分析 研究職の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品開発または製造領域における実務経験 （分析業務、品質管理業務いずれも可） 【職種名】 分析研究職（主任クラス） 【仕事内容】 ■同社にて、分析研究員として業務を担当して頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■ジェネリック医薬品の製造・販売を行う、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：10:00 - 15:00） 【勤務地】 茨城県 【年収・給与】 500万円～650万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品の分析開発研究の実務経験がある方 ・英語によるコミュニケーション・文書作成ができる方 ・理系修士卒以上 [歓迎] 【望ましい能力・資格・経験】 ・製造承認申請資料（CTDモジュール3）の他、海外規制当局治験申請資料（IND/IMPDなど）の作成や照会対応の経験のある方、試験法移転等の工業化経験のある方 ・構造解析（NMR等）や高感度分析（LC-MS等）の専門知識・分析技術があり、医薬品開発に応用できる方 ・リポソーム、エマルション等の専門知識・分析技術のある方 ・プログラミングのスキルを有する方 【募集年齢（年齢制限理由）】 20代後

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■バイオ医薬品の原薬または製剤についてHPLC/CE-SDS/icIEF/ELISA等を用いた分析法開発の実務経験（3年以上） ■医薬品の分析法バリデーション経験（簡易・部分的バリデーションを含む） 【職種名】 バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職 【仕事内容】 ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転、自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO／CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成

仕事内容【応募資格】 [必須] ■アカデミアまたは事業会社での何かしらの研究経験またはテクニシャン経験をお持ちの方 ※研究職／テクニシャンとしてのブランクがあっても応募可能 【職種名】 研究職（バイオ） 【仕事内容】 ■ご経験・ご希望に応じて、同社にて取引のある製薬メーカー・大学・研究開発部門等に配属され、研究業務に従事していただきます。 【主な業界】 ◆製薬業界（探索／製剤／ 薬物動態／薬理薬効／安全性／申請／品質関連業務等） ◆化学業界（基礎研究／素材開発／化成品開発／装置開発等） ◆食品業界（探索／開発／安全性／品質関連等） ◆ベンチャー（医薬品／抗体／分析技術） ※就業先は希望とスキルに応じ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・化粧品メーカー、OEM メーカーで一般消費者向けの商品の化学分析、基礎研究の経験が 5 年以上経験のある方。（スキンケア・ヘアケア商品） ・HPLC が操作できること。 ・ものづくりが好きな方。 ・自ら提案し新しいことにチャレンジできる方。 ・社内、社外と円滑なコミュニケーションをとり機敏に行動できる方 【職種名】 研究所 分析・基礎研究職（老舗化粧品メーカー） 【仕事内容】 2027年に創業100週年を迎える化粧品メーカー 長い歴史の中で築いてきた多くのお客様とのつながりや、ロングヒットし続ける息の長い製品力が強み、売上も好調。働き易さ◎ 化粧品、医薬部外

仕事内容医薬品開発における分析試験業務をご担当頂きます。 分析機器を使用して測定～分析業務に従事します。 以下の内容が必須となります。 ・ＥＬＩＳＡ、Ｂｉａｃｏｒｅの実験スキル、分析知識 ・ＨＰＬＣ、ＬＣ－ＭＳ、ＧＣ、ＵＶの分析スキルを持っている方 ・分析法の開発経験がある方 ・ＧＬＰ省令の理解がある方（あれば尚可） 経験豊富な方には分析試験責任者をお任せしたいと考えています。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者の方 [歓迎] ◇医薬品業界にて、HPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた安全性試験実務経験者 ◇他業界（化粧品・食品等）にてHPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた分析業務実務経験者 ◇大学・大学院の卒業研究においてHPLCの使用経験があり、実務経験のない方 【職種名】 【分析研究開発職】分析・品質試験を担当｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 化学分野の大手

