再生医療 研究 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■再生・細胞医療研究所の一員として、スキルを考慮し下記の業務に取り組んでいただきます。 【具体的には】 ・製造管理：CPCでのiPS細胞、間葉系幹細胞（MSC）の製造業務。工業化研究チームまたは製造管理チームメンバーの管理監督。 ・製造技術：CPCでのiPS細胞やMSCの技術改良、プロセス改良、自動化、プロセスバリデーション、ベリフィケーション。 ・設備立ち上げ：CPCの新設に伴う設計、工事、バリデーション。 ・設備/機器の維持管理：CPCの設備や機器の校正、メンテナンス、定期バリデーション。 ・工業化研究：工業化プロセス検討、iPS細胞の技術標準化、手順書・基準書等の文書作成、技術

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬／バイオ／再生医療業界での業務経験5年以上 [歓迎] 【尚可】 ・海外交渉の実務経験 ・医薬化生物分野での修士以上の学位保有者 ・弁理士資格 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 網膜研究の再生医療ベンチャーで知的財産業務 【仕事内容】 網膜疾患の治療開発やロービジョンケアなどの支援を行う企業にて知的財産業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・眼科疾患に関する再生医療等に関する知的財産業務全般 ・当社が保有する知的財産の管理から、新規出願、OA対応、ライセンス交渉、契約、侵

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・生物学，分子生物学，生物工学，化学工学，生物化学，培養工学等の知識を有する ・医薬品等の開発におけるCMC研究について深く幅広い知識と経験を有すること ・再生医療等製品又はバイオ医薬品等の研究開発において細胞培養や分析の知識を有する [歓迎] 【歓迎条件】 ・博士号取得者又は科学論文執筆者は大歓迎します ・リーダーやマネジメント経験 ・英語：初級レベル以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 ■22歳～49歳まで （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【CMC製造開発】《再生医療》■バイオ～再生医療等製品までの製造開発を幅広く担当していた

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・再生医療業界または製薬業界での品質管理経験 ・リーダー経験 [歓迎] 【尚可】 ・「再生医療等安全性確保法」、GMP・GCTPに関する経験や知識 【募集年齢（年齢制限理由）】 32歳～50歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 再生医療ベンチャーにて再生医療等製品・化粧品原料の品質管理／課長候補 【仕事内容】 ヒト間葉系幹細胞を用いた再生医療を推進しているベンチャーにて、再生医療等製品及び化粧品原料の品質管理の課長候補職を募集します。 【具体的には】 ■再生医療等製品の品質管理全般 ・品質試験検査員（試験系の立ち上げ、試験検体送付

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・再生医療等製品またはバイオ製品の製造・細胞培養技術等の業務経験 （目安として3年程度） ・GMP・GCTPに関連する興味 ・WordやExcelを用いた文章作成 ・英語：初級レベル以上 (英文試薬マニュアル読解可レベル) [歓迎] 【歓迎条件】 ・細胞培養経験：各種人または動物由来細胞の培養並びに無菌操作など ・培養士資格保有者大歓迎 【職種名】 ★【再生医療・バイオ製品 製造担当／川崎市殿町 】再生医療ベンチャー製造社員募集！ 【仕事内容】 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、治験製品、商用生産並びにかかる原材料

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：週３～５日程度（曜日は固定）、１日７時間、週２１～３５時間。 ※勤務日・時間については応相談。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：災害、想定外の研究成果対応、納期の逼迫時には月８０時間、年７ ２０時間までを上限とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始１２／２９～１／３、及び研究所が指定する年度内の３日 間

仕事内容カンボジア・アンコール遺跡群の調査研究および保存整備事業の補 助（発掘調査や保存整備の支援・補助、報告書作成の補助、データ 整理、各種資料作成など） ＊変更の範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系専門大学校、大学、大学院を卒業後、業界・分野問わず就業経験のある方 ※実務経験は問いません。 [歓迎] ・医薬、創薬、バイオ関連分野の研究開発業務での実務経験 ※実務経験のある方には、よりコアで最先端の研究開発業務でご活躍いただいています。 【職種名】 【バイオ・先進医薬・再生医療／研究開発】充実の研修プログラムと安定雇用で「長期キャリア形成」を支援！ 【仕事内容】 バイオ、化学薬品、医薬医療、分析、医療機器、臨床領域などに関連した各種研究・開発業務 〈 業務内容 〉 ※これまでの経験やスキル・適性に応じて下記業務をお任せします。 【具体的にはバイオ、医薬、創薬、

