタッフの正社員として、実験・研究職で働く！弊社のお取引企業様にて品質管理・研究職の経験を積みたい方大歓迎◎U・Iターンにて徳島県に転居されている仲間がいます！随時説明会実施中!お気軽にお問い合わせください☆彡 【特徴・やりがい】 ・マニュアルあり ・未経験からスキルが身につく ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアッ

仕事内容アース環境サービス株式会社 【清掃管理スタッフ】★年休120日★土日祝休み★賞与年4ヵ月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【OJT研修があるから、安心スタート！】★お客様先の食品工場を訪問し、スタッフへの指示や育成・清掃状況のチェック・改善提案などの業務を担当フロア清掃をはじめ、機械の殺菌・洗浄など 食品工場を清潔に保つ作業を"管理"します！ ▼担当工場を訪問 ▼清掃スタッフの育成・指示 ▼お客様と情報共有 ▼清掃後のチェック ▼改善策の提案など ＼Point／ ◎清

勤務時間8:30～17:30（実働7時間45分）

仕事内容ＷＤＢ株式会社 エウレカ社 研究実験職（基礎研究／開発／品質管理）未経験歓迎 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 安心のスキルUP研修で実務未経験者も挑戦可能 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ 実務経験がゼロでも研究職を生涯の仕事にできる！ 業界最高水準の年収とサポート体制がバックアップ！ ★全国30拠点の研修施設で最大45日間の研修あり★ 「研究職にこだわりたい！」「あきらめた研究職の道に再チャレンジしたい！」 未経験の方はもちろん、研究職として今よりも成長したいあなたを応援！ 業務開始後も定期的な技術フォローを継続。 専任のサポートメンバ

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 再生医療等製品を含むバイオロジクスの原薬プロセス開発、製剤処方設計から承認取得までのCMC業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・原薬の製造プロセス開発（生産株の構築、培養、精製） ・製剤開発（処方設計、容器、包装設計、製造プロセス開発、新規技術開発） ・原薬及び製剤の試験方法開発及び管理（特性解析、品質試験、安定性試験） ・治験薬の製造及び品質管理（品質管理戦略） 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容<仕事内容> 事務＋営業サポート（未経験歓迎）◆アースグループ・大塚グループ／残業少なめ／衛生管理を支える仕事！ 食品や医薬品、化粧品などの製造工場に対し、品質保証や異物混入・汚染の防止事業を行なう当社。営業事務として、工場での環境調査や報告書の作成などをお任せします。 【仕事内容】 ★担当によりますが、＜お客様先での調査＞と＜社内での事務対応＞が大体半々です！ ＜お客様先での調査＞ 工場担当者や営業から図面の共有を受け、工場で調査。週に数回で、規模によって半日～1日ほどかかります。チェックポイントは先輩や営業が教えるのでご安心ください。 調査例：虫（発生しやすい場所を確認）、環境（温

勤務時間 就業時間１：9時00分〜15時00分 就業時間に関する特記事項：時短のご相談可能です。 お気軽にご希望をお聞かせください。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：三六協定の内容は、延長できる時間は１日８時間、１カ月４５時間 、１年３６０時間以内とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：3日

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容株式会社セツロテック 【徳島】バイオベンチャーでの研究開発※年休125日／土日祝休み／転勤なし／残業少なめ 【仕事内容】 【徳島】バイオベンチャーでの研究開発※年休125日／土日祝休み／転勤なし／残業少なめ 【具体的な仕事内容】 【年間休日125日／土日祝休み／残業少なめ／転勤なし／業界初のゲノム編集受精卵作製サービスを行う最先端ベンチャー】 ゲノム編集技術を活用しバイオテクノロジーベンチャー企業である同社において、ゲノム編集サービスの研究開発をお任せいたします。 ■業務概要： ・微生物（大腸菌、乳酸菌、酵母、放線菌、藻類、キノコ類、もしくはその他微生物）を用いた研究開発 ・ゲノム編集

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 再生医療等製品を含むバイオロジクスの原薬プロセス開発、製剤処方設計から承認取得までのCMC業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・原薬の製造プロセス開発（生産株の構築、培養、精製） ・製剤開発（処方設計、容器、包装設計、製造プロセス開発、新規技術開発） ・原薬及び製剤の試験方法開発及び管理（特性解析、品質試験、安定性試験） ・治験薬の製造及び品質管理（品質管理戦略） 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。