研究開発 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容調査・分析◆調査フィールドは海域から山間部まで！国内でも珍しい独立した環境分析機関です。 計量証明・作業環境測定・環境調査分析をお任せします。 ◎事業所・病院など労働安全衛生法で指定された場所の作業環境測定 ◎建物解体・改修にともなうアスベスト調査・分析 ◎環境対策工事として、局所排気装置の設計 などが主な業務内容です。 また、調査・測定にともなう 工場や事業所の担当者との打ち合わせ・協議も ご担当いただきます。 業務分野は水質・大気・悪臭・自然環境・環境アセスメント・環境対策工事など、 調査フィールドは海域から山間部まで、広く業務を行います。 業務の流れ 打ち合わせ・日程調整 ▼ 現

仕事内容[募集背景部門体制強化を図りたいと考えているため。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 研究職スタッフとして従事していただきます。 【具体的には…】 ・医薬品開発を中心とした、新規技術の実験業務全般をお任せします ・医薬品の新規技術開発及びDDSに関する研究開発 ・各種リーダー業務(開発・技術開発テーマ統括)、研究グループ運営 ・開発テーマ立案、提案・事業開発活動サポート、新規案件の探索や精査 ※既存の研究テーマをお任せします(他社共同案件,委託なし) ※社内での実験及びデータ取りまとめ等が主になり、外勤はほぼ無し。 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件転勤なし,正社員,設立1

仕事内容【職務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発をお任せ致します。 ◆製剤開発 固形剤を中心に、様々な形態の製剤を開発。 有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み 最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立 ◆分析試験 開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し 開発段階の製剤を試験し品質を保証。 また、有効期間を決めるための安定性試験 製剤の溶け易さを見極める溶出試験等を行い 製剤の特性を明らかにしていく。 ◆薬物動態試験 開発した製剤と先発医薬品をそれぞれ服用し 経時的に血液を採取して有効成分の濃度を測定、解析し 有効成分の吸収された速度及び量が製剤間で同じ

仕事内容【業務内容】 研究開発として、下記の業務を行います。 ・フィルム関連製品の特許調査 ・物性評価／形状観察 ・組成、構成分析／処方作成 ・評価法確立／量産化対応 ※使用機器…引張試験機、FT-IR、接触角測定機、光学顕微鏡、SEM、分光光度計、色差計、HAZEメーターなど 【勤務地について】 2017年1月に富山県滑川市に新研究開発センターが開設され、そこでの勤務となります。 新しい研究施設で最先端の技術に触れることができます！] 当面、転勤はございません。 ☆★創業87年の化学素材・材料メーカー★☆ ■日本カーバイド工業(NCI)グループは、現在では従業員数3400人を数え、世界11か国で事

仕事内容研究開発として、下記の業務を行います。 【具体的には】 ■新製品開発 ■化学材料・ポリマー合成(重合) ■合成物の分析と物性評価 ■形状観察、有機物の分析・評価、データ入力 ■新技術・新評価方法確立 ■顧客往訪、量産化検討 ※使用機器：引張試験機、レオメーター、ＧＰＣ、ＦＴ－ＩＲ、ＧＣ、ＵＶ、水分計、分光光度計、蛍光Ｘ線、ＳＥＭなど ☆★創業87年の化学素材・材料メーカー★☆ ■日本カーバイド工業(NCI)グループは、現在では従業員数3400人を数え、世界11か国で事業を展開し、その事業領域は、化成品関連、フィルム・シート、電子材料、建材関連、エンジニアリング分野へと拡がり、更に最先端技術分

仕事内容【富山市八尾】品質管理（GMP関連業務）薬剤資格不要 年間休日125日 福利厚生充実 【仕事内容】 原材料、製品の試験検査、GMP関連業務、生産拠点内の環境管理など幅広く業務にあたっていただきます。 ＜業務内容＞ ・原材料、製品の試験検査、GMP関連業務、生産拠点内の環境管理など幅広く業務にあたっていただきます。 ▼GMP関連業務とは 医薬品は、病気の治療や予防などの保健衛生に用いられ、人々の健康や生命に直接関与しています。 そのため、医薬品を製造する際は、定められた品質規格に適合することを確認するだけでなく、 製造する過程についても適切に管理し、品質の良い優れた医薬品を恒常的に製造する

