微生物検査 - 山口県 の求人・仕事・採用

仕事内容大手メーカーにて食品・医薬品・化学素材などの開発サポート、品質管理業務をお任せ。未経験の方も自社の研修プログラムを受講できるため、安心して業務を始められます。 業務はマニュアルに沿って進められ、配属先では社員の方から丁寧な指導を受けられる環境です。 【業務内容】 担当製品はお菓子や香料、コスメ、医薬品、粘着テープなど様々。身近な製品の品質検査や性能向上のための検討を行います。 「出荷前の成分チェック」や「性能向上の検討」など、日々の取り組みが社会や環境への貢献につながります。 ＜配属先での業務例＞ 食品 ・飲料や加工食品の品質を守るため、成分分析や品質検査を行います。 ・新商品の開発に向

仕事内容【応募資格】 [必須] ・Webアプリケーションの実装経験 [歓迎] ・院内サーバへのシステム導入経験 ・医療機器ソフトウェアの実装経験 ・医療機器ソフトウェア開発に伴うQMS対応経験 【開発環境】 使用言語：Python、C インフラ/OS環境：Linux、Docker バージョン管理・CI/CD：GitHub AI/ML関連フレームワーク：PyTorch、TensorFlow 【準拠規格】 以下の規格に関する知識・対応経験がある方は尚可 ISO 13485 IEC 62304 ISO 14971 ◎さらに以下の経験があれば歓迎します！ IEC 62366-1 IEC 81001-5-

仕事内容【応募資格】 [必須] 電気工学または関連分野の学士号 基板設計・回路図作成の実務経験 電気仕様書の作成経験 自律的に問題を発見し解決へ導くスキル 関係者（社内外）との協調性・調整能力 [歓迎] ソフトウェアプログラムの自作経験 SIer・基板メーカーとのプロジェクトマネジメント経験 医療機器・分析機器・ロボティクス機器などの電気設計経験 EMC・安全規格試験対応の経験 【フィットする人物像】 主体性：自ら課題を見つけ、最適解を導くことに前向きな方 柔軟性：開発初期フェーズでの変化や不確定要素に対応できる方 協働性：他職種（機械設計・AI開発・品質保証など）と連携できる

仕事内容株式会社テクノプロ テクノプロ・R&D社（テクノプログループ） バイオ系・研究職（メーカー／公的研究機関／受託） 【求人要約】 【研究職キャリアを実現】化学・バイオ領域に特化 【自分らしい働き方】分野・エリアなどの希望を考慮 【プライベートと両立】年休122日／残業月5.4h 【仕事内容】 【バイオ系】研究職（メーカー/公的研究機関/受託） 【具体的な仕事内容】 ＜PIONEER OF R&D OUTSOURCING＞ 化学・バイオの研究開発に特化した、R&Dソリューションカンパニー 国内400社超のメーカー・公的研究機関がわれわれのクライアント 対象とする領域は、化学・バイオに

勤務時間5:30～14:00（実働7時間30分） 5:45～14:15（実働7時間30分） 6:30～15:00（実働7時間30分） 8:30～17:00（実働7時間30分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◆学生時代の経験OK！スキルアップしたい方必見！◆20代～40代が活躍中の職場です！◆駐車場無料！車通勤OK！ 【勤務先の概要】 山口県内で有名な乳製品を扱う企業です。 【業務の目的】 乳製品の品質管理 【業務の詳細】 ●微生物検査 製品に大腸菌やブドウ球菌等が混入していないか確認 ・培地調整 ・培地に製品を垂らし有害な菌が繁殖しないか確認 ・報告書の作成 ●成分分析 牛乳やジュース、ヨーグルト等幅広い製品の成分が規定値どおりかを検査 ・前処理 ・機器分析（ゲルベル遠心分離機・ミルコスキャン等） ・データ確認・入力 全て一から丁寧な指導があるので、未経験の方でも

仕事内容イカリ消毒株式会社 ルート営業／転勤なし／年休127日／完休2日制／定着率94％ 【求人要約】 【安定基盤】創業66年の実績／顧客継続率85％超 【成長環境】研修＆資格取得支援／手厚い育成制度 【働きやすさ】年休127日＆有休消化率71.2％ 【仕事内容】 【ルート営業】衛生に関するお困りごとのヒアリング～提案～解決までをサポートしていただきます 【具体的な仕事内容】 食品メーカーの工場や商業施設、オフィスビルなど、 さまざまなお客様の衛生管理に関わるお困りごとの改善をお任せします。 既存のお客様が中心なので、じっくりと信頼関係を築きながら、 お客様の課題解決に向き合える環境です。

仕事内容【応募資格】 [必須] 機構設計の実務経験 機械動作検証の実務経験 機械工学または電気工学の学士号 試作機の設計および製造経験 自動化ロボットや機械に関する基礎知識 自律的に作業を進められる能力 社内外の関係者と円滑にコミュニケーションを取れるスキル [歓迎] ISO13485に則った文書作成経験 電気系／ソフトウェア開発者との協働経験 OEM先との連携経験 医療機器または分析機器の新規開発経験 液体流路・ディスペンサー・空圧回路等の要素技術開発経験 量産化・品質管理業務の経験 英語でのコミュニケーション・ドキュメント作成に抵抗がない方 自動化ロボットの設計・開発経験