合成 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 【職務内容】 ■ 品質管理部 ・原料・中間体・製品及び資材の試験 ・信頼性確保のための分析機器・試薬試液・保存品・記録の管理 ・試験成績書の発行 など 【所属予定部署】品質管理部 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を確認の上、情報提供を求人企業から依頼されている求人です。 ご応募いただきましたら、株式会社人材情報センターの担当者よりご連絡を差し上げます。 【給与詳細】 給与：330万～400万円 賞与：有り（年2回 7月/12月 計4.20カ月 昨年度実績） 昇給：

仕事内容合成樹脂、プラスチック加工品の仕上げ、バリ取り、梱包を行いま す 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容【仕事内容】 創業以来、医薬品原体を中心に約80種に及び製品を開発している原薬メーカーにて、品質保証として、原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の顧客対応業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・原薬等の品質保証業務 ・各種申請業務 ・品質関係の顧客対応業務 ・文書記録類の照査、作成 ・GMP関連業務の運用、管理 ・各種問い合わせおよび調査依頼に対する調査実施および回答の作成 など 【部門について】 品質管理課は10名。GMPをベースとした厳重な品質管理体制の下で、製品品質の確保と向上に努めています。米国FDAなど、に数品目のDMFを提出、多数のインスペクション実績があります。

仕事内容【仕事内容】 私たちは、長年培った品質へのこだわりに安心を加え、常に患者様の事を念頭に原薬等の共有に邁進しております。 近年更に厳格化されるc-GMPに対し、最新の情報を基に明確な責任体制で製薬メーカー様への共有を行っていきます。 【職務内容】 ■品質保証業務 １．GMP文書・記録の管理や出荷判定を含むGMPシステムの維持管理 ２．薬事規制対応 ３．国内外規制当局及び顧客の査察対応 中には米国のDMFやEUのCEPを取得しグローバルな展開を実施している製品もございます。 【所属予定部署】品質保証部 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱

仕事内容医薬品の製造オペレーター 【富山市駅北】 正社員／ラインマネージャー／3交代制／土日祝休み／年間休日125日／賞与・昇給あり／UIJターン歓迎／車通勤可 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 201,000円～400,000円 ■想定年収：340万円～700万円、賞与実績：年2回 【勤務地】 富山県富山市下奥井、富山市千原崎 募集情報 ◇完全週休2日制！ ◇男女ともに活躍中！ ◇富士フイルムグループでのお仕事です！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 注射製剤工場における製造職(三交代制)の募集です。 具体的には、 ・医薬品製造業務(注射製剤工場の機械および設備オペレ

仕事内容下記いづれかの現場で交替勤務にて運転業務に従事していただきま す。なお、入社後約１ヶ月間は日勤帯（８時～１７時）での勤務と なります。 ４班３交替：ヤーン製造工場、粘着テープ製造工場 ３班３交替：クロス製造工場、ラミネート製造工場 変更範囲：会社の定める業務 ＊応募される方は、ハローワークの「紹介状」の交付を受けて下さ い。

仕事内容【仕事内容】 次世代医薬品として期待されている「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援に携わっていただくポジションです。核酸事業の立ち上げプロジェクトにおいて中枢メンバーとして役割を担っていただきます。 【具体的には】 ・核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討 ・核酸オリゴマーの合成法の確立 ・核酸オリゴマーの新規技術の獲得（修飾モノマー、コンジュゲート等） 【仕事の魅力】 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・少数精鋭の組織で、高い影響力を持ち業務に臨むことができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。 ・自身の研

仕事内容【仕事内容】 医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。あなたの得意領域に合わせて、合成ルート/分析法を検討するプロセス開発業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・原薬・中間体の製造ルートスカウティング ・原薬・中間体の製造法最適化 ・申請用データ取得、申請資料作成 ・製造方法確認実験 ・スケールアップ時の課題抽出/原因研究 ・プロセスの改良法検討と改善策を提案 【仕事の魅力】 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・少数精鋭の組織で、高い影響力を持ち業務に臨むことができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展