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■皮膚もしくは化粧品に関する知識 ■細胞培養技術、ELISA、WesternBlot、PCR等の一般生化学 ■実験手法、統計解析についての知識 ■企業での研究経験者（3年以上） 【職種名】 研究職 【仕事内容】 同社にて研究職(化粧品開発に向けた基礎研究等)として下記業務を担っていただきます。 【具体的には】 ■化粧品開発のための皮膚メカニズム研究、素材開発業務 細胞実験、生化学的解析、ヒト試験を予定しています。 ※将来的にはリーダー候補、またさらに管理職を目指して頂けるような方を期待しています。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■通信販

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての経験をお持ちの方 ・医薬品の品質分析（理化学分析、生物活性試験など） ・分析法バリデーションなど計画作成・実施・報告書作成 ・医薬品に関する国内外の申請資料作成業務 【職種名】 研究職（バイオ医薬品のCMC品質分析担当者） 【仕事内容】 バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新規mRNAワクチンや抗体医薬品の品質評価法の開発、品質評価 ・国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作成 ・海外委託先（CRO）の管理、国内外提携先との折衝 【事業内容・会社の特長】 ■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売している、日系メ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ医薬品の原薬または製剤についてHPLC/CE-SDS/icIEF/ELISA等を用いた分析法開発の実務経験（3年以上） ・医薬品の分析法バリデーション経験（簡易・部分的バリデーションを含む） [歓迎] ・Cell Based Assay（CBA）等の生物活性試験の開発またはバリデーション経験 ・バイオ医薬品のプロセス開発または工程分析の開発経験 ・分析法開発でのクオリティバイデザインや統計解析などの活用経験 ・分析法の技術移転ならびにCDMO/CROの管理経験 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成に携わった経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■理系4年制大学卒業以上（生物学、農学、水産学、工学いずれかの領域） ■食品関連分野（好ましくは機能性食品）、もしくは医薬品関連での開発職務経験 ■天然物化学、機器分析の基礎知識と職務経験 ■基礎的な科学（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育を受けていること ■普通自動車（通勤に必要なため） ■英語でのコミュニケーションができる方（会話が流暢であるかどうかは不問。現地外国人と臆さずコミュニケーションを取る気概があることが重要） ■英語での文書管理、レポートなどを含む、業務ができる方（ある程度の速度と正確性で読み書きできること） ■Offic

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募要件＞ 以下いずれかのスキルをお持ちの方 情報処理（プログラミング、ロボット制御、データー分析）／化学工学（触媒・吸脱着）／建築・環境工学／熱工学／流体工学／水処理 ※書類選考時に、顔写真履歴書の提出必須 【職種名】 研究開発職 【仕事内容】 ■技術開発業務全般を担当いただきます。 ＜具体的には＞ 実験計画作成・実験装置構築（または設計）・実験・データー整理・考察・改善 残業：月20～30時間程度 休日出勤：ほぼ無し 開発技術の活用先検討 など 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 東証プライム上場、大型ビルなどの空調設備で国内トップクラスの実績を持つサブ

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間２：9時00分〜16時00分 就業時間３：9時00分〜15時00分 就業時間に関する特記事項：（１）～（３）選択可能 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容食品，化粧品などの成分分析や安全性試験の補助をする お仕事です。 主な仕事内容 ・器具の準備や洗浄などの分析試験・試験補助の作業補助 基本的な作業を習得した後，簡単な試験操作をお願いする こともあります。 ・秤やメスシリンダー等を用いた試薬の計量や混合 ・調理器具を用いて食品等を細かく刻む（包丁・ミルサー等） ・測定したデータをＰＣへ入力する作業 ・算数レベルの計算 ・書類の整理 【変更範囲：事務補助】

