HPLC分析 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【アピールポイント】 【自然と笑顔がこぼれる日々を、ここから】 お仕事探しなら【むげんのわグループ】におまかせください！ 医薬品の品質管理スタッフを募集します！ ■安心してご紹介できる求人だけを厳選 ■北陸エリア密着！安定した働き方を実現 ■多彩な職種から、あなたに合った仕事をご紹介 【仕事内容】 富山・石川・福井のフレッシュな求人に出会える北陸密着型求人ポータルサイト「むげんのわ」を運営している会社です。 さまざまな媒体を活用し、求人とみなさまの出会いの場を拡大し続けている当社で、医薬品の品質管理スタッフを募集します。 医薬品品質管理のお仕事にご興味をお持ちいただきありがとうござい

勤務時間▼勤務時間詳細 例：13:00～17:30 午前中にも勤務OK （勤務時間は相談可能）

仕事内容【職種】機械＞セールス・サービスエンジニア 【業種】メーカー＞精密・計測機器 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◎当社製品の設置、点検、修理、アップグレード、コンプライアンス指導、トレーニングを担当いただきます。 ■業務内容 お客様先にて当社分析機器の設置・保守・点検・修理などのフィールドサービス業務をお任せします。 【具体的には…】 ・液体クロマトグラフ（LC）や質量分析計（MS）などの設置、保守、修理、点検 ・機器導入後の技術支援 ・技術的な問い合わせ対応（電話・メール・訪問） ■仕事の流れ 日程調整／本人またはスケジュール管理

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【概要】 医薬品の品質管理における試験担当責任者として、下記業務をお任せします。 《具体的な業務内容》 ・原料、資材、中間製品および最終製品の試験計画の立案、進捗管理、合否判定、報告 ・安定性モニタリングの計画立案、進捗管理、報告 ・バリデーションに関わる各種評価を管理 ・試験の異常に迅速に対応し、問題を解決 《配属部門》品質管理室 【ポジションの魅力】 ◆日本の医療を支えるリーディングカンパニーの一員とし

仕事内容【仕事内容】 富山県上市町を拠点に医薬品の製造・販売を行っている同社にて、品質管理の仕事をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品原薬の品質試験 ・原料受入試験 ・最終製品の品質試験 ・検査結果のパソコン入力業務 ・HPLC等の分析機器を用いた試験業務 上記の業務などを行っていただきます。 【給与詳細】 【年収】 320～400万円 基本給225,000円～265,000円 職務手当：20,000円 昇給：年1回(4月)0.51%～7.78%(前年度実績) 賞与：年2回(7月、12月)前年度実績計1.07ヵ月 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

勤務時間▼勤務時間詳細 例：13:00～17:30 午前中にも勤務OK （勤務時間は相談可能）

仕事内容株式会社テクノプロ テクノプロ・R&D社（テクノプログループ） 研究開発（化学）／未経験可／残業平均5.4／希望勤務地考慮 【求人要約】 化学領域の研究開発に特化した事業運営 分野・エリアなどの希望に沿ったプロジェクトに従事 個別のサポート体制と充実の福利厚生でバックアップ 【仕事内容】 【化学系】研究職（メーカー・公的研究機関・受託）／勤務地相談可／理想キャリアを実現 【具体的な仕事内容】 実務未経験者の方でも、第一歩を踏み出せるプロジェクトが全国にあります。 希望条件（勤務地や業務内容）は面接時に是非お話しください。 入社後は配属先にてOJT研修を実施しております。 業務に必

仕事内容株式会社池田模範堂 【富山】品質管理※かゆみ・虫さされ薬「液体ムヒS」／外用剤トップクラスメーカー 【仕事内容】 【富山】品質管理※かゆみ・虫さされ薬「液体ムヒS」／外用剤トップクラスメーカー 【具体的な仕事内容】 【肌を治すチカラ“MUHI”／外用剤トップクラスメーカー／3秒に１本売れている液体ムヒS】【年間休日128日／完全週休二日制／ワークライフバランス1909年の創業】 ■業務内容： 製品試験又は原料試験を担当いただきます。 ・医薬品の成分分析 （HPLCやGCを使用しての分析業務） ・理化学試験、微生物試験 ・GMPに関わる品質関連文書の作成、整備など ■組織構成： 品質管

勤務時間8:45～17:10（実働7時間40分）

仕事内容仕事内容 ■同社の医薬品原薬製造工場にて製造オペレーターとして製造業務を担当しいただきます。 【具体的には】 ・医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務 ・設備機器の点検、メンテナンス業務 ・液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）等を使用した製造工程分析業務 等 ※将来的には生産管理、各種手順書作成などの業務も担っていただきます。