仕事内容応用技術部の微生物ラボにて微生物試験や試験法の確立業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・微生物試験(無菌的操作)の試験対応 …メンブレンフィルターを使った細菌(Brevundimonasdiminuta、乳酸菌)の捕捉性試験の 計画や実施。 ・新しい試験菌を使った微生物試験や、新しい評価技術の確立 …Brevundimonasdiminuta、乳酸菌以外の菌種の扱いや、エアロゾルを扱った試験の確立 ・微生物ラボの管理・運用 …GMPの基準に準じた機器管理や環境管理、運用管理など、リーダーシップを発揮して推進 【部門について】 11名（60代：1、50代 ：1、40代：1

仕事内容設計・開発◆創業75年、プラスチック製品の製造販売を手がけるグローバルカンパニー 設計・開発スタッフとして ◎自動車やOA機器部品に使用されるメカ部品の開発設計 ◎プラスチックの応用開発 ◎射出成形の金型設計 などをご担当いただきます。 紹介企業：株式会社ヒルストン ◎「プラスチックでメカをつくる」ことに特化したプラスチック部品メーカー。 ◎業績好調！電気自動車の発展に向けての受注が絶えず来ており、2020年以降売り上げが 伸び続けています。 ◎社員一人ひとりが個性を活かして飛躍できる環境づくりに注力しています。

仕事内容ジェネリック医薬品の研究・開発業務 臨床開発業務（メディカルライティング・モニタリング・データマ ネジメント・統計解析・監査 等） 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容研究開発◆医薬品原薬メーカーとして80年以上の歴史を持ち、着実は発展を続けている老舗企業です ◎医薬品の有機合成に必要なプロセスの開発 ◎商業生産に向けたスケールアップの検討 ◎トラブルシューティング支援 などをご担当いただきます。 ◎工程改良 ソフト（製法変更 等）による収率向上やハード（機器導入 等）による工数削減をめざします。 ◎トラブル対応 研究部以外では対応ができないトラブルに関する、原因調査を行い 対策を講じます。 例えば、不純物増加、着色、粒子径異常、結晶多型発生、反応時間延長などに対応します。 ◎品質確認 原料メーカーの追加等で変化する原料の品質が製品に与える影響を

仕事内容・製剤、剤型の開発 ・原薬、製剤の分析試験 ・薬物動態分析の臨床開発 ※応募される方はハローワークから「紹介状」の交付を受けて下さ い。

仕事内容研究開発（ジェネリック医薬品）【高岡市】年収～570万円／年休125日／車可★キョーリン製薬グループ 【仕事内容】 ジェネリック医薬品の研究開発を行う部門にて、以下いずれかの業務 製剤・剤型の開発 原薬・製剤の分析試験 薬物動態分析の臨床開発 ジェネリック医薬品の研究開発を行う部門にて、以下いずれかの業務をご担当いただきます。 製剤・剤型の開発 有効成分に様々な機能を持った添加物を組み合わせて、最適な処方（添加剤の種類および分量）や 製造方法を確立します。 原薬・製剤の分析試験 開発する製剤の品質評価方法を確立し、品質を保証します。 また、有効期間を決めるための安定性試験や製剤

仕事内容設計開発◆トヨタグループをはじめ、国内外のメーカーに部品を提供するアルミ軽量化技術のトップメーカー ◎3D CADによる3次元形状の作成・製品設計 ◎CAEモデルの作成と条件設定（コンピュータ シュミレーション） ◎CAE結果の解析と評価 などをお任せします。 紹介企業：株式会社ヒルストン ◎会社経営の基本を「品質至上」とし、国内シェアNo.1の部品も多数有しています。 ◎社員が元気に気持ちよく働けるよう全力でバックアップ！アイシングループのスケール メリットを生かした充実の福利厚生です。 ◎アットホームな社風の中、時代を先取りした業務に取り組むことができます。

勤務時間月・火・水・木・金 9:00〜17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安） 5時間以内