仕事内容研究開発職 【移住支援金対象求人】健康食品・化粧品用原料の研究開発のお仕事 【移住支援金対象求人】 健康食品と化粧品の原料開発がメインで、お客様の要望に応じてカスタムメイドの開発案件も数多くあります。 ＜事業内容＞ 健康食品・化粧品の原料開発・および生産 【仕事内容】 健康食品と化粧品の原料の研究開発になります。 お客様からのご依頼によるオーダーメイドの案件も多くあります。 ■変更範囲：変更無し ■転勤の可能性：なし 【給与】 月給350,000円〜480,000円 【給与の内訳】 基本給：1ヶ月あたり350,000円〜480,000円 【給与補足】 ＊月給＝年俸÷12か

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【つくば研究所／バイオ医薬品（原薬・製剤）の分析研究職】分析法開発・技術移転・申請業務を担う 【仕事内容】 【つくば研究所／バイオ医薬品（原薬・製剤）の分析研究職】分析法開発・技術移転・申請業務を担う 【具体的な仕事内容】 【バイオ医薬品（原薬・製剤）の分析法開発経験をお持ちの方へ／抗がん剤領域トップクラスの収益基盤を持つ大鵬薬品／世界14か国に事業展開／バイオ医薬品開発を強化中】 ■職務内容： バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転を行っていただきます。 また、自社創薬の

勤務時間固定時間制 実働時間：1日あたり7時間 09:00 ～ 17:00 休憩時間：１２：００~１３：００（６０分） ※週４日以上の勤務希望（週勤務日数は応相談） ※１日３時間以上の勤務希望（時間帯は応相談）

仕事内容・簡単な分析作業補助（サンプルの仕分けや量り取りなど） ・簡単な事務（パソコンによる入力や印刷など）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業/ジェネリック/CMO/CDMO/CRO/バイオベンチャー/ワクチン企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ・医薬品の分析及び分析法開発の経験（低分子でも可） 【学歴】理系大学卒以上（修士：尚可） 【語学】 ・英語の読み書きができる（会話ができれば望ましい）（必須） ※ビジネスレベルの英会話力（歓迎） ・ネイティブレベルの日本語力（必須） [歓迎] 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発の経験 ・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申請資料作成経験 ・メンバーマネジメント経験（役職や人

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■業務内容を遂行できる程度の有機合成化学の知識を保有する方（学歴問わず） ■基本的な有機合成実験および分析（NMR、HPLC 等）の知識・経験 【職種名】 研究職（未経験歓迎） 【仕事内容】 ■同社にて、低分子医薬品を中心とした有機合成プロセスの研究をご担当いただきます。プロセスの新規開発、改良や条件最適化を目的とした実験業務を中心に、上位者の指導のもと研究を進めていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の原薬・中間体などを製造している企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:00 【勤務地】 富山県 【年収・給

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間２：9時00分〜16時30分又は8時15分〜17時00分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：＊就業時間は相談に応じます。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間50分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始休暇、夏季休暇、ＧＷ、創立記念日等

仕事内容☆分析補助作業など ・土壌の風乾作業 ・簡単な手順に従っての分析作業 ・サンプル容器および分析器具の洗浄 ・作業場の清掃 ・試料や容器の梱包・発送 ※未経験者でも適切に指導いたします。 ※変更範囲：会社の定める業務

仕事内容研究開発職 知識経験を活かして活躍しませんか？現在、20代〜スタッフ活躍中！ [お仕事内容] ◆―――――――――◆ 勤務先は ・自社製品の開発・改善業務 ・改善対策提案業務 しております ◆―――――――――◆ 中国地方に拠点を設け 主として鋳造工場向けに 各種耐熱・耐火素形材料の 製造・仕入・販売及び 同工場向け各種生産設備の 提案・設計・製作・据付工事等を行っています ☆こちらのお仕事は、 企業様からお預かりし 転職エージェント「しごと計画学校」が ご紹介するお仕事です ☆「会社の見学同行・面接同行」をはじめ 履歴書、職務経歴書の添削など、 転職をサポートしています！ ・自