合成 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品原薬・治験原薬・中間体の製造 （化学合成、精製、粉砕） ○主な作業内容 ・反応釜、遠心分離機、乾燥機、粉砕機の操作 ・機械への原料投入（重量物あり） 〇丁寧に指導・教育致します。 当社では環境負荷の軽減や安全性の向上に積極的に取り組んでいま す。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容合成樹脂、プラスチック加工品の仕上げ、バリ取り、梱包を行いま す 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容【仕事内容】 次世代医薬品として期待されている「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援に携わっていただくポジションです。核酸事業の立ち上げプロジェクトにおいて中枢メンバーとして役割を担っていただきます。 【具体的には】 ・核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討 ・核酸オリゴマーの合成法の確立 ・核酸オリゴマーの新規技術の獲得（修飾モノマー、コンジュゲート等） 【仕事の魅力】 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・少数精鋭の組織で、高い影響力を持ち業務に臨むことができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。 ・自身の研

仕事内容・合成樹脂加工品の梱包を行います ・合成樹脂加工品の出荷を行います 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容【期待する役割】 次世代医薬品として注目される核酸オリゴマー医薬品の開発・製造技術の確立に携わっていただくポジションです。核酸医薬事業の拡大に向けたプロジェクトにおいて、合成プロセスの概念構築から実機製造を見据えたプロセス開発（スケールアップ検討、CMC開発）まで幅広く担当していただきます。 【職務内容】 ■核酸オリゴマーの合成プロセスの概念構築（固相合成（修飾モノマー導入、コンジュゲート含む）、C&D、RP/IEX精製、膜濃縮、凍結乾燥、アニーリング等） ■核酸オリゴマーの実機製造を見据えたプロセス開発（スケールアップ検討およびCMC開発） ■核酸オリゴマーの分析技術の検討（HPLC、UPL

仕事内容下記いづれかの現場で交替勤務にて運転業務に従事していただきま す。なお、入社後約１ヶ月間は日勤帯（８時～１７時）での勤務と なります。 ４班３交替：ヤーン製造工場、粘着テープ製造工場 ３班３交替：クロス製造工場、ラミネート製造工場 変更範囲：会社の定める業務 ＊応募される方は、ハローワークの「紹介状」の交付を受けて下さ い。

仕事内容【仕事内容】 医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。あなたの得意領域に合わせて、合成ルート/分析法を検討するプロセス開発業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・原薬・中間体の製造ルートスカウティング ・原薬・中間体の製造法最適化 ・申請用データ取得、申請資料作成 ・製造方法確認実験 ・スケールアップ時の課題抽出/原因研究 ・プロセスの改良法検討と改善策を提案 【仕事の魅力】 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・少数精鋭の組織で、高い影響力を持ち業務に臨むことができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展

勤務時間又は8時00分〜17時15分の時間の間の4時間程度 就業時間に関する特記事項：＊就業時間については応相談 仕事に慣れるまで、「午前のみ」、「午後のみ」の働き方で、徐々 に時間を延ばしていただけたらと思います。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・合成樹脂加工品の梱包を行います ・合成樹脂加工品の出荷を行います 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容十全化学株式会社 【核酸オリゴマー合成研究者】年間休日118日＊転勤なし＊ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 次世代医薬品「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援に携わり、核酸事業の立ち上げプロジェクトで中枢メンバーとして活躍します。■核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討 ■核酸オリゴマーの合成法の確立 ■核酸オリゴマーの新規技術の獲得（修飾モノマー、コンジュゲート等） 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給270,000円～299,500円 ＋諸手当＋賞与

仕事内容【仕事内容】 私たちは、長年培った品質へのこだわりに安心を加え、常に患者様の事を念頭に原薬等の共有に邁進しております。 近年更に厳格化されるc-GMPに対し、最新の情報を基に明確な責任体制で製薬メーカー様への共有を行っていきます。 【職務内容】 ■品質保証業務 １．GMP文書・記録の管理や出荷判定を含むGMPシステムの維持管理 ２．薬事規制対応 ３．国内外規制当局及び顧客の査察対応 中には米国のDMFやEUのCEPを取得しグローバルな展開を実施している製品もございます。 【所属予定部署】品質保証部 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱

仕事内容■お願いしたい仕事 十全化学では、医薬品原薬の合成プロセス開発・スケールアップを担当する研究者としてご活躍いただきます。 製薬メーカーから委託される治験薬や原薬の製造法を研究ラボで検証・解析し、工場スケールでの製造につなげる役割です。 小規模な実験から工場規模での挙動を予見し、最適な条件や方法を導き出すことが求められます。 研究開発部はグループ単位で業務を行っており、ローテーション制度により新しい領域にも挑戦できる環境が整っています。 営業部や製造部等他部署とも連携しながら、チームで課題解決に取り組みます。 具体的には、以下の業務に取り組んでいただきます。 ・医薬品原薬の合成ルート/製造