仕事内容大手製薬メーカー様にて化学薬品の分析業務をお任せいたします。 【業務内容】 ・液体クロマトグラフ（HPLC）およびガスクロマトグラフ（GC）を使用した分析業務 ・サンプルの前処理および測定 ・データの解析および報告書の作成 ・機器のメンテナンスおよびトラブルシューティング ・新しい分析手法の開発および最適化 ・他の研究者や技術者との協力およびコミュニケーション 【会社概要】 私たちは、自動車、家電、電子機器、半導体、産業機器、医療機器、ゲーム機、ロボット、電車、飛行機など、様々な製品を支える技術パートナーです。設計・開発・品質管理・生産管理・研究など、多岐にわたる業務で活躍の場を選べます。

仕事内容【仕事内容】 同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの製造オペレーター業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務 ・設備機器の点検、メンテナンス業務 ・液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）等を利用した製造工程分析業務 など 【製品について】 同社は1970年代から、分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。 【給与詳細】 【年収】 400～550万円 基本給：230,000

仕事内容【仕事内容】 同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの製造オペレーター業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務 ・設備機器の点検、メンテナンス業務 ・液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）等を利用した製造工程分析業務 など 【製品について】 同社は1970年代から、分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。 【給与詳細】 【年収】 400～550万円 基本給：230,000

仕事内容株式会社BREXA Technology 【富山市】化学分析エンジニア◆化学素養歓迎◆最先端の研究施設◆教育・人材育成に投資する企業◆ 【仕事内容】 【富山市】化学分析エンジニア◆化学素養歓迎◆最先端の研究施設◆教育・人材育成に投資する企業◆ 【具体的な仕事内容】 【エンジニア数はグループ合計24,000名突破／研修制度キャリア大学や透明性の高い新評価制度で給与UPと成長を実現】 ■業務内容： 大手製薬メーカー様にて化学薬品の分析業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・液体クロマトグラフ（HPLC）およびガスクロマトグラフ（GC）を使用した分析業務 ・サンプルの前処理および測定

仕事内容漢方薬の製造・販売をしている当社の品質管理分析スタッフとして、様々な業務（医薬品原薬の品質試験、原料受入試験など）を行っていただきます。 具体的には ◎医薬品原薬の品質試験 ◎原料受入試験 ◎最終製品の品質試験 ◎検査結果のパソコン入力業務 ◎HPLCなどの分析機器を用いた試験業務 ※配属先は品質管理部門となります 【入社後の流れ】 入社後、教育担当の社員と一緒に試験を3-4か月ごとに担当する試験内容を変えながら、約20項目を習得します。 ①製品試験，原料の試験 成分分析，鑑定，物性を天秤，HPLC，UV計，IRなどの試験機器の使い方を含めて習得 ②サンプルの採取方法 ③製品の工程管理試験

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎医薬品業界での品質管理のご経験をお持ちの方 ◎マネジメントのご経験をお持ちの方 【職種名】 [高岡市]品質管理～管理職候補／キリングループの一員として医療・ヘルスサイエンス領域を支えています～ 【仕事内容】 医薬品原薬を製造する品質管理部門にて、以下の業務をお任せします。 ◎HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ◎異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務 CAPA（Corrective Action and Preventive Action）立案等など ◎試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ◎分析法バリ

仕事内容[募集背景更なる成長に向け、組織強化の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 医薬品原薬の品質管理業務 【具体的には…】 ・品質確認試験（理化学試験、GC、HPLC） ・原料等の品質確認試験 ・分析法バリデーション、分析方法の開発研究 ・委託元との分析技術移管 【会社の魅力】 新プラント竣工、高活性医薬品原薬への対応など設備・技術の導入を積極的に行っています。 また、受託製造だけではなく、開発支援への新領域参入など会社の成長・事業領域拡大を 意欲的に進めています。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件設立10年以上の会社,正社員,転勤なし 25歳～40歳の方が活躍中！ JOB

勤務時間▼勤務時間詳細 例：13:00～17:30 午前中にも勤務OK （勤務時間は相談可能）

仕事内容【仕事内容】 同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ・異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務（CAPA立案等） ・試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ・分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務（社内外との連携、折衝等） 【部門について】 品質管理部門は約50人。離職率が低く、女性の平均勤続年数は20.0 年（男性18.2年）と、子育てしながらも長く安心して働ける環境です。 【製品について】 同社は1970