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時00分又は9時00分〜17時00分の時間の間の4時間以上 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容医学系大学の研究室で再生医療研究を行っています。 再生医療に関する研究促進のための実験業務になります。 ・細胞培養、ＰＣＲ、組織染色、薄切 ・試薬管理や掃除等の実験室管理 ・研究データの管理・解析 ・検体の受け取り ※経験や適性・勤務時間や日数に応じてお任せする業務や 割合が変動します。 ※就業開始：７月１日予定（前倒し相談可） 変更範囲：変更なし

仕事内容<仕事内容> （未経験・第二新卒歓迎）再生医療メーカーでの研究補助／土日休み／研修充実★20代活躍中◎ 【再生医療メーカーでの研究開発補助業務】 ・妻帯由来間葉計幹細胞の培養業務 ・タンパク質測定 ・データ入力等、開発に付随する業務 to-f202414 ■安心のオーダーメイド研修■ 入社後は、自社ラボでの実務を想定した少人数×カスタム研修を実施。 座学に加え配属先での業務を想定したオーダーメイドの実技研修を実施。機器分析、細胞培養、PCRなど需要の高い実験研修を通じて技術者の土台をしっかり固めます。 座学：ラボマナー、分析化学、実験基礎、薬機法、GMP・GLP等 実技：無菌操作、細胞

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・バイオ分野における分析経験（目安として3年程度） ・英語：初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル) 【スキル】 ・分析業務：無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、ウイルス、微生物関連試験、及び／又は局方試験 [歓迎] 【歓迎条件】 ・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験 ・特に再生医療等製品／関連製品の品質管理業務経験 ・厚遇条件として臨床検査技師の免許保有者 【職種名】 ★【再生医療（品質管理スタッフ）／川崎殿町】再生医療バイオベンチャー社員募集！ 【仕事内容】 再生医療等製品の製

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休！年間休日121日！再生医療・バイオ製品 製造担当（ミドル） 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、治験製品、商用生産並びにかかる原材料・中間製品の製造のスタッフとしてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・再生医療等製品における治療用細胞製品の製造に関わる業務、または、製造プロセス開発等の工業化検討 ・細胞培養、文書改定や修正、原材料の管理、クリーンルームの維持管理 ・外部研究機関や製薬会社からの受託において、技術移転、製品化開発、製造並びに保管業務 ＜企業補足情報＞ ・ドクターである社長・取締役2名が新規事業を立ち上げたバイ

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のいずれか二つ以上を満たすこと ■新事業（ソリューションサービス事業であれば尚好し）の企画、戦略立案に携わった経験 ■再生医療等製品、医薬品メーカでの、開発（特に工業化研究、工程設計など）、薬事、品質管理に携わった経験（目安として3年以上）があること ■再生医療等製品、医薬品、医療機器分野でIT営業もしくはシステム開発に携わった経験（目安として3年以上）があること ■細胞培養、無菌操作など、再生医療等製品、特定細胞加工物の製造に関する基本知識または実務スキルを保有していること ■理系大学卒業以上であること 【フィットする人物像】 ■責任感がある ■変化へ対応できる

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 【契約社員】再生医療分野☆細胞製造・品質管理業務/CPC 再生医療分野！世界中の健康と人生に貢献する新たな医療を創造に貢献☆iPS細胞を使った心筋細胞シートなど様々な細胞製品の研究開発に携わる！大阪大学との共同研究開発により培った開発ノウハウを活かせる☆1年間の契約社員満了後は正社員に! 【特徴・やりがい】 ・世の中の役に立つ実感がある ・正社員登用の実績あり ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残業時間：20～30時

