株式会社tmf の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容仕事内容：店舗へのショーケースを運搬設置スタッフを募集します。 ■仕事内容 ・荷物の集荷と積み込み ・荷物の輸送 ・荷物の積み下ろし ・荷物の設置 ■必須スキル・経験 ・普通自動車運転免許 ■歓迎スキル・経験 ・中型自動車運転免許 ・大型自動車運転免許 ・フォークリフト運転技能者資格 PR：私たちは楽しい職場環境を大切にし 給与や手当にはやる気や意欲を評価する仕組みを導入しており頑張った分だけ報酬を増やしています！ 『一生懸命働いて、しっかりとした収入が欲しい！』 と考えている方にはピッタリな会社だと思います。 未経験スタートでも高収入を目指す事が出来ます。 やる気やガッツの

仕事内容倉庫内にてフォークリフトを使っての荷受け、積み込み リーチ式フォークリフト経験者 【将来的な業務の変更の範囲】会社が定める業務

仕事内容コンビニ、スーパー等の店舗に、ショーケースや冷蔵庫などを運搬、搬入設置スタッフを募集。 グループで作業しますので、未経験でもしっかりサポートします。 ほとんどの社員が未経験からのスタートです。

仕事内容NTT西日本のパートナー企業として、テレワークやオンライン業務に対応したIT商材を取扱う当社。 今回は、法人向けに通信設備の提案営業を行うスタッフを募集します。 ～野望を手放すな～光速独立実現 詳細は弊社採用サイトをご確認ください↓ httptmf-co.jp/recruit/ 【営業未経験歓迎】 営業未経験での活躍実績多数！弊社独自の研修プログラムで営業は初めての方や、フリーターから新たに社会人としての第一歩というかたも安心して取り組めます。 【数々の表彰実績のある営業ノウハウが学べる】 また、弊社ではNTT西日本エリア10年連続No.1の実績を持つ営業が在籍しており、その他支店での表彰実

仕事内容株式会社TMF 【福岡・東区】運搬＆組立て＼未経験歓迎／中途入社多数在籍◎年間休日110日◇ 【仕事内容】 【福岡・東区】運搬＆組立て＼未経験歓迎／中途入社多数在籍◎年間休日110日◇ 【具体的な仕事内容】 ～未経験歓迎／運搬＆組立て／福岡勤務／資格取得支援制度土日休み／体力に自信がある方歓迎／業績右肩上がりの成長企業／社員の交流盛ん／コンビニやスーパーの機器搬入・据付／年間休日110日／昇給・賞与あり～ ＼この求人の推しポイント／ ・土日しっかりお休みをいただきたい方必見！ ・未経験の方が多数在籍の方多く在籍しておりますので、0から丁寧に教えていただける環境になります◎、 ・頑張っ

仕事内容コンビニ、スーパー等の店舗に、ショーケースや冷蔵庫などを搬入設置するドライバースタッフを募集。 グループで作業しますので、未経験でも技術習得までしっかりサポートします。 ほとんどの社員が未経験からのスタートです。

仕事内容仕事内容：グループで作業しますので、未経験でもしっかりサポートします。 ほとんどの社員が未経験からのスタートです。 ■歓迎スキル・経験 ◎中型免許 ・冷媒回収技術 ・小型移動式クレーン ・玉掛け ・高所作業車 ・フォークリフト免許 PR：私たちは「モノ」の移動にまつわる幅広いサービスを提供し、年間2500件を超えるご依頼をいただくたくさんのお客様にご満足いただけるサービスを提供していくために、そしてさらに事業を拡大していくために、私たちは新しい社員を募集しています。 売上高を年々更新している当社で一緒に成長していきませんか？ 楽しい職場環境を大切にし、給与や手当にはやる気や意欲を評価する

仕事内容【完全未経験OK-営業-ステップアップとして学べる会社】 営業でキャリア形成！未経験でも光速でなりたい自分を実現！ 法人企業に対して、お客様のコスト削減・セキュリティ対策・テレワークの充実を図っていただくコンサルティング営業です。 【弊社の強み】 ・NTTブランドの商品を扱うため安心した営業が可能 ・完全土日祝日休み ・通勤手当、退職金制度など他社に負けない福利厚生が充実 ・早期キャリアアップ【勤続3年目で課長に昇進の実績あり】 ・営業未経験でもOJTで先輩社員に一から指導してもらえる！ ・さらに自身の努力次第で高給与も狙える。 <具体的な仕事内容> ・電話にて中小企業等にアポイントをとり

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容株式会社TMF 【愛知・名古屋】運搬＆組立て※未経験歓迎(スーパーやコンビニで目にする冷凍・厨房設備等に携われる) 【仕事内容】 【愛知・名古屋】運搬＆組立て※未経験歓迎(スーパーやコンビニで目にする冷凍・厨房設備等に携われる) 【具体的な仕事内容】 ～愛知・名古屋勤務／運搬＆組立て募集／未経験歓迎／資格取得支援制度あり／業績右肩上がりの成長企業／コンビニやスーパーで目にする冷凍・厨房設備等に携われる／社員同士のサポート体制働きやすい環境◎～ ■業務内容：コンビニやスーパー等で目にする空調・冷凍・厨房設備等の機器･什器の搬入と据付(店舗での組立て)をお任せします。 （1）倉庫から機器を