仕事内容【未経験歓迎！治験コーディネーターアシスタント】 ≪直接雇用の可能性あり≫ ・被験者来院前の各種準備、電話対応 ・被験者来院時のサポート・問診票やアンケート記入の補助 ・院内の各種検査室へのご案内 ・検査終了後の検体提出（検査室への検体運び・発送準備） ・被験者来院後の後処理 カルテ情報の確認、症例報告書の作成 保管資料の整理 各関連部門への次回検査オーダー等の連絡 ※就業先は自宅から車で1時間前後程度の施設・病院を担当予定 ★業務に慣れたら週4日や時短・時差出勤もご相談できます ★まずは話を聞いてみたい、という方もお気軽にエントリーください！ 月収例：330,000 円

仕事内容<仕事内容> 研究開発（医薬・バイオ・化粧品・食品・素材） ◎年休125日／残業少なめ／未経験歓迎 医薬品、化粧品、食品、素材などの研究開発における分析業務をお任せします。 ＜具体的には＞ 製品品質の向上や新製品開発に向けた素材研究や検査・分析業務などが中心です。年間50000件のプロジェクトが寄せられる当社なら、金属・ガラス・カーボン・セラミック・調味料・化学繊維・プラスチック・ゴム・紙・化粧品・医薬品などさまざまな製品分野に関わることができます。 未経験の方や経験の浅い方は、器具の使い方を覚えたら、次は各データを正しく抽出できるように、…と1つずつ着実にスキルを身につけましょう。

仕事内容研究開発（ジェネリック医薬品）【高岡市】年収～570万円／年休125日／車可★キョーリン製薬グループ 【仕事内容】 ジェネリック医薬品の研究開発を行う部門にて、以下いずれかの業務 製剤・剤型の開発 原薬・製剤の分析試験 薬物動態分析の臨床開発 ジェネリック医薬品の研究開発を行う部門にて、以下いずれかの業務をご担当いただきます。 製剤・剤型の開発 有効成分に様々な機能を持った添加物を組み合わせて、最適な処方（添加剤の種類および分量）や 製造方法を確立します。 原薬・製剤の分析試験 開発する製剤の品質評価方法を確立し、品質を保証します。 また、有効期間を決めるための安定性試験や製剤

仕事内容【高岡市】研究開発（年収350万円～600万円） 【仕事内容】 ジェネリック医薬品の製造・販売を主力事業として展開し・アレルギー用剤をはじめ様々な背品の開発に取り組んでいます。 安心供給のための設備を整えるとともに、環境にも配慮した製造体制に力を入れており… 【職務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発をお任せ致します。 ◆製剤開発 固形剤を中心に、様々な形態の製剤を開発。 有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み 最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立 ◆分析試験 開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し 開発段階の製剤を試験し品質を保証。 また、

仕事内容創業75年、総合医薬品メーカーの研究開発職として、製品開発、製品改良などの計画立案と遂行に深く関わっていただき、製品開発全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製剤処方の提案と検討の実施 ・製品開発スケジュールの策定及び遂行 ・原薬、添加物等の検討および決定 ・医薬品市場調査および環境分析 ・開発製品における製剤関連部分の申請資料作成 など 【開発製品】 ・主力の点眼剤および軟膏剤 【担当コンサルタントより】 近年では、高薬理活性専用工場の設置をはじめ、「製剤技術開発」と「創薬研究」という2 つの機能を有する研究開発本部を設置することで、高度化する医薬品製造や受託品製造のニーズに

仕事内容医薬品の研究開発業務 【仕事内容】 ジェネリック医薬品の研究・開発業務をご担当いただきます。 具体的には、臨床開発業務（メディカルライティング・モニタリング・データマネジメント・統計解析・監査 等）をしていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の製造・販売を行う日系メーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■臨床開発業務（GCPに基づく企業主導治験）にかかる職歴が3年以上 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 富山県 【勤務時間】 08:30 - 17:25（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～550万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与

仕事内容<仕事内容> 半導体材料の研究やクリーンルーム内での試薬の実験補助業務!! ・大型設備を用いた分析 ・試薬の研究開発(クリーンルーム内) ・半導体材料の研究、実験結果の評価、分析、データ入力 ・雑務、ミーティング ・理系の基本的な知識あれば未経験OK <給与> 年収250万円～500万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 年間休日120日以上 ■（土日） ※配属先プロジェクト先に準じます。 ■年次有給休暇 ■年末年始休暇 ■夏季休暇 ■慶弔休暇 ■産前・産後休暇、育児休暇（取得実績あり <勤務地> 富山県富山市 <福利厚生> ■社会保険完備（雇用、労災、健康、厚生