仕事内容【仕事内容】 ・低分子医薬品を中心とした有機合成プロセスの研究に携わっていただきます。プロセスの新規開発、改良や条件最適化を目的とした実験業務を中心に、上位者の指導のもと研究を進めます。 ・具体的には、有機合成実験および分析、データ整理、技術報告資料の作成を担当します。また、委託先や関係部門との技術的なやり取りについても、業務習熟度に応じて段階的に関与していただきます。 ※研究開発職場の社員数はおよそ45名。半数以上が県外出身者。10名のグループ単位で業務。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎有機合成化学全般のスキル ◎有機化学実験のスキル（大学程度） ◎社外（委託元等）と調整を円滑に進められる方 [歓迎] ◎「仕事の内容」に記載の実務経験をお持ちの方 ◎大学院修士課程修了以上 【職種名】 [高岡市]研究職～キリングループの一員として医療・ヘルスサイエンス領域を支えています～ 【仕事内容】 低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、様々な医薬品の開発、上市に繋げていただきます。 ◎自社製造工場における研究開発業務 ◎低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ◎受託製造の製造支援・委託元とのコミュニケーション 《研究について》 ・分娩

仕事内容■お願いしたい仕事 金森産業は、薬品・合成樹脂・塗料・鋳物材料・染料など、ものづくりに欠かせない原料から、機械設備・技術サービスまで幅広く扱う技術系専門商社です。 本社のある富山・石川を中心に、東京・大阪・海外拠点にも展開し、地域と業界の「ものづくり」を支えています。 営業の役割は、製造業のお客様が日々ぶつかっている“困りごと”を受け止め、材料・設備・工程改善など、多面的な視点から最適な解決策を提案すること。 ただ商品を売るのではなく、「あなたのおかげで助かった」と言っていただける、伴走型の営業スタイルが金森産業らしさです。 幅広い商材を扱えるからこそ、提案の自由度は大きく、アパレル、食品

仕事内容【仕事内容】 当社において、製品の品質チェック等を行うための設備の生産技術（工程設計）をご担当いただきます。 新規および既存設備の改善、両方に関わっていただきます。 【具体的には】 ・設備仕様、ラインの検討 ・工程設計 ・設備導入の計画、実行 など 【所属部署】 メカトロ部門 メンバーは約20名 ※他部門（電気設計や機械設計）と連携しながら業務を行います。 【仕事の魅力】 ひとつひとつがオリジナルの設備となるため、構想・設計・据付立会いまで一貫して携わることができ、幅広い工程を経験しながらスキルアップいただける環境です。富山工場のほか、全国の工場、海外拠点での省力化にも携わっていただきま

仕事内容[募集背景更なる成長に向け、組織強化の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 医薬品原薬や中間体のプロセス開発やスケールアップの検討を担当 【具体的には…】 ・研究室で数mg単位で合成した化合物や化学原料の大量製造 ・安定製造にむけた研究及び検証 ・主なクライアントは東京や大阪にある医薬品メーカー 【会社の魅力】 ・研究開発部は、国内の製薬会社から委託を受け、薬の開発段階に使用する原薬の製造を担当。 ・主に実験室において、検討実験を担当するプロセス開発課と工場において、原薬の製造を担当する治験薬製造課に分担。 両課が協力し、独自の高いプロセス開発力を生み出しています。 ※3人体制のチ

仕事内容【仕事内容】 医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。 あなたの得意領域に合わせて、合成ルート/分析法を検討するプロセス開発業務をお任せいたします。 【主な業務】 当社では、以下のような業務を担当いただきます。 ご経験やスキル、そして面接でお伺いした希望を総合的に勘案して初期配属を決定しますので、実験・解析・ドキュメント作成など、あなたの強みを最大限に発揮いただけます。 第1・2G（試製） ・製造方法確認実験 ・スケールアップ時の課題抽出・原因研究 ・プロセスの改良法検討と改善策提案 ・（スケールアップ現場での）製造法最適化支援 第3G（CMC） ・原薬・中間

仕事内容福寿製薬株式会社 《年休125日》未経験から【医薬品製造】のスペシャリストへ！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《充実の教育体制を用意》医薬品原薬・治験原薬・中間体の製造をお任せします。◎幅広い業務を経験し、スキルアップを目指せる環境です医薬品原薬・治験原薬・中間体の製造 （化学合成、精製、粉砕）をお任せします。 <具体的には――> 反応釜、遠心分離機、乾燥機、粉砕機の操作など ※決められたプロセスに従い、 一連の作業をチームで確認しながら行っていきます 【雇入れ直後】

仕事内容【仕事内容】 ・低分子医薬品を中心とした有機合成プロセスの研究において、担当テーマの主担当として研究業務を推進していただきます。 ・実験計画の立案から実行、結果の評価までを一貫して担い、課題の抽出および解決策の検討を行います。あわせて、委託先や関係部門との技術的な折衝、研究テーマの進捗・課題管理も担当いただきます。 ・また、若手研究員に対する技術的な指導を通じて、チームとしての研究力向上にも寄与していただきます。 ※研究開発職場の社員数はおよそ45名。半数以上が県外出身者。10名のグループ単位で業務。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱ってお

仕事内容有機合成研究業務／第二新卒歓迎 有機合成研究 研修充実 年休125日 残業月平均10時間 ・主に農薬原体の製造プロセス研究 ・開発候補化合物の試験生産設備における実製造。 ・毎週の研究報告と研究報告書の作成。 ・工場運営に関わる業務全般（主に安全・環境・品質関連） ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確実なキャリア支援制度 【福利厚生】家賃補助・転居＆住宅の初期費用会社負担 【配属先2,800以上】多彩な選択肢＆専門性の高い仕事 【個別面談歓迎】キャリア面談後に選考に進むこ