勤務時間 就業時間１：8時30分〜16時15分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容〇水稲・麦・大豆の栽培試験及び試験研究に関する業務 〇大豆の作柄試験に関する業務 ○文章やデータの入力業務 ＊月１８日程度の勤務です ＊業務変更の可能性なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・再生医療分野に関心があり、ベンチャー企業で様々な開発にチャレンジしてみたい方 ・大手製薬会社やベンチャー企業において、CMC開発業務に携わってきた方 ・細胞培養の経験がある方 ・大学卒以上 [歓迎] ・学位取得者 ・生化学/細胞工学の知識を有する方 ・GMP、GCTPの知識を有する方 ・医薬化生物分野及び再生医療分野での研究室、企業等で細胞製造の経験がある方 ・CPCでの細胞製造の経験がある方 ・培地成分に関する知識を有する方 【求める人物像】 ・当事者意識をもち、責任をもって事業を推進できる方 ・やりがいをもって業務に取り組める方 ・部門間をまたいで活動するコミ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬企業、医療機器メーカーなどで医薬品（中間体を含む）または医療機器、もしくは再生・細胞医療製品の工業化研究、プロセス研究、製造管理に関する業務のいずれかの経験を有する方。（３年以上） 【尚可】 ・上記の複数経験を有する方。 また、品質管理や衛生管理業務の経験、設備の新規立ち上げの経験、査察対応経験を有する方。 ・化学工学、生物学、細胞工学、再生細胞医療に関する専門性 ・語学力：英文の仕様書等を読解できるレベル（TOEIC600点程度） ・資格：臨床培養士、細胞培養加工施設管理士、第一種酸素欠乏危険作業、危険物取扱者乙種第四類、高圧ガス製造保安責任者（乙

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◆下記いずれかの経験 ・事業会社での管理部長やCFOなどのIPO実務経験（研究開発型ベンチャーであれば尚可） ・監査法人やコンサルファームにてIPO支援されてきた方 ・投資銀行などの金融機関出身の方 [歓迎] 【尚可】 ・英語力 ・金融機関等でベンチャー企業の支援に携わった経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 再生医療ベンチャーにて総務・人事・経理／管理本部長候補 【仕事内容】 網膜疾患の治療開発やロービジョンケアなどの支援を行う企業にて管理の体制構築業務をお任せいたします。

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 週2～3日からOK！未経験OK！研究のルーチンワークを行うサポート要員の募集 私たちの睡眠生理学研究室では、新たに研究のルーチンワークをサポートしてくれる仲間を募集しています。最先端の睡眠研究がおこなわれている現場で、研究員や教員の補助として実験の準備や実験器具の整理など、多岐にわたる業務を経験することができます。 作業マニュアルを作成するのと、初めての作業は丁寧に教えますので、未経験の方でもふるって応募ください。 チームの一員として他のメンバーと協力しながらプロジェクトを進めるため、コミュニケーション能力も重要です。細部に注意を払い、柔軟に対応できる方を歓迎します。 私

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大学・専門学校・短大卒以上（微生物学、細胞生物学、分子生物学、発生生物学等の履修希望） ・無菌操作の経験がある方 ・Word、Excel、PowerPoint初級 （基本的なビジネス文書作成、表グラフ、オートシェイプ、図形を用いた資料作成ができる程度） [歓迎] ・動物細胞（特に脂肪由来幹細胞）の培養経験（1年以上）がある方 ・日本再生医療学会 臨床培養士 ※認定取得者歓迎 【職種名】 【再生医療で社会貢献｜未来の医療を創る】品質管理部門の新たなメンバーを募集中！ 【仕事内容】 提携クリニックから受託した製品の品質管理業務を中心に下記業務をお任せします。 ・品質管

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■製薬企業または受託会社においてバイオ医薬品或いは再生医療等製品のCMC関連の実務経験が3年以上ある方 【職種名】 CMCプロセス技術研究（再生医療等製品を含むバイオロジクス） 【仕事内容】 再生医療等製品を含むバイオロジクスの原薬プロセス開発、製剤処方設計から承認取得までのCMC業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・原薬の製造プロセス開発（生産株の構築・培養・精製） ・製剤開発（処方設計，容器・包装設計，製造プロセス開発，新規技術開発） ・原薬及び製剤の試験方法開発及び管理（特性解析，品質試験，安定性試験） ・治験薬の製造及び品質管理（品質管理戦略）