仕事内容【開発監査室／大阪】医薬品メーカー／プライム市場上場／福利厚生◎ 医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査業務をお任せします。 薬剤の安全性と有効性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になります。 【具体的には】 ●非臨床試験の信頼性調査：GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査 ●臨床試験のGCP監査：医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査報告書の作成 ●承認申請資料の整合性調査：申請資料とデータの整合性・資料の評価と改善提案 ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務 PRポイント

仕事内容医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査業務をお任せします。 薬剤の安全性と有効性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になります。 【具体的には】 ●非臨床試験の信頼性調査：GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査 ●臨床試験のGCP監査：医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査報告書の作成 ●承認申請資料の整合性調査：申請資料とデータの整合性・資料の評価と改善提案 ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務 ■人工腎臓用透析液のパイオニア。国内シェア50％以上の医療用医薬品メーカーの当社/東証

仕事内容求人詳細 ・再生医療等製品（以下「対象製品」）に関する理解を深めていただき、臨床試験マネジメントチーム（CTM）を支援し、製造販売後臨床試験の立ち上げに参画いただきます。具体的には、CTMの指示のもと、各種試験関連文書の品質管理（QC業務）、CROおよびその他ベンダーの費用見積取得、契約管理・締結・更新対応を実施いただきます。加えて、臨床試験開始時のInvestigator Meeting開催支援や、外部ベンダーの人員派遣に関する業務調整も担当いただきます。さらに、適応追加に向けた新規治験が開始された場合には、同様の業務を継続して対応いただきます。 ・すべての試験関連文書について最終保管を行

仕事内容椿本メイフラン株式会社 【滋賀/甲賀】機械設計（マテハン装置・コンベア）※世界トップの技術力/年休121日/つばきグループ 【仕事内容】 【滋賀/甲賀】機械設計（マテハン装置・コンベア）※世界トップの技術力/年休121日/つばきグループ 【具体的な仕事内容】 【世界トップクラスの技術力／コンベア・輸送機器・マテハン機器の機械設計／つばきグループ／年休121日】 ■業務内容：同社の設計担当として業務を行います。CADを操作し、コンベヤなどの製品の設計、製作図面の出図です。 ・仕様検討・製品打合せ（メインは営業が顧客折衝を行いますが、場合によって設計も担当） ・構想設計（全体像の設計） ・詳

仕事内容募集ポジションについて 【職務内容】 本ポジションは、臨床開発業務全般の支援業務を想定しており、ベンダー管理、契約締結・管理、その他の外部委託業務先と契約費用交渉や業務調整など臨床開発業務全般の支援を実施頂くことが業務の中心となります。 また、臨床開発部として作成するドキュメントの品質を向上させるため、ドキュメントのQCチェック業務を実施頂きます。 入社1～2年目に取り組んで頂く役割・業務 ・アクーゴ に関する理解を深めて頂き、CTMを支援して製造販売後臨床試験の立ち上げに参画頂きます。具体的には、CTMの指示のもと、ドキュメントのQC業務やCROやその他ベンダーの費用見積取得、契約管理・

仕事内容扶桑薬品工業株式会社 医薬品メーカーの【開発監査】★年休124日／残業少なめ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ＜薬剤の安全性と有効性を確保＞医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査をお任せします。非臨床試験の信頼性調査 └GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査 臨床試験のGCP監査 └医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査報告書の作成 承認申請資料の整合性調査 └申請資料とデータの整合性・資料の評価と改善

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬企業または開発受託機関での臨床試験実務経験（目安5年以上） ・GCPなど臨床開発関連の規制に関する知識 ・関係部署と円滑にコミュニケーションを取れる方 【歓迎】 ・臨床試験における品質保証（QA）経験 ・GCP監査経験 【職種名】 GCP監査（臨床試験品質保証）年間休日123日・賞与年2回・決算賞与・上場企業 【仕事内容】 《 仕事内容 》 臨床試験におけるGCP監査（品質保証業務）を担当 医薬品開発の信頼性を支える立場として、 監査業務や品質保証体制の強化に携わる重要なポジションです。 ～具体的には～ １．GCP監査業務 ・臨床試験関連

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント ・タイムライン/予算/リスク管理 ・クロスファンクショナルなステークホルダーとの協業 ・上級管理職へのプレゼンテーション ＜知識・スキル＞ ・医薬品開発プロセスの深い理解 ・J/ICH-GCPおよび関連薬事要件の知識 ・医療用語および臨床研究に関する知識 ・複雑な臨床・科学文書の読解力 ・科学/技術文書作成・プレゼンテーションスキル ・優れたコミュニケーション力・課題解決力 ・PCスキル（Excel/Word/PowerPoint） ＜その他＞ ・学士号以上 ・流暢な日本語力と日常

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CRAもしくは、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご経験をお持ちの方（※立ち上げのご経験が必須） ■手続き関係のGCPワークに従事していただく経験をお持ちの方 ■業務に支障のない英語スキル（英文読解、英文作成等が可能なレベル） 【歓迎（WANT）】 ▼大学病院、がんセンターなどの大きな施設の担当経験をお持ちの方 ▼新しいことにチャレンジできる気概 ▼ 社内外の人間をまとめていけるリーダーシップ [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京/大阪】Site Specialist（年収550万

仕事内容仕事内容 医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査業務をお任せします。 薬剤の安全性と有効性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になります。 ■具体的には ・非臨床試験の信頼性調査:GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査 ・臨床試験のGCP監査:医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査報告書の作成 ・承認申請資料の整合性調査:申請資料とデータの整合性・資料の評価と改善提案 働く環境 ＜転勤＞ ＜出張＞ ＜残業時間＞ ＜産休/育休の取得状況・実績＞