仕事内容【仕事内容】 当社の品質管理室に所属頂き、品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品や有機化学薬品等の製造における原料の受入業務及び試験分析 ・製品の品質試験分析（液クロ、ガスクロ等を使用） ・品質データの管理、解析 当社では、シアン酢酸エステル類やマロン酸エステル類及び医薬品の製造を手掛けており、機能性材料や健康食品の生産も支えています。また、徹底した品質管理と品質保証体制のもと、医薬品原末、医薬品中間体、電子材料等の製造も行っています。当社は先発品の原薬メーカーでしたが、後発品も扱うようになり、どちらも扱えることが当社の強みとなっています。 【給与詳細】 【年収】 400

勤務時間13:00～21:40（実働7時間40分） 1日最大4時間程度の残業が発生する可能性があります

仕事内容＼おすすめポイント／ ・お昼から開始のお仕事です・化学分析や合成のスキルも活かせるお仕事です・実務経験が無くてもご応募可能です 【勤務先の概要】 電子部品の素材や医薬品、農薬などを製造している大手化学メーカーです 【業務の目的】 半導体材料の評価・分析 【使う機器、技術】 手分析 分析機器 【業務の詳細】 半導体材料の研究・開発業務です。 半導体評価装置を用いて材料評価、分析、サンプル調整などを行います。 顧客対応全般に応じた評価・分析データ取得～纏めまで一連の業務に携わります。 ◆注意点◆ ・13時～開始のお仕事です ・クリーンルームへ入るため、お化粧禁止です ・危険物に分類され

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大学または企業において、核酸オリゴマーの合成に関する研究または開発経験をお持ちの方 ・核酸オリゴマーの合成プロセス概念構築、プロセス開発（スケールアップ検討、CMC開発）または製造に関する経験をお持ちの方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】核酸医薬のプロセス開発（合成）／社食無料／～600万（年収450万円～600万円） 【仕事内容】 ◎原薬及び重要中間体の受託メーカー／2024年末に中期経営計画を見直し、ビジョン2035を掲げ新規事業や海外展開等も開始！ ◎医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの

仕事内容■お願いしたい仕事 十全化学では、医薬品原薬の合成プロセス開発・スケールアップを担当する研究者としてご活躍いただきます。 製薬メーカーから委託される治験薬や原薬の製造法を研究ラボで検証・解析し、工場スケールでの製造につなげる役割です。 小規模な実験から工場規模での挙動を予見し、最適な条件や方法を導き出すことが求められます。 研究開発部はグループ単位で業務を行っており、ローテーション制度により新しい領域にも挑戦できる環境が整っています。 営業部や製造部等他部署とも連携しながら、チームで課題解決に取り組みます。 具体的には、以下の業務に取り組んでいただきます。 ・医薬品原薬の合成ルート/製造

仕事内容十全化学株式会社 【核酸オリゴマー合成研究者】年間休日118日＊転勤なし＊ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 次世代医薬品「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援に携わり、核酸事業の立ち上げプロジェクトで中枢メンバーとして活躍します。■核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討 ■核酸オリゴマーの合成法の確立 ■核酸オリゴマーの新規技術の獲得（修飾モノマー、コンジュゲート等） 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給270,000円～299,500円 ＋諸手当＋賞与

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎大学・大学院にて有機合成を学んできた方 ◎原薬・化学品メーカーで有機合成のご経験をお持ちの方 【職種名】 [富山市]研究開発～抜群の安定性を誇る原薬メーカー～ 【仕事内容】 プロセスケミストとして業務をお任せします。 ◎化合物の有機合成、分析プロセス、製造プロセスなどの研究 他部署との連携も行いながら、委託を受けた原薬の製造に向け裁量をもって業務に あたっていただきます。 ＜共同研究事例＞ 2020年より参画する東京大学との共同研究では、『連続フロー法』を構築し、 医薬品有効成分を高収率かつ高選択収率で合成することに成功しました。 ■企業情報 株式会社

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験＞ ・製薬業界での開発業務、製造業務又は品質業務の実務経験2年以上 ・医薬品製造に関する一般的知識を有する ※医薬品の開発・製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 ・Office関連ソフト [歓迎] ＜尚可・優遇要件＞ ・製薬業界での品質保証業務の実務経験者 ・4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部） 【職種名】 医薬品の品質保証職 新薬・後発医薬品の信頼性を支える専門ポジション 年休120日 【仕事内容】 《 お仕事内容 》 治験薬（新薬・後発医薬品）の 品質保証業務をお任せします。 原薬から製剤までの品質保証体制を 維持・強化し、製品の信頼性と患者

仕事内容研究業務／年間休日124日 医薬品原薬メ カ での研究業務 有機合成知識が活かせる 福利厚生充実 安定企業 ◆安定したバックグラウンドを持つ優良企業 ┗ワークライフバランスを整えて 将来を見据えて長期就業したい方！ ◆会社概要・事業領域 ┗多分野へ事業展開する複合企業である 三谷産業株式会社のグループ会社として 医薬品原薬の研究開発・製造・販売を行う会社です。 ┗最近では大学との共同研究を積極的におこない、 『連続フロー法をもちいた原薬製造技術』を プレスリリースしております ★この求人票の魅力について★ (1)成長拡大中の安定企業 ジェネリックメーカーへの原薬供給だけで

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかのご経験がある方 有機合成に関する知見をお持ちの方 ※大学や企業などで実験計画を考えて研究開発を進めた経験のある方を想定しています。（学生時代も含む） 【職種名】 【研究開発】機能化学品開発/転居に伴う費用負担有/寮完備/WEB面接可 【仕事内容】 当社製品開発担当として医薬品等に使用される「ヒドラジン誘導体」「シアナミド」を始めとした既存医薬品原料の改良を行いながら顧客ニーズに沿う製品の開発を行っていただきます。 具体的には… ・顧客ニーズに基づいた既存製品の改良に向けた材料仕様検討 ・試作品の製作および性能評価 ・報告書の作成 ・社内営業担当を始めとした

仕事内容■お願いしたい仕事 金森産業は、薬品・合成樹脂・塗料・鋳物材料・染料など、ものづくりに欠かせない原料から、機械設備・技術サービスまで幅広く扱う技術系専門商社です。 本社のある富山・石川を中心に、東京・大阪・海外拠点にも展開し、地域と業界の「ものづくり」を支えています。 営業の役割は、製造業のお客様が日々ぶつかっている“困りごと”を受け止め、材料・設備・工程改善など、多面的な視点から最適な解決策を提案すること。 ただ商品を売るのではなく、「あなたのおかげで助かった」と言っていただける、伴走型の営業スタイルが金森産業らしさです。 幅広い商材を扱えるからこそ、提案の自由度は大きく、アパレル、食品

仕事内容有機合成研究業務／第二新卒歓迎 有機合成研究 研修充実 年休125日 残業月平均10時間 ・主に農薬原体の製造プロセス研究 ・開発候補化合物の試験生産設備における実製造。 ・毎週の研究報告と研究報告書の作成。 ・工場運営に関わる業務全般（主に安全・環境・品質関連） ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確実なキャリア支援制度 【福利厚生】家賃補助・転居＆住宅の初期費用会社負担 【配属先2,800以上】多彩な選択肢＆専門性の高い仕事 【個別面談歓迎】キャリア面談後に選考に進むこ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・何かしらの設備設計、点検保守のご経験をお持ちの方 （医薬、製薬関連のご経験お持ちの方は尚可） ■歓迎条件： ・化学工学の基礎知識を有する方（化学プラントにおける使用設備、モノの流れなどがイメージできる方） ・エネルギー管理者、公害防止管理者（大気、水質）、乙種機械など有資格者 ・U・Iターン者歓迎 ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 [歓迎] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・何かしらの設備設計、点検保守のご経験をお持ちの方 （医薬、製薬関連のご経験お持ちの方は尚可） ■歓迎条件：